ایا تاسو هم د وینې بندولو کې ستونزه نلرئ؟ راځئ چې د هیموفیلیا په اړه زده کړه وکړو!

آیا تاسو کله هم د هیموفیلیا په نوم ناروغۍ په اړه اوریدلي یاست؟ تاسو ممکن د دې نوم په اوریدو سره یو څه ویره احساس کړئ. مګر اندیښنه مه کوئ، ځکه چې دا یوه ډیره نادره ناروغي ده. نن به موږ د هیموفیلیا په اړه وغږیږو، دا څنګه وده کوي، نښې یې څه دي، او ایا درملنه شتون لري، دا ټول په ساده ډول چې تاسو یې پوهیدلی شئ.

هیموفیلیا څه شی دی؟

په ساده ډول، هیموفیلیا د وینې یوه میراثي ناروغي ده چې په ماشومانو کې پیښیږي. دا پدې مانا ده چې ستاسو وینه په سمه توګه نه ټوټه کیږي. دا کولی شي تاسو ته په اسانۍ سره وینه تویولو یا حتی په اسانۍ سره د زخمونو د رامینځته کیدو لامل شي.

فکر وکړئ، زموږ په بدن کې ځانګړي پروټینونه شتون لري چې زموږ د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي. موږ دې ته 'د ټوټې کیدو عوامل' وایو. دوی د کوچني سرتیرو په څیر دي چې د وینې بندولو لپاره کار کوي. کله چې تاسو هیموفیلیا رامینځته کړئ، بدن د دې 'د ټوټې کیدو عوامل' څخه یو یا ډیر نه تولیدوي. بیا وینه لږ ټوټې کیږي او وینه بهیدنه ډیریږي.

د هیموفیلیا ډیری اصلي ډولونه شتون لري. دا حالت کولی شي شدید، معتدل یا معتدل وي، ستاسو په وینه کې د ټوټولو فکتورونو مقدار پورې اړه لري.

ښه خبر دا دی چې د دې لپاره درملنه شتون لري. ډاکټران هڅه کوي چې د وینې د کمې ټوټې کېدو عوامل بیرته بدن ته واچوي. اوس مهال د هیموفیلیا لپاره هیڅ درملنه نشته. په هرصورت، هغه خلک چې دا ناروغي لري معمولا د نورو په څیر د مناسبې درملنې سره ژوند کوي. ساینس پوهان د نوي میتودونو په اړه هم څیړنه کوي، لکه د جین درملنه ، ترڅو وګوري چې ایا دا درملنه کیدی شي.

آیا د زیږون وروسته هیموفیلیا وده کولی شي؟

هو، دا پیښ کیدی شي. مګر دا خورا نادره ده. دې ته 'ترلاسه شوی هیموفیلیا' ویل کیږي. دا پدې مانا ده چې دا په میراثي ډول نه دی. دلته څه پیښیږي چې زموږ د بدن خپل دفاعي پروټینونه ، چې انټي باډیز نومیږي ، ځینې وختونه په غلطۍ سره زموږ د وینې د بندیدو فکتورونو څخه یو برید کوي. دا انټي باډیز چې په غلط ډول برید کوي د 'آټوانټي باډیز' په نوم یادیږي.

ایا هیموفیلیا یوه عامه ناروغي ده؟

نه، بالکل نه. دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. د امریکا په متحده ایالاتو کې د احصایو له مخې (د CDC اګست ۲۰۲۲)، شاوخوا ۳۳۰۰۰ خلک هلته هیموفیلیا لري. دا ډیری وخت نارینه اغیزمن کوي. په ندرت سره، میرمنې هم کولی شي نښې نښانې تجربه کړي لکه د وینې د بندیدو فکتور ټیټه کچه او د حیض په جریان کې درنه خونریزي.

د هیموفیلیا ډولونه څه دي؟

د هیموفیلیا درې اصلي ډولونه شتون لري:

• هیموفیلیا A: دا تر ټولو عام ډول دی. دا د وینې د بندیدو فکتور نمبر 8 کې کمښت له امله رامینځته کیږي، چې د فکتور VIII په نوم هم پیژندل کیږي.، کله چې بدن یې کافي نه وي. له ۱۰۰،۰۰۰ کسانو څخه شاوخوا ۱۰ یې ممکن دا ولري.
• هیموفیلیا B: دا د وینې د بندیدو فکتور 9، یا فکتور IX کمښت له امله رامینځته کیږي. شاوخوا 3 په 100,000 خلکو کې دا ډول لري.
• هیموفیلیا سي: د فکتور XI کمښت هم ورته ویل کیږي، دا خورا نادره ده، چې په یو ملیون خلکو کې شاوخوا یو یې اغیزمن کوي.

ایا هیموفیلیا یوه جدي ناروغي ده؟

هو، ځینې وختونه دا جدي کیدی شي. هغه خلک چې شدید هیموفیلیا لري کولی شي په ژوند ګواښونکي ډول وینه توی کړي، کوم چې موږ یې 'هیمرج' بولو. مګر ډیری وختونه دوی عضلاتو یا بندونو ته وینه تویوي.

د هیموفیلیا نښې نښانې څه دي؟

تر ټولو مهمې نښې یې غیر معمولي یا ډیرې وینې بهیدنې او زخمونه دي.

معمولا لیدل شوي نښې نښانې

هغه خلک چې په هیموفیلیا اخته وي، حتی د کوچنیو پیښو له امله هم لوی زخمونه رامینځته کولی شي. دا پدې مانا ده چې د پوستکي لاندې وینه بهیږي.

• شاید د جراحي وروسته، د غاښ ایستلو وروسته، یا حتی په ګوتې کې د پرې کیدو وروسته ، وینه بهیدل د غیر معمولي اوږدې مودې لپاره دوام کولی شي.
• د پوزې وینه ناڅاپه پرته له کوم دلیل څخه رامنځته کیدی شي.

ستاسو د زخمونو/وینه بهېدو اندازه په دې پورې اړه لري چې تاسو شدید، متوسط ​​یا معتدل هیموفیلیا لرئ.

• هغه خلک چې شدید هیموفیلیا لري ممکن په مکرر ډول پرته له کوم څرګند دلیل څخه وینه توی شي.
• هغه خلک چې د هیموفیلیا منځنۍ کچه لري ممکن د غیر معمولي اوږدې مودې لپاره وینه تویدنه وکړي که چیرې دوی په لویه حادثه کې وي.
• هغه خلک چې د هیموفیلیا لږ مقدار لري یوازې د لوی جراحي یا لویې حادثې وروسته غیر معمولي خونریزي تجربه کوي.

نورې نښې هم کېدای شي:

• د بندونو درد چې په بدن کې د وینې د راټولیدو له امله وي. د پښو، زنګونونو، کولمو او اوږو په څیر برخې ممکن درد وکړي، پړسوب شي، یا د لمس کولو سره ګرم احساس شي.
• په دماغ کې وینه بهیدل . دا په هغو خلکو کې ډیره نادره پیښه ده چې شدید هیموفیلیا لري. که تاسو په دماغ کې وینه بهیدل ولرئ، تاسو ممکن دوامداره سر درد، تیاره لید، یا ډیر خوب ولرئ. که تاسو هیموفیلیا لرئ، نو تاسو باید سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ که تاسو د دې نښو څخه کوم یو تجربه کړئ.

په ماشومانو او کوچنیو ماشومانو کې نښې نښانې

ځینې ​​وختونه، هیموفیلیا هغه وخت کشف کیږي کله چې یو ماشوم هلک سنت شي او له نورمال څخه ډیر وینه بهیږي. نور وختونه، ماشومان د زیږون څخه څو میاشتې وروسته نښې نښانې ښیې. تر ټولو عامې نښې نښانې دا دي:

• وینه بهیدنه:کله چې ماشومان په کوچني لوبو کې چیچي نو له خولې یې وینه بهیږي.
• په سر باندې پړسوب شوي ټوټې: ماشومان او کوچني ماشومان ممکن لوی، ګرد ټوټې (د هګۍ هګۍ) رامینځته کړي کله چې دوی خپل سرونه ووهي.
• پرله پسې ژړا، بې خوبي، او د خځلو یا ګرځېدو لپاره زړه نازړه: دا هغه وخت رامنځته کیدی شي کله چې وینه عضلاتو یا بندونو ته ننوځي. ساحه ممکن زخم، پړسوب، د لمس کولو لپاره ګرم احساس شي، یا ماشوم ممکن درد احساس کړي حتی کله چې په سپک ډول لمس شي.
• هیماتوماس: 'هیماتوما' د وینې د ټوټو یوه ټولګه ده چې په ماشومانو او کوچنیو ماشومانو کې د پوستکي لاندې راټولیږي. دا ډول هیماتوماس د انجیکشن وروسته هم پیښ کیدی شي.

د هیموفیلیا لاملونه څه دي؟

دا 'د وینې د بندېدو عوامل' زموږ په بدن کې د ځینو جینونو څخه جوړ شوي دي. په میراثي هیموفیلیا کې، هغه جینونه چې د دې 'د وینې د بندېدو عوامل' تولید لارښوونه کوي بدلون مومي، پدې معنی چې دوی بدلیږي. دا بدل شوي جینونه کولی شي یا غلط 'د وینې د بندېدو عوامل' رامینځته کړي یا کافي 'د وینې د بندېدو عوامل' رامینځته نه کړي. په هرصورت، د هیموفیلیا شاوخوا 20٪ ناروغان په ناڅاپي ډول دي، پدې معنی چې دوی کولی شي دا ناروغي رامینځته کړي حتی که په کورنۍ کې هیڅوک مخکې له دې نه وي اخته شوي.

هیموفیلیا څنګه میراثي کیږي؟

د هیموفیلیا A او B دواړه ډولونه د جنسي اړیکو پورې تړلي ناروغۍ دي. دوی په میراثي ډول د X سره تړلي بیرته راګرځیدونکي ډول لیږدول کیږي. راځئ چې وګورو چې دا څنګه پیښیږي:

• موږ ټول د کروموزومونو یوه سیټ له خپلې مور څخه او د کروموزومونو یوه سیټ له خپل پلار څخه ترلاسه کوو. که تاسو له خپلې مور څخه یو ایکس کروموزوم او له خپل پلار څخه یو ایکس کروموزوم ترلاسه کړئ، نو تاسو یوه نجلۍ یاست. که تاسو له خپلې مور څخه یو ایکس کروموزوم او له خپل پلار څخه یو Y کروموزوم ترلاسه کړئ، نو تاسو هلک یاست. په ساده ډول، مور تل خپل ماشوم ته یو ایکس کروموزوم ورکوي. ستاسو جنس د دې له مخې ټاکل کیږي چې پلار تاسو ته X یا Y کروموزوم درکوي.
• که چیرې یوه ښځه په هغه جین کې نیمګړتیا ولري چې د هغې د دوو X کروموزومونو څخه یوازې په یوه کې دا 'د وینې د بندیدو فکتور' رامینځته کوي، هغه ممکن د هیموفیلیا لیږدونکې وي، مګر هغه ممکن نښې ونه ښیې ځکه چې د هغې په بل X کروموزوم کې یو روغ جین شتون لري.
• که چیرې یوه وړونکې مور چې د دې ډول نیمګړتیا لرونکي X کروموزوم سره نارینه ماشوم ولري، نو ۵۰٪ چانس شته چې ماشوم به د نیمګړتیا لرونکي X کروموزوم وارث شي. که داسې وشي، نو نارینه ماشوم به هیموفیلیا رامینځته کړي.
• که چیرې هغه مور لور ولري، نو ۵۰٪ امکان لري چې ماشوم ته به هم نیمګړی X کروموزوم په میراث پاتې شي. په هرصورت، هغه ممکن نښې ونه ښیې ځکه چې هغه د خپل پلار څخه روغ X کروموزوم په میراث ترلاسه کوي. بیا به هغه لور هم د ویروس لیږدونکې وي.

دا پدې مانا ده چې هغه ښځه چې د X کروموزوم نیمګړتیا په میراث ترلاسه کوي د هیموفیلیا لیږدونکې کیږي. هغه ممکن نښې ونه لري، مګر هغه کولی شي دا ناروغي خپلو ماشومانو ته انتقال کړي. هر ماشوم چې هغه لري د هیموفیلیا په میراث کې د 50٪ چانس لري.که نارینه ماشومان په میراثي ډول هیموفیلیا ولري، نو د دې نښې نښانې یې ډېرې څرګندېږي، ځکه چې دوی د خپل پلار څخه روغ ایکس کروموزوم نه ترلاسه کوي.

آیا نجونې هم د هیموفیلیا نښې نښانې لري؟

هو، دا کېدای شي. خو نښې یې معمولا نرمې وي. د مثال په توګه، هغه ښځه چې د هیموفیلیا جین لري ممکن د وینې د بندیدو نورمال عوامل ونه لري. که دا پیښ شي، هغه ممکن د خپلې دورې په جریان کې غیر معمولي درنه وینه بهیدنه تجربه کړي، په اسانۍ سره زخمونه وخوري، د زیږون وروسته ډیره وینه بهیدنه وکړي، یا د هغې په بندونو کې وینه بهیدنه وکړي، چې د بندونو ستونزې رامینځته کوي.

ډاکټران د هیموفیلیا تشخیص څنګه کوي؟

ډاکټر به لومړی له تاسو څخه بشپړ طبي تاریخ وغواړي او فزیکي معاینه به وکړي. که تاسو د هیموفیلیا نښې ولرئ، دوی به ستاسو د کورنۍ تاریخ په اړه هم پوښتنه وکړي. دوی ممکن ازموینې ترسره کړي لکه:

• د وینې بشپړ شمېرنه (CBC): دا د وینې د حجرو ډولونو د لیدلو لپاره ترسره کیږي.
• د پروترومبین وخت ازموینه (PT): دا کولی شي وګوري چې ستاسو وینه څومره ژر ټوټې کیږي.
• د ترومبوپلاستین جزوي وخت ازموینه (PTT): دا یوه بله ازموینه ده چې د وینې د بندیدو لپاره وخت اندازه کوي.
• د وینې د بندېدو ځانګړي فکتور ازموینه: دا د وینې ازموینه د ځانګړو جملو بندېدو فکتورونو کچه اندازه کوي، لکه فکتور VIII او فکتور IX .

د دې د جمود فکتور کچه څه ده؟

د وینې د بندېدو عوامل هغه مواد دي چې د وینې بهېدو په کنټرول کې مرسته کوي. ډاکټران ستاسو په وینه کې د دې بندېدو عواملو د مقدار پراساس هیموفیلیا په معتدل، متوسط ​​یا شدید ډول طبقه بندي کوي:

• هغه خلک چې د وینې د رګونو د بندیدو عوامل یې د نورمال کچې له ۵٪ څخه تر ۳۰٪ پورې وي، په خفیفه هیموفیلیا اخته وي.
• هغه خلک چې د وینې د رګونو د بندیدو عوامل یې د نورمال کچې د ۱٪ او ۵٪ ترمنځ وي، په منځنۍ کچه هیموفیلیا لري.
• هغه خلک چې د وینې د بندیدو نورمال عوامل یې له ۱٪ څخه کم وي، شدید هیموفیلیا لري.

د هیموفیلیا درملنې کومې دي؟

ډاکټران د هیموفیلیا درملنه د ټیټو کچو د رګونو د بندولو فکتورونو د کچې لوړولو یا د ورک شوي رګونو د بندولو فکتورونو د ځای په ځای کولو سره کوي. دې ته د بدیل درملنه ویل کیږي.

په دې بدیل درملنه کې، تاسو ته د انسان پلازما (د انسان پلازما غلظت) یا د بیا ترکیب شوي 'د کلټینګ عوامل' څخه جوړ شوي د کلټینګ عوامل درکول کیږي. معمولا، یوازې هغه خلک چې شدید هیموفیلیا لري په منظم ډول دې بدیل درملنې ته اړتیا لري. هغه خلک چې د معتدل څخه تر اعتدال هیموفیلیا لري دا درملنه ورکول کیږي که چیرې دوی جراحي ته نږدې وي. دوی ته د فایبرینولیټیک ضد درمل ورکول کیږي.هغه درمل هم ورکول کیدی شي چې د وینې د ټوټې کیدو مخه نیسي.

د وینې دا فکتورونه د ورکړل شوي انساني وینې څخه جوړ شوي دي. دوی پاک شوي او ازمول شوي ترڅو د ساري ناروغیو لکه هیپاټایټس او HIV د لیږد خطر کم کړي. دا بدیل عوامل د رګونو له لارې انفیوژن (IV) په توګه ورکول کیږي.

که تاسو شدید هیموفیلیا لرئ او په مکرر ډول وینه بهیږي، ستاسو ډاکټر ممکن د وینې بهیدو مخنیوي لپاره د 'پروفیلیکټیک فکتور انفیوژن' په نوم درملنه وړاندیز کړي.

ایا په درملنه کې کوم پیچلتیاوې شته؟

ځینې ​​خلک چې دا بدیل درملنه ترلاسه کوي انټي باډي رامینځته کوي، چې د مخنیوي په نوم یادیږي، چې د وینې د بندیدو په فکتورونو برید کوي چې دوی ته ورکول کیږي. ډاکټران د دې درملنې لپاره د معافیت زغم انډکشن (ITI) په نوم یوه پروسه کاروي. ITI کې د وینې د بندیدو فکتورونو ورځني انجیکشنونه ورکول شامل دي ترڅو د مخنیوي کچه راټیټه کړي. دا کولی شي اوږدمهاله درملنه وي، او ځینې خلک ممکن د میاشتو یا حتی کلونو لپاره دې درملنې ته اړتیا ولري.

آیا د هیموفیلیا مخنیوی کېدای شي؟

نه، دا نشي کېدای. که تاسو هیموفیلیا لرئ او تاسو ماشومان لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي. په دې توګه، تاسو او ستاسو ماشومان کولی شئ معلومه کړئ چې ایا دوی احتمال لري چې هیموفیلیا راتلونکي نسل ته انتقال کړي.

د هیموفیلیا سره یو کس باید څه ډول هیله ولري؟

که تاسو هیموفیلیا لرئ، نو ممکن تاسو د خپل پاتې ژوند لپاره طبي درملنې ته اړتیا ولرئ. تاسو څومره درملنې ته اړتیا لرئ دا د هیموفیلیا ډول، د هغې شدت، او ایا تاسو 'مخنیوي کونکي' رامینځته کوئ یا نه پورې اړه لري.

د هیموفیلیا سره د یو کس د ژوند تمه څومره ده؟

د هیموفیلیا د نړیوال فدراسیون د ۲۰۱۲ کال د معلوماتو له مخې، د هیموفیلیا سره د یو سړي د ژوند تمه د هیموفیلیا پرته د یو سړي په پرتله شاوخوا ۱۰ کاله کمه ده. په هرصورت، دوی وايي چې د هیموفیلیا سره هغه ماشومان چې په کم عمر کې تشخیص او درملنه کیږي د عادي ژوند تمه لري .

خو ټول یو شان نه دي. هغه څه چې د یو کس لپاره ریښتیا دي ممکن د بل لپاره ریښتیا نه وي. که تاسو یا ستاسو ماشوم هیموفیلیا ولرئ، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې څه تمه لرئ. هغه ستاسو/ستاسو د ماشوم حالت او عمومي روغتیا ښه پوهیږي.

زه څنګه د ځان خیال وساتم؟

هغه خلک چې د هیموفیلیا سره مخ دي ممکن د وینې بهیدو مخنیوي لپاره دوامداره طبي پاملرنې ته اړتیا ولري. دوی ممکن ځینې فعالیتونه او درمل هم پریږدي. په هرصورت، ډیری شیان شتون لري چې تاسو یې کولی شئ د هغه اغیزې اداره کولو لپاره چې هیموفیلیا ستاسو په ژوند لري.

هغه کارونه چې باید ونه شي

هغه شیان چې د نورو لپاره په اسانۍ سره ټکر کوي، لوېږي، یا ټکر کوي کولی شي د هیموفیلیا ناروغانو لپاره جدي ستونزې رامینځته کړي. دوی باید د هغو فعالیتونو څخه ډډه وکړي چې دوی د لویدو یا سخت ټپیدو لوړ خطر سره مخ کوي. مثالونه:

• د فوټبال، هاکي او رګبي په څېر سپورتونه کول.
• په داسې شیانو کې ګډون کول لکه باکسینګ او ریسلینګ.
• موټرسایکل چلول.
• سکیټ بورډینګ.

نورې لوبې، لکه فوټبال، باسکیټبال، او بیسبال، هم د ټپي کیدو لوړ خطر لري. که تاسو غواړئ دا لوبې وکړئ، نو د محافظتي وسایلو کارولو په څیر شیانو په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.

هغه درمل چې خوړل یې ښه نه دي

د درد وژونکي درمل لکه اسپرین، ایبوپروفین، او ناپروکسین د وینې د بندیدو مخه نیسي. همدارنګه، د هیپرین یا وارفارین په څیر د انټي کوګولینټ اخیستل ښه نظر نه دی.

هغه شیان چې تاسو یې د ښه ژوند کولو لپاره کولی شئ

ستاسو په ژوند کې د هیموفیلیا اغیز کمولو لپاره ډیری شیان شته چې تاسو یې کولی شئ:

• د تمرین معمول ته ورشئ: تاسو ممکن د تمرین کولو پرمهال د ټپي کیدو په اړه اندیښمن یاست. په هرصورت، د خپل ډاکټر سره د فعال پاتې کیدو لارو په اړه خبرې وکړئ پداسې حال کې چې د وینې بهیدو خطر کم کړئ.
• د فشار اداره کول : هیموفیلیا د ژوند لپاره یوه ناروغي ده، او تاسو ممکن د خپلې کورنۍ او کاري مسؤلیتونو سره د توازن لپاره اضافي هڅې ته اړتیا ولرئ.
• د غاښونو ښه روغتیا وساتئ: برش کول، د غاښونو فلوس کول، او په منظم ډول د غاښونو ډاکټر سره لیدنه کولی شي د غاښونو درملنې ته اړتیا کمه کړي چې کولی شي د وینې بهیدو لامل شي. مه هیروئ چې خپل ډاکټر ته د خپل حالت په اړه ووایاست.
• صحي وزن وساتئ: که تاسو د داخلي وینې بهیدنې او بندونو د زیان له امله په حرکت کې ستونزه لرئ، نو ستاسو د وزن کنټرول به مرسته وکړي.
• خپل شاوخوا خلکو ته خبر ورکړئ: که تاسو شدید هیموفیلیا لرئ، تاسو ممکن د ناڅاپي، نه کنټرولیدونکي وینې بهیدنې پیښې تجربه کړئ، حتی که تاسو درمل هم وخورئ. خپلې کورنۍ ته خبر ورکړئ چې که دا ستاسو سره پیښ شي نو څه وکړئ. که ستاسو ماشوم هیموفیلیا ولري، نو د دوی پاملرنې کونکو او د ښوونځي کارمندانو ته خبر ورکړئ چې که ستاسو ماشوم وینه بهیږي نو څه وکړئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو په خپل بدن کې کوم بدلونونه وګورئ، لکه ډیره وینه بهیدل یا زخمونه، نو ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

کله چې بیړني خونې ته لاړ شئ

په دې حالتونو کې باید سمدلاسه بیړني خونې ته لاړ شئ:

• که تاسو سخت سر درد لرئ یا د سر درد تجربه کوئ، دا نښې ممکن دا په ګوته کړي چې ستاسو دماغ ته وینه راځي.
• که تاسو پړسوب او/یا دردناک بندونه لرئ، او تاسو د فکتور بدلولو درمل نلرئ.

له ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

که تاسو یا ستاسو ماشوم د هیموفیلیا سره تشخیص شوی وي، تاسو ممکن وغواړئ چې له خپل ډاکټر څخه دا پوښتنې وکړئ:

• زه/زما ماشوم څه ډول هیموفیلیا لرم؟
• تاسو کوم درمل سپارښتنه کوئ؟
• د درملنې جانبي عوارض څه دي؟
• ایا زه/زما ماشوم به هره ورځ درملنه ترلاسه کړم؟
• کوم فعالیتونه زما/زما ماشوم لپاره ښه نه دي؟
• کوم درمل زما/زما ماشوم لپاره ښه نه دي؟
• زه څه کولی شم چې دا حالت زما/زما د ماشوم په ژوند باندې د اغیزو اداره کولو لپاره وکړم؟

کور ته د وړلو پیغام

هیموفیلیا یوه نادره، میراثي د وینې ناروغي ده. دا کولی شي ستاسو په ژوند باندې د پام وړ اغیزه ولري. هغه خلک چې هیموفیلیا لري ممکن د ټول عمر لپاره طبي پاملرنې ته اړتیا ولري. د هیموفیلیا سره د ماشومانو والدین ممکن د خپلو ماشومانو د زیان څخه د ساتنې په اړه اندیښنه ولري، او همدارنګه دوی ته د هیموفیلیا سره د ژوند کولو زده کړه ورکړي.

اوس مهال، ډاکټران نشي کولی د هیموفیلیا بشپړه درملنه وکړي. په هرصورت، دوی کولی شي د هیموفیلیا نښې نښانې مخنیوي یا کمولو لپاره درملنه چمتو کړي. دوی کولی شي هغه ګامونه هم وړاندیز کړي چې تاسو یې کولی شئ په خپل ورځني ژوند کې د هیموفیلیا اغیز کمولو لپاره واخلئ. ترټولو مهمه خبره دا ده چې ارام اوسئ او د خپل ډاکټر لارښوونې په دقت سره تعقیب کړئ.