ஒரு சிறிய வெட்டுக்காயத்திலிருந்து கூட இரத்தப்போக்கை நிறுத்துவதில் உங்களுக்கும் சிரமம் இல்லையா? வாருங்கள், வான் வில்பிராண்ட் நோய் பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்களுக்கு ஏற்படும் ஒரு சிறிய வெட்டுக்காயத்திலிருந்து நீண்ட நேரத்திற்கு இரத்தம் நிற்காமல் வருவதுண்டா? அல்லது உங்களுக்கு அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தக்கசிவு ஏற்படுகிறதா? ஒருவேளை உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இது போன்ற பிரச்சனைகள் இருக்கலாம்? அப்படியென்றால், இது உங்களுக்கு முக்கியமானதாக இருக்கலாம். இன்று நாம் வான் வில்பிராண்ட் நோய் ( von Willebrand Disease) எனப்படும், அரிதான ஆனால் மிகவும் பொதுவான ஒரு நிலையைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம்.

வான் வில்லெபிராண்ட் நோய் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், வான் வில்பிராண்ட் நோய் என்பது நமது இரத்தம் சரியாக உறையாத ஒரு நோயாகும். அதாவது, இரத்தப்போக்கை நிறுத்த உதவும் செயல்முறை பலவீனமடைகிறது. இது பெரும்பாலும் பரம்பரையாக வரக்கூடியது , அதாவது பெற்றோர்கள் இந்த நோயைத் தங்கள் குழந்தைகளுக்குக் கடத்தலாம். ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம், இதற்கென சிகிச்சை உள்ளது. இந்த இரத்த உறைதல் செயல்முறைக்கு உதவும் மருந்துகளை மருத்துவர்கள் உங்களுக்கு வழங்குவார்கள்.

வான் வில்லெபிராண்ட் நோய் உள்ள ஒருவருக்கு என்ன நடக்கும்?

இந்த நோய் உள்ள ஒருவருக்கு இயல்பை விட அதிகமாக இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம். சற்று யோசித்துப் பாருங்கள், ஒரு சிறிய வெட்டு அல்லது பல் பிடுங்கிய பிறகு ஏற்படும் இரத்தப்போக்கு நிற்பதற்குக் கூட நீண்ட நேரம் ஆகலாம். சிலருக்கு அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தப்போக்கு ஏற்படும். பெண்களுக்கு, மாதவிடாயின் போது அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம், அல்லது பிரசவத்திற்குப் பிறகு அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம்.

நோயின் மிகவும் கடுமையான நிலைகளில் , சில சமயங்களில் வெளிப்படையான காரணமின்றி மூட்டுகள் அல்லது மென்மையான திசுக்களில் இரத்தக் கசிவு ஏற்படலாம். இது வீக்கத்தையும் கடுமையான வலியையும் உண்டாக்கும். மற்றவர்களுக்கு, இது இரத்தப் பற்றாக்குறையான இரத்தசோகைக்குக் கூட வழிவகுக்கலாம்.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

உண்மையில், இது உலகிலேயே மிகவும் பொதுவான இரத்தப்போக்குக் கோளாறாகும். சில அறிக்கைகளின்படி, இது அமெரிக்க மக்கள் தொகையில் சுமார் 1% பேரைப் பாதிக்கிறது. உலகளவில், இதன் பாதிப்பு விகிதம் ஒரு மில்லியனுக்கு 23 முதல் 110 வரை இருக்கும் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், இந்த எண்கள் மாறுபடலாம், ஏனெனில் சிலருக்கு இரத்தப்போக்குப் பிரச்சினைகள் இருந்தாலும், அவர்களுக்கு வான் வில்பிராண்ட் நோய் இருப்பது கண்டறியப்படாமல் இருக்கலாம். சிலருக்கு இந்தப் பிரச்சினைகள் பல ஆண்டுகளாக இருந்திருக்கலாம், ஆனால் மிகவும் தாமதமாகும் வரை அவர்களுக்கு நோய் கண்டறியப்படாமல் இருக்கலாம்.

வான் வில்பிராண்ட் நோயும் ஹீமோஃபீலியாவும் ஒன்றுதானா?

ஆம், இரண்டுமே இரத்த உறைதல் பிரச்சனைகளாக இருந்தாலும், வான் வில்லெபிராண்ட் நோய் என்பது ஹீமோஃபீலியாவை விட பொதுவாக குறைவான அறிகுறிகளையே கொண்டிருக்கும் மற்றும் தீவிரம் குறைந்த ஒரு நிலையாகும். ஆனால் அதற்காக அதைப் புறக்கணிக்க வேண்டும் என்று அர்த்தமல்ல.

வான் வில்பிராண்ட் நோயின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பலருக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாமல் இருக்கலாம் , அல்லது மிகவும் லேசான அறிகுறிகள் மட்டுமே இருக்கலாம். இருப்பினும், நோய் கடுமையாக உள்ளவர்களுக்குப் பின்வரும் அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்:

• மூக்கிலிருந்து இரத்தம் வடிதல் : இது ஒரு சாதாரண இரத்தப்போக்கு அல்ல. இது 10 நிமிடங்களுக்கு மேல் நீடிக்கும் இரத்தப்போக்காகவோ, அல்லது ஒரு வருடத்தில் ஐந்து முறைக்கு மேல் மூக்கிலிருந்து இரத்தம் வடிவதாகவோ இருக்கலாம்.
• காயத்திலிருந்து இரத்தப்போக்கு: ஒரு சிறிய வெட்டு அல்லது பிற காயத்திலிருந்து 10 நிமிடங்களுக்கு மேல் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுதல்.
• காயங்கள்: இந்த நோய் உள்ளவர்களுக்கு மிக எளிதாகக் காயங்கள் ஏற்படும். இந்தக் காயங்கள் தோலில் தட்டையாக இருப்பது மட்டுமல்லாமல், லேசாக வீங்கியும், கட்டி போலவும் இருக்கலாம். மேலும், இந்தக் காயங்கள் ஐந்து ரூபாய் நாணயத்தை விடப் பெரியதாகவும் இருக்கலாம்.
• இரும்புச்சத்து குறைபாடுஇரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்தசோகை : இரத்தசோகை என்பது உடலில் போதுமான சிவப்பு இரத்த செல்கள் இல்லாத ஒரு நிலையாகும். ஹீமோகுளோபினை உற்பத்தி செய்வதற்கு நம் உடலில் போதுமான இரும்புச்சத்து இல்லாதபோது இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்தசோகை ஏற்படுகிறது. ஹீமோகுளோபின் எனப்படும் இந்த பொருள், சிவப்பு இரத்த செல்கள் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்ல உதவுகிறது. எனவே, நாம் அதிகப்படியான இரத்தத்தை இழக்கும்போது, ​​இரும்புச்சத்தையும் இழந்து இந்த நிலையை அடையலாம்.
• அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஏற்படும் இரத்தப்போக்கு: இந்த நோய் உள்ளவர்களுக்கு, பல் பிடுங்குதல் போன்ற சிறிய அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகும் கூட, அதிக இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம்.
• அதிகப்படியான மாதவிடாய் : சில பெண்களுக்கு, ஒவ்வொரு மணி நேரமும் சானிட்டரி பேட் அல்லது டாம்பனை மாற்ற வேண்டிய அளவுக்கு மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கு அதிகமாக இருந்தாலோ, அல்லது மாதவிடாய் ஏழு நாட்களுக்கு மேல் நீடித்தாலோ, அது இந்த நோயின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.
• பிரசவத்திற்குப் பிறகு ஏற்படும் அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு அல்லது கருச்சிதைவு.
• மலத்தில் இரத்தம் : உங்கள் மலத்துடன் இரத்தம் வந்தாலோ அல்லது மலம் கழித்த பிறகு இரத்தம் வந்தாலோ, அது மற்றொரு மருத்துவப் பிரச்சனையின் அறிகுறியாக இருக்கலாம். எனவே , நீங்கள் கண்டிப்பாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும் .
• சிறுநீரில் இரத்தம் (ஹெமாட்டூரியா): நீங்கள் சிறுநீர் கழிக்கும்போது இரத்தம் வருவதை கவனித்தால், குறிப்பாக அந்த இரத்தத்துடன் திடீரென சிறுநீர் கழிக்க வேண்டும் என்ற உணர்வு ஏற்பட்டால், உடனடியாக மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும் .

மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், உங்களுக்கு இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை இருந்தால், அவற்றைப் புறக்கணிக்காமல் மருத்துவரை அணுகி ஆலோசனை பெற வேண்டும்.

வான் வில்லெபிராண்ட் நோயை எது ஏற்படுத்துகிறது?

இது ஒரு மரபணு நோய் . அதாவது, நமது மரபணுக்களில் ஏற்படும் ஒரு மாற்றத்தால் (சடுதிமாற்றம்) இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணு மாற்றங்களின் காரணமாக, வான் வில்பிராண்ட் காரணி எனப்படும் ஒரு புரதத்தை நமது உடலால் சரியாக உற்பத்தி செய்ய இயலாது. இந்தக் காரணிகள், நமது இரத்தம் உறைவதற்கு உதவும் புரதங்களாகும்.

இந்த வான் வில்பிராண்ட் காரணி , பிளாஸ்மா (நமது இரத்தத்தின் திரவப் பகுதி), இரத்தத் தட்டுகள் (இரத்தம் உறைவதற்கு உதவும் செல்கள்) மற்றும் இரத்த நாளங்களின் சுவர்களில் காணப்படுகிறது. பொதுவாக, ஒரு இரத்த நாளம் சேதமடையும்போது, ​​இரத்தத் தட்டுகள் சேதமடைந்த பகுதியில் ஒட்டிக்கொண்டு, ஒரு இரத்தக் கட்டியை உருவாக்கி, இரத்தப்போக்கை நிறுத்துகின்றன.வான் வில்பிராண்ட் காரணிதான் இந்த இரத்தத் தட்டுகள் சரியாக ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்ள உதவுகிறது. எனவே, இந்தக் காரணியை நீங்கள் போதுமான அளவு இழக்கும்போது, ​​அல்லது அதை முழுவதுமாக இழக்கும்போது, ​​இரத்தத் தட்டுகளால் சரியாக ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்ள முடியாது. அப்போது, ​​இரத்த உறைவு உருவாவதற்கு அதிக நேரம் ஆகும்.

பெரும்பாலான மக்கள் தங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து பிறழ்ந்த மரபணுவைப் பெறுவதன் மூலம் இந்த நோயைப் பெறுகிறார்கள். இது ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் மரபுவழி என்று அழைக்கப்படுகிறது. மற்றவர்கள் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பிறழ்ந்த மரபணுவைப் பெறலாம். இது ஆட்டோசோமல் ரெசெசிவ் மரபுவழி என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் இது நோயின் மிகவும் கடுமையான வடிவமாகும். இந்தப் பிறழ்ந்த மரபணுவைக் கொண்டுள்ள ஒருவருக்கு, அந்தப் பிறழ்வைத் தன் குழந்தைகளுக்குக் கடத்துவதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது.

மேலும், சில சமயங்களில் வான் வில்பிராண்ட் நோய், புற்றுநோய்கள் , தன்னுடல் தாக்குநோய்கள் , இதய நோய் மற்றும் இரத்த நாள நோய்கள் போன்ற பிற மருத்துவ நிலைகளின் ஒரு சிக்கலாகவும் ஏற்படலாம்.

மருத்துவர்கள் வான் வில்பிராண்ட் நோயை எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

நீங்கள் மருத்துவரைச் சந்திக்கும்போது, ​​அவர் முதலில் உங்கள் அறிகுறிகளைப் பற்றிக் கேட்பார். உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இதே போன்ற அறிகுறிகளோ அல்லது இரத்தக் கோளாறுகள் இருந்திருக்கிறார்களா என்றும் அவர் கேட்கலாம். பின்னர், அவர் பின்வரும் சில சோதனைகளைச் செய்யலாம்:

• முழு இரத்த எண்ணிக்கை (CBC): இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், பல்வேறு வகையான வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் மற்றும் இரத்தத் தட்டுகளின் எண்ணிக்கையை அளவிடுகிறது. மேலும், இது உங்கள் சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் உள்ள ஹீமோகுளோபினின் அளவையும் அளவிடுகிறது. வான் வில்பிராண்ட் நோய் உள்ள பெரும்பாலானோருக்கு CBC பரிசோதனை முடிவுகள் இயல்பாகவே இருக்கும். இருப்பினும், அதிக இரத்தப்போக்கு உள்ளவர்களுக்கு ஹீமோகுளோபின் அளவும், சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையும் குறைவாக இருக்கலாம்.
• இரத்தத் தட்டு திரட்சிச் சோதனைகள்: இரத்த உறைவுகளை உருவாக்க உதவுவதற்காக, உங்கள் இரத்தத் தட்டுகள் எவ்வளவு நன்றாக ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்கின்றன என்பதை இந்தச் சோதனை பரிசோதிக்கிறது.
• செயல்படுத்தப்பட்ட பகுதி த்ரோம்போபிளாஸ்டின் நேரப் பரிசோதனை (APTT): இது வான் வில்பிராண்ட் காரணி மற்றும் இரத்தம் உறைய உதவும் பிற உறைதல் காரணிகளைப் பரிசோதிக்கிறது. இந்தக் காரணிகளின் அளவு இயல்பை விடக் குறைவாக இருந்தால், இரத்தம் உறைவதற்கு அதிக நேரம் எடுக்கும்.
• புரோத்ராம்பின் நேர (PT) சோதனை: இது மற்ற இரத்த உறைதல் காரணிகளையும் அளவிடுகிறது.
• ஃபைப்ரினோஜென் சோதனை:ஃபைப்ரினோஜென் என்பது இரத்தம் உறைவதற்கு உதவும் மற்றொரு புரதமாகும்.
• வான் வில்பிராண்ட் காரணி ஆன்டிஜென் சோதனை: இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள வான் வில்பிராண்ட் காரணி புரதத்தின் அளவை அளவிடுகிறது.
• ரிஸ்டோசெடின் துணைக்காரணி சோதனை: இது வான் வில்பிராண்ட் காரணியின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுகிறது.
• வான் வில்பிராண்ட் காரணி பெருக்கிகள் சோதனை: இது காரணியின் கட்டமைப்பை ஆராய்கிறது.

நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த உங்கள் மருத்துவர் பல இரத்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்ய வேண்டியிருக்கலாம், ஏனெனில் ஹார்மோன் அளவுகள் போன்ற காரணிகள் உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள வான் வில்பிராண்ட் காரணியின் அளவை மாற்றக்கூடும்.

வான் வில்லெபிராண்ட் நோயில் பல வகைகள் உள்ளன. உங்களுக்கு எந்த வகை உள்ளது என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய மருத்துவர்கள் கூடுதல் சோதனைகளை மேற்கொள்வார்கள். அந்த வகைகள்:

• வகை 1: இது மிகவும் பொதுவான வகையாகும். 60% முதல் 80% வரையிலான நோயாளிகள் இந்த வகையைக் கொண்டுள்ளனர். இவர்களின் இரத்தத்தில் வான் வில்பிராண்ட் காரணியின் அளவு குறைவாக இருக்கும். இவர்களுக்கு அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். அப்படியே இருந்தாலும், அவை மிகவும் லேசானவையாக இருக்கும்.
• வகை 2: இந்த வகையில், வான் வில்பிராண்ட் காரணி சரியாகச் செயல்படுவதில்லை. இவர்களுக்கு லேசானது முதல் மிதமானது வரையிலான இரத்தப்போக்கு ஏற்படலாம். நோயாளிகளில் 15% முதல் 30% வரை இந்த வகையைக் கொண்டுள்ளனர்.
• வகை 3: இது மிகவும் கடுமையான வகையாகும். இது மிகவும் அரிதானதும் கூட. இது 5% முதல் 10% வரையிலான நோயாளிகளைப் பாதிக்கிறது. இவர்களின் இரத்தத்தில் வான் வில்பிராண்ட் காரணியின் அளவு மிகக் குறைவாக இருக்கும், அல்லது அறவே இருக்காது. இது கடுமையான இரத்தப்போக்கு பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

வான் வில்பிராண்ட் நோய்க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

மருத்துவர்கள் இந்த நோய்க்கு பல்வேறு வகையான மருந்துகளைக் கொண்டு சிகிச்சை அளிக்கின்றனர்:

• (டெஸ்மோபிரசின்): இது ஒரு ஹார்மோன். இது இரத்தத்தில் வான் வில்பிராண்ட் காரணியின் அளவை அதிகரிக்கிறது. இந்த நோய்க்கான மிகவும் பொதுவான சிகிச்சை இதுவே ஆகும்.
• வான் வில்பிராண்ட் காரணி உட்செலுத்துதல்: சிலருக்கு இரத்தப்போக்கை நிறுத்த நரம்பு வழியாக இந்தக் காரணி செலுத்தப்படுகிறது. இந்தச் சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்பு அளிக்கப்படலாம். கடுமையான நோய் உள்ள சிலருக்கு, அவர்களின் இரத்தத்தில் காரணியின் அளவை நிலையாக வைத்திருக்க, இந்தச் சிகிச்சையைத் தவறாமல் பெற வேண்டியிருக்கலாம்.
• (ஃபைப்ரின் சிதைப்பிகள் எதிர்ப்பு):இந்த மருந்துகள் இரத்தக் கட்டிகள் உருவாவதைத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகின்றன. உங்களுக்குப் பல் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படவிருந்தாலோ அல்லது அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கு ஏற்பட்டாலோ உங்கள் மருத்துவர் இந்த மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கலாம்.
• கருத்தடை மாத்திரைகள்: அதிகப்படியான மாதவிடாய் இரத்தப்போக்கு உள்ளவர்களுக்கு இவை உதவுகின்றன. இந்த மாத்திரைகளில் உள்ள ஈஸ்ட்ரோஜன் ஹார்மோன், இரத்தத்தில் வான் வில்பிராண்ட் காரணியின் அளவை அதிகரிக்கிறது.

இந்த நோய் வருவதற்கான அபாயத்தை என்னால் குறைக்க முடியுமா?

இது பெரும்பாலும் பரம்பரையாக வரக்கூடியது . உங்கள் பெற்றோருக்கு இந்த நோய் இருந்தால், அவர்களில் ஒருவரிடமிருந்தோ அல்லது இருவரிடமிருந்தோ உங்களுக்கு அது வரலாம். எனவே, இந்த நோய் ஏற்படுவதைத் தடுக்க நம்மால் எதுவும் செய்ய முடியாது.

எனக்கு இந்த நிலை இருந்தால், நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

மருத்துவர்களால் வான் வில்பிராண்ட் நோய்க்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும், ஆனால் அவர்களால் அதை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது . பெரும்பாலான மக்களுக்கு வகை 1 அல்லது வகை 2 உள்ளது. அவர்களுக்குக் காயம் ஏற்பட்டாலோ அல்லது அறுவை சிகிச்சை தேவைப்பட்டாலோ மட்டுமே சிகிச்சை தேவைப்படும். வகை 3 உள்ளவர்களுக்கு இரத்தப்போக்கைக் கட்டுப்படுத்த தொடர்ச்சியான மருத்துவ சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

எனக்கு வான் வில்லெபிராண்ட் நோய் உள்ளது. நான் என்னை எப்படிப் பராமரித்துக் கொள்ள வேண்டும்?

பெரும்பாலானோருக்கு லேசானது முதல் மிதமான அறிகுறிகளே இருப்பதால், இந்த நோயுடன் வாழ்வது என்பது சில விஷயங்களைக் கருத்தில் கொள்வதைக் குறிக்கிறது:

• காயம் ஏற்படுத்தக்கூடிய செயல்களைத் தவிர்க்கவும்: கால்பந்து, ரக்பி மற்றும் ஹாக்கி போன்ற அதிக தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் விளையாட்டுகளிலிருந்து விலகி இருப்பது சிறந்தது.
• உங்கள் பல் மருத்துவர் உட்பட, உங்கள் மருத்துவர்கள் அனைவரிடமும் உங்களுக்கு இந்த நிலை உள்ளது என்று சொல்லுங்கள்: அப்போது அவர்களால் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஏற்படும் இரத்தப்போக்கைக் கட்டுப்படுத்துவது எப்படி என்று திட்டமிட முடியும்.
• ஆஸ்பிரின் அல்லது ஆஸ்பிரின் அடங்கிய மருந்துகளைப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.
• உங்களுக்கு வான் வில்லெபிராண்ட் நோய் இருப்பதை அறிந்த மருத்துவர் பரிந்துரைத்தால் தவிர, இபுப்ரோஃபென் போன்ற ஸ்டெராய்டு அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளை (NSAIDs) பயன்படுத்த வேண்டாம்.
• வைட்டமின் E, மீன் எண்ணெய் மற்றும் மஞ்சள் அடங்கிய ஊட்டச்சத்துப் பொருட்களை உட்கொள்வதைத் தவிர்க்கவும்.
• மருத்துவ எச்சரிக்கை அடையாளத்தைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்: இது போன்ற கைப்பட்டையை அணிவது அல்லது அடையாள அட்டையை உடன் வைத்திருப்பது, அவசரகாலத்தில் தகுந்த மருத்துவ உதவியைப் பெற உங்களுக்கு உதவும்.

நான் எப்போது அவசரமாக மருத்துவமனைக்குச் செல்ல வேண்டும்?

கட்டுப்படுத்த முடியாத அளவுக்கு இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் போதெல்லாம் உடனடியாக மருத்துவமனைக்குச் செல்லுங்கள். அது ஒரு சிறிய காயமாக இருந்தாலும், இரத்தப்போக்கு நிற்கவில்லை என்றால், கண்டிப்பாக மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுங்கள்.

நான் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்களுக்கு வான் வில்லெபிராண்ட் நோய் இருந்தால், அந்த நோய் உங்கள் வாழ்க்கையை எவ்வாறு பாதிக்கும் என்பது குறித்து உங்களுக்குக் கேள்விகள் இருக்கலாம். உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் கேட்கக்கூடிய சில கேள்விகள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• எனக்கு இந்த நோய் ஏன் வந்தது?
• என் பிள்ளைகளுக்கு இந்த நோய் பரம்பரையாக வருமா?
• இது இன்னும் மோசமாகுமா?
• இதற்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?
• சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள் என்னென்ன?
• இந்த நோயின் காரணமாக, பயணம் செய்வது அல்லது விளையாட்டுகளில் ஈடுபடுவது போன்ற சில விஷயங்களை என்னால் செய்ய முடியாமல் போய்விடுமா?

சுருக்கமாக, நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய விஷயங்கள் என்னவென்றால்

வான் வில்பிராண்ட் நோய் என்பது மிகவும் பொதுவான, மரபணு சார்ந்த இரத்த உறைதல் கோளாறு ஆகும். பெரும்பாலான மக்களுக்கு லேசானது முதல் மிதமான அறிகுறிகள் இருக்கும். அவர்களுக்கு அடிக்கடி மூக்கில் இரத்தக் கசிவு ஏற்படலாம், அல்லது சிறிய வெட்டுக்காயங்களில் கூட இரத்தம் வடிவதற்கு நீண்ட நேரம் ஆகலாம். மற்றவர்களுக்குக் கடுமையான அறிகுறிகள் இருக்கும். உதாரணமாக, அவர்களுக்கு மூட்டுகளில் இரத்தக் கசிவு மற்றும் மூட்டு வலி ஏற்படலாம்.

சிலருக்குத் தங்களுக்கு இந்த நோய் இருப்பது பல ஆண்டுகளாகத் தெரியாமல் இருக்கலாம். உங்களுக்கு இந்த நோய் இருந்தால், உங்களுக்கு ஏன் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது என்பதைத் தெரிந்துகொள்வது ஒரு நிம்மதியாக இருக்கலாம். உங்கள் குழந்தைகளுக்கும் இந்த நோய் வந்துவிடுமோ என்றும் நீங்கள் கவலைப்படலாம். மருத்துவர்களால் இந்த நோயைக் குணப்படுத்த முடியாது என்றாலும், அவர்களால் இதற்குச் சிகிச்சை அளிக்க முடியும் . உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த நோய் பரம்பரையாக வருமா என்பது குறித்த உங்கள் கேள்விகளுக்கும் அவர்களால் பதிலளிக்க முடியும். மேலும், வான் வில்பிராண்ட் நோயுடன் வாழ்வதற்குத் தேவையான தகவல்களையும் அவர்களால் உங்களுக்கு வழங்க முடியும், இதன்மூலம் அது உங்களின் சுறுசுறுப்பான, இயல்பான வாழ்க்கையைத் தடுக்காது. எனவே, கவலைப்பட வேண்டாம், நீங்கள் இதைப் புரிந்துகொண்டு சரியாக நிர்வகித்தால், அதனுடன் நீங்கள் நன்றாக வாழ முடியும்.