ALS நோய்: காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியவை (அமையோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ்)

சில சமயங்களில், ஒரு கோப்பையோ அல்லது பேனாவோ எந்தக் காரணமும் இல்லாமல் திடீரென்று தரையில் விழுவது போல் உங்களுக்குத் தோன்றுகிறதா? அல்லது நீங்கள் நடக்கும்போது உங்கள் கால்கள் இடறுவது போலவோ, அல்லது பேசும்போது உங்கள் வார்த்தைகள் குழறுவது போலவோ உணர்கிறீர்களா? இவை பொதுவாக நமக்கு நடக்கும் சாதாரண விஷயங்களாக இருந்தாலும், சில சமயங்களில் நம் உடலுக்குள் ஏதோ தீவிரமான பிரச்சனை நடப்பதற்கான முதல் அறிகுறிகளாக இவை இருக்கலாம். அப்படித்தான் இன்று நாம் நமது நரம்பு மண்டலம் தொடர்பான ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதுதான் ஏ.எல்.எஸ் (ALS).

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ALS என்றால் என்ன?

ALS என்பது அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் என்பதன் சுருக்கமாகும். 1930களில் வாழ்ந்த புகழ்பெற்ற பேஸ்பால் வீரரான லூ கெஹ்ரிக்கின் நினைவாக, சிலர் இதை 'லூ கெஹ்ரிக் நோய்' என்றும் அழைக்கின்றனர். எளிமையாகச் சொன்னால், இது நமது நரம்பு மண்டலத்தை, குறிப்பாக மோட்டார் நியூரான்கள் எனப்படும் நரம்பு செல்களைப் பாதிக்கும் ஒரு நோயாகும்.

இந்த இயக்க நரம்பணுக்கள் என்றால் என்ன என்று இப்போது நீங்கள் யோசிக்கலாம். கற்பனை செய்து பாருங்கள், நீங்கள் ஒரு கையை உயர்த்துகிறீர்கள், காலை அசைக்கிறீர்கள், பேசுகிறீர்கள், உணவை மெல்லுகிறீர்கள்... இவை அனைத்தையும் நீங்கள் விருப்பத்துடன் செய்கிறீர்கள், இல்லையா? சரி, இந்த இயக்க நரம்பணுக்கள்தான் நாம் சிந்தித்துக் கட்டுப்படுத்தும் தன்னிச்சையான தசைகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. இந்த நரம்பு செல்கள், "இதைச் செய்" என்று மூளையிலிருந்து தசைகளுக்குச் செய்தியைக் கொண்டு செல்கின்றன. ஏ.எல்.எஸ் (ALS) நோய் உருவாகும்போது, ​​இந்த இயக்க நரம்பணுக்கள் படிப்படியாக பலவீனமடைந்து செயலிழந்துவிடுகின்றன. அப்போது மூளையிலிருந்து வரும் செய்திகள் தசைகளைச் சரியாகச் சென்றடைவதில்லை. இதன் விளைவாக, தசைகள் படிப்படியாக பலவீனமடைந்து சுருங்குகின்றன.

மிகவும் வருத்தமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த நோய் இறுதியில் நாம் சுவாசிக்க உதவும் தசையான உதரவிதானத்தை பலவீனப்படுத்துகிறது. பல நோயாளிகள் சுவாசச் செயலிழப்பால் உயிரிழக்கின்றனர். இந்த நோய்க்கு இன்னும் உறுதியான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை.

ALS நோய் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்துக் காரணிகள் யாவை?

ALS நோய்க்கான சரியான காரணம் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை, ஆனால் சில ஆபத்துக் காரணிகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

• மரபியல்: ALS நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் ஒரு சிறிய சதவீதத்தினருக்கு, அதாவது சுமார் 10% பேருக்கு, இது பரம்பரையாக வரக்கூடியது. அதாவது, குடும்பத்தில் ஒருவருக்கு இந்த நோய் இருந்தால், அந்த மரபணு அவர்களின் குழந்தைகளுக்குக் கடத்தப்படுவதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இது குடும்பவழி ALS என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• வயது: 75 வயது வரை இந்த நோய் வருவதற்கான ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. இந்த நோய் பெரும்பாலும் 60 முதல் 80 வயதுக்குட்பட்டவர்களுக்குக் கண்டறியப்படுகிறது.
• பாலினம்: 65 வயதுக்குட்பட்டவர்களில், பெண்களை விட ஆண்களுக்கு இந்நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு சற்றே அதிகம். இருப்பினும், 70 வயதிற்குப் பிறகு, அந்த வேறுபாடு மறைந்துவிடுகிறது.
• புகைப்பிடித்தல்:சில ஆய்வுகளின்படி, புகைப்பிடிப்பவர்களுக்கு, குறிப்பாக மாதவிடாய் நின்ற பெண்களுக்கு, ALS நோய் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது.
• நச்சுக்கள் : ஈயம் போன்ற சில வேதிப்பொருட்களின் வெளிப்பாடும் ஒரு ஆபத்துக் காரணியாக இருக்கலாம் என ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர். இது குறித்து இன்னும் ஆய்வு செய்யப்பட்டு வருகிறது.

முக்கியம்: நீங்கள் ஒரு நச்சு இரசாயனத்தை உட்கொண்டதாகச் சந்தேகித்தால், பீதியடையாமல், முறையான மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற கொழும்பு தேசிய மருத்துவமனையில் உள்ள தேசிய நச்சுப் பொருள் தகவல் மையத்தைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.

• இராணுவ சேவை: ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இராணுவத்தில் பணியாற்றியவர்களுக்கு ALS நோய் உருவாகும் அபாயம் சற்றே அதிகமாக இருப்பதாக சில ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இதற்கான சரியான காரணம் தெரியவில்லை, ஆனால் இது நச்சுப் பொருட்களின் வெளிப்பாடு மற்றும் கடுமையான மன அழுத்தம் போன்ற காரணிகளுடன் தொடர்புடையதாகக் கருதப்படுகிறது.

ALS-இன் முதல் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ALS அறிகுறிகள் திடீரெனத் தோன்றுவதில்லை, மாறாக மிக மெதுவாகவே தோன்றும். ஆரம்பத்தில், நீங்கள் மிகக் குறைவான மாற்றங்களையே கவனிக்கக்கூடும். ஒருவேளை, காரின் ஸ்டீயரிங்கைப் பிடிக்கும்போது உங்கள் கை மரத்துப்போனது போல் உணரலாம். அல்லது, வேறு எந்த அறிகுறிகளும் தோன்றுவதற்கு முன்பே பேசுவதில் உங்களுக்குச் சிரமம் ஏற்படலாம். ஆரம்ப அறிகுறிகள் ஒவ்வொருவருக்கும் மாறுபடும்.

ஆனால், சில பொதுவான ஆரம்ப அறிகுறிகள் உள்ளன:

• நடக்கும்போது தடுமாறுதல், கால்கள் சிக்கிக்கொள்ளுதல்.
• கையில் ஒன்றை உறுதியாகப் பிடிப்பதில் சிரமம் (உதாரணமாக, கோப்பைகள், பாத்திரங்களைக் கீழே போடுவது).
• தெளிவற்ற பேச்சு.
• உணவு அல்லது திரவங்களை விழுங்குவதில் சிரமம்.
• தசைப்பிடிப்பு அல்லது வலி.
• தசைத் துடிப்பு - இது தசைக்கற்றை நடுக்கம் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
• உடல் தோரணையை பராமரிப்பதில் சிரமம், கழுத்தை நேராக வைத்திருக்க இயலாமை.

இந்த நோய், அது தொடங்கும் விதத்தின் அடிப்படையில் இரண்டு முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கப்படலாம்: கை, கால்களில் தொடங்கும் நோய் (Limb onset) மற்றும் பேசுவதிலும் விழுங்குவதிலும் சிரமத்துடன் தொடங்கும் பல் பார் நோய் (Bulbar onset) .

ALS எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

ALS நோயைக் கண்டறிவது ஒரு சிக்கலான செயல்முறையாகும், ஏனெனில் அதனைத் திட்டவட்டமாகக் கண்டறிய ஒரே ஒரு பரிசோதனை இல்லை. ALS நோயைக் கண்டறிவதற்கு முன்பு, உங்கள் அறிகுறிகளுக்குக் காரணமாக இருக்கக்கூடிய மற்ற அனைத்து நோய்களையும் மருத்துவர்கள் நிராகரித்து விடுகிறார்கள்.

உங்கள் மருத்துவர், குறிப்பாக நரம்பியல் நிபுணர், இந்தப் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வார்:

1. முழுமையான மருத்துவப் பரிசோதனை: உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் குடும்ப மருத்துவ வரலாறு குறித்து விரிவாக விவாதித்து, தசை பலவீனம், தசைப்பிடிப்பு மற்றும் பேச்சுச் சிரமங்கள் உள்ளதா எனச் சரிபார்ப்போம்.

2. இரத்த மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: தைராய்டு நோய், வைட்டமின் பி12 குறைபாடு மற்றும் பிற தொற்றுகள் போன்ற, ALS-ஐப் போன்ற அறிகுறிகளைக் காட்டக்கூடிய மற்ற நிலைகளை நிராகரிக்க இவை உதவுகின்றன.

3. எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன்: எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் ஏ.எல்.எஸ் நோயை நேரடியாகக் காட்டாது, ஆனால் மூளை அல்லது தண்டுவடக் கட்டி அல்லது தண்டுவட வட்டு விலகல் போன்ற பிற காரணங்களைக் கண்டறிய இது அவசியமாகும்.

4. மின் உடலியல் சோதனைகள்: இவை நோயறிதலில் மிகவும் முக்கியமானவை.

• EMG (எலக்ட்ரோமயோகிராபி):இது தசைகளில் உள்ள மின் செயல்பாட்டை அளவிடுகிறது. ALS நோயில், தசைகள் நரம்புகளிலிருந்து வரும் செய்திகளைச் சரியாகப் பெறுவதில்லை, எனவே EMG பரிசோதனையானது ஒரு குறிப்பிட்ட அசாதாரண வடிவத்தைக் காட்டுகிறது.
• நரம்பு கடத்தல் ஆய்வு: இது நரம்புகள் வழியே மின் சமிக்ஞைகள் பயணிக்கும் வேகத்தை அளவிடுகிறது. இதன் மூலம் நரம்புகளுக்கு ஏற்பட்டுள்ள சேதத்தின் அளவை அறியலாம்.

ALS நோய் கண்டறியப்படுவது ஒரு பெரிய விஷயம் என்பதால், பலர் இரண்டாவது கருத்தைப் பெற முனைகிறார்கள். அது ஒரு நல்ல விஷயம். மேலும், இந்த நோய் காலப்போக்கில் தீவிரமடைவதால், அறிகுறிகள் மேம்பட்டுள்ளதா என்பதைப் பார்க்க, சுமார் 6 மாதங்களுக்குப் பிறகு மீண்டும் பரிசோதனை செய்துகொள்வது உதவியாக இருக்கும்.

அறிகுறிகளை எவ்வாறு கையாள்வது?

ALS நோய்க்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், அதன் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் நோயாளியின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தவும் பல வழிகள் உள்ளன.

• உடற்பயிற்சி சிகிச்சை: நடப்பது மற்றும் நிற்பது போன்ற பெரிய தசை செயல்பாடுகளுக்கு உதவுகிறது.
• தொழில்சார் சிகிச்சை: சட்டையில் பொத்தான்களைப் போடுவது மற்றும் கரண்டியால் சாப்பிடுவது போன்ற நுண் இயக்கத் திறன்களுக்கு உதவுகிறது.
• பேச்சு சிகிச்சை: பேச்சைத் தெளிவுபடுத்தவும், விழுங்குவதில் உள்ள சிரமங்களைச் சமாளிக்கவும் உதவுகிறது.

மேலும், பேசுவதில் சிரமம் உள்ளவர்கள் தொடர்புகொள்வதற்கு உதவும் வகையில், சக்கர நாற்காலிகள், சுவாசிப்பதற்கு உதவும் CPAP இயந்திரங்கள் மற்றும் சிறப்பு கணினி தொழில்நுட்பங்கள் (கண் அடையாள மென்பொருள்) போன்ற சாதனங்களும் உள்ளன.

உங்களுக்கோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவருக்கோ இங்கு குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அறிகுறிகள் தொடர்ந்து இருந்தால், தயவுசெய்து நேரத்தை வீணாக்காமல் ஒரு தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும் . நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிவது, அதைக் கட்டுப்படுத்துவதில் பெரும் உதவியாக இருக்கும்.