ڪڏهن ڪڏهن اسان کي هڪ هٿ يا پير ۾ ٽنگنگ ٿيندي آهي، ۽ اهو ڪجهه دير کان پوءِ پاڻ ئي ختم ٿي ويندو آهي، صحيح؟ پر تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان جا هٿ ۽ پير آهستي آهستي طاقت وڃائي ڇڏين، بي حس محسوس ٿيڻ شروع ڪن، ۽ حالت ٻن مهينن کان وڌيڪ عرصي دوران بتدريج وڌي وڃي؟ هي هڪ نادر اعصابي حالت جي مکيه علامتن مان هڪ آهي جنهن کي CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) سڏيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ نالو ٿورو پيچيده آهي، اچو ته ان کي سادو سمجهون. جيتوڻيڪ هي ڪجهه حد تائين ناياب بيماري آهي، پر هر ڪنهن لاءِ ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي.
سادي لفظن ۾، CIDP ڇا آهي؟
سي آءِ ڊي پي هڪ ڊگهي عرصي واري حالت آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جو مدافعتي نظام (اهو نظام جيڪو اسان کي بيماري کان بچائيندو آهي) غلطي سان اسان جي پنهنجي اعصاب تي حملو ڪندو آهي. خاص طور تي، اهو اعصاب جي چوڌاري حفاظتي ڍڪ ( مائيلين سڏيو ويندو آهي) کي نقصان پهچائيندو آهي. هن ڍڪ کي برقي تار جي چوڌاري پلاسٽڪ جي ڍڪ وانگر سمجهو. جڏهن هي ڍڪ خراب ٿئي ٿو، ته اعصاب دماغ ۽ جسم جي ٻين حصن کي صحيح طرح سان پيغام نه موڪليندا آهن. اهو ئي سبب آهي جو عضون ۾ ڪمزوري ۽ بي حسي جهڙيون علامتون پيدا ٿين ٿيون.
جيتوڻيڪ هي بيماري ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿي، پر اهو بالغن ۽ مردن ۾ وڌيڪ عام آهي.
سي آءِ ڊي پي ۽ گلين-بيري سنڊروم (جي بي ايس) ۾ ڇا فرق آهي؟
توهان شايد گيلين-بيري سنڊروم ( GBS ) بابت ٻڌو هوندو. اهي ٻئي بيماريون اعصاب کي متاثر ڪن ٿيون ۽ انهن جون علامتون ساڳيون آهن. پر ٻنهي ۾ واضح فرق آهن.
- گلين-بيري سنڊروم (GBS): هي عام طور تي انفيڪشن کان ڪجهه ڏينهن پوءِ اوچتو شروع ٿئي ٿو، جيئن پيٽ ۾ سور. پر علاج سان، ان جي جلدي صحتياب ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي.
- سي آءِ ڊي پي: هي هڪ ڊگهي مدت واري حالت آهي جيڪا مهينن تائين ترقي ڪري ٿي بغير ڪنهن انفيڪشن سان ڪو به تعلق. علاج کان سواءِ جي بي ايس ڪڏهن ڪڏهن سي آءِ ڊي پي ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو.
سي آءِ ڊي پي جون علامتون ڇا آهن؟
CIDP جون علامتون هر ڪنهن لاءِ هڪجهڙيون نه هونديون آهن. اهي توهان جي CIDP جي قسم تي منحصر ڪري مختلف ٿي سگهن ٿيون. عام طور تي، توهان کي انتهائي ٿڪاوٽ، بي حسي ۽ درد جو تجربو ٿي سگهي ٿو. اهو توهان جي رد عمل کي سست ڪري سگهي ٿو ۽ توهان جا هٿ ۽ پير ڪمزور ٿي سگهن ٿا.
مکيه ۽ پهرين نظر ايندڙ علامت ٻن مهينن يا ان کان وڌيڪ عرصي دوران عضلات جي مقدار ۾ بتدريج واڌ آهي.عضلات جي ڪمزوري . هي ڪمزوري جسم جي ٻنهي پاسن کي متاثر ڪري ٿي. خاص طور تي:
- ڪُلها ۽ ران
- ڪلها ۽ مٿيون هٿ
- هٿ
- پير
هن مکيه علامت کان علاوه، ٻيون علامتون به ڏسي سگهجن ٿيون:
- عضلات جو ايٽروفي: عضلات سُڪڙجي وڃن ٿا ۽ ننڍا ٿي وڃن ٿا.
- پيريٿيسيا: آڱرين جي پهاڙن ۾ سُن ٿيڻ يا ٽنگنگ جو احساس.
- هلڻ ۾ ڏکيائي: توازن وڃائڻ ۽ صحيح طرح هلڻ ۾ ناڪامي.
- اعصابي درد: اعصابي نظام جي مسئلن جي ڪري سخت درد.
- ڪمزور ردعمل (ڊيپ ٽينڊن جا مسئلا): جڏهن ڪو ڊاڪٽر ننڍڙي هتھوڙي سان گوڏي تي ڌڪ هڻي ٿو، ته ردعمل غائب ٿي ويندو آهي، ڄڻ ته ٽنگ کي ڇڪيو پيو وڃي.
تمام گهٽ، نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفگيا) ۽ عارضي ٻٽي نظر (ڊائپلوپيا) پڻ ٿي سگهي ٿي.
سي آءِ ڊي پي جو شڪ ڪرڻ لاءِ، اهي علامتون گهٽ ۾ گهٽ 8 هفتن تائين برقرار رهڻ گهرجن.
ڇا CIDP جا مختلف قسم آهن؟
ها، علامتن جي بنياد تي CIDP کي ڪيترن ئي مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو. هي معلوماتي جدول توهان کي هڪ واضح خيال ڏيندو.
| سي آءِ ڊي پي جو قسم | مکيه خاصيتون |
|---|---|
| عام سي آءِ ڊي پي | گھڻن ماڻهن کي هي قسم هوندو آهي، جيڪو عضلات جي ڪمزوري ۽ بي حسي جهڙن حسي مسئلن جو سبب بڻجندو آهي جيڪي جسم جي ٻنهي پاسن کي متاثر ڪن ٿا. |
| ملٽي فوڪل موٽر نيوروپيٿي | عضلات جي ڪمزوري جسم جي هڪ پاسي يا هنڌن تي ٿيندي آهي (غير متناسب). |
| ليوس-سمنر سنڊروم | جسم جي هڪ پاسي تي عضلات جي ڪمزوري ۽ حسي مسئلا ٻئي ٿين ٿا. |
| خالص حسي CIDP | عضلات جي ڪمزوري ناهي، پر بي حسي، درد، ۽ هلڻ ۾ ڏکيائي آهي. |
| خالص موٽر CIDP | ڪو به حسي مسئلو ناهي، پر جسم جي ٻنهي پاسن تي عضلات جي ڪمزوري ۽ ردعمل جو نقصان آهي. |
ان کان علاوه، ڊاڪٽر بيماري کي ٽن ڀاڱن ۾ ورهائي ٿو ان جي رويي جي بنياد تي:
- ترقي پسند: علامتون وقت سان گڏ آهستي آهستي خراب ٿينديون آهن.
- بار بار: علامتون ظاهر ٿين ٿيون، غائب ٿي وڃن ٿيون، ۽ ٻيهر ظاهر ٿين ٿيون.
- مونوفاسڪ: هي بيماري زندگيءَ ۾ صرف هڪ ڀيرو ٿيندي آهي. اها لڳ ڀڳ 1-3 سالن کان پوءِ ختم ٿي ويندي آهي.
CIDP جو سبب ڇا آهي؟ ڇا اهو متعدي آهي؟
CIDP جو صحيح سبب اڃا تائين نامعلوم آهي، پر اسان ڄاڻون ٿا ته اهو اعصاب ۽ اعصاب جي جڙڙن جي سوزش جي ڪري ٿئي ٿو. جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، اهو اعصاب جي چوڌاري مائلين شيٿ کي نقصان پهچائيندو آهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته سي آءِ ڊي پي هڪ متعدي بيماري ناهي. توهان ان کي ڪنهن ٻئي کان نه ٿا وٺي سگهو، ۽ نه ئي توهان ان کي ڪنهن ٻئي کان وٺي سگهو ٿا.
تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
CIDP لاءِ ڪو خاص ٽيسٽ ناهي. تنهن ڪري، توهان جو ڊاڪٽر پهريان توهان جي علامتن بابت پڇندو (اهي ڪڏهن شروع ٿيون، توهان ڪيئن محسوس ڪندا)، پوءِ جسماني معائنو ڪندو ۽ ڪجهه ٽيسٽن جي سفارش ڪندو ته جيئن توهان جي اعصاب ۾ ڇا مسئلو آهي ۽ ٻين حالتن کي رد ڪري سگهجي.
انهن تجربن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- رت ۽ پيشاب جا امتحان.
- نروس ڪنڊڪشن اسٽڊي ۽ اليڪٽروميوگرام (EMG): اهي نروس ۽ مائيلين شيٿ کي نقصان جي ڳولا ڪن ٿا.
- لمبر پنڪچر: پروٽين جي سطح ۾ واڌ جي جانچ ڪرڻ لاءِ ريڙهه جي هڏي مان ٿوري مقدار ۾ سيال ورتو ويندو آهي ، جيڪي CIDP ۾ عام آهن.
- نروس بايوپسي: ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو نروس مان ورتو ويندو آهي ۽ خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي.
- ايم آر آءِ اسڪين: اعصاب جي پاڙن جي سوجن جي جانچ ڪري سگهجي ٿي.
تمام ضروري: شروعاتي مرحلي ۾ هن بيماري جي تشخيص ۽ علاج شروع ڪرڻ ضروري آهي.اهو ضروري آهي. اهو اعصاب جي نقصان کي روڪي سگهي ٿو. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، علامتون سخت ٿي سگهن ٿيون، ڪڏهن ڪڏهن ويل چيئر جي استعمال جي حد تائين.
علاج جا اختيار ڪهڙا آهن؟
گھڻن ماڻهن کي علاج جي ضرورت آهي. جيترو جلدي علاج شروع ٿيندو، اوترو ئي مڪمل صحتيابي جو موقعو بهتر هوندو.
دوائن جا قسم
- ڪارٽيڪوسٽرائڊس: اهي اسٽيرائيڊ قسم جون دوائون آهن جيڪي سوزش کي گهٽائين ٿيون ۽ مدافعتي نظام جي سرگرمي کي ڪنٽرول ڪن ٿيون.
- اميونوٿراپي: اهي دوائون مدافعتي نظام کي مائيلين تي حملو ڪرڻ کان روڪين ٿيون.
- حياتيات: دوائون جهڙوڪ Vyvgart، جيڪو تازو منظور ٿيل نئين درجي جي دوائن جو آهي، پڻ هن مقصد لاءِ استعمال ٿينديون آهن.
مخصوص علاج
- نس ۾ اميونوگلوبلين (IVIG): توهان کي صحتمند ماڻهن جي رت مان الڳ ڪيل اينٽي باڊيز جي هڪ مرڪوز شڪل جو انجيڪشن ڏنو ويندو آهي. اهو توهان جي مدافعتي نظام جي خراب ڪم کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
- پلازما ايڪسچينج (PE): ان ۾ توهان جو رت وٺڻ، ان کي هڪ خاص مشين ذريعي موڪلڻ، رت جي پلازما کي ڪڍڻ جنهن ۾ نقصانڪار اينٽي باڊيز شامل آهن، ۽ پوءِ صاف رت کي توهان جي جسم ۾ ٻيهر داخل ڪرڻ شامل آهي.
- اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ: هن تمام گهٽ علاج ۾، صحتمند اسٽيم سيلز کي مدافعتي نظام کي "ري سيٽ" ڪرڻ لاءِ ٽرانسپلانٽ ڪيو ويندو آهي.
ٻيا مددگار علاج
- جسماني علاج: هي وڃايل طاقت واپس حاصل ڪرڻ، هلڻ، ۽ توازن بهتر ڪرڻ ۾ تمام مددگار آهي.
- پيشيورانه علاج: توهان کي سيکاري ٿو ته توهان جي بيماري جي باوجود روزاني ڪم ڪيئن وڌيڪ آساني سان انجام ڏجن.
- ورزش ۽ غذا: اعتدال پسند ورزش توهان کي مضبوط رهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. پر ورزش صرف توهان جي ڊاڪٽر يا فزيڪل ٿراپسٽ جي نگراني هيٺ ڪرڻ گهرجي. هڪ متوازن غذا غير ضروري وزن وڌائڻ کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.
CIDP ۽ امڪان سان گڏ رهڻ
جڏهن توهان کي CIDP جي تشخيص ملي ٿي، ته توهان شايد پريشان محسوس ڪريو. اهو عام آهي. پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطي ۾ رهڻ ۽ پنهنجي علامتن ۽ علاج بابت ڳالهائڻ ضروري آهي.
هنگامي خبرداري: جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي محسوس ٿئي ٿي، ته فوري طور تي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو.
درد کي منظم ڪرڻ ۽ نفسياتي راحت ڳولڻ لاءِ پيشه ورانه مدد حاصل ڪرڻ پڻ تمام ضروري آهي. توهان جو خاندان، دوست، ۽ توهان جي طبي ٽيم هن سفر ۾ توهان لاءِ طاقت جو هڪ وڏو ذريعو هوندي.
جيئن ته امڪان جي ڳالهه آهي، اهو توهان جي عمر، بيماري جي قسم، علاج ڪيئن شروع ڪيو وڃي ٿو، ۽ توهان جو جسم علاج تي ڪيئن رد عمل ڏئي ٿو، تي منحصر آهي.سٺي خبر اها آهي ته علاج سان، لڳ ڀڳ 90 سيڪڙو ماڻهو صحتياب ٿي ويندا آهن. ڪجهه ماڻهن ۾ علامتن جي واپسي جو تجربو ٿي سگهي ٿو. جڏهن ته، CIDP عام طور تي عمر جي اميد کي گهٽ نه ڪندو آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- سي آءِ ڊي پي هڪ نادر، ڊگهي مدي واري حالت آهي جنهن ۾ جسم جو مدافعتي نظام پنهنجي ئي اعصاب تي حملو ڪندو آهي.
- مکيه علامت عضلات جي ڪمزوري ۽ بي حسي آهي جيڪا ڪيترن ئي مهينن ۾ بتدريج وڌي ٿي.
- هي ڪا وبائي بيماري ناهي، ۽ ان جو صحيح سبب اڃا تائين معلوم نه ٿي سگهيو آهي.
- جيڪڏهن توهان ۾ اهي علامتون آهن، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ ضروري آهي. ابتدائي تشخيص ۽ علاج اعصاب جي نقصان کي روڪي سگهي ٿو.
- مناسب علاج سان، ڪيترائي ماڻهو سٺي زندگي گذاري سگهن ٿا، ۽ هي عام طور تي زندگي لاءِ خطرو نه آهي.
سي آءِ ڊي پي، نيوروپيٿي، بي حسي، عضلات جي ڪمزوري، مائيلين، گيلين-بيري سنڊروم، اميونٿراپي، آٽو ايميون بيماريون، سي آءِ ڊي پي سنهالا
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو