සමහර වෙලාවට ඔයාගේ දරුවා ඔයා කතා කරනකොට හරියට අහන් ඉන්නෙ නැහැ වගේ දැනෙනවද? එහෙම නැත්නම් සද්ද වලට ප්රතිචාර දක්වන විදිය අඩුයි වගේ හිතෙනවද? මේකට හේතුව සමහරවිට එයාගේ කන් ඇසීමේ යම් දුර්වලතාවයක් වෙන්න පුළුවන්. අපි මේකට කියනවා 'ශ්රවණාබාධ' (Hearing Loss) කියලා. බය වෙන්න එපා, මේ ගැන හරියට දැනුවත් වුණොත් අපිට මේ තත්ත්වයට හොඳින් මුහුණ දෙන්න පුළුවන්.
කන් ඇසීමේ දුර්වලතා වර්ග මොනවද?
හරි, දැන් අපි බලමු මේ කන් ඇසීමේ දුර්වලතා, ඒ කියන්නේ ශ්රවණාබාධ වල ප්රධාන වර්ග මොනවද කියලා. එක එක වර්ගයට හේතුත් වෙනස්, ප්රතිකාරත් වෙනස් වෙන්න පුළුවන්. හරියටම කිව්වොත්, ප්රශ්නය තියෙන්නේ කනේ කොතනද, එහෙම නැත්නම් මොළේට යන පණිවිඩ වලද කියන එක මත මේ වර්ගීකරණය වෙනස් වෙනවා.
සන්නායක ශ්රවණාබාධ (Conductive hearing loss)
මේක තමයි එක වර්ගයක්. සරලවම කිව්වොත්, සන්නායක ශ්රවණාබාධ (Conductive hearing loss) කියන්නේ පිටත පරිසරයේ ඉඳන් එන සද්දේ කනේ ඇතුළටම, ඒ කියන්නේ අභ්යන්තර කනට ගමන් කරන එකට මොකක් හරි බාධාවක් වෙන එක. හිතන්නකෝ, හරියට වතුර පයිප්පයක් මැදින් මොකක් හරි හිරවුණා වගේ. මේකට සාමාන්යයෙන් හේතු වෙන්නේ:
- නිතර නිතර හැදෙන කනේ ආසාදන.
- කනේ කුණු, ඒ කියන්නේ කලාඳුරු එකතු වෙලා තද වීම.
- මැද කනේ තියෙන පුංචි අස්ථි තුනේ මොකක් හරි ගැටලුවක්.
ගොඩක් වෙලාවට මේ වර්ගයේ ශ්රවණාබාධ නම් බෙහෙත් වලින් හරි පුංචි සැත්කමකින් හරි සනීප කරන්න පුළුවන්.
සංවේදනාත්මක ස්නායු ශ්රවණාබාධ (Sensorineural hearing loss / SNHL)
මේක ටිකක් වෙනස්. සංවේදනාත්මක ස්නායු ශ්රවණාබාධ (Sensorineural hearing loss - SNHL) ඇතිවෙන්නේ කනේ ඇතුළෙම තියෙන සංවේදී කොටසට, ඒ කියන්නේ කර්ණශංඛයට (Cochlea) හරි, එතන ඉඳන් මොළේට සද්දේ අරන් යන ශ්රවණ ස්නායුවට හරි හානියක් වුණොත්. මේක තමයි ගොඩක් වෙලාවට ස්ථිර කන් ඇසීමේ දුර්වලතාවලට හේතු වෙන්නේ.
මේකට හේතු කිහිපයක් තියෙන්න පුළුවන්:
- පවුලේ කාටහරි මේ වගේ තත්ත්වයක් තියෙනවා නම්, ඒ කියන්නේ පරම්පරාවෙන් එන දෙයක් (Genetic) වෙන්න පුළුවන්.
- සමහර ජානමය රෝග ලක්ෂණ එකතුවක (Genetic syndrome) කොටසක් විදියට එන්න පුළුවන්.
- ගර්භණී කාලයේදී මවට හැදෙන සමහර ආසාදන, එහෙම නැත්නම් දරුවාට පසු කාලීනව හැදෙන ආසාදන (උදාහරණයක් විදියට මෙනින්ජයිටිස් - Meningitis) නිසා.
- කනට අහිතකර සමහර ඖෂධ වර්ග (Ototoxic drugs) පාවිච්චි කිරීම නිසා.
- ඉතාමත්ම හයියෙන් සද්ද ඇහෙන පරිසරයක නිතර ගැවසීමත් මේකට බලපාන්න පුළුවන්.
මිශ්ර ශ්රවණාබාධ (Mixed hearing loss)
මේකෙ නමෙන්ම තේරෙනවා නේද? මිශ්ර ශ්රවණාබාධ (Mixed hearing loss) කියන්නේ අර කලින් කිව්ව සන්නායක වර්ගයේයි, සංවේදනාත්මක ස්නායු වර්ගයේයි ලක්ෂණ දෙකම එකට තියෙන එක. ඒ කියන්නේ, කනේ සද්දේ ගමන් කරන මාර්ගයෙත් ප්රශ්නයක්, අභ්යන්තර කනේ හරි ස්නායුවේ හරිත් ප්රශ්නයක්.
මධ්යම ශ්රවණාබාධ (Central hearing loss)
මේක නම් ටිකක් දුර්ලභයි. මධ්යම ශ්රවණාබාධ (Central hearing loss) කියන්නේ කනෙන් එන ශබ්ද සංඥා මොළේට ගියාට පස්සේ, මොළේ ඇතුළේ ඒ සද්දේ තේරුම් ගන්න, විශ්ලේෂණය කරන කොටස්වලට හානි වීමක් නිසා ඇතිවෙන දෙයක්. කන හොඳට තිබුණත්, මොළේට ඒක හරියට process කරගන්න බැරි වෙනවා.
ශ්රවණ සැකසුම් අක්රමිකතාව (Auditory processing disorder / APD)
මේකත් ටිකක් සංකීර්ණ තත්ත්වයක්. ශ්රවණ සැකසුම් අක්රමිකතාව (Auditory processing disorder - APD) තියෙන දරුවන්ගේ කන් හොඳට ඇහෙනවා. ඒ කියන්නේ ශ්රවණ පරීක්ෂණ සාමාන්ය වෙන්න පුළුවන්. හැබැයි, කනෙන් මොළේට යන සද්දේ, විශේෂයෙන්ම කතා කරන දේවල්, මොළේට හරියට වෙන් කරලා, තේරුම් ගන්න අමාරුයි. හිතන්නකෝ, ගොඩක් අය කතා කරන තැනකදී, එක කෙනෙක් කියන දේ අල්ලගන්න අමාරු වෙනවා වගේ. එයාලට සද්ද අතරින් වචන වෙන් කරගන්න, සද්ද එන දිශාව හොයාගන්න, වේගවත් කතාවක් තේරුම් ගන්න අමාරු වෙන්න පුළුවන්.
ඇයි මේ කන් ඇසීමේ දුර්වලතා ඇති වෙන්නේ?
ගොඩක් දෙමව්පියෝ අහන ප්රශ්නයක් තමයි 'ඇයි අපේ බබාට මෙහෙම වුණේ?' කියලා. ඇත්තටම, බොහෝ වෙලාවට නිශ්චිත හේතුවක් හොයාගන්න අමාරුයි. ඒත්, සමහර අවදානම් සාධක තියෙනවා, මේවා නිසා දරුවෙකුට ශ්රවණාබාධ ඇතිවීමේ ඉඩකඩ වැඩියි. අපි බලමු ඒ මොනවද කියලා:
- උපතේදීම කනේ යම් නිර්මාණාත්මක දෝෂයක් (Congenital malformations of the ear) එක්ක ඉපදීම.
- පවුලේ වෙනත් සාමාජිකයන්ට, විශේෂයෙන්ම කුඩා කාලෙදි, කන් ඇසීමේ දුර්වලතා තිබීම.
- දරුවා නියමිත කාලයට කලින් ඉපදීම, එහෙම නැත්නම් ඉපදුණාට පස්සේ නවජ දැඩි සත්කාර ඒකකයේ (Neonatal Intensive Care Unit - NICU) ප්රතිකාර ලබන්න සිදුවීම.
- අලුත උපන් කාලෙදී, රුධිර පාරවිලයනයක් කරන්න තරම් බිලිරුබින් (Bilirubin) මට්ටම ඉහළ ගිය සෙංගමාලයක් තිබීම.
- නිතර නිතර කනේ ආසාදන හැදීම, කන් බෙරය සිදුරු වීම, එහෙම නැත්නම් අධික ශබ්දවලට නිරාවරණය වීම.
- මෙනින්ජයිටිස් (Meningitis) හරි සයිටොමෙගෙලෝ වයිරසය (Cytomegalovirus - CMV) වගේ දරුණු ආසාදන තත්ත්වයන්ට ගොදුරු වීම.
- සමහර විශේෂිත ඖෂධ වර්ග (Ototoxic medications) ලබාගැනීමට සිදුවීම (මේවා වෛද්ය උපදෙස් මත අත්යවශ්යම අවස්ථාවලදී තමයි දෙන්නේ).
මේ වගේ හේතු නිසා වෙන්න පුළුවන්. හැබැයි මතක තියාගන්න, මේ කිසිම දෙයක් නැතුවත් ශ්රවණාබාධ ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
කන් ඇසීමේ දුර්වලතාවක ලක්ෂණ මොනවද?
මේක තමයි ගොඩක් වැදගත්. මොකද, පුංචි දරුවෙකුට කන් ඇහෙන්නේ නැහැ කියලා එයාලට කියන්න තේරෙන්නේ නෑනේ. විශේෂයෙන්ම හරිම පොඩි බබාලගේ මේක අඳුනගන්න ටිකක් අමාරුයි. ශ්රවණාබාධ තියෙන දරුවෝ සමහරවිට සද්දවලට හරි කතාවට හරි ප්රතිචාර දක්වන්නේ නැති වෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, එයාලගේ කතා කිරීමේ හැකියාව, ඒ කියන්නේ භාෂා සංවර්ධනය පරක්කු වෙන්නත් පුළුවන්.
පළවෙනි අවුරුද්ද ඇතුළත ඔයාගේ බබා මේ කියන දේවල් වලට ප්රතිචාර දක්වන්නේ නැත්නම්, අනිවාර්යයෙන්ම වෛද්යවරයෙක් එක්ක කතා කරන්න ඕන.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ සහ මාස කීපයක බබාලගේ ලක්ෂණ
- අලුත උපන් බබෙක් නම්: එකපාරට ලොකු සද්දයක් ඇහුණම ගැස්සිලා යනවා, 'උඩ විසිවෙනවා' වගේ වෙනවා.
- මාස 3ක් විතර වෙද්දී: අම්මගේ තාත්තගේ කටහඬ අඳුනගන්නවා.
- මාස 6ක් විතර වෙද්දී: අලුත් සද්දයක් ආපු පැත්තට ඇස් දෙක හරි ඔළුව හරි හරවනවා. 'ඌ...', 'ආ...' වගේ සද්ද ආයෙත් කියනවා.
- මාස 12ක්, ඒ කියන්නේ අවුරුද්දක් විතර වෙද්දී: 'බ බ බ', 'ම ම ම' වගේ සද්ද කරනවා, එයාගේ නමට ප්රතිචාර දක්වනවා, වචන අනුකරණය කරන්න උත්සාහ කරනවා, 'අම්මා', 'ටා ටා' වගේ වචන කීපයක් කියනවා.
මේ සංවර්ධන කඩඉම් හරිම වැදගත්. මේවා පරක්කු වෙනවා නම් ඒ ගැන අවධානය යොමු කරන්න.
ටිකක් ලොකු දරුවන්ගේ ලක්ෂණ
දරුවා ටිකක් ලොකු වෙද්දී, ශ්රවණාබාධයක ලක්ෂණ මේ වගේ වෙන්න පුළුවන්:
- කතා කරන එක සීමිතයි, පැහැදිලි නෑ, එහෙම නැත්නම් කතා කරන්නෙම නෑ.
- ඔයා කියන දේවල් වලට අවධානය දෙන්නේ නෑ වගේ, උපදෙස් පිළිපදින්නේ නෑ වගේ පේනවා.
- සාමාන්ය කටහඬින් කතා කරද්දී ප්රතිචාර දක්වන්නේ නෑ, එහෙම නැත්නම් අදාළ නැති උත්තර දෙනවා.
- වටේ පිටේ ගොඩක් සද්ද තියෙන වෙලාවට ඉක්මනට කලබල වෙනවා, හිතේ අප්සට් එකක් එනවා.
- ටීවී එකේ සද්දේ ගොඩක් වැඩි කරලා බලන්න ඕන වෙනවා.
- ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා ඇතිවෙනවා.
සමහර කන් ඇසීමේ ප්රශ්න උපතින් පස්සේ ටිකෙන් ටික මතුවෙන්න පුළුවන්, එහෙම නැත්නම් ජීවිතේ පස්සේ කාලෙක පෙන්නුම් කරන්න පුළුවන්. ඔයාට ඔයාගේ දරුවාගේ කන් ඇසීම ගැන පොඩි හරි සැකයක් තියෙනවා නම්, වහාම වෛද්යවරයෙක් එක්ක කතා කරන්න. සමහරවිට ඔයාගේ දරුවාව ශ්රවණ විශේෂඥයෙක් (Audiologist) ගාවට සම්පූර්ණ ශ්රවණ පරීක්ෂණයකට යොමු කරන්න වෙයි.
කොහොමද මේ තත්ත්වය හඳුනාගන්නේ?
මේකෙදි වැදගත්ම දේ තමයි පුළුවන් තරම් ඉක්මනට මේ ප්රශ්නය අඳුනගන්න එක. මොකද, දරුවෙකුට මාස 6ක් වෙන්න කලින් ප්රතිකාර පටන් ගත්තොත්, ප්රතිඵල ගොඩක් සාර්ථකයි. අන්න ඒක නිසා තමයි දැන් හැම අලුත උපන් බබෙක්ම ඉස්පිරිතාලෙන් පිටවෙන්න කලින් ශ්රවණ පරීක්ෂණ පරීක්ෂාවකට (Hearing screening test) ලක් කරන්නේ.
හිතන්නකෝ, ඔයාගේ බබාට ගෙදර යන්න කලින් ඒ පරීක්ෂණය කරගන්න බැරි වුණා නම්, එහෙම නැත්නම් බබා ඉපදුණේ ගෙදරදි හරි, වෙනත් ප්රසව මධ්යස්ථානයක හරි නම්, ජීවිතේ පළවෙනි සති 3 ඇතුළත අනිවාර්යයෙන්ම බබාගේ කන් ඇසීම පරීක්ෂා කරගන්න.
මේ මුල් පරීක්ෂණයෙන් (Screening test) සමත් වුණේ නැහැ කියන්නේ බබාට අනිවාර්යයෙන්ම කන් ඇහෙන්නේ නෑ කියන එක නෙවෙයි. හැබැයි, ඒකෙන් කියවෙන්නේ පුළුවන් තරම් ඉක්මනට, ඒ කියන්නේ උපතින් මාසයක් ඇතුළත, ආයෙත් පරීක්ෂා කරලා බලන්න ඕන කියන එකයි. එහෙම කරලා ශ්රවණාබාධයක් තියෙනවා කියලා තහවුරු වුණොත්, වහාම ප්රතිකාර පටන් ගන්න ඕන.
සාමාන්ය විදියට කන් ඇහෙන දරුවන්වත් එයාලගේ සාමාන්ය වෛද්ය පරීක්ෂණ වලදී දිගටම කන් ඇසීම ගැන පරීක්ෂා කරනවා. සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 4, 5, 6, 8, සහ 10 වලදී, ඒ වගේම අවුරුදු 10ත් 12ත් අතර කාලයේදී (Preteen years) සහ තරුණ අවධියේදීත් (Teen years) මේ ශ්රවණ පරීක්ෂණ සිදු කරනවා. ඒ ඇරෙන්න, වෙන ඕනම වෙලාවක කන් ඇසීම ගැන සැකයක් ආවොත් වෛද්යවරයා ඒක පරීක්ෂා කරලා බලයි.
ප්රතිකාර කරන්නේ කොහොමද?
ප්රතිකාර ක්රම තීරණය වෙන්නේ ශ්රවණාබාධයේ වර්ගය, ඒකට හේතුව, සහ තත්ත්වයේ බරපතලකම අනුවයි. ස්ථිර ශ්රවණාබාධයක් තියෙන දරුවන්ට ප්රතිකාර කරද්දී විශේෂඥ කණ්ඩායමක සහය අවශ්ය වෙනවා. මේ කණ්ඩායමට ශ්රවණ විශේෂඥයෙක් (Audiologist), උගුර, කන, නාසය පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් (ENT doctor), කථන හා භාෂා චිකිත්සකයෙක් (Speech-language therapist), සහ අධ්යාපන විශේෂඥයෙක් (Education specialist) වගේ අය ඇතුළත් වෙනවා.
සමහර වර්ගයේ ශ්රවණාබාධ තියෙන දරුවන්ට වෛද්ය ප්රතිකාර, චිකිත්සක ක්රම, සහ සැත්කම් වලින් උදව් කරන්න පුළුවන්. අපි බලමු ඒ මොනවද කියලා:
ශ්රවණාධාරක (Hearing aids)
"ශ්රවණාධාරක (Hearing aids) වලින් කරන්නේ සද්දේ වැඩි කරලා, පැහැදිලි කරලා දෙන එක. ස්ථිර ශ්රවණාබාධයක් එක්ක ඉපදෙන බබාලට මාස 6ක් වෙන්න කලින් ශ්රවණාධාරක පාවිච්චි කරන්න පටන් ගත්තොත්, එයාලගේ භාෂා සංවර්ධනය දියුණු කරගන්න තියෙන අවස්ථාව ගොඩක් වැඩියි.
'හොඳම ශ්රවණාධාරක වර්ගය මේකයි' කියලා එකක් නෑ. ඔයාගේ දරුවාගේ අවශ්යතාවය අනුව, ඔයාගේ ශ්රවණ විශේෂඥයා (Audiologist) ඔයාට ගැළපෙන එකක් තෝරගන්න උදව් කරයි. කන් දෙකේම ශ්රවණාබාධ තියෙන ගොඩක් දරුවෝ ශ්රවණාධාරක දෙකක් පාවිච්චි කරනවා."
FM පද්ධති (FM systems)
"FM පද්ධතියකින් (Frequency modulation - FM system) කරන්නේ වටේ පිටේ තියෙන අනවශ්ය සද්ද අඩු කරලා, කතා කරන කෙනාගේ කටහඬ පැහැදිලිව, හයියෙන් අහන්න සලස්වන එක. හිතන්නකෝ, ඉස්කෝලේ පන්තියක ටීචර් කෙනෙක් පුංචි මයික්රොෆෝන් එකකුයි, ට්රාන්ස්මිටර් (Transmitter) එකකුයි පැළඳගෙන ඉන්නවා. මේ ට්රාන්ස්මිටර් එකෙන් එන විද්යුත් සංඥාවක්, දරුවා කනේ පැළඳගෙන ඉන්න හරි, ශ්රවණාධාරකයටම සවි කරලා තියෙන හරි රිසීවර් (Receiver) එකකට යනවා. මේක එහා මෙහා ගෙනියන්න පුළුවන් නිසා ගෙදරදී හරි, වෙනත් සද්ද වැඩි තැන්වලදී හරි පාවිච්චි කරන්නත් පුළුවන්."
කර්ණශංඛ බද්ධ (Cochlear implants)
"ශ්රවණාධාරකයකින් උදව්වක් ගන්න බැරි තරම් දරුණු ශ්රවණාබාධයක් තියෙන දරුවන්ට කර්ණශංඛ බද්ධ (Cochlear implants) වලින් උදව්වක් වෙන්න පුළුවන්. මේක සැත්කමක් මගින් කන ඇතුළට සවි කරන උපකරණයක්. මේකෙන් කරන්නේ කනේ හරියට වැඩ කරන්නේ නැති කොටස් මඟහැරලා, ශ්රවණ ස්නායුව කෙලින්ම උත්තේජනය කරන එක. නිසි පුහුණුවක් සහ චිකිත්සාවක් එක්ක, කර්ණශංඛ බද්ධයක් තියෙන දරුවන්ට හොඳින් අහන්නත්, කතා කරන්නත් ඉගෙනගන්න පුළුවන්."
ශ්රවණ පුනරුත්ථාපනය (Hearing habilitation/rehabilitation)
"උපතින්ම ශ්රවණාබාධයක් එක්ක එන දරුවන්ට අහන්නත්, අනිත් අයත් එක්ක සන්නිවේදනය කරන්නත් උදව් කරන එකට තමයි ශ්රවණ පුනරුත්ථාපනය (Hearing habilitation) කියන්නේ. මේකට ශ්රවණ-වාචික චිකිත්සාව (Auditory-Verbal Therapy - AVT), කථන චිකිත්සාව, තොල් කියවීම, එහෙම නැත්නම් ඇමරිකානු සංඥා භාෂාව (American Sign Language - ASL) වගේ දේවල් ඉගෙනගන්න එක ඇතුළත් වෙන්න පුළුවන්. ඔයාගේ ශ්රවණ විශේෂඥයා සහ වෛද්යවරයා ඔයත් එක්ක එකතු වෙලා, ඔයාගේ දරුවාට සන්නිවේදනය කරන්න හොඳම ක්රමය මොකක්ද කියලා තීරණය කරයි. ටිකක් ලොකු වෙලා කන් ඇසීම නැතිවෙන දරුවොත් මේ සන්නිවේදන ක්රම ඉගෙනගන්නවා, ඒකට කියන්නේ ශ්රවණ පුනරුත්ථාපනය (Hearing rehabilitation) කියලා."
තව මොනවද අපි දැනගන්න ඕන දේවල්?
සුළු ශ්රවණාබාධයක් වුණත් දරුවෙකුගේ කතා කිරීම, භාෂාව, ඉගෙනීම සහ සමාජ කුසලතා වලට බලපෑම් කරන්න පුළුවන්. අන්න ඒක නිසා තමයි ශ්රවණාබාධ තියෙන බබාලවයි, පොඩි දරුවන්වයි මුල් මැදිහත්වීමේ වැඩසටහන් (Early intervention programs) වලට යොමු කරන්න කියන්නේ. මේවායින් සුදුසුකම් ලබන දරුවන්ට නොමිලේ චිකිත්සක සේවා ලබා දෙනවා. ටිකක් ලොකු දරුවන්ට ඉස්කෝලේ ගියාම විශේෂ අධ්යාපන සේවා (Special education services) වලට සුදුසුකම් ලබන්න පුළුවන්.
මේ උදව්ව පුළුවන් තරම් ඉක්මනට ලබාගන්න එක තමයි දරුවාගේ දියුණුවේ පමාවීම් වළක්වගන්නත්, එයාගේ සමස්ත සංවර්ධනය දියුණු කරගන්නත් තියෙන හොඳම විදිය.
ඔයාට මේ ගැන තව විස්තර සහ සහයෝගය අන්තර්ජාලයෙන් හොයාගන්නත් පුළුවන්. උදාහරණයක් විදියට:
- CDC (Centers for Disease Control and Prevention) වෙබ් අඩවියේ 'Hearing Loss in Children' කොටස.
- American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) වෙබ් අඩවිය.
සාරාංශයක් විදියට මතක තියාගන්න
හරි එහෙමනම්, අපි මේ කතා කරපු දේවල් වලින් ඔයාට පැහැදිලි වෙන්න ඇති දරුවන්ගේ කන් ඇසීමේ දුර්වලතා කියන්නේ මොකක්ද, ඒවට හේතු, ලක්ෂණ, හඳුනාගන්න විදි සහ ප්රතිකාර ගැන. වැදගත්ම දේ තමයි, ඔයාගේ දරුවාගේ කන් ඇසීම ගැන පොඩි හරි සැකයක් තියෙනවා නම්, ඒක නොසලකා ඉන්නේ නැතුව වහාම වෛද්ය උපදෙස් ගන්න එක.
- ඉක්මනින් හඳුනාගැනීම සහ ඉක්මනින් මැදිහත් වීම තමයි දරුවාගේ අනාගතයට හොඳම දේ.
- හැම අලුත උපන් බබෙක්ම අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ශ්රවණ පරීක්ෂණයකට (Newborn hearing screening) ලක් වෙනවාද කියලා තහවුරු කරගන්න.
- දරුවාගේ සංවර්ධන කඩඉම් ගැන අවධානයෙන් ඉන්න.
- ශ්රවණාබාධයක් තියෙනවා කියලා හඳුනාගත්තොත්, නිවැරදි විශේෂඥ කණ්ඩායමක සහය ලබාගන්න.
- මතක තියාගන්න, ඔයා තනියම නෙවෙයි. නිසි සහයෝගය සහ දැනුවත්භාවයත් එක්ක මේ තත්ත්වයට සාර්ථකව මුහුණ දෙන්න පුළුවන්. ඔයාගේ දරුවාටත් අනිත් හැම දරුවෙක් වගේම සතුටින්, සාර්ථකව ජීවත් වෙන්න මේක බාධාවක් කරගන්න එපා.
` ශ්රවණාබාධ, කන් ඇසීම, දරුවන්ගේ ශ්රවණාබාධ, Hearing Loss, ශ්රවණ පරීක්ෂණ, ශ්රවණාධාරක, කර්ණශංඛ බද්ධ
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න