லெபர் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு (LHON) பற்றி எளிய சொற்களில் தெரிந்து கொள்வோம்!

உங்கள் பார்வை படிப்படியாகக் குறைந்து, எல்லாம் மங்கலாகத் தெரிய ஆரம்பித்துவிட்டதா? ஒருவேளை இது ஒரு கண்ணில் தொடங்கி, சில மாதங்களுக்குப் பிறகு மற்ற கண்ணிலும் இதே நிலை ஏற்பட்டிருக்கலாம்? இந்த விஷயங்களைப் பற்றி நீங்கள் மிகவும் கவலைப்பட்டுக் கொண்டிருக்க வேண்டும். இன்று நாம் இந்த அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு அரிய நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம், இது லெபர் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு (Leber Hereditary Optic Neuropathy) அல்லது ``(LHON)`` என்று அழைக்கப்படுகிறது.

லெபர் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு (LHON) என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், லெபர் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு (Leber hereditary optic neuropathy), அல்லது சுருக்கமாக LHON என்பது, தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும். இதனால் ஏற்படும் முக்கிய விளைவு , உங்கள் பார்வையை இழப்பதுதான். பெரும்பாலானவர்களுக்கு இது பரம்பரையாக வரும்போது, ​​அவர்களின் பார்வை மங்கத் தொடங்கி, பின்னர் சுமார் ஆறு மாதங்களில் படிப்படியாக மோசமடைகிறது. சில சமயங்களில், இது ஒரு கண்ணில் தொடங்கி, சில மாதங்களுக்குப் பிறகு மற்றொரு கண்ணையும் பாதிக்கிறது. இது பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தின் பிற்பகுதியிலோ அல்லது இளம் பருவத்திலோ தொடங்குகிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, LHON பாதிப்புள்ள பலர் சட்டப்படி பார்வையற்றவர்களாக ஆகக்கூடும். அதாவது, அவர்களின் பார்வை சட்டப்படி பார்வையற்றவர்களாகக் கருதப்படும் அளவிற்கு குறைந்துவிடும்.

இது லெபர் நோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. ஏனென்றால், இதை முதன்முதலில் ஆய்வு செய்தவர் டாக்டர் தியோடர் லெபர் ஆவார். 'பரம்பரை' என்ற சொல்லின் பொருள், இது பரம்பரையாக வரக்கூடிய ஒன்று என்பதாகும். 'ஆப்டிக் நியூரோபதி' என்றால், இது உங்கள் பார்வை நரம்பைப் பாதிக்கும் ஒரு நோய் என்று பொருள். உங்கள் பார்வை நரம்பு என்பது, ஒரு கேமராவிலிருந்து உங்கள் மூளைக்குச் செல்லும் கேபிள் போன்றது. உங்கள் கண்களால் நீங்கள் பார்க்கும் விஷயங்கள், அதாவது காட்சி சமிக்ஞைகள், இந்தப் பார்வை நரம்பு வழியாகவே உங்கள் மூளைக்குக் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. அங்குதான் மூளை 'பார்க்கிறது'. எனவே, இந்தப் பார்வை நரம்பு சேதமடைந்தால், உங்கள் பார்வையை இழப்பதற்கான முக்கிய வழிகளில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

LHON-இல் பல்வேறு வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், LHON முக்கியமாக உங்கள் பார்வை நரம்புகளைப் பாதித்து, பார்வை இழப்பு மட்டுமே அதன் ஒரே அறிகுறியாக இருந்தால், அது வழக்கமான LHON நிலை என்று அழைக்கப்படுகிறது. லெபர் நோய் உள்ள பெரும்பாலான மக்களுக்கு இந்த நிலைதான் உள்ளது.

இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக , சிலருக்கு LHON உடன் சேர்ந்து வேறு சில அறிகுறிகளும் ஏற்படலாம். இவை அவர்களின் நரம்பு மண்டலத்தின் மற்ற பகுதிகளையும், சில சமயங்களில் இதயத்தையும் கூட பாதிக்கலாம். மருத்துவர்கள் இந்த நிலையை "லெபர் பிளஸ்" என்று அழைக்கிறார்கள். இது சற்று சிக்கலானது, ஏனெனில் இது பார்வைக் குறைபாடுகளை மட்டுமல்லாமல், வேறு சில உடல்நலப் பிரச்சனைகளையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.

LHON எவ்வளவு பொதுவானது?

LHON எவ்வளவு பொதுவானது என்பது துல்லியமாகத் தெரியவில்லை. இருப்பினும், 25,000 முதல் 50,000 பேரில் ஒருவருக்கு இந்த நிலை இருக்கலாம் என்று மதிப்பீடுகள் தெரிவிக்கின்றன. மேலும் , LHON பாதிப்புள்ளவர்களில் 80% முதல் 90% பேர் ஆண்கள் என்பதும் குறிப்பிடத்தக்கது.

LHON (லெபர் நோய்) இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

(LHON) நோயானது , வலியின்றி படிப்படியாக (சப்அக்யூட்) பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது.அதாவது, இது பல மாதங்களாகப் படிப்படியாக நிகழ்கிறது. நீங்கள் கவனிக்கக்கூடிய முதல் மாற்றங்கள் உங்கள் மையப் பார்வையில் ஏற்படலாம். மையப் பார்வை என்பது நீங்கள் நேராகப் பார்க்கும்போது காணும் காட்சியாகும் - வாகனம் ஓட்டுவதற்கும், புத்தகங்களைப் படிப்பதற்கும், முகங்களை அடையாளம் காண்பதற்கும் நீங்கள் பயன்படுத்தும் பார்வை இது. உங்கள் மையப் பார்வை மங்கலாகத் தோன்றத் தொடங்கலாம், அல்லது பார்வைப்புலத்தின் நடுவில் ஒரு கருப்புப் புள்ளி, அதாவது பார்வைப்புள்ளி உருவாகலாம். இது ஒரு கண்ணில் தொடங்கி, பின்னர் மற்ற கண்ணுக்கும் பரவக்கூடும்.

அடுத்த சில மாதங்களில் இந்த நிலை மோசமடையும். உங்கள் வண்ணப் பார்வையும் குறையத் தொடங்கலாம் - அதாவது, உங்களால் சில வண்ணங்களைப் பார்க்க முடியாமல் போகலாம் அல்லது அவற்றை வேறுபடுத்தி அறிய இயலாமல் போகலாம். முதல் அறிகுறிகள் தோன்றிய ஆறு மாதங்கள் முதல் ஒரு வருடத்திற்குள், இந்தப் பார்வை இழப்பு பொதுவாக நிலைபெறும். இந்தக் காலகட்டத்தில், பெரும்பாலானோரின் பார்வைத் தெளிவு 20/200 அல்லது அதற்கும் குறைவாக இருக்கலாம், இது சட்டப்படி பார்வையற்றோருக்கான அளவாகும். உங்களுக்கு ஓரளவு ஒளி உணர்வு இருக்கலாம், ஆனால் நீங்கள் மங்கலான பார்வையுடன் வாழப் பழகிக்கொள்ள வேண்டும். கற்பனை செய்து பாருங்கள், உலகம் திடீரென்று மங்கலாகத் தெரிவது போல் உணர்வீர்கள்.

"லெபர்ஸ் பிளஸ்" என்பதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

நாம் முன்பே குறிப்பிட்டது போல, "லெபர்ஸ் பிளஸ்" பாதிப்புள்ளவர்களுக்குப் பார்வை இழப்பு மட்டுமின்றி, வேறு பல அறிகுறிகளும் ஏற்படலாம். அவற்றுள் சில:

• இயக்கக் கோளாறுகள் , உதாரணமாக நடுக்கம்.
• சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்புக் குறைபாடுகள் (அடாக்ஸியா) . நடக்கும்போது தள்ளாடுவது, அல்லது பொருட்களைச் சரியாகப் பற்ற முடியாமல் இருப்பது போன்றவை.
• ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்புகள் (அரித்மியாக்கள்) போன்ற இதயக் கடத்தல் பிரச்சனைகள் .
• மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (MS) நோயின் அறிகுறிகளான தசை பலவீனம் மற்றும் அதீத சோர்வு.

லெபர் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு ஏற்படுவதற்கான காரணங்கள் யாவை?

லெபரின் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு என்பது ஒரு மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோயாகும் . இது உங்கள் செல்களில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியா வழியாக நீங்கள் மரபுரிமையாகப் பெறும் ஒரு மரபணு நோயாகும். இப்போது மைட்டோகாண்ட்ரியா என்றால் என்ன என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். எளிமையாகச் சொன்னால், மைட்டோகாண்ட்ரியாக்கள் உங்கள் செல்களுக்குள் இருக்கும் சிறிய மின்னாக்கிகள் போன்றவை. அவை ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்களை எடுத்துக்கொண்டு, உங்கள் செல்கள் செயல்படுவதற்குத் தேவையான ஆற்றலை உற்பத்தி செய்கின்றன. இது நம் வீட்டிற்கு மின்சாரம் வழங்கும் ஒரு மின்னாக்கியைப் போன்றது.

எனவே, மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களில், இந்த ஆற்றல் உற்பத்தி செயல்முறை தடைபடுகிறது. அதனால், செல்களுக்குத் தேவையான ஆற்றல் கிடைப்பதில்லை. இதன் காரணமாக, சில செல்கள் சரியாகச் செயல்படுவதை நிறுத்தலாம் அல்லது இறந்துவிடவும் கூடும்.

உங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியா சரியாகச் செயல்படாதபோது, ​​மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் ஆற்றலை அதிகம் சார்ந்திருக்கும் உங்கள் உடலின் பாகங்களே அதன் விளைவுகளை முதலில் உணர்கின்றன. இவற்றில் முதன்மையானவை உங்கள் கண்களின் பாகங்கள், குறிப்பாக உங்கள் பார்வை நரம்பு ஆகும்.உங்களிடம் போதுமான அளவு குறைபாடுள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியா இருந்தால், இந்தப் பாகங்கள் சரியாகச் செயல்படுவதற்குத் தேவையான ஆற்றலைப் பெறுவதில்லை. லெபர்ஸ் நோயில் இதுதான் நிகழ்கிறது. இதன் விளைவாக, உங்கள் பார்வை நரம்பு படிப்படியாகச் சிதைவடைகிறது . இப்படித்தான் நீங்கள் (LHON) நோயால் உங்கள் பார்வையை இழக்கிறீர்கள்.

LHON எவ்வாறு மரபுவழியாகப் பெறப்படுகிறது?

LHON என்பது உங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ள டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. குறிப்பாக, MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L, அல்லது MT-ND6 ஆகிய மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் LHON-ஐ ஏற்படுத்துகின்றன.

முக்கியமாக, உங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியாக்கள் அனைத்தும் உங்கள் தந்தையிடமிருந்து அல்ல, உங்கள் தாயிடமிருந்துதான் கிடைக்கின்றன . எனவே, தாய்மார்களால் மட்டுமே இந்த மரபணு மாற்றத்தைத் தங்கள் குழந்தைகளுக்குக் கடத்த முடியும். தந்தைக்கு இந்த நோய் இருந்தாலும், அவர் இந்த மரபணு மாற்றத்தைத் தன் குழந்தைகளுக்குக் கடத்த மாட்டார்.

இருப்பினும், இந்த மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டுள்ள அனைவருக்கும் `(LHON)`-இன் அறிகுறிகள் வெளிப்படாது. எனவே, சிலர் தாங்கள் இந்த மரபணு மாற்றத்தைக் கொண்டிருப்பது கூட அறியாமல் இருக்கலாம். இது சற்று சிக்கலானது, இல்லையா? இதன் பொருள், தாய்க்கு இந்த மரபணு மாற்றம் இருந்தாலும், குழந்தைக்கு அறிகுறிகள் வெளிப்படலாம் அல்லது வெளிப்படாமலும் போகலாம்.

LHON உருவாகுவதற்கு ஏதேனும் ஆபத்துக் காரணிகள் உள்ளனவா?

இதுவும் ஒரு மிக முக்கியமான கேள்வி. மரபணு மாற்றமடைந்த சிலருக்கு மட்டும் ஏன் `(LHON)` அறிகுறிகள் தோன்றுகின்றன, மற்றவர்களுக்கு ஏன் தோன்றுவதில்லை என்பது குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இன்னும் தெளிவான விளக்கம் இல்லை.

இருப்பினும், உடலியல் ரீதியான மன அழுத்தம் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் நச்சுகள் ஆகியவை அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்குப் பங்களிக்கக்கூடும் என்று சில சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன. இதன் பொருள், மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக ஏற்கனவே அழுத்தத்தில் இருக்கும் அமைப்புகளுக்கு, இந்த வெளிப்புறக் காரணிகள் கூடுதல் அழுத்தத்தைச் சேர்க்கின்றன என்பதாகும். காலப்போக்கில், இந்த அழுத்தங்கள் அதிகரித்து, இறுதியில் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும் என்பதே கருத்தாகும்.

ஆபத்துக் காரணிகளாக அமையக்கூடிய சில விஷயங்கள் இதோ:

• புகைப்பிடித்தல்.
• மது அருந்துதல்.
• சுற்றுச்சூழல் நச்சுக்களுக்கு ஆட்படுதல் (உதாரணமாக, சில பூச்சிக்கொல்லிகள், தொழிற்சாலை இரசாயனங்கள்).
• வேறு உடல்நலக் குறைபாடுகள் இருப்பது.
• கடுமையான மன அழுத்தம் .

LHON எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

உங்கள் கண் பராமரிப்பு நிபுணர், உங்கள் பார்வையைச் சரிபார்க்கவும் பிரச்சனைக்கான காரணத்தைக் கண்டறியவும் தொடர்ச்சியான வழக்கமான கண் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வார். அறிகுறிகள் தொடங்கிய முதல் ஆறு மாதங்களுக்குள் இருக்கும் ஆரம்ப கட்டங்களில், உங்கள் கண்ணிலோ அல்லது பார்வை நரம்பிலோ உள்ள எந்தக் கோளாறையும் அவர்களால் கண்டறிய முடியாமல் போகலாம். அறிகுறிகள் தொடங்கிய முதல் ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு, பாதிப்பு மிகவும் தெளிவாகத் தெரியவரும்.

உங்கள் மருத்துவருக்கு LHON இருப்பதாகச் சந்தேகம் ஏற்பட்டால், அவர் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைப்பார். நாம் பேசிய மரபணு மாற்றங்களில் ஒன்று உங்களுக்கு இருக்கிறதா என்பதை உறுதியாக அறிந்துகொள்வதற்கான ஒரே வழி இதுதான். நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த இந்தப் பரிசோதனை மட்டுமே ஒரே வழியாகும்.

LHON-க்கு சிகிச்சை அல்லது முழுமையான குணம் உள்ளதா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, LHON-க்கு தற்போது முழுமையான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. FDA-ஆல் தற்போது அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஒரே மருந்து, ஐடெபெனோன் எனப்படும் கோஎன்சைம் Q10-இன் ஒரு செயற்கை வடிவமாகும். சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள், LHON பாதிப்புள்ளவர்களின் பார்வைத்திறனை ஐடெபெனோன் மேம்படுத்துவதாகக் காட்டியுள்ளன. இதேபோன்ற மற்ற மருந்துகளும் உருவாக்கத்தில் உள்ளன.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு சிகிச்சையையும் ஆய்வு செய்து வருகின்றனர், இது LHON-க்கான எதிர்கால சிகிச்சையாகப் பயன்படக்கூடும். ஆனால் இவை இன்னும் ஆராய்ச்சி நிலையில்தான் உள்ளன. எனவே, இந்த நிலையில், ஒரு முழுமையான குணத்தை எதிர்பார்ப்பது கடினம். இருப்பினும், அறிகுறிகளை நிர்வகிக்கவும், பார்வையின் மேலும் மோசமடைவதை ஓரளவிற்குக் கட்டுப்படுத்தவும் வழிகள் உள்ளன.

LHON-இன் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?

LHON காரணமாகப் பார்வை இழப்பு ஏற்படும்போது, ​​அது விரைவானதாகவும், கடுமையானதாகவும், பெரும்பாலும் நிரந்தரமானதாகவும் இருக்கலாம். பலர் மங்கலான பார்வையுடன் வாழப் பழகிக்கொள்ள வேண்டியுள்ளது. மங்கலான பார்வை என்பது மிதமானது முதல் கடுமையானது வரையிலான ஒரு பார்வைக் குறைபாடு ஆகும், ஆனால் அது முழுமையான குருட்டுத்தன்மையைக் குறிக்காது. மிதமான மங்கலான பார்வை என்பது 20/70 என்ற பார்வைத் தெளிவுப் பரிசோதனை மதிப்பாகும். கடுமையான மங்கலான பார்வை என்பது 20/200 அல்லது அதற்கும் குறைவான பார்வைத் தெளிவுப் பரிசோதனை மதிப்பாகும். உண்மையில், இது நீங்கள் இறுதியில் அடையக்கூடிய பார்வைத் தெளிவின் ஒரு பரந்த வரம்பாகும்.

நீங்கள் இந்த வரம்பின் மிதமான அல்லது கடுமையான பக்கத்தில் இருப்பது பெரும்பாலும் அதிர்ஷ்டத்தைப் பொறுத்தது. சிகிச்சையால் ஒரு மாற்றத்தை ஏற்படுத்த முடியும், ஆனால் உங்களிடம் உள்ள மரபணு மாற்றமே மிகப்பெரிய மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. LHON பாதிப்புள்ள சிலர் , சுமார் ஒரு வருடப் பார்வை இழப்பிற்குப் பிறகு, எதிர்பாராத விதமாகத் தங்கள் பார்வையின் ஒரு பகுதியை மீண்டும் பெறுகிறார்கள். இந்த வகையான பார்வை மீட்சிக்கான சாத்தியக்கூறு, வெவ்வேறு மரபணு மாற்றங்களைப் பொறுத்து மாறுபடும். இருப்பினும், நீங்கள் ஓரளவு பார்வையை மீண்டும் பெற்றாலும் கூட, நீங்கள் பெரும்பாலும் மங்கலான பார்வையுடனேயே வாழ வேண்டியிருக்கும்.

LHON-ஐத் தடுக்க ஏதேனும் வழி உள்ளதா?

LHON உடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களைப் பெறும் பெரும்பாலானோருக்குப் பார்வை இழப்பு ஏற்படுவதில்லை என்றாலும், அதைத் தடுப்பதற்கு தற்போது அறியப்பட்ட வழி எதுவும் இல்லை. ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்களை எடுத்துக்கொள்வதும், ஆல்கஹால் மற்றும் புகையிலை போன்ற நரம்பு நச்சுக்களைத் தவிர்ப்பதும் உங்கள் அபாயத்தைக் குறைக்கலாம், ஆனால் இது நிரூபிக்கப்படவில்லை.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், இந்த மரபணுக்களைக் கொண்ட அனைத்துப் பெண்களும் அவற்றை தங்கள் குழந்தைகளுக்குக் கடத்துவார்கள். மரபணு ஆலோசனை இந்த அபாயத்தைக் கருத்தில் கொள்ள உங்களுக்கு உதவும். உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தாலோ, அல்லது உங்களுக்கு இந்த மரபணு மாற்றம் இருப்பது தெரியவந்தாலோ, குடும்பம் தொடங்குவதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது மிகவும் முக்கியம்.

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது LHON பாதிப்பு இருந்த வரலாறு தெரிந்திருந்தாலும் சரி, அல்லது இது உங்களுக்கு முற்றிலும் எதிர்பாராத ஒன்றாக இருந்தாலும் சரி, திடீரெனப் பார்வையை இழப்பது ஒரு பயங்கரமான மற்றும் மனதை நொறுக்கும் அனுபவமாக இருக்கலாம். ஆரம்பத்தில், உங்களுக்கும் உங்கள் மருத்துவருக்கும் என்ன நடக்கிறது என்பது புரியாமல் போகலாம். ஆனால், ஒருமுறை நீங்கள் அதைப் பற்றித் தெரிந்துகொண்டால், உங்கள் புதிய யதார்த்தத்திற்கு நீங்கள் பழகிக்கொள்ளும்போது, ​​கற்றுக்கொள்ள வேண்டியவை ஏராளமாக இருக்கும்.

நினைவில் கொள்ளுங்கள், இந்தப் பயணத்தில் நீங்கள் தனியாக இல்லை - உங்களுக்கு உதவ ஏராளமான வளங்கள் உள்ளன. பார்வைக் குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கு அமைப்புகள், உபகரணங்கள் மற்றும் மனநல ஆதரவு ஆகியவை கிடைக்கின்றன.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை

சரி, நாம் பேசிய `(LHON)` பற்றி உங்களுக்கு ஓரளவு தெரிந்திருக்கும் என்று நம்புகிறேன். இது சற்று சிக்கலான தலைப்புதான், ஆனால் இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

• (LHON) என்பது பார்வை நரம்பைச் சேதப்படுத்தி, பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்தும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும்.
• இது மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ-வில் ஏற்படும் மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகிறது, இது தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு மரபுவழியாகக் கடத்தப்படுகிறது .
• அறிகுறிகள் பொதுவாக இளம் வயதிலேயே தோன்றும், மேலும் வலியின்றிப் பார்வை படிப்படியாகக் குறையும்.
• பார்வைக் குறைபாடு மட்டுமின்றி, "லெபர் பிளஸ்" எனப்படும் இந்த நிலையில் மற்ற நரம்பு மண்டலப் பிரச்சனைகளும் ஏற்படலாம்.
• புகைபிடித்தல் மற்றும் மது அருந்துதல் போன்றவை அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கான ஆபத்துக் காரணிகளாக அமையலாம்.
• தற்போது இதற்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை எதுவும் இல்லை, ஆனால் 'ஐடெபெனோன்' போன்ற மருந்துகளும், குறைந்த பார்வைக்கு ஏற்ப தகவமைத்துக் கொள்வதற்கான வழிகளும் உள்ளன.
• இது குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், கண்டிப்பாக ஒரு கண் மருத்துவரை அணுகி மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ளுங்கள்.
• இந்த நிலைமையுடன் வாழ்வது சவாலானதாக இருக்கலாம், ஆனால் நீங்கள் தனியாக இல்லை, உதவி பெறுங்கள்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறேன். இது தொடர்பாக உங்களுக்கு வேறு ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், மருத்துவரிடம் தயங்காமல் பேசுங்கள். ஆரோக்கியமாக இருங்கள்!

லெபர் பரம்பரை பார்வை நரம்புக் கோளாறு, எல்.எச்.ஓ.என், பார்வை இழப்பு, பார்வை நரம்பு, மரபணு மாற்றங்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள், பரம்பரை குருட்டுத்தன்மை