அடிக்கடி முதுகு வலி, விறைப்பு... இது அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (AS) தானா?

நீங்களும் சிறு வயதிலிருந்தே உங்கள் முதுகு மற்றும் இடுப்புப் பகுதியில் அடிக்கடி வலியை அனுபவித்து வருகிறீர்களா? குறிப்பாக, காலையில் எழுந்திருக்கும்போது, ​​உங்கள் முதுகு விறைப்பாக இருப்பதுடன், சிறிது நேரத்திற்கு வளைவதோ அல்லது ஏதேனும் வேலை செய்வதோ கடினமாக உணர்கிறீர்களா? "இது ஒரு சுளுக்கு ஆக இருக்கலாம்" அல்லது "வேலையினால் ஏற்படும் சோர்வாக இருக்கலாம்" என்று நினைத்து, இது போன்ற விஷயங்களை நாம் அடிக்கடி மறந்துவிடுகிறோம். இருப்பினும், இது சற்று கூடுதல் கவனம் தேவைப்படும் ஒரு நிலையாக இருக்கலாம். இன்று நாம் இதைப் போன்ற ஒரு நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது பலருக்குத் துல்லியமாகத் தெரியாது, ஆனால் இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம். அதுதான் அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (Ankylosing Spondylitis ).

அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (AS) என்பது எளிமையாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், இது முதுகெலும்பின் மூட்டுகளைப் பாதிக்கும் ஒரு வகை மூட்டுவலி ஆகும். இது முக்கியமாக உங்கள் முதுகெலும்பையும், முதுகெலும்பின் கீழ்ப்பகுதி இடுப்பு எலும்புகளுடன் இணையும் சாக்ரோலியாக் மூட்டுகளையும் பாதிக்கிறது. இந்த நோய், உங்கள் உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைத் தவறாக இந்த மூட்டுகளைத் தாக்கச் செய்து, நாள்பட்ட அழற்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

இந்த அழற்சி காலப்போக்கில் நீடிப்பதால், அது முதுகு மற்றும் இடுப்பு வலியை ஏற்படுத்தலாம், முதுகெலும்பின் நெகிழ்வுத்தன்மையைக் குறைக்கலாம், மற்றும் இயக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்தலாம் . சிலருக்குக் காலப்போக்கில் கழுத்து இறுக்கம் கூட ஏற்படலாம்.

உலகம் முழுவதும் சுமார் 1,000 பேரில் ஒருவருக்கு இந்த பாதிப்பு இருக்கலாம் என்று கூறப்படுகிறது. இதற்கு இன்னும் முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம் , தகுதியான மருத்துவரின் ஆலோசனையின்படி இந்த நோய் சரியாகக் கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டால் , நீங்கள் இதை நன்கு கட்டுப்படுத்தி இயல்பான வாழ்க்கையை வாழலாம்.

யாருக்கு இந்த நோய் வருவதற்கான அதிக ஆபத்து உள்ளது?

சிலருக்கு இந்த நோய் ஏன் ஏற்படுகிறது? இதற்கான சரியான காரணம் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை என்றாலும், ஆபத்தை அதிகரிக்கும் பல காரணிகளை விஞ்ஞானிகள் அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

மரபணுத் தாக்கம் (மரபணுக்கள்)

இந்த நோய்க்கு மரபணுத் தாக்கங்களே முக்கியக் காரணம் எனக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

• HLA-B27 மரபணு: இந்த நோயுடன் மிகவும் தொடர்புடைய மரபணு இதுவே ஆகும். இந்த மரபணு, 'இவை நமது சொந்த செல்கள்' மற்றும் 'ஒரு அந்நிய வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியா' ஆகியவற்றை அடையாளம் காண நமது உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு உதவுகிறது. இந்த மரபணுவின் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையைக் (HLA-B27 வகை) கொண்டவர்களுக்கு AS நோய் உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது.
• மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், உங்கள் உடலில் இந்த 'HLA-B27' மரபணு இருப்பதால் மட்டுமே உங்களுக்கு இந்த நோய் வரும் என்று கூறிவிட முடியாது. இந்த மரபணுவைக் கொண்ட பெரும்பாலானோருக்கு இந்த நோய் ஒருபோதும் வராது. மேலும், இந்த மரபணு இல்லாதவர்களுக்கும் இந்த நோய் வரலாம்.
• பிற மரபணுக்கள்: மேலும், `ERAP1`, `IL1A`, மற்றும் `IL23R` போன்ற நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் தொடர்பான பல மரபணுக்களும் இந்த நோயுடன் தொடர்புடையவை எனக் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.

பிற அழற்சி நிலைகள்

AS உள்ள சிலருக்கு மற்ற அழற்சி நிலைகளும் இருக்கலாம். உதாரணமாக:

• சொரியாசிஸ்
• அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி
• கிரோன் நோய்

எனவே, உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய்கள் அல்லது அன்கைலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் இருந்தால், உங்களுக்கும் ஆபத்து ஏற்படலாம்.

பாலினம் மற்றும் வயது எவ்வாறு பாதிக்கின்றன

ஆன்கைலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் (AS)-இன் அறிகுறிகள் பொதுவாக 40 வயதுக்கு முன்பே தொடங்குகின்றன. சில சமயங்களில், 16 வயதிலேயே அறிகுறிகள் தோன்றக்கூடும், இது 'இளம் வயதினருக்கான ஆன்கைலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ்' என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இந்த நோய் வெளிப்படும் விதம் பாலினத்தைப் பொறுத்து மாறுபடுகிறது. இந்த வேறுபாடுகளை அறிந்து கொள்வது, நோயை முன்கூட்டியே கண்டறிய பெரிதும் உதவும்.

பெண்களுக்கு நோய் கண்டறிவதில் தாமதம் ஏற்படுவதற்கான ஒரு காரணம், இது 'ஆண்களுக்கு மட்டுமே வரும் நோய்' என்ற தவறான எண்ணம் சமூகத்திலும், ஒருவேளை மருத்துவர்களிடத்திலும் கூட நிலவுவதே ஆகும். மேலும், பெண்களின் அறிகுறிகள் ஆண்களின் அறிகுறிகளிலிருந்து வேறுபடுவதால் (எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன்களில் கூட தண்டுவட பாதிப்பு குறைவாகவே தெரியலாம்), இந்த நோயைக் கண்டறிய நேரம் ஆகலாம்.

இனமும் இனக்குழுவும் கூட இதில் பங்கு வகிக்கிறதா?

ஆம், இனம் ஓரளவிற்கு ஒரு பங்கு வகிக்கிறது. இந்த நோய் வெள்ளையின மக்களிடையே, குறிப்பாக வட ஐரோப்பிய நாடுகளில், அதிகமாகக் காணப்படுவதாக ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. இது கறுப்பின ஆப்பிரிக்கர்களிடையே குறைவாகவே காணப்படுகிறது.

ஆனால், இங்கே ஒரு முக்கியமான விஷயம் இருக்கிறது. இந்த நோய் வருவதற்கான ஆபத்து குறைவாக இருந்தாலும், ஒரு கறுப்பினத்தவருக்கு AS நோய் ஏற்பட்டால், நோயின் தீவிரம் அதிகரிக்கக்கூடும் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.

மேலும், AS பாதிப்புள்ள வெள்ளையின மக்களில் கிட்டத்தட்ட 90% பேருக்கு HLA-B27 மரபணு உள்ளது. இருப்பினும், AS பாதிப்புள்ள கறுப்பின மக்களில் 50%-60% பேருக்கு மட்டுமே இந்த மரபணு உள்ளது. எனவே, நோயைக் கண்டறியும்போது இனம் மற்றும் மரபணுப் பின்னணியைக் கருத்தில் கொள்வது அவசியம்.

தாமதமான நோயறிதலும் அதன் தாக்கமும்

பலருக்கு, அறிகுறிகள் தொடங்கிய பிறகு, நோயை முறையாகக் கண்டறிய சுமார் 8 முதல் 10 ஆண்டுகள் வரை ஆகிறது. குறிப்பாகப் பெண்களுக்கு, இந்தத் தாமதம் இன்னும் அதிகமாக இருக்கலாம்.

இந்தத் தாமதம் சிகிச்சையையும் தாமதப்படுத்துகிறது. இது, நோய் ஏற்படுத்தக்கூடிய பாதிப்பை அதிகரிக்கிறது. காலப்போக்கில், முதுகெலும்பில் உள்ள எலும்புகள் ஒன்றோடொன்று இணைந்து (fusion), முதுகெலும்பின் இயக்கம் முற்றிலும் இழக்கப்படலாம்.

எனவே, உங்களுக்குத் தொடர்ச்சியான முதுகுவலி, காலை நேர விறைப்பு அல்லது பிற அறிகுறிகள் இருந்தால், குறிப்பாக நீங்கள் ஒரு பெண்ணாக இருந்தால் , தயவுசெய்து அதைப் புறக்கணிக்காதீர்கள். தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகி, உங்கள் அறிகுறிகளைப் பற்றித் தெளிவாகப் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், எக்ஸ்-ரே அல்லது எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் எடுக்கக் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். உங்களுக்காகப் பேசுவதற்கு உங்களுக்கு உரிமை உண்டு.