உங்கள் குழந்தையின் உடலில் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விடப் பெரியதாக உள்ளதா? (ஹெமிஹைபர்பிளாசியா) வாருங்கள், இதைப்பற்றித் தெரிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தையின் உடலில், அது கையாகவோ, காலாகவோ, அல்லது முகத்தின் ஒரு பக்கமாகவோ இருக்கலாம், மற்ற பக்கத்தை விட சற்றே பெரிதாகத் தெரிவதை நீங்கள் எப்போதாவது கவனித்திருக்கிறீர்களா? சில நேரங்களில் இந்த வித்தியாசம் மிகவும் சிறியதாக இருப்பதால், ஆரம்பத்தில் அது உங்கள் கவனத்திற்கு வராமல் போகலாம். ஆனால் குழந்தை வளர வளர, இந்த வித்தியாசம் மேலும் தெளிவாகத் தெரிய ஆரம்பிக்கும். இன்று நாம் அப்படிப்பட்ட ஒரு சூழ்நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா என்றால் என்ன? எளிமையாகத் தெரிந்துகொள்வோம்!

எளிமையாகச் சொன்னால், ஹெமிஹைபர்பிளாசியா என்பது நமது உடலின் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விட அதிகமாக வளர்வதாகும். இது சில சமயங்களில் மிகை வளர்ச்சி நோய்க்குறி (overgrowth syndrome) என்றும், சில சமயங்களில் ஹெமிஹைபர்டிராபி (hemihypertrophy ) என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது பெரும்பாலும் முகம், கைகள் அல்லது கால்களைப் பாதிக்கிறது. ஆனால் சில சமயங்களில் இது வயிற்றுக்குள் இருக்கும் உள் உறுப்புகளையும் பாதிக்கலாம். இதை ஒரு கால் மற்றொன்றை விடச் சற்று நீளமாக இருப்பது போலவோ, அல்லது ஒரு கை சற்றுத் தடிமனாக இருப்பது போலவோ கற்பனை செய்து பாருங்கள். ஆரம்பத்தில், இந்த வேறுபாடு மிகவும் நுட்பமானதாக இருக்கலாம், ஆனால் குழந்தை வளர வளர, அது மேலும் தெளிவாகத் தெரியவரும்.

யாருக்கு இந்த நிலை ஏற்படுகிறது? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா என்பது குழந்தைகளிடம் காணப்படும் ஒரு நிலையாகும். இதன் பொருள், ஆண் மற்றும் பெண் குழந்தைகளுக்கு இடையே எந்த வேறுபாடும் இருக்காது என்பதாகும். இது ஒரு பிறவிக் குறைபாடு , அதாவது குழந்தை இந்த நிலையுடன் பிறக்கிறது. சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் இதை பிறக்கும்போதே கண்டறிந்து விடுகிறார்கள். ஆனால் சில சமயங்களில், குழந்தையின் உடல் இரு பக்கங்களுக்கும் இடையிலான வேறுபாடு தெளிவாகத் தெரியும் வரை, அதாவது குழந்தை சற்று வளர்ந்த பிறகே இது கண்டறியப்படலாம்.

இது மிகவும் அரிதான ஒரு நிலை . ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவின் மிகவும் பொதுவான துணை வகையான பெக்வித்-வைடெமான் சிண்ட்ரோம் , சுமார் 11,000 பிறப்புகளில் ஒருவருக்கு ஏற்படுகிறது என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. எனவே, இது எவ்வளவு அரிதானது என்பதை உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியும்.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

இந்த நிலை ஒரு குழந்தையைப் பாதிக்கும் முக்கிய வழி, சாதாரணமாக ஒரே அளவில் இருக்க வேண்டிய உடலின் இரண்டு பாகங்களின் தோற்ற அளவில் வேறுபாட்டை ஏற்படுத்துவதாகும். உதாரணமாக, முகத்தின் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விடப் பெரியதாகத் தோன்றலாம், அதாவது அது அதிக வளர்ச்சி அடைந்ததாகத் தெரியலாம்.

மிக முக்கியமாக, ஹெமிஹைபர்பிளாசியா உள்ள குழந்தைகளுக்குப் புற்றுநோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது . இந்த அபாயத்தில் முக்கியமாக , ஒரு வகை சிறுநீரகப் புற்றுநோயான வில்ம்ஸ் கட்டி மற்றும் குழந்தைப் பருவ கல்லீரல் புற்றுநோயான ஹெபடோபிளாஸ்டோமா ஆகியவை அடங்கும். உடல் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் இந்த சமநிலையின்மை, குழந்தையின் உள் உறுப்புகளைப் பாதிக்கும் விதத்தின் காரணமாகவே இந்தப் புற்றுநோய்கள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது.

உங்கள் குழந்தைக்கு ஹெமிஹைபர்பிளாசியா இருந்தால், அவர்களுக்குக் குறைந்தது 7 ஆண்டுகளுக்குத் தொடர்ச்சியான புற்றுநோய் பரிசோதனைகள் தேவைப்படலாம். இந்தப் பரிசோதனைகளில் பொதுவாக பின்வருவன அடங்கும்:

• வயிற்று அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகள்: இவை கட்டிகள் போன்ற வளர்ச்சிகளைக் கண்டறிய உதவுகின்றன.
• இரத்தப் பரிசோதனைகள்: இது ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் எனப்படும் கட்டி அடையாளக்குறியைச் சோதிக்கிறது. இதன் மூலம் புற்றுநோய் உள்ளதா இல்லையா என்பதற்கான ஒரு துப்பு கிடைக்கக்கூடும்.

இந்தப் பரிசோதனைகளைப் பற்றிக் கேட்கும்போது உங்களுக்குப் பயம் ஏற்படலாம், ஆனால் இந்த விஷயங்களை முன்கூட்டியே தெரிந்துகொண்டு, பரிசோதனைகளைச் சரியாகச் செய்துகொள்வதுதான் உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நிலையின் முக்கிய மற்றும் மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறி என்னவென்றால், உடலின் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விடப் பெரிதாக வளர்வதுதான் . சில சமயங்களில் இந்த வேறுபாடு மிகவும் நுட்பமாக இருக்கும், ஆனால் காலப்போக்கில் அது மேலும் தெளிவாகத் தெரியவரும்.

மற்ற அறிகுறிகள் (பெரும்பாலும் முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட பெக்வித்-வீடெமான் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையவை) பின்வருமாறு:

• காது மடல்களில் சுருக்கமான தோற்றம்.
• வயிற்றுச் சுவரில் சில குறைபாடுகள்.
• உள் உறுப்புகள் (கல்லீரல், கணையம், சிறுநீரகங்கள்) பெரிதாதல்.
• பெரிய நாக்கு.
• குறைந்த இரத்த சர்க்கரை அளவு (ஹைப்போகிளைசீமியா) .

இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டு இருப்பதால் மட்டுமே அந்த நோய் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல, ஆனால் உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், மருத்துவரை அணுகுவது நல்லது.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா மற்றும் ஹெமிஅட்ரோபி ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?

இந்த இரண்டு நிலைகளும் உடல் அளவில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன. இருப்பினும், ஹெமியாட்ரோபி என்பது உடலின் ஒரு பக்கம் வளர்ச்சி குன்றியிருக்கும் ஒரு நிலையாகும். ஹெமியாட்ரோபி பொதுவாக கைகள் போன்ற உடலின் ஒரு பகுதியை மட்டுமே பாதிக்கிறது. ஹெமிஹைபர்பிளாசியா ஒரே நேரத்தில் உடலின் பல பகுதிகளைப் பாதிக்கலாம்.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா எதனால் ஏற்படுகிறது?

சில சமயங்களில், பெக்வித்-வீடெமான் சிண்ட்ரோம் எனப்படும் மரபணு நோய்க்குறியால் ஹெமிஹைபர்பிளாசியா ஏற்படலாம். மற்ற சமயங்களில், எந்த மரபணுக் கோளாறுகளும் இல்லாமலும் இந்த நிலை ஏற்படலாம். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், இது எதனால் ஏற்படுகிறது என்பது மருத்துவர்களுக்குத் துல்லியமாகத் தெரிவதில்லை. இது குரோமோசோம் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையதாக இல்லையென்றால், அது தற்செயலாக நிகழும் ஒரு தன்னிச்சையான நிலையாக இருக்க வாய்ப்புள்ளது.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவைக் கண்டறிய குறிப்பிட்ட பரிசோதனை எதுவும் இல்லை . உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர், உடலின் இரண்டு பாகங்களுக்கு இடையில் சீரற்ற வளர்ச்சியைக் கண்டால், உங்களுக்கு பெக்வித்-வைடெமான் நோய்க்குறி உள்ளதா என்பதைப் பார்க்க, உடல் பரிசோதனை மற்றும் மரபணுப் பரிசோதனையைச் செய்யலாம். இந்த மரபணுப் பரிசோதனைகள், இந்த நிலை ஒரு மரபணு சார்ந்த பிரச்சனையால் ஏற்படுகிறதா என்பதை உங்கள் மருத்துவர் கண்டறிய உதவும்.

மேலும், குழந்தையின் மருத்துவர் உள் உறுப்புகளில் ஏதேனும் குறைபாடுகள் அல்லது கட்டிகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகளைச் செய்யலாம்.

இதற்கு முழுமையான தீர்வு உள்ளதா? என்னென்ன சிகிச்சைகள் உள்ளன?

இல்லை, ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவிற்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை . ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம். உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு, அவர்களின் தேவைகளுக்கேற்பவும் அறிகுறிகளின் அடிப்படையிலும் ஒரு சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்கும்.

ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படும் ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவிற்கான சிகிச்சையானது, உடலின் இரு பக்கங்களுக்கும் இடையே உள்ள வேறுபாட்டின் அளவைப் பொறுத்தது. உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவில் பின்வரும் நிபுணர்கள் இடம்பெறலாம்:

• கல்லீரல் நிபுணர்: கல்லீரல் தொடர்பான பிரச்சனைகளுக்கு.
• எலும்பியல் நிபுணர்: கை, கால்களின் நீளம் போன்ற விஷயங்களுக்கு.
• சிறுநீரக மருத்துவர்: சிறுநீரகம் தொடர்பான பிரச்சனைகளுக்கு.
• நரம்பியல் நிபுணர்: நரம்பு மண்டலம் தொடர்பானது.
• குழந்தை நல மருத்துவர்: குழந்தையின் பொதுவான உடல்நலம் மற்றும் வளர்ச்சியைப் பரிசோதிக்கவும்.
• பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்: சில சமயங்களில் தோற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களைச் சரிசெய்வதற்காக.

இந்த நிபுணர்கள் அனைவரும் இணைந்து உங்கள் குழந்தைக்கான சிகிச்சைத் திட்டத்தை வகுத்து, குழந்தையின் வயிற்றுப் பகுதியில் உள்ள உறுப்புகளைக் கண்காணிக்கின்றனர். ஹெமிஹைபர்பிளாசியா புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதால், மருத்துவர்கள் ஹெபடோபிளாஸ்டோமா போன்ற நிலைகளையும் தொடர்ந்து கண்காணித்து வருகின்றனர்.

குழந்தைக்கு அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுமா?

சில சமயங்களில், அறுவை சிகிச்சை மூலம் கை, கால் நீள வேறுபாடுகளைச் சரிசெய்ய முடியும் . இதற்காகப் பல்வேறு வகையான அறுவை சிகிச்சைகள் உள்ளன. உங்கள் மருத்துவக் குழு அறுவை சிகிச்சையைப் பரிந்துரைத்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு எந்த வகையான அறுவை சிகிச்சை சிறந்தது என்பது பற்றி அவர்களிடம் பேசுங்கள். உங்கள் குழந்தைக்குப் பின்வருவன இருக்கலாம்:

• குட்டையான கை/காலை நீளமாக்குவதற்கான அறுவை சிகிச்சை.
• பெருவிரல்/காலின் வளர்ச்சியை சிறிதளவு கட்டுப்படுத்தும் அறுவை சிகிச்சை.

இந்த சிகிச்சையால் ஏதேனும் சிக்கல்களோ அல்லது பக்க விளைவுகளோ உண்டா?

உங்கள் குழந்தைக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டால், அவர்கள் குணமடையும் சில வாரங்களுக்கு சோர்வாக உணரலாம் . மேலும், கீறல்கள் செய்யப்பட்ட இடத்தில் அவர்களுக்கு வலி ஏற்படலாம். உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட அறுவை சிகிச்சையின் வேறு ஏதேனும் பக்க விளைவுகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு குணமடைய எவ்வளவு காலம் ஆகும்?

உங்கள் குழந்தைக்குச் செய்யப்பட்ட அறுவை சிகிச்சையின் வகையைப் பொறுத்து, குணமடைவதற்கான காலம் மாறுபடும். அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு சில நாட்கள் அல்லது வாரங்களுக்கு வீக்கம், வலி ​​மற்றும் மரத்துப்போதல் ஏற்படலாம். காலப்போக்கில் எந்த முன்னேற்றமும் தெரியவில்லை என்றால், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

இந்த நிலைமையைத் தடுக்க முடியுமா?

கர்ப்ப காலத்தில் தற்செயலாக ஏற்படக்கூடிய ஒரு நிலையான ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவைத் தடுக்க முடியாது . இருப்பினும், உங்கள் குழந்தைக்கு பெக்வித்-வைடெமான் நோய்க்குறி இருக்கலாம்.எனவே, உங்களுக்கு ஹெமிஹைபர்பிளாசியா இருந்து, நீங்கள் இன்னொரு குழந்தையைப் பெற்றுக்கொள்ள விரும்பினால், மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். உங்கள் மற்ற குழந்தைகளுக்கும் இந்தக் குரோமோசோம் குறைபாடுகள் இருக்குமா என்பதைக் கண்டறிய இந்தப் பரிசோதனைகள் உதவும்.

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் துணைவருக்கோ மரபணுக் கோளாறுகள் இருந்த வரலாறு இருந்து, நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்ள நினைத்தால், ஒரு மருத்துவரிடம் பேசுவது நல்லது. கருத்தரிப்பதற்கு முந்தைய ஆலோசனையையும் நீங்கள் பரிசீலிக்கலாம்.

என் குழந்தைக்கு ஹெமிஹைபர்பிளாசியா இருந்தால், நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ ஹெமிஹைபர்பிளாசியா இருந்தால், உடல் பாகங்களின் சீரற்ற அளவு சில சிரமங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும் . உதாரணமாக, சரியாகப் பொருந்தும் ஆடைகளைக் கண்டுபிடிப்பது கடினமாக இருக்கலாம். கை, கால்களின் நீளத்தில் உள்ள வேறுபாடு சில சமயங்களில் தவழுதல், நடத்தல் மற்றும் ஓடுதல் போன்ற செயல்களைப் பாதிக்கலாம்.

மேலும், ஹெமிஹைபர்பிளாசியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் குழந்தைக்குப் புற்றுநோய்க்கான வழக்கமான பரிசோதனைகள் தேவைப்படும். உங்கள் குழந்தைக்குச் சுமார் 7 வயது ஆகும் வரை, இந்தப் பரிசோதனைகள் ஒவ்வொரு சில மாதங்களுக்கும் செய்யப்படும் என எதிர்பார்க்கலாம்.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் ஒரு நிலையாகும் . இருப்பினும், புற்றுநோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவதும், அதற்கான வழக்கமான பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வதும் நோயின் விளைவுகளைப் பெரிதும் மேம்படுத்தும் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. வழக்கமான பரிசோதனைகள் செய்துகொள்ளும் ஒரு குழந்தைக்குப் புற்றுநோய் ஏற்பட்டாலும், அது பெரும்பாலும் ஒரு சிறிய கட்டியாகவும், நோயின் ஆரம்ப நிலையாகவும் இருப்பதற்கான வாய்ப்பே அதிகம். எவ்வளவு சீக்கிரம் சிகிச்சை தொடங்கப்படுகிறதோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் அது வெற்றி பெறுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகமாகும்.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியாவுடன் இயல்பான ஆயுட்காலத்தை வாழ்வது சாத்தியமா?

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள் மற்றும் இயல்பான ஆயுட்காலத்தைக் கொண்டுள்ளனர் . குழந்தைப் பருவத்தில் புற்றுநோய்க்கான பரிசோதனை செய்துகொள்வது முக்கியம் என்றாலும், குழந்தை வளரிளம் பருவத்தை அடையும்போது இந்தப் புற்றுநோயின் ஆபத்து படிப்படியாகக் குறைகிறது.

நான் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு ஹெமிஹைபர்பிளாசியா இருந்தால், உங்களுக்குப் பல கேள்விகள் எழலாம். இந்தக் கேள்விகளுக்கான பதில்களைத் தெரிந்துகொள்வது, நீங்கள் மனநிம்மதியுடன் இருக்கவும் எதிர்காலத்திற்குத் தயாராகவும் உதவும். உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் அல்லது செவிலியரிடம் பின்வரும் கேள்விகளைக் கேளுங்கள்:

• என் குழந்தையின் ஹெமிஹைபர்பிளாசியா மரபணு சார்ந்ததா அல்லது தன்னிச்சையாக ஏற்படுவதா?
• நீங்கள் ஏன் இந்த சிகிச்சையையோ அல்லது அறுவை சிகிச்சையையோ பரிந்துரைக்கிறீர்கள்?
• அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் என் குழந்தையை வசதியாக உணர வைக்க நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
• குழந்தை எவ்வளவு காலம் மருத்துவமனையில் தங்க வேண்டியிருக்கும்?
• ஏதேனும் வெட்டு இருக்கிறதா, அது என்ன மாதிரியான வெட்டு?
• குழந்தைக்கு ஏதேனும் மருந்துகள் தேவைப்படுமா?
• ஒரு குழந்தைக்கு அறுவை சிகிச்சை மற்றும் மயக்க மருந்தினால் ஏற்படும் அபாயங்கள் என்ன?
• அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு குழந்தை குணமடைய எவ்வளவு காலம் ஆகும்?
• என் குழந்தையின் நீண்டகால ஆரோக்கியம் குறித்து நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

இந்தக் கேள்விகள் மட்டுமின்றி, உங்கள் மனதில் தோன்றும் எதையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள்.

இறுதியாக, நாம் கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா, ஹெமிஹைபர்டிராபி அல்லது மிகை வளர்ச்சி நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது உடலின் ஒரு பக்கம் மற்ற பக்கத்தை விட அதிகமாக வளரும் ஒரு பிறவி நிலையாகும். இந்த வளர்ச்சி மாற்றங்கள் பிறக்கும்போது வெளிப்படையாகத் தெரியாமல் இருக்கலாம். உங்கள் குழந்தையின் கை, கால்களின் நீளத்திலோ அல்லது உடல் அளவிலோ சமநிலையின்மை ஏற்பட்டால், ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். இந்த நிலை புற்றுநோயின் அபாயத்தை அதிகரிப்பதால், இந்த நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவது முக்கியம் . பீதியடையாமல், தேவையான மருத்துவ ஆலோசனையையும் சிகிச்சையையும் பெறுவதன் மூலம், உங்கள் குழந்தை ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ நீங்கள் உதவலாம்.

ஹெமிஹைபர்பிளாசியா , பெக்வித்-வைடெமான் நோய்க்குறி, மிகை வளர்ச்சி நோய்க்குறி, வில்ம்ஸ் கட்டி, ஹெபடோபிளாஸ்டோமா, பிறவி நிலை, குழந்தை ஆரோக்கியம்