ایا ستاسو ماشوم هم غواړي د نان هودکین لیمفوما په اړه پوه شي؟ راځئ چې په اړه یې وغږیږو!

حتی که زموږ کوچنيان لږ زکام شي، نو ډېر وېرېږي، نه؟ ځینې وختونه، حتی که تاسو فکر کوئ چې دا یوه عادي ناروغي ده، دا یو څه جدي کیدی شي. سمه ده، د سرطان یو ډول چې په ماشومانو کې پیښیږي، مګر که په سمه توګه درملنه وشي، د نان هودکین لیمفوما په نوم یادیږي. کله چې تاسو دا نوم واورئ نو مه وېرېږئ، ځکه چې د دې په اړه ښه معلومات درلودل خورا مهم دي. ایا موږ به پدې اړه په یو څه نور تفصیل سره خبرې وکړو؟

یوه دقیقه صبر وکړئ، دا د نان هودکین لیمفوما څه شی دی؟

په ساده ډول، نان هودکین لیمفوما د سرطان یو ډول دی چې په ماشومانو کې د لیمفاټیک سیسټم څخه پیل کیږي. ستاسو بدن یو څه لري چې د لیمفاټیک سیسټم په نوم یادیږي. دا زموږ د بدن د دفاعي سیسټم په څیر دی. دا زموږ د ناروغیو او میکروبونو څخه ساتنه کې مرسته کوي. دا سیسټم د لیمفاټیک نوډونو او لیمفاټیک رګونو په څیر برخې لري. دا په ټول بدن کې خپریږي.

دا ناروغي معمولا د ۵ او ۱۹ کلونو ترمنځ ماشومانو باندې اغېزه کوي. خو کله ناکله نوي زیږیدلي ماشومان هم پرې اغېزه کولی شي. ښه خبر دا دی چې ډاکټران د دې لپاره اغېزمنې درملنې لري، او ډېر ماشومان یې درملنه کېدای شي. په هرصورت، ځینې ماشومان ممکن د درملنې وروسته کلونه وروسته ناوخته اغیزې رامینځته کړي. له همدې امله څېړونکي په دوامداره توګه هڅه کوي چې داسې اغیزمنې درملنې ومومي چې لږ ناوخته اغیزې ولري.

دا حالت زما ماشوم څنګه اغیزه کوي؟

دا ناروغي چې د نان هودکینز لیمفوما په نوم یادیږي، د ماشوم د بدن په هر ځای کې د لیمفوایډ نسج کې وده کولی شي. دا حتی کولی شي مرکزي عصبي سیسټم اغیزمن کړي . دا لیمفوایډ نسج هم د معافیت سیسټم برخه ده.

دا سرطان د لمفاوي سیسټم په ځانګړو حجرو کې پیل کیږي. دا B-لیمفوسایټونه (B-حجرې)، T-لیمفوسایټونه (T-حجرې)، یا طبیعي وژونکي (NK) حجرې دي. دا حجرې موږ د مختلفو باکتریا او ویروسي انتاناتو څخه ساتي.

په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما درې اصلي ډولونه شتون لري. هر ډول کولی شي په ماشومانو مختلف اغیز وکړي.

۱. د بالغ B-حجروي لیمفوما

دا د لیمفوما ډولونه دي چې د B-حجرو څخه راپورته کیږي. دوی په ماشومانو کې د ټولو غیر هودګین لیمفوما نیمایي څخه ډیر جوړوي. ښه خبر دا دی چې د دې ډول لیمفوما سره د 90٪ څخه ډیر ماشومان د درملنې وروسته بشپړ روغ کیږي. ډیری اصلي ډولونه شتون لري:

• د بورکیټ لیمفوما/لیوکیمیا: دا د ورته ناروغۍ مختلف ډولونه دي. درملنه یې خورا ورته ده. دا معمولا په معدې یا سینه کې د لمف نوډونو کې پیل کیږي. مګر ځینې وختونه دا کولی شي د هډوکي مغز، په غړو کې اوږدې هډوکي، یا مرکزي عصبي سیسټم اغیزمن کړي. په بورکیټ لیوکیمیا کې، د ماشوم په وینه کې ډیری غیر معمولي حجرات شتون لري، کوم چې د هډوکي مغز کې د حجرو څخه راځي. د بورکیټ لیمفوما او لیوکیمیا دواړه ډیر ژر وده کوي.
• د لوی B-حجروي لیمفوما خپریدل: دا د کوچني ماشومانو په پرتله د 12-19 کلونو ترمنځ په کوچني ماشومانو کې ډیر عام دی.
• د لومړني میډیاسټینل بي حجروي لیمفوما: دا د میډیاسټینم په بي حجروي حجرو کې پیل کیږي، چې د ماشوم د سینې هډوکي شاته برخه ده. دا کولی شي لمف نوډونو ته هم خپور شي. دا په کوچنيو ماشومانو کې هم خورا عام دی.

۲. لیمفوبلاستیک لیمفوما

دا ډول په ماشومانو کې د ټولو غیر هودکین لیمفاومونو شاوخوا دریمه برخه جوړوي. دا په کوچنیو ماشومانو کې د لویو ماشومانو په پرتله ډیر عام دی. لیمفوبلاسټیک لیمفاوم کولی شي یا B-حجرې یا T-حجرې اغیزمنې کړي.

دا معمولا د ماشوم په میډیاسټینم (د سینې د هډوکي شاته ساحه) یا غاړه کې د لمف نوډونو څخه پیل کیږي. مګر دا کولی شي د معدې، هډوکي میرو، یا نورو ارګانونو کې د لمف نوډونو باندې هم اغیزه وکړي. له 80٪ څخه ډیر ماشومان چې د دې ډول لپاره درملنه کیږي ژوندي پاتې کیږي.

۳. اناپلاسټیک لوی حجروي لیمفوما (ALCL)

دا په ماشومانو کې د ټولو غیر هودکین لیمفوما شاوخوا ۱۵٪ جوړوي. دا په T-حجرو اغیزه کوي او معمولا په لمفاوي نوډونو کې پیل کیږي. دا کولی شي په پوستکي او هډوکو هم اغیزه وکړي. نږدې ۷۰٪ ماشومان چې ALCL لري ژوندي پاتې کیږي.

دا ناروغي په ماشومانو کې څومره عامه ده؟

هر کال، د 800 څخه تر 1000 پورې ماشومان د غیر هودکین لیمفوما سره تشخیص کیږي. دا په سپینو هلکانو کې یو څه ډیر عام دی. د دې ناروغۍ د پراختیا خطر د ماشوم د عمر سره توپیر لري، او خطر ممکن د ماشوم د ودې سره یو څه زیات شي.

د غیر هودکین لیمفوما نښې نښانې څه دي؟

د دې ناروغۍ نښې نښانې ځینې وختونه د نورو لږ جدي ناروغیو سره ورته وي. له همدې امله تاسو باید اندیښنه ولرئ. که ستاسو ماشوم د لمف نوډونو پړسوب، د تنفس دوامداره ستونزې، دوامداره ټوخی، یا د پوزې بهیدل ولري،تاسو باید خامخا ډاکټر وګورئ.

نورې نښې نښانې کېدای شي پدې کې شامل وي:

• بې له کوم دلیله پرله پسې تبه.
• ټوخی.
• د شپې خولې کېدل.
• بې دلیله د وزن کمېدل.
• د سر، غاړې، پورتنۍ بدن، یا لاسونو پړسوب.
• د تیرولو مشکل (ډیسفګیا).

په یاد ولرئ، یوازې د دې نښو څخه یو یا دوه درلودل پدې معنی ندي چې ستاسو ماشوم دا ناروغي لري. په هرصورت، که دا نښې دوام ومومي یا خراب شي، تاسو باید خامخا طبي مشوره وغواړئ.

په ماشومانو کې د دې ناروغۍ لامل څه دی؟

په حقیقت کې، په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما دقیق لامل لا تر اوسه نه دی موندل شوی. په هرصورت، ډاکټرانو د خطر ډیری عوامل پیژندلي دي. حتی که دا د خطر عوامل شتون ولري، دا پدې معنی ندي چې یو ماشوم به خامخا دا ناروغي رامینځته کړي. مګر دا ښه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.

که ستاسو ماشوم د دې روغتیا ستونزو څخه کومه یوه ولري، نو د دې حالت په اړه له خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ:

• که ستاسو ماشوم د بل ډول سرطان لپاره درملنه شوی وي.
• که ستاسو ماشوم په مونونکلیوسیس (مونونکلیوسیس - ایپسټین بار ویروس) یا HIV (د انسان معافیت کمښت ویروس) اخته شوی وي.
• که ستاسو ماشوم کمزوری معافیت سیسټم ولري (د مثال په توګه، که دوی د ارګان یا هډوکي میرو ټرانسپلانټ کړی وي).
• که چیرې ماشوم داسې درمل اخلي چې د معافیت سیسټم فشاروي.
• که چیرې ماشوم ځینې میراثي ناروغۍ ولري چې د معافیت سیسټم اغیزه کوي.

د معافیت سیسټم میراثي ناروغۍ

د دې په څیر میراثي ناروغۍ ممکن د غیر هودکین لیمفوما د پراختیا خطر زیات کړي:

• اټکسیا-ټلانجیکټاسیا: دا یوه عصبي ناروغي ده چې په ماشومانو کې مرکزي عصبي سیسټم، معافیت سیسټم او د بدن نور سیسټمونه اغیزمن کوي.
• د چیډیاک-هیګاشي سنډروم: دا په ماشومانو کې د معافیت سیسټم او عصبي سیسټم اغیزه کوي.
• عام متغیر معافیتي کمښت: د دې ناروغۍ لرونکي ماشومان په وینه کې د انټي باډیز (پروټینونه چې د انتان سره مبارزه کوي) ټیټه کچه لري.
• د نجمجن ماتیدو سنډروم: هغه ماشومان چې پدې حالت کې وي د معافیت کمښت او د معافیت سیسټم پروټینونو او T-حجرو ټیټه کچه لري.
• د معافیت شدید اختلال (SCID): دا د ماشومانو د T- حجرو او B- حجرو باندې تاثیر کوي، د معافیت سیسټم کمزوری کوي او دوی د ځینې سرطانونو د پراختیا لوړ خطر سره مخ کوي، پشمول د غیر هودکین لیمفوما.
• د ویسکوټ-الډریچ سنډروم:دا د ماشومانو د وینې حجرو او د معافیت سیسټم حجرو باندې اغیزه کوي. هغه ماشومان چې پدې حالت کې دي د پلیټلیټونو کچه ټیټه ده. پلیټلیټونه هغه حجرې دي چې د وینې ټوټې کیدو کې مرسته کوي. کله چې دا ټیټ وي، دوی کولی شي په اسانۍ سره د زخم او وینې بهیدو لامل شي. دا سنډروم د معافیت سیسټم T-حجرو او B-حجرو باندې هم اغیزه کوي.
• د ایکس سره تړلي لیمفوپرولیفیریټیو سنډروم: دا په ماشومانو کې د معافیت سیسټم اغیزه کوي. هغه ماشومان چې دا سنډروم لري ممکن د ایپسټین-بار ویروس انتان په وړاندې غیر معمولي شدید غبرګون ولري.

ډاکټران په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما څنګه تشخیص کوي؟

د دې ناروغۍ تشخیص یو څه تفصیلي پروسه ده. معمولا، د وینې معایناتو لړۍ، مختلف امیجنگ ازموینې، او بایوپسي ترسره کیږي. ډاکټر به ماشوم په دقت سره معاینه کړي ترڅو وګوري چې ایا کوم غیر معمولي حالتونه شتون لري، لکه د ټوټو یا پړسوب غدود. دوی به د کورنۍ روغتیا معلومات هم وګوري، یعنی د نږدې خپلوانو او لرې خپلوانو، او ایا د سرطان تاریخ شتون لري.

د وینې معاینات

• د وینې بشپړ شمېرنه (CBC): دا ستاسو د ماشوم په وینه کې د مختلفو ډولونو حجرو شمیر اندازه کوي. پایلې کولی شي دا معلومه کړي چې ستاسو ماشوم د هډوکي په مغز کې د لیمفوما نښې لري یا درملنې د دوی د هډوکي په مغز اغیزه کړې ده.
• د وینې کیمیا مطالعات: د وینې نمونې د ماشوم د غړو یا نسجونو څخه په وینه کې د خوشې شویو ځینو موادو د کچې اندازه کولو لپاره اخیستل کیږي. د یوې مادې غیر معمولي لوړه یا ټیټه کچه د ناروغۍ نښه کیدی شي.
• د ځيګر د فعاليت معاينات: دا د وينې معاينه هم ده. دا د ځيګر لخوا وينې ته د خوشې شويو ځانګړو موادو اندازه اندازه کوي. که چېرې له نورمال څخه زيات وي، نو دا د سرطان نښه کېدای شي.

سربیره پردې، ډاکټران د وینې معاینې هم کاروي ترڅو هغه ویروسونه وګوري چې ممکن په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما سره تړاو ولري.

د انځور کولو ازموینې

• د سي ټي سکین (کمپیوټډ ټوموګرافي - سي ټي سکین): دا کولی شي ستاسو د ماشوم د بدن دننه د برخو تفصيلي عکسونه واخلي. دا ازموینه د پړسوب لمف نوډونو یا د لیمفوما نورو نښو لیدلو لپاره ترسره کیږي.
• د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - MRI): دا د مقناطیس، راډیو څپو او کمپیوټر څخه کار اخلي ترڅو د بدن دننه د مفصلو عکسونو لړۍ جوړه کړي. دا د ماشوم په دماغ یا نخاعي رګ کې د لیمفوما نښې معاینه کولو لپاره کارول کیږي.
• د PET سکین (د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي - د PET سکین):دا د دې لپاره کارول کیږي چې وګوري چې ماشوم لیمفوما لري یا درملنې څنګه په لیمفوما اغیزه کړې ده. د PET سکین کې د ماشوم بدن ته د راډیو اکټیو ګلوکوز یا د شکر یو ډول انجیکشن ورکول شامل دي. د سرطان حجرې د نورمال حجرو په پرتله خورا فعالې دي، نو دوی ډیر ګلوکوز کاروي. نو دا سکین کولی شي وښيي چې د سرطان حجرې چیرته دي.
• الټراساؤنډ: دا د لوړ انرژۍ غږ څپو څخه کار اخلي. دا څپې د بدن دننه نسجونو یا غړو څخه پورته کیږي او غږونه رامینځته کوي. دا غږونه د سونوګرام په نوم د عکس جوړولو لپاره کارول کیږي. دا د لمف نوډونو د لیدلو لپاره کارول کیږي چې د ماشوم د بدن سطحې ته نږدې وي، یا په معدې، ځيګر یا تلی کې وي.

بایوپسي

ډاکټران د لمف نوډونو، سرطاني ټوټو او هډوکي میرو نمونې اخیستلو لپاره بایوپسي ترسره کوي او د مایکروسکوپ لاندې یا په نورو لابراتواري ازموینو کې یې معاینه کوي. بایوپسي د ناروغۍ د دقیق تشخیص یوازینۍ لار ده. تر ټولو مهمه دا چې د بایوپسي پایلې کولی شي د لیمفوما دقیق ډول په ټاکلو کې مرسته وکړي. دا بیا کولی شي د دې ډول لپاره غوره درملنه په ټاکلو کې مرسته وکړي.

د بایوپسي څو ډولونه شتون لري. ډاکټران د بایوپسي هغه ډول غوره کوي چې ماشوم ته به لږترلږه جانبي عوارض رامینځته کړي او د معاینې لپاره به کافي حجرات او نسجونه لرې کړي. د دې ازموینو په جریان کې، ماشوم ته آرام ورکوونکي، د بې هوښۍ درمل، یا ځایی یا عمومي انستیزیا ورکول کیږي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې دوی هیڅ ډول تکلیف احساس نه کوي.

• جراحي بایوپسي: د لمف نوډ بشپړ، د نسج یوه ټوټه، یا د لوی سرطان لرونکي ټوټې یوه کوچنۍ ټوټه په جراحي ډول لرې کیدی شي.
• د ستنې بایوپسي: د لمف نوډ نسج یا برخې لرې کولو لپاره یا د اصلي بایوپسي یا د ښي ستنې بایوپسي ترسره کیږي.

د بایوپسي نور ډولونه

که ستاسو ماشوم د هودکین لیمفوما پرته بل ډول ناروغي ولري، نو د نسجونو د راټولولو لپاره نورې معاینات هم ترسره کیدی شي ترڅو معلومه شي چې لیمفوما خپره شوې ده. لکه د نورو بایوپسي په څیر، دا د بې هوشۍ او/یا بې هوشۍ لاندې ترسره کیږي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې ستاسو ماشوم هیڅ ډول تکلیف احساس نه کوي.

• د ملا د سوري (د ملا د سوري ټپ): دا د دې لپاره ترسره کیږي چې وګوري چې سرطان د ماشوم دماغ او د ملا د سوري ته خپور شوی دی که نه.
• د هډوکي د مغز تمایل او د هډوکي د مغز بایپسي: دا معاینات د دې لپاره ترسره کیږي چې وګوري ایا لیمفوما ستاسو د ماشوم د هډوکي مغز ته خپره شوې ده. د دې کولو لپاره، یو ډاکټر ستاسو د ماشوم د کولمو هډوکي ته یوه تشه ستنه داخلوي او د هډوکي د مغز او هډوکي یوه کوچنۍ نمونه اخلي.
• د توراسینټیسس:که چیرې لیمفوما ستاسو د ماشوم د سینې استر یا هغه غشا ته خپره شوې وي چې د دوی سږي پوښي، نو مایعات راټول کیدی شي. مایع د یوې تشې ستنې په کارولو سره لرې کیږي او د سرطان حجرو لپاره معاینه کیږي.
• پاراسینټیسیس: پدې کې د ماشوم له ګېډې څخه د مایعاتو لرې کول شامل دي.
• میډیاسټینوسکوپي: دا یوه جراحي پروسه ده چې د عمومي انستیزیا لاندې ترسره کیږي. دا ستاسو د ماشوم د سږو ترمنځ د غړو، نسجونو او لمف نوډونو کې د غیر معمولي حالتونو د لیدلو لپاره ترسره کیږي. دا د میډیاسټینوسکوپ په نوم د یوې وسیلې په کارولو سره ترسره کیږي. دا یو نری، ټیوب ته ورته وسیله ده چې رڼا او لینز لري چې له لارې یې لیدل کیږي، او د نسج یا لمف نمونې اخیستلو لپاره یوه وسیله ده. دا ستاسو د ماشوم د سینې د هډوکي په پورتنۍ برخه کې د یوې کوچنۍ چیرا له لارې داخلیږي.

ایا ډاکټران د ماشومانو غیر هودکین لیمفوما په مرحلو ویشي؟

هو، د نان هودکین لیمفوما طبقه بندي کولو لپاره مرحلې شتون لري. د سرطان د مرحلې دا سیسټمونه د درملنې پلانونو جوړولو لپاره کارول کیږي.

د غیر هودکین لیمفاوم مرحلې

• لومړۍ مرحله: سرطان یوازې په یوه برخه کې وي، یا د ماشوم د ډایفرام څخه پورته یا لاندې (هغه لویه عضله چې سینه او معده جلا کوي).
• دوهمه مرحله: سرطان په یوه سیمه او نږدې لمف نوډونو کې، یا په دوه یا ډیرو لمف نوډونو کې، یا د ډایفرام په ورته اړخ کې په نورو برخو کې وي.
• دریمه مرحله: سرطان د لاندې څلورو مرحلو څخه په یوه کې دی:
• د ډایفرام په دواړو خواوو کې په نسجونو یا لمف نوډونو کې سرطان شتون لري.
• ماشوم د سینې سرطان لري.
• ماشوم د معدې سرطان لري، او دا د جراحي سره نشي لرې کیدی.
• څلورمه مرحله: سرطان د ماشوم د هډوکي په مغز، نخاعي رګ، او/یا دماغ کې وي.

په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما درملنه څنګه کیږي؟

ډاکټران د نویو درملنو په لټه کې دي، په ځانګړې توګه د لیمفوما د درملنې لارې چارې پرته له دې چې جدي ناوخته اغیزې رامینځته کړي. ناوخته اغیزې جدي روغتیایی شرایط دي چې د درملنې پای ته رسیدو او د ماشوم د غیر هودکین لیمفوما له منځه تللو وروسته کلونه رامینځته کیدی شي.

د درملنې شپږ اصلي ډولونه شتون لري:

• کیموتراپي: دا د هغو ماشومانو لپاره اصلي درملنه ده چې د غیر هودکین لیمفوما لري. ډاکټران ممکن یوازې یو درمل یا د څو درملو ترکیب وکاروي.
• جراحي: په ځینو مواردو کې، د سرطان ټوټې د بایوپسي په ورته وخت کې په جراحي ډول لرې کیږي. حتی بیا هم، ماشوم ممکن اضافي درملنې ته اړتیا ولري، لکه کیموتراپي یا معافیت درملنه.
• هدفمند درملنه:دا د سرطان ځانګړي جینونه، پروټینونه، یا د لیمفوما حجرو دننه کوچني ذرات اغیزمن کوي ​​چې د کیموتراپي اغیزو څخه د ژوندي پاتې کیدو کې مرسته کوي.
• د معافیت درملنه: دا درملنه د ماشوم د معافیت سیسټم هڅولو یا د معافیت سیسټم مصنوعي اجزاو په کارولو سره د لیمفوما حجرو له مینځه وړو لپاره کار کوي.
• د وړانګو درملنه: په ځینو مواردو کې، د وړانګو درملنه د سرطان پاتې حجرو د له منځه وړلو لپاره کارول کیږي.
• د سټیم حجرو لیږد: د وینې یا هډوکي میرو څخه اخیستل شوي سټیم حجرې د صحي حجرو سره د غیر صحي حجرو ځای په ځای کولو لپاره کارول کیږي.

د سرطان درملنې ناوخته اغیزې څه دي؟

د سرطان درملنې ناوخته اغیزې هغه روغتیايي شرایط دي چې د درملنې پای ته رسیدو وروسته میاشتې یا کلونه رامینځته کیدی شي. ځینې ناوخته اغیزې د ژوند لپاره ګواښونکي کیدی شي. لکه څنګه چې ډیر او ډیر ماشومان د غیر هودکین لیمفوما درملنې وروسته اوږد ژوند کوي، ډاکټران هڅه کوي چې دا ناوخته اغیزې ژر تر ژره وپیژني او درملنه یې وکړي.

د غیر هودکین لیمفوما لرونکو ماشومانو کې ځینې خورا عام ناوخته اغیزې لیدل کیږي:

• ثانوي سرطانونه: لکه څنګه چې نوم یې څرګندوي، دا نوي سرطانونه دي چې په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما درملنې وروسته رامینځته کیږي. عام سرطانونه عبارت دي له حاد مایلایډ لیوکیمیا، مایلودیسپلاستیک سنډروم، د سینې سرطان، او د تایرایډ سرطان.
• د زړه ناروغۍ: ځینې ماشومان چې کیموتراپي ترلاسه کوي ممکن د زړه ناروغۍ رامینځته کړي لکه د زړه بندیدل، د زړه ضعف (کارډیومیوپیتي)، د شریانونو سختیدل یا تنګیدل (د زړه د شریان ناروغي)، د زړه غیر معمولي ضربان (اریتمیا)، یا د زړه محافظتي پوښ ته زیان (پیریکارډیټس).
• د سینه بغل ناروغي (د سږو التهاب): ځینې کیموتراپي درمل کولی شي په ماشومانو کې سږي اغیزمن کړي.
• د ځيګر ستونزې: هغه ماشومان چې د کيموتراپي درمل اخلي ممکن د ځيګر غټوالی يا د ځيګر سيروسس رامنځته کړي.

د ماشومانو د غیر هودکین لیمفوما لپاره د کلینیکي آزموینو په اړه څه؟

ستاسو د ماشوم ډاکټر ممکن سپارښتنه وکړي چې تاسو د غیر هودکین لیمفوما درملنې لپاره په کلینیکي آزموینې کې برخه واخلئ. په کلینیکي آزموینې کې، ځینې خلک د پاملرنې معیار ترلاسه کوي، پداسې حال کې چې نور هغه درملنې ترلاسه کوي چې ارزول کیږي.

معیاري درملنې هغه درمل او نورې درملنې دي چې دمخه تصویب شوي او د کار کولو لپاره ثابت شوي دي. آزموینې درملنې، لکه څنګه چې نوم یې وړاندیز کوي، هغه درملنې دي چې ازمول کیږي ترڅو وګوري چې ایا دوی د معیاري درملنې څخه ښه کار کوي، یا ایا دوی په ورته ډول کار کوي مګر لږ اړخیزې اغیزې لري.

کلینیکي آزموینې ممکن نوي درمل، د موجوده درملو نوي خوراکونه، یا د موجوده درملنې نوي ترکیبونه پکې شامل وي. ډیری وختونه، د ماشومانو د سرطان مرکزونو ډاکټران د دې کلینیکي آزموینو څارنه کوي. له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې ایا کلینیکي آزموینې ممکن ستاسو د ماشوم لپاره د درملنې انتخاب وي.

ایا په ماشومانو کې د غیر هودکین لیمفوما درملنه کیدی شي؟

هو، ډاکټران کولی شي د هغو درملنو په مرسته چې دوی یې لري د غیر هودکین لیمفوما سره ډیری ماشومان درملنه وکړي. دا واقعیا د تسلیت خبره ده، نه ده؟

د ماشومانو د غیر هودکین لیمفوما لپاره د ژوندي پاتې کیدو کچه څومره ده؟

د غیر هودکین لیمفوما لرونکو ماشومانو د ژوندي پاتې کیدو کچه د لیمفوما ډول پورې اړه لري. په اوسط ډول، د دې ناروغۍ لرونکي ماشومانو 70٪ او 90٪ ترمنځ د تشخیص وروسته له پنځو کلونو څخه ډیر ژوندي پاتې کیږي.

زما ماشوم د غیر هودکین لیمفوما درملنه پای ته رسولو وروسته څه پیښیږي؟

کله چې د سرطان درملنه پای ته ورسیږي، نو تاسو او ستاسو ماشوم به شاید د راحت او خوښۍ لوی احساس وکړئ. دا خوښۍ ولمانځئ، مګر په یاد ولرئ، ستاسو ماشوم به لاهم د څو نورو کلونو لپاره د ډاکټر سره اړیکه وساتي.

د درملنې وروسته په لومړیو څو کلونو کې، ستاسو ډاکټر به احتمالاً منظم تعقیبي معاینات او معاینات وړاندیز کړي. دا به ستاسو د ماشوم د عمومي روغتیا څارنه کې مرسته وکړي، د سرطان د بیا تکرار لپاره معاینه وکړي، او د وروسته اغیزو نښو څارنه وکړي. ستاسو ماشوم به د وینې معاینې او سکینونو ته اړتیا ولري.

زه/زما ماشوم څنګه کولی شم د سرطان درملنې وروسته اغیزې اداره کړم؟

ماشومان کولی شي د سرطان درملنې اغیزې د درملنې پای ته رسیدو وروسته میاشتو یا حتی کلونو کې تجربه کړي. د دې پوهیدل کولی شي تاسو او ستاسو ماشوم د راتلونکي په اړه اندیښمن کړي. مګر په یاد ولرئ چې ستاسو د ماشوم ډاکټر به ستاسو د ماشوم روغتیا د درملنې وروسته وڅاري، نو هر ډول ستونزې په چټکۍ سره پیژندل کیدی شي او درملنه یې کیدی شي.

له خپل ډاکټر څخه د هغه احتمالي اغیزو په اړه پوښتنه وکړئ چې ستاسو ماشوم یې تجربه کولی شي او لومړنۍ نښې یې څه دي. خپل ماشوم وهڅوئ چې د دې اغیزو نښو ته متوجه وي ځکه چې دوی ځوان کیږي او د خپل روغتیا پاملرنه پیل کوي.

ایا زه کولی شم د خپل ماشوم د غیر هودکین لیمفوما د پراختیا چانس کم کړم؟

هغه ماشومان چې د معافیت سیسټم کمزوری وي ممکن د غیر هودکین لیمفوما د پراختیا احتمال ډیر وي. د مثال په توګه، که ستاسو ماشوم د هډوکي مغز یا د غړو لیږد کړی وي، دوی ممکن د دې ناروغۍ خطر سره مخ وي. همدارنګه، که ستاسو ماشوم ځینې میراثي ناروغۍ ولري چې د معافیت سیسټم اغیزه کوي، خطر ممکن ډیر شي.

ستاسو د ماشوم ډاکټر ستاسو د ماشوم د روغتیا تاریخ پوهیږي. که تاسو پدې اړه اندیښنه لرئ، نو له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې ایا ستاسو ماشوم کوم داسې شرایط لري چې دوی د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره خطر سره مخ کوي. بیا، تاسو کولی شئ د ځانګړو شیانو په لټه کې شئ چې ممکن د غیر هودکین لیمفوما لومړنۍ نښې وي.

زما ماشوم د نان هودګین لیمفوما لري. زه څنګه ورسره مرسته کولی شم؟

سرطان د هرچا لپاره سخت دی، خو په ځانګړي ډول د ماشومانو لپاره سخت دی. کوچني ماشومان ممکن دومره عمر ونلري چې پوه شي ولې دا د دوی لپاره دومره سخت دی. دوی ممکن د معایناتو او درملنې څخه ویره ولري. دا طبیعي ده چې کوچني ماشومان چې د خپلې ناروغۍ په اړه زده کړه کوي د خپل وضعیت په اړه غوسه او ویره احساس کړي. که تاسو او ستاسو ماشوم د سرطان د اغیزو سره د مقابلې لپاره مبارزه کوئ، نو له خپل ډاکټر څخه د ماشومانو د ژوند خدماتو په اړه پوښتنه وکړئ. دا خدمات د متخصصینو لخوا چمتو کیږي چې ماشومانو او کورنیو سره د سرطان د ننګونو سره د مقابلې کې مرسته کوي.

یوه شیبه تاسو یو روغ ماشوم لرئ، او تاسو فکر کوئ چې دوی یو عادي ناروغي لري. بله شیبه، تاسو یو ماشوم د سرطان سره مخ کوئ. دا اسانه نه ده چې ومومئ چې ستاسو ماشوم غیر هودکین لیمفوما لري. که څه هم ډاکټران د دې ناروغۍ سره ډیری ماشومان درملنه کوي، ستاسو ماشوم لاهم د سختو طبي درملنې سره مخ دی چې د دوی ورځني ژوند کې مداخله کوي. حتی د درملنې وروسته، ستاسو ماشوم ممکن وروسته اغیزې رامینځته کړي، جدي روغتیایی شرایط چې اضافي درملنې ته اړتیا لري. د دې ټولو سره مقابله کول ګران دي. تاسو ممکن احساس وکړئ چې ستاسو نړۍ برعکس شوې ده، او تاسو ممکن حیران شئ چې ایا دا به بیا کله هم سم وي.

خو په یاد ولرئ، ستاسو د ماشوم ډاکټر پوهیږي چې تاسو او ستاسو ماشوم څه تیریږي. له هغوی څخه مرسته وغواړئ، چې کېدای شي ستاسو د ماشوم د حالت په اړه معلومات، ستاسو او ستاسو د کورنۍ لپاره سرچینې شاملې وي، او دوی خوشحاله دي چې هر هغه څه وکړي چې دوی یې کولی شي.

په پای کې، کور ته پیغام ولېږئ

• په ماشومانو کې د نان هودکین لیمفوما یو سرطان دی چې په لیمفاټیک سیسټم کې پیښیږي.
• دا ډیری وختونه په بریالیتوب سره درملنه کیدی شي، په ځانګړې توګه که چیرې ژر کشف شي.
• د نښو نښانو څخه خبر اوسئ (لکه د لمف نوډونو پړسوب، دوامداره ټوخی، تبه، د وزن کمیدل). که دا دوام ومومي، ډاکټر وګورئ.
• د درملنې څو انتخابونه شته (لکه کیموتراپي، جراحي، او د وړانګو درملنه). ډاکټر به هغه درملنه غوره کړي چې ستاسو د ماشوم لپاره غوره وي.
• د درملنې وروسته ممکن وروسته اغیزې رامنځته شي، نو دا مهمه ده چې طبي معایناتو ته دوام ورکړئ.
• تاسو یوازې نه یاست. ډاکټران، نرسان او مشاورین ستاسو او ستاسو ماشوم سره د مرستې لپاره شتون لري. له هغوی څخه د مرستې غوښتلو څخه مه ویریږئ.

زه هیله لرم چې دا معلومات تاسو سره د دې ناروغۍ په اړه یو څه پوهه ترلاسه کولو کې مرسته کړې وي. په یاد ولرئ، د مثبت چلند او مناسبې طبي درملنې سره، تاسو کولی شئ دا ننګونه له منځه یوسي.

` د غیر هودکین لیمفوما، د ماشومتوب سرطان، لیمفوما، لیمفاټیک سیسټم، د سرطان نښې نښانې، د سرطان درملنه، د ماشومانو روغتیا