آیا ستاسو ماشوم یو عجیبه غوټه جوړه کړې ده؟ راځئ چې د رابډومیوسارکوما په اړه وغږیږو

دا عادي خبره ده چې کله تاسو په خپل بدن یا د خپل کوچني ماشوم په بدن کې یو غیر معمولي شی وګورئ، لکه یوه ټوټه یا پړسوب، ډیر ویره احساس کړئ. په داسې وختونو کې، موږ د ډیری شیانو په اړه فکر کوو. نن ورځ موږ د سرطان د یو ډول په اړه خبرې کوو چې ممکن ورته وي، مګر یو څه نادر وي. دا رابډومیوسارکوما ده. که څه هم نوم ممکن د اوریدو پرمهال یو څه پیچلی ښکاري، راځئ چې په ساده ډول یې په اړه وغږیږو.

رابډومیوسارکوما څه شی دی؟

په ساده ډول، رابډومیوسارکوما د سرطان یو ډول دی چې زموږ د بدن په نرمو نسجونو کې وده کوي. دا په عام ډول هغه عضلات اغیزمن کوي ​​چې زموږ د کنکال سره تړلي دي (د کنکال عضلات بلل کیږي). دا په ماشومانو او ځوانانو کې خورا عام دی ، مګر دا کولی شي په لویانو هم اغیزه وکړي. اټکل کیږي چې په متحده ایالاتو کې هر کال د 400 څخه تر 500 پورې خلک د دې ناروغۍ سره تشخیص کیږي. دا پدې مانا ده چې دا یو ډیر نادر سرطان دی. د رابډومیوسارکوما مختلف ډولونه شتون لري. ځینې ډولونه خورا تیریدونکي دي، پدې معنی چې دوی ژر خپریږي او درملنه یې ستونزمنه ده. د ښه درملنې سره، ځینې وختونه حالت په بشپړ ډول له منځه تللی شي (د معافیت په نوم یادیږي). په هرصورت، ځینې وختونه سرطان بیرته راځي (د سرطان تکرار په نوم یادیږي).

د دې ناروغۍ اصلي ډولونه کوم دي؟

د رابډومیوسارکوما څو اصلي ډولونه شتون لري. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي:

۱. د جنیني رابډومیوسارکوما `(د جنیني رابډومیوسارکوما)`

دا تر ټولو عام ډول دی. دا د لویانو په پرتله په ماشومانو کې پیښیږي. دا معمولا د سر او غاړې شاوخوا سیمو کې پیښیږي. د مثال په توګه، په هغه غشا کې چې دماغ او د سترګو ساکټ پوښي (چیرې چې سترګې ډوب شوي وي). فرعي ډولونه هم شتون لري. ځینې یې کولی شي په تشو ارګانونو لکه مثانه او اندام کې وده وکړي (چې "بوټرایایډ رابډومیوسارکوما" بلل کیږي). بل فرعي ډول کولی شي د ماشوم د خصیو (سپرمونو) شاوخوا وده وکړي (چې "سپنډل سیل رابډومیوسارکوما" بلل کیږي).

۲. د الیوولر رابډومیوسارکوما `(الیوولر رابډومیوسارکوما)`

دا ډول معمولا په لویو ماشومانو او ځوانانو کې لیدل کیږي، چې عمرونه یې د ۲۰ او ۳۵ کلونو ترمنځ وي. دا په عام ډول په لاسونو، پښو یا بدن کې پیښیږي. دا ډول الویولر ډیر شدید دی او په چټکۍ سره خپریږي . دا د پراختیا وروسته نږدې سمدلاسه خپریدل پیل کوي.

۳. پلیومورفیک رابډومیوسارکوما `(پلیومورفیک رابډومیوسارکوما)`

دا ډول معمولا په لویانو کې د 50 کلونو څخه پورته عمر کې لیدل کیږي. که څه هم دا د بدن په هر ځای کې وده کولی شي، دا په پښو کې ډیر لیدل کیږي . دا په لاسونو، سینه، معدې، او د سر او غاړې په ځینو برخو کې هم وده کولی شي.

د رابډومیوسارکوما نښې نښانې څه دي؟

د دې ناروغۍ نښې نښانې د سرطان د موقعیت پورې اړه لري . د مثال په توګه، که چیرې یو ماشوم په غوږ کې د دې په څیر تومور ولري، نو ممکن د غوږ درد او د غوږ څخه د مایعاتو د وتلو په څیر نښې تجربه کړي. که چیرې د سترګو تر شا تومور رامینځته شي، نو سترګې ممکن پړسوب او پړسوب ښکاره شي. دلته ځینې نور مثالونه دي:

• په لاس یا پښه کې د عضلاتو په صورت کې: یوه ټوټه یا پړسوب چې د درد سره مل وي.
• د معدې درد ("(معده)"): د معدې دردونه ، قبضیت، کانګې .
• مثانه او د مثانې لاره: په ادرار کې وینه ("(هیماتوریا)")، د ادرار کولو کې ستونزه.
• د پزې غار: د پوزې د وینې بهېدو سره ورته نښې نښانې ("(Epistaxis)")، د سینوس انتانات ("(د سینوس انتان )").
• مهبل: د ماشوم له مهبل څخه د یوې ټوټې په څیر یو څه راوځي.
• د خصیو غوټې: د ماشوم د خصیو شاوخوا په چټکۍ سره وده کونکې ټوټه.

مهم: دا نښې نښانې ځینې وختونه د لږ جدي شرایطو له امله رامینځته کیدی شي. د پوزې وینه، کانګې، او په بدن کې د ټوټو په څیر شیان تل د رابډومیوسارکوما له امله نه رامینځته کیږي. په هرصورت، که تاسو یا ستاسو ماشوم دا نښې ولري، که دوی دوام وکړي یا خراب شي، تاسو باید خامخا ډاکټر وګورئ .

د دې ناروغۍ لاملونه څه دي؟

رابډومیوسارکوما زموږ د عضلاتو حجرو (ناپاکه عضلاتي حجرو) کې د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې دوی د سرطان لامل کیږي او په چټکۍ سره ویشل کیږي، چې تومورونه جوړوي. ځینې جینیاتي بدلونونه، لکه د PAX/FOX01 فیوژن جین، کولی شي د رابډومیوسارکوما ځینې ډولونه رامینځته کړي. همدارنګه، هغه خلک چې ځینې میراثي شرایط لري د ناروغۍ د پراختیا لوړ خطر لري. د دې شرایطو ځینې یې شامل دي:

• د لی-فراومیني سنډروم
• د بیک ویت-ویډمن سنډروم
• نیوروفایبروماتوسس
• د کوسټیلو سنډروم
• د زړه او فاشیوکوټینیس سنډروم ``(د زړه او فاشیوکوټینیس سنډروم)``

د رابډومیوسارکوما تشخیص څنګه کیږي؟

کله چې تاسو یا ستاسو ماشوم ډاکټر ته مراجعه کوئ، دوی به لومړی ستاسو د نښو نښانو په اړه پوښتنه وکړي. دوی به دا هم پوښتنه وکړي چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک پورته ذکر شوي میراثي ناروغۍ لري، ځکه چې دا کولی شي تاسو ته د ناروغۍ د پراختیا خطر په اړه نظر درکړي. دوی به بیا د ناروغۍ د کومې نښې لیدلو لپاره فزیکي معاینه ترسره کړي، لکه د ټوټو او پړسوب. سربیره پردې، دوی ممکن د حالت تشخیص کې د مرستې لپاره لاندې ازموینې ترسره کړي:

• د سي ټي سکین `(کمپیوټډ ټوموګرافي (سي ټي) سکین)` یا د ایم آر آی سکین `(مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (ایم آر آی) سکین)`
• د PET سکین `(د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي (PET) سکین)`
• د هډوکو سکین
• د ملا د سوري (یوه ازموینه چې پکې د ملا د نخاع څخه لږ مقدار مایع اخیستل کیږي)
• د هډوکي میرو بایپسي
• بایوپسي (د معاینې لپاره د تومور څخه د نسج یوه کوچنۍ ټوټه اخیستل)
• د نسجونو ځانګړي ازموینې لکه د معافیت هیسټو کیمیا
• د سایتولوژي ازموینې

ایا دا د وینې معاینې سره کشف کیدی شي؟

نه، د وینې مستقیم معاینه نشته چې د رابډومیوسارکوما تشخیص کړي. په هرصورت، ستاسو د سرطان متخصص ممکن د تشخیص وروسته د وینې معاینې امر وکړي. د مثال په توګه، د وینې بشپړ شمیر (CBC) ممکن ترسره شي ترڅو وګوري چې ایا ناروغي د هډوکي مغز ته خپره شوې ده. د درملنې په جریان کې د وینې معاینې هم ترسره کیږي ترڅو وګوري چې ستاسو بدن درملنې ته څنګه ځواب ورکوي.

د رابډومیوسارکوما خطر ګروپونه

کله چې ماشومان رابډومیوسارکوما رامینځته کوي، د سرطان متخصصین ناروغي د خطر ګروپونو کې طبقه بندي کوي. دا طبقه بندي د دریو اصلي فکتورونو پراساس ده: 1. د تومور مرحله: ډاکټران د دې معلومولو لپاره د TNM سټیجینګ سیسټم په نوم یو سیسټم کاروي. T د تومور اندازې او موقعیت ته اشاره کوي، N دا معنی لري چې ایا سرطان لمف نوډونو ته خپور شوی، او M دا معنی لري چې ایا سرطان د بدن نورو برخو ته خپور شوی. 2. کلینیکي ډله: دا د بایوپسي یا جراحي وروسته ټاکل کیږي. د مثال په توګه، که تومور په بشپړ ډول د بایوپسي یا جراحي لخوا لرې کیدی شي، دا د ګروپ I په توګه طبقه بندي کیږي. دا ګروپونه له 1 څخه تر 4 پورې دي. 3. جینیاتي بدلونونه: ایا د PAX/FOX01 فیوژن جین بدلون شتون لري. دا د خطر کټګورۍ ټیټ خطر، منځمهاله خطر، او لوړ خطر بلل کیږي. ستاسو د ماشوم طبي ټیم د دې خطر کټګورۍ څخه د درملنې پلان کولو لپاره کاروي، د دې چانس اټکل کوي چې سرطان به د درملنې وروسته بیرته راشي، او د درملنې وروسته څه تمه وکړي (وړاندوینه).

د دې خطر کټګورۍ د ټاکلو پروسه یو څه پیچلې ده. تاسو ممکن سمدلاسه ټول کارول شوي معلومات ونه پوهیږئ. نو، د خپل ماشوم د طبي ټیم څخه د وضاحت غوښتنه کولو کې ډډه مه کوئ . دوی به خوشحاله وي چې تاسو ته هرڅه تشریح کړي.

د رابډومیوسارکوما درملنه څه ده؟

د درملنې انتخابونه د ناروغۍ ډول پورې اړه لري. ځکه چې رابډومیوسارکوما یوه نادره ناروغي ده، که تاسو یا ستاسو ماشوم دا ناروغي ولرئ،له خپل طبي ټیم څخه وپوښتئ چې ایا تاسو کولی شئ په کلینیکي آزموینې کې برخه واخلئ . د سرطان متخصصین معمولا دا درملنې کاروي:

• جراحي
• د وړانګو درملنه
• کیموتراپي (کیموتراپي)

آیا رابډومیوسارکوما په بشپړه توګه درملنه کیدی شي؟

کله ناکله، هو، درملنه کولی شي د رابډومیوسارکوما درملنه وکړي . دې ته د ناروغۍ "معافیت" ویل کیږي. دا پدې مانا ده چې نښې نښانې له منځه ځي او په ازموینو کې د سرطان حجرې نه موندل کیږي. ډیری وختونه، دا درملنه دایمي وي، مګر ځینې وختونه رابډومیوسارکوما بیرته راځي. په عمومي توګه، لویان د ماشومانو په پرتله د دې ناروغۍ څخه په بشپړ ډول د رغیدو احتمال لږ وي .

د رابډومیوسارکوما سره د یو چا د ژوند تمه څومره ده؟

د دې لپاره دقیق ارقام نشته چې یو څوک د رابډومیوسارکوما سره څومره وخت ژوندی پاتې شي. په هرصورت، څیړونکي د هغو خلکو سلنه تعقیبوي چې د رابډومیوسارکوما تشخیص کیدو څخه پنځه کاله وروسته ژوندي دي. د ژوندي پاتې کیدو دا کچه په ډیری فکتورونو پورې اړه لري، پشمول د ناروغۍ ډول، د خطر ګروپ، او ایا ناروغي د درملنې وروسته بیرته راځي . په ټولیز ډول، د دې ناروغۍ سره د ماشومانو 70٪ د تشخیص څخه پنځه کاله وروسته ژوندي دي. د لویانو لپاره، د پنځه کلن ژوندي پاتې کیدو کچه شاوخوا 20٪ ده.

ستاسو د وضعیت په پام کې نیولو پرته، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې دا د ژوندي پاتې کیدو کچه د هغو نورو تجربو پراساس اټکل کیږي چې د رابډومیوسارکوما لپاره درملنه شوي دي. که تاسو یا ستاسو ماشوم دا حالت ولرئ، نو دا عادي خبره ده چې غواړئ پوه شئ چې راتلونکی څه لري. که داسې وي، ستاسو طبي ټیم د دې په اړه د خبرو کولو لپاره غوره کس دی .

زه څنګه کولی شم د خپل ماشوم او ځان پاملرنه وکړم؟

سرطان ستاسو په ورځني ژوند کې لوی تاثیر کولی شي. رابډومیوسارکوما هم استثنا نه ده. که تاسو یا ستاسو ماشوم دا ناروغي ولرئ، تاسو ممکن ډیر فشار او ستړیا احساس کړئ. دلته ځینې وړاندیزونه دي چې پدې وخت کې مرسته کولی شي:

• د تسکین ورکولو پاملرنې ته پام وکړئ: د سرطان نښې او درملنې ورسره مقابله کول ستونزمن کیدی شي. تسکین ورکولو پاملرنه یوه درملنه ده چې د ژوند کیفیت ښه کولو کې مرسته کوي، د نښو کمولو څخه تر احساساتي ملاتړ پورې.
• د ماشومانو د ژوند متخصص سره خبرې وکړئ: سرطان کولی شي د ماشوم ژوند په برعکس بدل کړي. دا کولی شي دوی له ملګرو او ورځني فعالیتونو څخه لرې کړي. د سرطان سره ژوند کول د هغه ماشوم لپاره یوازېتوب کیدی شي چې د داسې تجربې څخه تیریږي چې د دوی ملګري یې نشي پوهیدلی. د ماشومانو د ژوند متخصصین په ځانګړي ډول روزل شوي روغتیایی کارکونکي دي چې ماشومانو سره د طبي تجربو سره مقابله کې مرسته کوي.
• وقفه واخلئ:د سرطان درملنه - او د سرطان سره د ماشوم پاملرنه - ډیر ستړی کوونکی کیدی شي. که تاسو درملنه کوئ، هڅه وکړئ هرکله چې اړتیا لرئ آرام وکړئ، نه یوازې هغه وخت چې وخت ولرئ. که تاسو د رابډومیوسارکوما سره د ماشوم پاملرنه کوئ، نو له خپل ډاکټر څخه د آرامۍ پاملرنې پروګرامونو او خدماتو په اړه پوښتنه وکړئ.
• د سرطان څخه د ژغورنې په اړه فکر وکړئ: رابډومیوسارکوما د درملنې وروسته بیرته راګرځیدلی شي. که تاسو اندیښمن یاست چې سرطان به ستاسو یا ستاسو ماشوم لپاره بیرته راشي، نو د سرطان څخه د ژغورنې لپاره د ملاتړ خدماتو په اړه له خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ.

کله باید د خپل آنکولوژیست سره اړیکه ونیسم؟

که تاسو یا ستاسو ماشوم درملنه ترلاسه کوئ، نو که چیرې د درملنې جانبي عوارض له تمې څخه ډیر خراب وي، نو خپل ډاکټر سره اړیکه ونیسئ . ستاسو د حالت پورې اړه لري، ستاسو ډاکټر ممکن تاسو ته د هغو نښو نښانو په اړه ځانګړي لارښوونې درکړي وي چې ممکن ستاسو د رابډومیوسارکوما خپریدو یا بیرته راتلو ته اشاره وکړي. د هر هغه اندیښنې په اړه چې تاسو یې لرئ د هغوی سره د خبرو کولو څخه ډډه مه کوئ.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

رابډومیوسارکوما یوه نادره ناروغي ده. تاسو ممکن د هغې په اړه ډیر څه ونه پوهیږئ. که تاسو دا ناروغي لرئ یا ستاسو ماشوم لري، تاسو ممکن په راتلونکي کې د څه تمه کولو په اړه ډیری پوښتنې ولرئ. دلته ځینې پوښتنې دي چې په داسې وختونو کې یې وپوښتئ:

• زه/زما ماشوم کوم ډول رابډومیوسارکوما لرم؟
• د خطر ګروپ طبقه بندي څه ده؟
• تاسو کوم درمل سپارښتنه کوئ؟
• د درملنې جانبي عوارض څه دي؟
• ایا کوم کلینیکي آزموینې شته چې موږ پکې برخه واخلو؟
• زما د ماشوم د ناروغۍ وړاندوینه څه ده؟
• تاسو کوم ملاتړي خدمتونه لرئ چې کولی شي زموږ سره مرسته وکړي؟

په پای کې، څه باید په یاد ولرئ

رابډومیوسارکوما د سرطان یو ډیر نادر ډول دی. متخصصین لا هم په سمه توګه نه پوهیږي چې ولې دا پیښیږي. که تاسو یا ستاسو ماشوم رابډومیوسارکوما ولري، تاسو ممکن مایوسه شئ چې تاسو په سمه توګه نه پوهیږئ چې ولې دا پیښ شوي. ستاسو طبي ټیم دا پوهیږي. پداسې حال کې چې دوی نشي کولی تشریح کړي چې ولې تاسو یا ستاسو ماشوم رابډومیوسارکوما لري، دوی کولی شي د تشخیص، ممکنه درملنې، او په کلینیکي آزموینو کې د ګډون وړتیا په څیر شیان تشریح کړي. دوی کولی شي تاسو سره د ملاتړ ډلو او ځانګړي پاملرنې په څیر سرچینو موندلو کې هم مرسته وکړي. اندیښنه مه کوئ، تاسو یوازې نه یاست. رابډومیوسارکوما، سرطان، د ماشومتوب سرطان، د نرم نسج سرطان، د سرطان نښې، د سرطان درملنه، جینیاتي ناروغۍ