تر ټولو اساسي شی چې زموږ په بدن کې پیښیږي هغه دا ده چې هغه خواړه چې موږ یې خورو موږ ته انرژي راکوي. دا د موټر په ګاز کې اچولو په څیر دی. دلته، زموږ بدن د شکر (ګلوکوز) څخه انرژي ترلاسه کوي. دا ټوله پروسه
د انسولین په نوم د هورمون لخوا کنټرول کیږي. دا انسولین دی چې په وینه کې شکر ته وايي چې هغه حجرو ته واستول شي چې انرژۍ ته اړتیا لري. دا د حجرو دروازې خلاصولو او شکر ته د ننوتلو اجازه ورکولو په څیر دی. په هرصورت، د رابسن-مینډن هال سنډروم لرونکي کس په بدن کې، دا پروسه په سمه توګه نه ترسره کیږي. دا د دوی بدن نشي کولی انسولین په سمه توګه وکاروي. دا یو ډیر، ډیر نادر حالت دی.
نو دا سنډروم په حقیقت کې څه شی دی؟
کله چې انسولین خپل کار په سمه توګه نه شي ترسره کولی، نو دا په مستقیم ډول د ماشوم په وده اغیزه کوي. تصور وکړئ، د دې اغیز حتی د ماشوم له زیږون دمخه پیل کیږي، یعنی پداسې حال کې چې هغه لاهم د مور په رحم کې وي. د دې حالت لرونکي ماشومان معمولا په اندازې کې کوچني وي. حتی د زیږون وروسته، د دوی
د وزن زیاتوالی او د بدن وده خورا ورو کیږي. په طبي لحاظ، د رابسن-مینډن هال سنډروم یوه ناروغي ده چې د شدید انسولین مقاومت سنډروم په نوم د لوی ګروپ پورې اړه لري. د ډونوهیو سنډروم او د A ډول انسولین مقاومت سنډروم دوه نورې ناروغۍ دي چې پدې ګروپ پورې اړه لري.
د دې حالت لامل څه دی؟
په ساده ډول، دا یو جینیاتي حالت دی.
دا د مور او پلار څخه ماشوم ته په میراث پاتې کیږي . دا زموږ په بدن کې د "INSR" په نوم جین کې د خرابۍ له امله رامینځته کیږي. اوس راځئ وګورو چې دا څنګه پیښیږي. زموږ د بدن په هره حجره کې، د هر جین دوه کاپي شتون لري. یو له مور څخه، او یو له پلار څخه. د دې لپاره چې ماشوم د رابسن-مینډن هال سنډروم رامینځته کړي، د "INSR" جین دواړه کاپي چې ماشوم یې ترلاسه کوي باید دا نیمګړتیا ولري. که یوازې یوه کاپي نیمګړتیا ولري، نو ناروغي به وده ونکړي. په بل عبارت، د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره، مور او پلار دواړه باید د دې نیمګړتیا جین یوه کاپي او د صحي جین یوه کاپي ولري. بیا، ماشوم باید په تصادفي ډول د دوی دواړو څخه دواړه نیمګړتیاوې ترلاسه کړي. له همدې امله دا خورا نادره ده ځکه چې دا معمولا له څلورو ځله څخه درې ځله نه پیښیږي.
د دې حالت نښې نښانې څه دي؟
نښې نښانې معمولا د ماشوم د ژوند
په لومړي کال کې څرګندیدل پیل کوي. همدارنګه، د دې نښو شدت له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي. راځئ چې هغه اصلي نښې وګورو چې لیدل کیدی شي.
| د بدن برخه/سیستم | لیدل کېدونکي ځانګړتیاوې |
|---|
| سر او مخ | پوستکی یې ناهموار وي، د سترګو ترمنځ یې پراخه تشه وي، په ژبه کې ژورې سورۍ وي، غوږونه، شونډې او ژامې یې له عادي حالت څخه لویې وي. |
| نوکان | د نورمال څخه ډیر غټ. |
| پوستکی | وچ پوستکی. د پوستکي د ځینو برخو تیاره کیدل او غټیدل (په ځانګړي توګه په تاوونو کې لکه بغل او غاړه). دا په طبي لحاظ د اکانتوسس نایګریکان په نوم پیژندل کیږي. دا سیمې ممکن د لمس کولو لپاره مخملي احساس وکړي. |
| غاښونه | د نورمال څخه لوی وي، سره راټول شوي وي، یا له وخت څخه مخکې غاښونه راوځي. |
| داخلي ارګانونه | پښتورګي، زړه او جنسي غړي (په هلکانو کې تناسل، په نجونو کې مهبل) د نورمال څخه لوی دي. |
| نور عام ځانګړتیاوې | د بدن د ویښتانو ډیره وده، د زیږون دمخه او وروسته ورو وده، د معدې پړسوب، د پوستکي لاندې ډیر لږ غوړ، او د عضلاتو کمزوری. |
نورې ناروغۍ چې د دې له امله رامینځته کیدی شي
د دې اساسي نښو سربیره، دا سنډروم کولی شي د نورو جدي ناروغیو لامل هم شي.
تشخیص څنګه کیږي؟
د دې حالت د تشخیص په برخه کې یوه ننګونه دا ده چې دا د نورو ورته شرایطو څخه توپیر وکړي (لکه د ډوناهو سنډروم). ستاسو د ماشوم
ډاکټر به بشپړه فزیکي معاینه ترسره کړي، ستاسو د ماشوم د نښو نښانو او د کورنۍ د روغتیا تاریخ په اړه پوښتنه وکړي، او احتمال به ستاسو د ماشوم د
وینې شکر او انسولین کچه چک کولو لپاره د وینې څو معایناتو امر وکړي. دا د دقیق تشخیص کولو یوازینۍ لار ده.
څنګه یې درملنه کیږي؟
د رابسن-مینډن هال سنډروم درملنه معمولا د یوې لویې ډلې مرستې ته اړتیا لري، چې پکې مختلف متخصصین، جراحان او غاښونه شامل دي. مشوره ورکول د کورنیو لپاره هم خورا مهم کیدی شي ترڅو هغه فشار او احساسات اداره کړي چې د دې نادر حالت سره د ماشوم زیږون سره راځي.
د دې ناروغۍ لپاره اوس مهال دایمي درملنه نشته. درملنه یې د نښو کنټرول او اداره کول دي.
درملنه اکثرا د هرې نښې لپاره ځانګړې وي. د مثال په توګه، د تخمدان د سیسټونو د لرې کولو لپاره جراحي، د غاښونو د ستونزو لپاره د غاښونو درملنه، او داسې نور. په ځینو مواردو کې، ډاکټران د انسولین لوړ خوراکونه یا نور درمل وړاندیز کوي چې د انسولین کارول هڅوي، مګر دا ډیری وختونه په اوږد مهال کې اغیزمن ندي.
نوې درملنې تر څېړنې لاندې دي
متخصصین د وینې د شکرو د لوړې کچې (هایپرګلیسیمیا) لپاره د درملنې غوره انتخابونو په اړه څیړنې ته دوام ورکوي چې د انسولین شدید مقاومت سره تړاو لري. که څه هم دې درملنو ځینې امید لرونکې پایلې ښودلې دي، نورو څیړنو ته اړتیا ده.
- بیګوانایډز: دا یو ډول درمل دي چې د بدن د شکر تولید کموي او د انسولین کارول زیاتوي.
- لیپټین: دا پروټین موندل شوی چې د وینې د شکر او انسولین کچه کنټرولولو کې مرسته کوي.
- rhIGF-I (د انسولین په څیر د ودې فکتور I): دا پروټین د کیټوآسیډوسس درملنې لپاره کارول کیږي، یو حالت چې د انسولین شدید مقاومت له امله رامینځته کیږي.
کور ته د وړلو پیغام
- د رابسن-مینډن هال سنډروم یوه ډېره نادره جینیاتي ناروغي ده چې بدن یې په سمه توګه انسولین نشي کارولی.
- دا د یو نیمګړي جین (`INSR` جین) له امله رامینځته کیږي چې ماشوم ته د دواړو والدینو څخه په میراث پاتې کیږي.
- نښې نښانې په ماشومتوب کې پیل کیږي او د بدن وده ، د مخ بڼه ، پوستکي، غاښونه او داخلي ارګانونه اغیزمنوي.
- د دې لپاره دایمي درملنه نشته، او درملنه یې د نښو نښانو اداره کول دي. دا د متخصص ډاکټرانو د یوې ډلې ملاتړ ته اړتیا لري.
- که ستاسو ماشوم د دې نښو نښانو څخه کومه یوه ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې سمدلاسه د مشورې لپاره یو وړ ډاکټر (ډاکټر) وګورئ.
د رابسن-مینډن هال سنډروم، د انسولین مقاومت، جینیاتي ناروغۍ، د ماشومانو ناروغۍ، اکانتوسس نایګریکان، کیټوآسیډوسس، شکر ناروغي
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم