அல்சைமர் நோய் ஒரு பரம்பரை நோயா? அது என்னவென்று துல்லியமாகத் தெரிந்துகொள்வோம்.

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது, ஒருவேளை உங்கள் தாய், தந்தை, அல்லது பாட்டி, தாத்தாவுக்கு அல்சைமர் நோய் இருக்கிறதா? அப்படி இருக்கும்போது, ​​"ஓ, எனக்கும் இந்த நோய் வந்துவிடுமோ?", "இது எங்கள் குடும்பத்தில் பரம்பரையாக வரக்கூடிய ஒன்றா?" என்று எண்ணி, மிகுந்த பயத்தையும் பதட்டத்தையும் உணர்வது மிகவும் இயல்பானது. அல்சைமர் நோய்க்கான சரியான காரணத்தை விஞ்ஞானிகள் இன்னும் கண்டறிய முயன்று வருகின்றனர். ஆனால் ஒரு விஷயம் தெளிவாக உள்ளது, அது என்னவென்றால் இந்த நோய்க்கும் நமது மரபணுக்களுக்கும் ஒரு தொடர்பு இருக்கிறது. எனவே இன்று, அல்சைமர் நோய்க்கும் நமது மரபணுக்களுக்கும் இடையிலான தொடர்பைப் பற்றிப் பேசுவோம்.

முதலில், இந்த மரபணுக்கள் என்றால் என்ன என்று பார்ப்போம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், மரபணுக்கள் என்பவை நமது உடல்களைக் கட்டமைத்து கட்டுப்படுத்தும் வரைபடங்கள் ஆகும். ஒரு வீட்டைக் கட்டுவதற்கு முன்பு நீங்கள் வரையும் வரைபடங்களைப் போலவே இதுவும் இருக்கிறது. உங்கள் கண் நிறமும் முடியின் தன்மையும் சில நோய்களுக்கு நீங்கள் ஆளாகும் தன்மையை நிர்ணயிப்பது மட்டுமல்லாமல், அவையே வேறு சில நோய்களுக்கும் நீங்கள் ஆளாகும் தன்மையையும் நிர்ணயிக்கின்றன.

இந்த மரபணுக்களை நாம் நம் பெற்றோரிடமிருந்து பெறுகிறோம். அவை நம் உடலின் செல்களுக்குள் குரோமோசோம்கள் எனப்படும் அமைப்புகளில் சேமிக்கப்படுகின்றன. ஒரு ஆரோக்கியமான நபரிடம் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள், அதாவது மொத்தம் 46 உள்ளன. பொதுவாக, ஒவ்வொரு ஜோடியிலிருந்தும் நாம் ஒன்றைப் பெறுகிறோம்; ஒன்று நம் தாயிடமிருந்தும், மற்றொன்று நம் தந்தையிடமிருந்தும். இப்படித்தான் நாம் நம் பெற்றோரின் பண்புகளைப் பெறுகிறோம்.

பிற்கால அல்சைமர் மற்றும் மரபணுக்கள்

அல்சைமர் நோயைப் பொறுத்தவரை, அதில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. ஒன்று மிகவும் பொதுவான வகை, இது பொதுவாக 65 வயதிற்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது. இது தாமதமாகத் தொடங்கும் அல்சைமர் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இந்த வகை அல்சைமர் நோய் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் ஒரு மரபணுவை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர். இது நமது 19வது குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளது. இந்த மரபணு APOE மரபணு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த APOE மரபணுவில் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன. அவற்றுள், APOE4 எனப்படும் வகையைக் கொண்ட ஒருவருக்கு, மற்றவர்களை விட அல்சைமர் நோய் உருவாகும் அபாயம் சற்றே அதிகமாக உள்ளது. உலகம் முழுவதும் நடத்தப்பட்ட பல ஆய்வுகள் இதை உறுதிப்படுத்தியுள்ளன.

இளம் வயதில் ஏற்படும் அல்சைமர் நோய் பற்றிப் பேசுவோம்.

இது அல்சைமர் நோயின் மற்றொரு வகையாகும். இது மிகவும் அரிதானது. இந்த நிலையில், 30கள், 40கள் அல்லது 50கள் போன்ற இளம் வயதிலேயே அறிகுறிகள் தோன்றும். இது பெரும்பாலும் ஒரு குடும்பத்தின் பல உறுப்பினர்களைப் பாதிப்பதால், இது இளம் வயதில் தொடங்கும் பரம்பரை அல்சைமர் நோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

அத்தகைய குடும்பங்களின் டி.என்.ஏ-வை ஆய்வு செய்த ஆராய்ச்சியாளர்கள், அவர்களின் குரோமோசோம்கள் 1, 14 மற்றும் 21-இல் உள்ள மரபணுக்களில் சில மாற்றங்கள் இருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளனர். மரபணுக்களில் ஏற்படும் இந்த மாற்றங்களே, அவர்களுக்கு இளம் வயதிலேயே அந்த நோய் ஏற்படக் காரணமாக அமைகின்றன.

டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் அல்சைமர்

இங்கு நாம் குறிப்பாக குரோமோசோம் 21 பற்றிப் பேச வேண்டும். டவுன் சிண்ட்ரோம் எனப்படும் ஒரு நிலையைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்பட்டிருக்கலாம். சராசரி மனிதரை விட இவர்களுக்கு குரோமோசோம் 21-இன் ஒரு கூடுதல் நகல் உள்ளது. ஆச்சரியப்படும் விதமாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்கு வயதாகும்போது, ​​அவர்களில் பலருக்கு அல்சைமர் நோய் ஏற்படுகிறது. அல்சைமர் நோயாளிகளிடம் காணப்படும் அதே சேதத்தை இவர்களின் மூளை செல்களும் வெளிப்படுத்துகின்றன. இந்த இரண்டு நிலைகளுக்கும் இடையிலான தொடர்பு குறித்து விஞ்ஞானிகள் இன்னும் ஆராய்ச்சி செய்து வருகின்றனர்.

கீழேயுள்ள அட்டவணை, அல்சைமர் நோயின் இந்த இரண்டு வகைகளைப் பற்றி உங்களுக்கு மேலும் விளக்கமளிக்கும்.

அல்சைமர் நோய்க்கு மரபணுப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறதா?

இது பலருக்கும் இருக்கும் ஒரு கேள்வி. ஆம், ஒரு இரத்த மாதிரியின் மூலம் உங்களிடம் எந்த APOE மரபணு வகை உள்ளது என்பதைத் தெரிந்துகொள்ள முடியும். ஆனால், அந்தப் பரிசோதனையின் முடிவுகள் உங்களுக்கு அல்சைமர் நோய் வருமா வராதா என்பதை உறுதியாகச் சொல்லிவிடாது. அதனால்தான் இந்தப் பரிசோதனைகள் பெரும்பாலும் ஆராய்ச்சி நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மருத்துவர்கள் பொதுவாக, தாமதமாகத் தொடங்கும் அல்சைமர் நோய்க்கு மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைப்பதில்லை.ஏனென்றால், அதன் முடிவுகள் தேவையற்ற கவலையையும் மனச்சோர்வையும் ஏற்படுத்தக்கூடும். கற்பனை செய்து பாருங்கள், உங்களுக்கு APOE4 மரபணு இருப்பது தெரியவந்தால், உங்களுக்கு அந்த நோய் வராமல் இருக்கலாம் என்றாலும், நீங்கள் தொடர்ச்சியான பயத்தில் வாழ்வீர்கள். அது ஒரு நல்ல விஷயம் அல்ல.

இருப்பினும், உங்கள் குடும்ப உறுப்பினர்கள் பலருக்கு இளம் வயதிலேயே இந்த நோய் இருந்திருந்து, நீங்களும் அதே போன்ற அறிகுறிகளை உணர்ந்தால், ஆரம்பகால அல்சைமர் நோயை உறுதிப்படுத்த உங்கள் மருத்துவர் இந்த வகையான பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம். ஆயினும், பல சந்தர்ப்பங்களில், மரபணுப் பரிசோதனை இல்லாமலேயே ஒரு மருத்துவரால் அல்சைமர் நோயைக் கண்டறிய முடியும் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

இந்த மரபணுக்கள் குறித்த ஆராய்ச்சியின் மூலம் நமக்கு என்ன நன்மைகள் கிடைக்கின்றன?

அல்சைமர் நோயுடன் இன்னும் பல மரபணுக்கள் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று விஞ்ஞானிகள் நம்புகிறார்கள். இந்த மரபணுக்களைக் கண்டறிவது எதிர்காலத்தில் நமக்கு பல பெரும் நன்மைகளை வழங்கும்.

• நோயைப் பற்றிய சிறந்த புரிதல்: சிலருக்கு மட்டும் ஏன் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது என்பதையும், இது வெவ்வேறு நபர்களை ஏன் வெவ்வேறு வழிகளில் பாதிக்கிறது என்பதையும் புரிந்துகொள்ள இந்த ஆராய்ச்சி நமக்கு உதவுகிறது.
• அதிக ஆபத்தில் உள்ளவர்களைக் கண்டறிதல்: நோய் உருவாகும் அதிக ஆபத்தில் உள்ளவர்களை முன்கூட்டியே கண்டறிந்தால், அவர்களுக்கு நோயைத் தடுப்பதற்கான தேவையான ஆலோசனைகளையும் சிகிச்சையையும் வழங்க முடியும்.
• புதிய சிகிச்சைகளை உருவாக்க முடியும்: எந்த மரபணுக்கள் நோயை ஏற்படுத்துகின்றன என்பதைத் துல்லியமாக அறிந்துகொள்வது, அவற்றை இலக்காகக் கொண்ட புதிய, பயனுள்ள மருந்துகளைக் கண்டறிவதை ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு எளிதாக்குகிறது.

ஆகவே, அல்சைமர் எனும் சிக்கலான புதிரில் மரபணுக்கள் ஒரு சிறு பகுதி மட்டுமே. நமது வாழ்க்கை முறை, நாம் உண்ணும் உணவு, சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்கள் போன்ற பல விஷயங்கள் அதனைப் பாதிக்கின்றன.