ڇا توهان جي رت ۾ پليٽليٽس تمام گهڻا آهن؟ اچو ته ضروري ٿرمبوسائيٽيميا بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن رت جي رپورٽ ڏٺي آهي ۽ ڏٺو آهي ته توهان جي پليٽليٽس جي ڳڻپ تمام گهڻي آهي؟ يا توهان پنهنجي جسم ۾ مختلف هنڌن تي بغير ڪنهن سبب جي رت جي ٺڪرن جي ٺهڻ، يا صرف رت وهڻ جهڙين شين جو تجربو ڪيو آهي؟ توهان شايد انهن شين تي گهڻو ڌيان نه ڏنو هوندو. بهرحال، اهو تمام ضروري آهي ته انهن شين جي پويان موجود ناياب حالت کان آگاهه رهو، جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون، جنهن کي Essential Thrombocythemia سڏيو ويندو آهي.

ضروري ٿرمبوسائيٽيميا ڇا آهي؟ اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون.

سادي لفظن ۾، ضروري ٿرومبوسائيٽيميا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ اسان جو هڏن جو ميرو، رت ٺاهڻ جو مکيه ڪارخانو، ضرورت کان وڌيڪ رت جي سيلن جي هڪ قسم پيدا ڪري ٿو جنهن کي پليٽليٽس سڏيو ويندو آهي. هاڻي توهان شايد پڇي رهيا هوندا، "اهي پليٽليٽس ڇا آهن؟" پليٽليٽس اسان جي رت ۾ سڀ کان ننڍي قسم جا سيل آهن. اهي ننڍڙن سپاهين وانگر آهن. جڏهن ڪٿي زخم هوندو آهي ۽ رت وهڻ شروع ٿيندو آهي، ته اهي پليٽليٽس سڀ کان پهريان اتي ڊوڙندا آهن، گڏجي شامل ٿيندا آهن، ۽ رت جي ڪلٽ ٺاهيندا آهن ته جيئن رت وهڻ کي روڪي سگهجي. تصور ڪريو، ڇا ٿيندو جيڪڏهن هڏن جي ميرو ۾ ڪجهه خرابي هجي، اهو ڪارخانو جيڪو پليٽليٽس ٺاهيندو آهي، ۽ اهي پليٽليٽس وڌيڪ پيدا ٿين ٿا؟ اهو تڏهن آهي جڏهن مسئلو شروع ٿئي ٿو. هي حالت اسان جي جسم ۾ ڪجهه جينز ۾ تبديلين جي ڪري ٿيندي آهي، يعني ميوٽيشنز . هي ڪا اهڙي شيءِ ناهي جيڪا پيدا ٿئي ٿي، پر ڪجهه اهڙي شيءِ آهي جيڪا زندگي دوران ترقي ڪري ٿي. ان ڪري ان کي "حاصل ڪيل جينياتي حالت" سڏيو ويندو آهي. گهڻو ڪري، اها حالت اتفاقي طور تي ڪنهن ٻئي سبب لاءِ ڪيل رت جي ٽيسٽ دوران دريافت ٿيندي آهي. ڪجهه ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي. ان کان علاوه، هر ڪنهن کي فوري طور تي علاج جي ضرورت نه پوندي. جيتوڻيڪ اهو مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي، پر مناسب علاج سنگين پيچيدگين جي خطري کي تمام گهڻو گهٽائي سگهي ٿو.

هي منهنجي جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿو؟

هاڻي توهان سمجهو ٿا ته جڏهن هڏن جو مکو تمام گهڻا پليٽليٽ ٺاهيندو آهي ته ڇا ٿيندو آهي. اهي اضافي پليٽليٽ عام پليٽليٽ وانگر نه هوندا آهن، ڪجهه عام کان وڏا هوندا آهن ۽ انهن جي شڪل ٿوري مختلف هوندي آهي. اهو هڪ ڪارخاني وانگر آهي جيڪو گهٽ درجي جي شين جو هڪ گروپ پيدا ڪري رهيو آهي. اهي غير معمولي، اضافي پليٽليٽ رت جي نالن ۾ رت جي ڪلٽن ٺاهڻ جو سبب بڻجن ٿا. اهي رت جا ڪلٽون رت جي وهڪري کي روڪين ٿا، جيئن روڊ تي ٽرئفڪ جام. اهي رت جا ڪلٽون جسم ۾ ڪٿي به ٺهي سگهن ٿا. پر اهي گهڻو ڪري دماغ، هٿن ۽ ٽنگن ۾ نظر اچن ٿا.

هي حالت، خاص طور تي حامله مائرن لاءِ، رت جي ڦاٽن جو خطرو وڌائي ٿي.

ٻي حيرت انگيز ڳالهه اها آهي ته هي حالت ڪڏهن ڪڏهن گهڻي رت وهڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿي.توهان شايد سوچي رهيا هوندا، "رت جا ڦڙا اهو ئي ٿين ٿا، ته پوءِ رت ڪيئن وهندو آهي؟" سبب اهو آهي ته جڏهن تمام گهڻا رت جا ڦڙا هوندا آهن، ته جسم ۾ سڀئي پليٽليٽ استعمال ٿي ويندا آهن. پوءِ، زخم جي صورت ۾ رت وهڻ کي روڪڻ لاءِ ڪافي پليٽليٽ نه هوندا آهن. ڏسو؟ ان جي ڪري، ضروري ٿرمبوسائيٽيميا وارن ماڻهن کي دل جي دوري يا فالج جهڙين سنگين حالتن جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.

ڇا هي ڪينسر آهي؟ ڇا اهو ليوڪيميا سان لاڳاپيل آهي؟

ها، ضروري ٿرومبوسائيٽيميا رت جي ڪينسر جو هڪ قسم آهي. ڊاڪٽر ان کي مائيلوپروليفريٽو نيوپلازم سڏين ٿا. سادي لفظن ۾، اهو هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ رت جي سيلن جو هڪ قسم (هن صورت ۾، پليٽليٽس) تمام گهڻو پيدا ٿئي ٿو. بهرحال، اهو بلڪل رت جي ڪينسر جو هڪ قسم ناهي جنهن کي ليوڪيميا سڏيو ويندو آهي. بهرحال، تمام گهٽ ڪيسن ۾، هي حالت ڪجهه ماڻهن ۾ ليوڪيميا ۾ ترقي ڪري سگهي ٿي. اهو ئي سبب آهي ته ڊاڪٽر هميشه ان جي ڳولا ۾ هوندا آهن.

ڇا ضروري ٿرومبوسائيٽيميا ۽ ٿرومبوسائيٽوسس ساڳي شيءِ آهن؟

اهي ٻئي نالا ڪجهه حد تائين هڪجهڙا آهن، تنهنڪري اهي مونجهارو ٿي سگهن ٿا. پر ٻنهي ۾ فرق آهي.

• ضروري ٿرمبوسائيٽيميا: هتي، پليٽليٽس جي ڳڻپ هڏن جي ميرو ۾ ڪنهن مسئلي جي ڪري وڌي ٿي، ڪنهن ٻئي بيماري جي ڪري نه.
• رد عمل وارو ٿرمبوسائٽوسس: هتي، پليٽليٽس جي ڳڻپ ڪنهن ٻئي طبي حالت جي رد عمل جي طور تي وڌي ٿي (مثال طور، انفيڪشن، لوهه جي گهٽتائي ، سرجري کان پوءِ).

ٻنهي مان، ٿروموبائيٽوسس نالي هڪ حالت ضروري ٿروموبائيٽيميا کان وڌيڪ عام آهي.

ڪنهن کي هي حالت پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي؟

ضروري ٿرومبوسائيٽيميا هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. آمريڪا ۾ انگن اکرن موجب، اهو هر لک مان لڳ ڀڳ ٻن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. عورتن ۾ مردن جي ڀيٽ ۾ ان جي ترقي جو امڪان ٻيڻو هوندو آهي. هي بيماري عام طور تي 60 ۽ 80 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي. جڏهن ته، ان کي ترقي ڪندڙ تقريبن 20 سيڪڙو 40 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن جي ٿي سگهي ٿي. ٻارن ۾ ان جي ترقي تمام گهٽ آهي. جيڪڏهن انهن کي ٿئي ٿي، ته اهو گهڻو ڪري انهن جي والدين کان جينياتي طور تي ورثي ۾ ملي ٿو.

هن جون علامتون ڇا آهن؟ توهان ان کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟

هر ڪنهن ۾ ساڳيون علامتون نه هونديون آهن. ڪجهه ماڻهو سالن تائين بغير ڪنهن علامت جي رهي سگهن ٿا. علامتون صرف تڏهن ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون جڏهن پليٽليٽس جي ڳڻپ بتدريج وڌي ٿي. مکيه علامتون اهي آهن جيڪي رت جي ٺڪرن جي ڪري ٿين ٿيون. اهي دماغ، هٿن ۽ پيرن جهڙن هنڌن تي ٿي سگهن ٿيون. رت جي ٺڪرن جي ڪري جيڪي علامتون ٿي سگهن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• دائمي سر درد .
• چڪر اچڻ .
• هٿن ۽ پيرن جي تري ۾ ساڙڻ يا ڌڙڪڻ جو احساس .
• هٿ ۽ پير سُن يا ڳاڙها ٿيڻ .
• ڳالهائڻ جي انداز ۾ تبديليون .
• مائيگرين .
• دوريون .
• سينه، هٿن، پٺي، ڳچيءَ، جبڙي، يا پيٽ ۾ درد يا تڪليف.
• متلي .
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (سانس جي تڪليف).
• سيني ۾ سور .
• ڪمزوري .
• وڌيل تِلي - پيٽ جي مٿئين کاٻي پاسي تي واقع هڪ عضوو.
• نڪ مان رت وهڻ (ايپسٽڪسس).
• مسوڙن مان رت وهڻ.
• پاخاني ۾ رت .
• پيشاب ۾ رت (هيماٽوريا).
• آساني سان زخم.
• عورتن کي ڳري حيض جو تجربو ٿئي ٿو .

هي حمل کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو؟

حمل دوران عورت جي جسم ۾ رت جي ڌڙن جي ٺهڻ جو خطرو هميشه رهندو آهي. اهو خطرو ضروري ٿرمبوسائيٽيميا واري حامله ماءُ لاءِ اڃا به وڌيڪ هوندو آهي. ان کان علاوه، هن حالت لاءِ ڪجهه علاج حامله عورتن يا انهن لاءِ مناسب نه آهن جيڪي حامله ٿيڻ جي منصوبابندي ڪري رهيون آهن. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان هن حالت ۾ مبتلا آهيو، ته ٻار پيدا ڪرڻ بابت سوچڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان ان تي بحث ڪرڻ ضروري آهي.

نه وساريو، هي حالت دل جي دوري ۽ فالج جو سبب بڻجي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي، ته جيڪڏهن توهان کي دل جي دوري يا فالج جون علامتون نظر اچن ته توهان کي فوري طور تي 1990 تي ڪال ڪرڻ گهرجي.

هي صورتحال ڇو پيدا ٿئي ٿي؟ ڪهڙا سبب آهن؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، هي جينز ۾ تبديلين (ميوٽيشنز) جي ڪري ٿئي ٿو. اهي جينز نه آهن جيڪي پيدائش وقت موجود آهن، پر جينز جيڪي زندگي دوران تبديل ٿين ٿا. خاص طور تي، ٽن جينز ۾ ميوٽيشنز جيڪي اسان جي هڏن جي ميرو ۾ اسٽيم سيلز کي متاثر ڪن ٿا جيڪي رت جا سيل ٺاهيندا آهن، مکيه سبب آهن. اهي جينز آهن:

• (JAK2) جين: هي جين "(JAK2)" نالي هڪ پروٽين لاءِ ڪوڊ ڪري ٿو. هي پروٽين رت جي سيلن جي پيداوار کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• (CALR) جين: هي جين "ڪيلريٽيڪيولين" نالي هڪ پروٽين لاءِ ڪوڊ ڪري ٿو. محققن جو خيال آهي ته هي سيل جي واڌ، ورڇ ۽ موت کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڪردار ادا ڪري ٿو.
• (MPL) جين: هن جين کي "آنڪوجين" جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، هڪ جين جيڪو ڪينسر پيدا ڪرڻ سان لاڳاپيل آهي.

جڏهن اهي جين تبديل ٿين ٿا، ته هڏن جي گودي ۾ پليٽليٽ ٺاهڻ جو عمل بي قابو ۽ تمام تيز ٿي ويندو آهي. اهو هڪ ايڪسيليٽر سان ٽڪرائجي وڃڻ وانگر آهي! اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن جسم ان کان وڌيڪ پليٽليٽ پيدا ڪندو آهي جيڪو ان کي سنڀالي سگهي ٿو.

ڊاڪٽر هن جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟ (تشخيص)

جيڪڏهن ڪنهن ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان کي هي بيماري آهي، ته اهي پهريان جسماني معائنو ڪندا. اهي توهان جي علامتن بابت پڻ پڇندا ۽ ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهڙيون مسئلا درپيش آهن. پوءِ، اهي ڪجهه ٽيسٽ ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ:

• مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي): هي توهان جي رت ۾ سڀني قسمن جي سيلن جي سطحن جي جانچ ڪري ٿو، خاص طور تي پليٽليٽس جو تعداد.
• پيري فيرل بلڊ سميئر: ان ۾ رت جو نمونو وٺڻ ۽ پليٽليٽس کي خوردبيني هيٺ ڏسڻ شامل آهي ته اهي شڪل ۽ سائيز ۾ عام آهن يا غير معمولي. غير معمولي پليٽليٽس وڏا ٿي سگهن ٿا ۽ مختلف شڪلون رکن ٿا.
• هڏن جي ميرو جا ٽيسٽ: ڪڏهن ڪڏهن هڏن جي ميرو جو هڪ ننڍڙو نمونو جانچ لاءِ ورتو وڃي ٿو (هڏن جي ميرو جي خواهش يا هڏن جي ميرو بايوپسي). اهو هڏن جي ميرو جي حالت جو صحيح اندازو لڳائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
• جينياتي جاچ: اهي جاچ اهو ڏسڻ لاءِ ڪيون وينديون آهن ته ڇا اسان جين ۾ ميوٽيشنز آهن، جهڙوڪ (JAK2)، (CALR)، ۽ (MPL).

انهن ٽيسٽن جا نتيجا توهان جي ڊاڪٽر کي توهان جي خطري جو جائزو وٺڻ ۽ علاج جو منصوبو تيار ڪرڻ ۾ مدد ڪندا. عام طور تي، هن حالت لاءِ خطري جا عنصر شامل آهن:

• 60 سالن کان مٿي عمر هجڻ.
• عورت هجڻ.
• اڳ ۾ رت جا ڦڙا هجڻ.
• جسم ۾ مٿي ذڪر ڪيل جينياتي ميوٽيشنز جي موجودگي.

ڇا هر ڪنهن کي هن لاءِ دوا جي ضرورت آهي؟ علاج ڪهڙا آهن؟

هي هر ڪنهن لاءِ ساڳيو ناهي. ڪجهه ماڻهن لاءِ، جيڪڏهن انهن ۾ ڪا به علامت نه آهي، ته ڊاڪٽر شايد "چوڪس انتظار" نالي هڪ حڪمت عملي جي سفارش ڪري سگهن ٿا. ان جو مطلب آهي نشانين ۽ علامتن جي ترقي تي نظر رکڻ. جن ماڻهن ۾ علامتون آهن يا رت جي ڪلٽن جي ترقي جو خطرو وڌيڪ آهي انهن کي علاج جي ضرورت پوندي. علاج جو مقصد بنيادي طور تي رت جي ڪلٽن کي روڪڻ ۽/يا پليٽليٽ جي سطح کي گهٽائڻ آهي. ان لاءِ ڪيترن ئي قسمن جون دوائون استعمال ڪيون وينديون آهن:

• ايسپرين: هي رت جي ڌڙڪن کي ٺهڻ کان روڪي ٿو. تنهن هوندي به، ڊاڪٽر پليٽليٽ جي تمام گهڻي تعداد وارن ماڻهن کي ايسپرين ڏيڻ ۾ محتاط آهن، ڇاڪاڻ ته اهو حاصل ڪيل وون ويلبرانڊ سنڊروم نالي هڪ حالت ۾ مبتلا ماڻهن ۾ رت وهڻ کي وڌائي سگهي ٿو.
• هائيڊروڪسيوريا: هي ڪيموٿراپي جي دوا آهي. اها پليٽليٽ جي سطح کي گهٽائي ٿي. اهو انهن ماڻهن کي ايسپرين سان گڏ ڏئي سگهجي ٿو جن کي رت جي ڦاٽن جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.
• ايناگريلائيڊ: هائيڊروڪسيوريا وانگر، هي پليٽليٽ جي سطح کي گهٽائڻ ۽ دل جي حملي ۽ فالج جي خطري کي گهٽائڻ ۾ پڻ مدد ڪري ٿو.
• انٽرفيرون الفا:هي هڪ اميونوٿراپي آهي. اهو غير معمولي پليٽليٽس کي ورهائڻ ۽ وڌڻ کان روڪي ٿو.
• بسلفان: هي پڻ هڪ ڪينسر مخالف دوا آهي. اهو انهن ماڻهن کي ڏنو ويندو آهي جيڪي هائيڊروڪسيوريا جو جواب نه ڏيندا آهن يا جيڪي ان کي استعمال نٿا ڪري سگهن.
• رُڪسوليٽينب: هي دوا انهن ماڻهن لاءِ استعمال ڪئي ويندي آهي جن ٻين دوائن جو جواب نه ڏنو آهي ۽ جن ۾ خارش، ٿوري مقدار ۾ کائڻ کان پوءِ به پيٽ ڀرجڻ ۽ انتهائي ٿڪاوٽ جهڙيون علامتون پڻ آهن.

ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن توهان جي پليٽليٽ جي سطح اوچتو تمام گهڻي وڌي وڃي ٿي، ته پليٽليٽ فيريسس نالي هڪ طريقيڪار استعمال ڪيو ويندو آهي. ان ۾، توهان جو رت هڪ خاص مشين سان ڳنڍيل آهي، جيڪا ڪجهه اضافي پليٽليٽ کي هٽائي ٿي.

ڇا هن کي ٿيڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

اصل ۾، نه. هي جينز ۾ تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو، ۽ اسان انهن تبديلين کي ٿيڻ کان روڪڻ لاءِ ڪجهه به نٿا ڪري سگهون. محقق اڃا تائين اهو نه سمجهي سگهيا آهن ته اهي جينز ڇو تبديل ٿين ٿا.

ڇا هن حالت سان عام زندگي گذارڻ ممڪن آهي؟ زندگي جي اميد ڇا آهي؟

توهان ضرور ڪري سگهو ٿا! جيتوڻيڪ توهان ۾ علامتون هجن، ڊاڪٽر توهان جو علاج ڪري سگهن ٿا ته جيئن دل جي دوري ۽ فالج جهڙين سنگين پيچيدگين کي روڪي سگهجي. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته گھٻرايو نه ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي احتياط سان عمل ڪريو. جڏهن زندگي جي اميد جي ڳالهه اچي ٿي، ته اهو چيو ويندو آهي ته هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن جي زندگي جي اميد انهن جي ڀيٽ ۾ ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي جيڪي نه آهن. بهرحال، اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف آهي. ڪيترائي عنصر، جهڙوڪ توهان جي حالت ۽ توهان جي صحت جون عادتون، ان کي متاثر ڪن ٿيون. تنهن ڪري، ان بابت ڄاڻڻ جو بهترين طريقو اهو آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو.

مان پاڻ جو خيال ڪيئن رکان؟ (پاڻ سنڀال)

ضروري ٿروموبائسيٿيميا وارن ماڻهن کي رت جي ڦاٽن ۽/يا غير معمولي رت وهڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي. هن خطري کي گهٽائڻ لاءِ توهان ڪيتريون ئي شيون ڪري سگهو ٿا:

• سگريٽ نوشي کان مڪمل طور تي پاسو ڪريو: جيڪي ماڻهو سگريٽ نوشي ڪندا آهن انهن ۾ رت جي ڦاٽن جي ترقي جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. جيڪڏهن توهان سگريٽ نوشي ڪندڙ آهيو، ته ڇڏڻ لاءِ مدد وٺو.
• صحتمند وزن برقرار رکو: جيڪي ماڻهو ٿلها آهن انهن ۾ رت جي ڦاٽن جي ترقي جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. غذائيت جي ماهر کان صلاح وٺو ۽ صحتمند کائڻ جو طريقو اختيار ڪريو.
• باقاعدي ورزش ڪريو: ورزش رت جي ڦٽن جو خطرو گهٽائي ٿي.
• ٻين بيمارين کي ڪنٽرول ڪريو جيڪي رت جي ڦاٽن جو خطرو وڌائين ٿيون: جيڪڏهن توهان کي ذیابيطس ميليٽس يا هاءِ بلڊ پريشر جهڙيون حالتون آهن، ته انهن کي چڱي طرح ڪنٽرول ڪريو.
• پنهنجي مجموعي صحت کان آگاهه رهو: ڪڏهن ڪڏهن هي حالت علامتن کان سواءِ به ٿي سگهي ٿي، تنهن ڪري پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟ مون کي ايمرجنسي روم ۾ ڪڏهن وڃڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي، ته باقاعده چيڪ اپ ڪرائڻ تمام ضروري آهي. اهو توهان جي ڊاڪٽر کي توهان جي حالت جي نگراني ڪرڻ، توهان جي پليٽليٽ جي سطح کي جانچڻ، ۽ علاج ۾ ڪا به ضروري تبديلي ڪرڻ جي اجازت ڏيندو. هنگامي حالت ۾، ان جو مطلب آهيجيڪڏهن توهان کي دل جي دوري يا فالج جون علامتون نظر اچن ٿيون، ته توهان کي فوري طور تي 911 تي ڪال ڪرڻ گهرجي ۽ اسپتال وڃڻ گهرجي. دل جي دوري جي علامتن ۾ شامل ٿي سگهن ٿا:

• سينه ۾ سور يا تنگي (اينجينا).
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
• متلي محسوس ٿيڻ يا پيٽ خراب ٿيڻ.
• تيز دل جي ڌڙڪڻ (ڌڙڪڻ).
• بيچيني جو احساس يا ڄڻ ته ڪجهه خراب ٿيڻ وارو آهي.
• پسڻ.
• چڪر اچڻ (چڪر اچڻ)، نظر ڌنڌلي ٿيڻ، يا هوش وڃائڻ.

عورتون مختلف علامتن جو تجربو ڪري سگهن ٿيون:

• گهڻي ٿڪاوٽ ۽ بي خوابي.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (سانس جي تڪليف).
• پٺي، ڪلهن، ڳچيءَ، هٿن، يا پيٽ ۾ سور.
• الٽي ڪرڻ.

فالج جي علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• جسم جي هڪ پاسي (منهن، بازو) ۾ اوچتو بي حسي يا ڪمزوري.
• اوچتو ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي.
• اوچتو هڪ يا ٻنهي اکين ۾ ڏسڻ ۾ ڏکيائي.
• سخت چڪر اچڻ، هلڻ ۾ ڏکيائي، توازن وڃائڻ.
• سخت سر درد جيڪو اوچتو بغير ڪنهن سبب جي اچي ٿو.

ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

ڇاڪاڻ ته ضروري ٿرمبوسائيٽيميا هڪ ناياب بيماري آهي، توهان وٽ ان بابت ڪيترائي سوال هوندا. جڏهن توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسندا آهيو، ته اهڙا سوال پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو:

• مون سان ائين ڇو ٿيو؟
• مون کي هن وقت ڪا به علامت ناهي. علامتون ڪڏهن ظاهر ٿينديون؟
• "خبردار انتظار" جو مطلب ڇا آهي؟
• توهان مون لاءِ ڪهڙي دوا تجويز ڪندا؟
• ڇا مونکي باقي زندگي دوا وٺڻي پوندي؟

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ٺيڪ آهي، تنهنڪري مان توهان کي اهو ٻڌايان ٿو ته جيئن توهان کي اسان جي ڳالهه ٻولهه مان ڪجهه اهم نقطا ياد رکڻ ۾ مدد ملي سگهي.

ايسينشل ٿرمبوسائيٽيميا هڪ ناياب، جينياتي رت جي خرابي آهي جنهن ۾ هڏن جي ميرو پليٽليٽس نالي تمام گهڻا رت جا سيل پيدا ڪري ٿو. اهو رت جي ٺڪرن، دل جي دوري ۽ فالج جو خطرو وڌائي ٿو.

جيتوڻيڪ ان جو مڪمل علاج نٿو ٿي سگهي، پر مناسب طبي علاج ۽ توهان جي مدد سان، توهان هن حالت کي چڱي طرح ڪنٽرول ڪري سگهو ٿا، پيچيدگين کي گهٽائي سگهو ٿا، ۽ هڪ عام زندگي گذاري سگهو ٿا. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان کي هن بابت ڪو شڪ آهي، يا جيڪڏهن توهان ۾ غير معمولي علامتون آهن، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو. توهان اڪيلا نه آهيو، ۽ هن سفر ۾ توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ ڊاڪٽر موجود آهن. ضروري ٿرمبوسائيٽيميا، پليٽليٽس، رت جا ڦڙا، هڏن جو ميرو، رت جون بيماريون، جينياتي تبديليون، ڪينسر