Skip to main content

ร่างกายของคุณมีธาตุเหล็กมากเกินไปหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับภาวะฮีโมโครมาโตซิสกันเถอะ

ร่างกายของคุณมีธาตุเหล็กมากเกินไปหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับภาวะฮีโมโครมาโตซิสกันเถอะ
คุณรู้สึกเหนื่อยล้าและปวดข้อบ่อยๆ หรือไม่? บางครั้งเราคิดว่าอาการเหล่านี้เป็นเรื่องปกติและละเลยไป แต่จริงๆ แล้วอาการเหล่านี้อาจเป็นอาการของภาวะธาตุเหล็กในร่างกายมากเกินไปก็ได้ วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะหนึ่งที่เรียกว่า "ภาวะฮีโมโครมาโตซิส" แม้ว่าชื่อนี้อาจจะไม่คุ้นเคยนัก แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องรู้จักภาวะนี้

กล่าวโดยสรุป โรคฮีโมโครมาโตซิสคืออะไร?

โรคฮีโมโครมาโตซิสเป็น ภาวะที่ร่างกายสะสมธาตุเหล็กมากเกินไป บางคนเรียกภาวะนี้ว่า "ภาวะธาตุเหล็กเกิน" โดยปกติแล้ว ลำไส้ของเราจะดูดซึมธาตุเหล็กจากอาหารที่เรากินเข้าไปในปริมาณที่ร่างกายต้องการเท่านั้น แต่ในผู้ที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส ร่างกายจะดูดซึมธาตุเหล็กมากกว่าที่ต้องการ ปัญหาคือ ร่างกายไม่มีวิธีที่จะกำจัดธาตุเหล็กส่วนเกินนี้ออกไปได้ ดังนั้น ร่างกายจึงเก็บสะสมธาตุเหล็กส่วนเกินนี้ไว้ในข้อต่อและอวัยวะสำคัญ เช่น ตับ หัวใจ และตับอ่อน
เช่นเดียวกับถังเก็บน้ำที่ล้นเมื่อเต็มแล้ว เมื่อร่างกายของเรามี ธาตุเหล็ก มากเกินไป ธาตุเหล็กก็จะเริ่มสะสมในอวัยวะต่างๆ เมื่อเวลาผ่านไป ธาตุเหล็กจะทำลายอวัยวะเหล่านั้นได้ และหากปล่อยไว้โดยไม่รักษา อาจทำให้อวัยวะเหล่านั้นหยุดทำงานได้

อาการนี้มีสองประเภทหลักๆ

ภาวะนี้สามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก 1. ฮีโมโครมาโตซิสชนิดปฐมภูมิ: เป็น ภาวะทางพันธุกรรม กล่าวคือ ถ่ายทอดผ่านทางยีนในครอบครัว กล่าวคือ ในการที่จะเป็นโรคนี้ได้ คุณต้องได้รับยีนที่บกพร่องจากทั้งแม่และพ่อ 2. ฮีโมโครมาโตซิสชนิดทุติยภูมิ: เกิดจากสาเหตุอื่นๆ ตัวอย่างเช่น ภาวะนี้อาจเกิดขึ้นในผู้ที่มีภาวะทางการแพทย์ที่ต้องได้รับการถ่ายเลือดบ่อยๆ (เช่น ธาลัสซีเมีย) หรือในผู้ที่มีโรคตับอื่นๆ

สาเหตุของภาวะฮีโมโครมาโตซิสคืออะไร?

สาเหตุทางพันธุกรรม

ยีน HFE ควบคุมปริมาณธาตุเหล็กที่ร่างกายดูดซึมจากอาหาร การกลายพันธุ์สองตำแหน่งในยีน HFE คือ C282Y และ H63D เป็นสาเหตุหลักของโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ ยีนอื่นๆ ก็อาจทำให้เกิดโรคได้เช่นกันในจำนวนน้อย (ประมาณ 10%-15%) ซึ่งเรียกว่าฮีโมโครมาโตซิสที่ไม่เกี่ยวข้องกับ HFE หากมีการกลายพันธุ์ในยีน เช่น HJV หรือ HAMP อาการมักจะปรากฏตั้งแต่อายุยังน้อย บางครั้งอาจเกิดความเสียหายต่อตับ และตับแข็ง ได้ตั้งแต่เด็กเล็กสถานการณ์ดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น

สาเหตุภายนอกอื่นๆ (สาเหตุรอง)

ภาวะนี้มักเกิดขึ้นเมื่อบุคคลมีภาวะ เช่น โรคโลหิตจางอย่างรุนแรงและจำเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือดบ่อยครั้ง เนื่องจากเม็ดเลือดแดงที่ได้รับจากภายนอกมีธาตุเหล็กอยู่มาก และเนื่องจากร่างกายไม่มีวิธีที่จะกำจัดธาตุเหล็กนี้ออกไปได้ จึงทำให้เกิดการสะสม ธาตุเหล็กสะสมยังอาจเพิ่มขึ้นได้เมื่อตับได้รับความเสียหายจากโรคต่างๆ เช่น โรคตับแข็ง หรือโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรังชนิดบีหรือซี

ใครบ้างที่มีความเสี่ยงต่อเรื่องนี้มากที่สุด?

หากคุณมีปัจจัยต่อไปนี้ คุณจะมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส มาดูตารางเพื่อทำความเข้าใจให้ชัดเจนยิ่งขึ้น
ปัจจัยเสี่ยง คำอธิบาย
มียีน HFE ที่บกพร่องสองยีน นี่คือปัจจัยเสี่ยงหลัก ยีนนี้ต้องได้รับการถ่ายทอดมาจากทั้งแม่และพ่อ
ประวัติครอบครัว หากพ่อหรือแม่หรือพี่น้องของคุณมีอาการนี้ คุณก็มีความเสี่ยงเช่นกัน
การเป็นผู้ชาย ผู้ชายมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิงถึงห้าเท่า
วัยหมดประจำเดือน ผู้หญิงสูญเสียธาตุเหล็กจำนวนมากจากร่างกายผ่านการมีประจำเดือน ซึ่งจะหยุดลงหลังหมดประจำเดือนหรือหลังการผ่าตัดมดลูก ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะธาตุเหล็กเกิน

อาการของโรคฮีโมโครมาโตซิสมีอะไรบ้าง?

ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสไม่มีอาการใดๆ สำหรับผู้ชาย อาการมักจะเริ่มปรากฏระหว่างอายุ 30 ถึง 50 ปี สำหรับผู้หญิง อาการมักจะปรากฏหลังจากอายุ 50 ปี หรือหลังหมดประจำเดือน อาการหลักๆ บางส่วนมีดังนี้:
  • อาการปวดข้อ โดยเฉพาะบริเวณข้อต่อและหัวเข่า
  • อาการอ่อนเพลียเรื้อรังโดยไม่มีสาเหตุ
  • น้ำหนักลด โดยไม่มีสาเหตุ
  • ผิวหนังเปลี่ยนเป็น สีบรอนซ์หรือสีเทา
  • อาการปวดท้อง
  • ความต้องการทางเพศ ลดลง
  • ผมร่วงตามร่างกาย
  • การเปลี่ยนแปลงของอัตราการเต้น ของหัวใจ (หัวใจเต้นผิดจังหวะ)
  • ความทรงจำที่เลือนรางทำให้รู้สึกสับสน เหมือนสมองที่มึนงง
ที่สำคัญคือ อาการนี้อาจแย่ลงได้หากคุณรับประทาน วิตามินซี ในรูปแบบเม็ดหรือรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยวิตามินซีมากขึ้น เนื่องจากวิตามินซีช่วยเพิ่มการดูดซึมธาตุเหล็กจากอาหารของร่างกาย
บางครั้ง โรคนี้อาจไม่แสดงอาการเหล่านี้ แต่กลับแสดงออกมาในรูปแบบของภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ตัวอย่างเช่น:
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ โดยเฉพาะ โรคตับแข็ง
  • โรคเบาหวาน
  • ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ
  • โรคข้ออักเสบ
  • ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

คุณหมอคิดอย่างไรบ้างครับ?

เนื่องจากอาการเหล่านี้สามารถพบได้ในโรคอื่นๆ การวินิจฉัยจึงอาจซับซ้อนเล็กน้อย แต่หากคุณมีอาการ ปัจจัยเสี่ยง หรือมีสมาชิกในครอบครัวเป็นโรคนี้ แพทย์ของคุณจะตรวจสอบให้ นี่คือวิธีการหลักบางประการในการวินิจฉัยโรค:
  • สอบถามประวัติทางการแพทย์ของคุณและครอบครัว: แพทย์จะถามว่ามีใครในครอบครัวของคุณเคยเป็นโรคนี้ โรคตับ หรือโรคข้ออักเสบหรือไม่
  • การตรวจร่างกาย: ร่างกายของคุณจะได้รับการตรวจ
  • การตรวจเลือด: มีการตรวจหลักๆ สองอย่าง
1. ความอิ่มตัวของทรานสเฟอร์ริน: ค่านี้แสดงให้เห็นว่าธาตุเหล็กจับกับทรานสเฟอร์รินซึ่งเป็นโปรตีนที่ขนส่งธาตุเหล็กในเลือดมากน้อยเพียงใด 2.ระดับเฟอร์ริตินในเลือด: การตรวจนี้จะวัดระดับเฟอร์ริติน ซึ่งเป็นโปรตีนที่เก็บสะสมธาตุเหล็กในร่างกาย หากผลการตรวจแสดงว่ามีระดับธาตุเหล็กสูง แพทย์อาจแนะนำให้คุณไปตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจสอบว่าคุณมียีนที่ก่อให้เกิดโรคฮีโมโครมาโตซิสหรือไม่
  • การตรวจชิ้นเนื้อตับ: แพทย์ จะตัดชิ้นเนื้อตับชิ้นเล็กๆ ออกมาตรวจดูใต้กล้องจุลทรรศน์ เพื่อดูว่าตับได้รับความเสียหายหรือไม่
  • การตรวจ MRI: ใช้แม่เหล็กและคลื่นวิทยุเพื่อสร้างภาพที่ชัดเจนของอวัยวะภายในของคุณ

มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

หากคุณเป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม การรักษาหลักคือ การ เจาะเลือด กล่าวโดยง่ายคือ การนำเลือดออกจากร่างกายของคุณเป็น ระยะ ๆ คล้ายกับการบริจาคโลหิตในศรีลังกา แพทย์หรือพยาบาลที่ได้รับการฝึกฝนจะใช้เข็มแทงเข้าไปในเส้นเลือดที่แขนของคุณและนำเลือดออกมาในปริมาณที่กำหนด เป้าหมายหลักคือการทำให้ระดับธาตุเหล็กในเลือดของคุณกลับสู่ระดับปกติ กระบวนการนี้แบ่งออกเป็นสองส่วน:
  • การรักษาเบื้องต้น: คุณจะต้องไปโรงพยาบาลหรือคลินิกสัปดาห์ละหนึ่งหรือสองครั้งเพื่อเจาะเลือดตรวจจนกว่าระดับธาตุเหล็กจะกลับสู่ระดับปกติ ซึ่งอาจใช้เวลานานถึงหนึ่งปีหรือมากกว่านั้น
  • การรักษาเพื่อคงสภาพ: เมื่อระดับธาตุเหล็กกลับสู่ระดับปกติแล้ว ความถี่ในการให้เลือดจะลดลง โดยปกติจะให้เลือดปีละสองถึงสี่ครั้ง
หากคุณมีภาวะฮีโมโครมาโตซิสชนิดทุติยภูมิ หรือหากเส้นเลือดของคุณไม่แข็งแรงพอที่จะกำจัดเลือดส่วนเกินออกไป แพทย์อาจแนะนำการรักษาที่เรียกว่า การบำบัดด้วยคีเลชั่น ซึ่งเป็นการให้ยาที่ช่วยให้ร่างกายกำจัดธาตุเหล็กส่วนเกินออกทางปัสสาวะและอุจจาระ

คุณสามารถเปลี่ยนแปลงอะไรได้บ้างที่บ้านและในวิถีชีวิตของคุณ?

หากคุณเข้ารับการเจาะเลือด คุณไม่จำเป็นต้องควบคุมอาหารอย่างเคร่งครัด เพราะการเจาะเลือดจะช่วยควบคุมระดับธาตุเหล็กในร่างกายอยู่แล้ว อย่างไรก็ตาม คุณสามารถทำตามขั้นตอนต่อไปนี้เพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน:
  • ควรงดดื่มแอลกอฮอล์โดยสิ้นเชิง แอลกอฮอล์สามารถเพิ่มความเสียหายต่อตับได้
  • ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานปลาหรืออาหารทะเลดิบ เพราะอาจมีแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อในผู้ที่มีธาตุเหล็กสูง
  • ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานวิตามินซีเสริม อย่างไรก็ตาม การรับประทานอาหารธรรมชาติที่มีวิตามินซี (เช่น ส้ม ส้มแมนดาริน) ไม่มีปัญหาใดๆ
  • ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารเสริมธาตุเหล็กหรือวิตามินรวมที่มีธาตุเหล็กเป็นส่วนประกอบ
  • ควรหลีกเลี่ยงซีเรียลอาหารเช้าที่มีการเติมธาตุเหล็ก (เสริมธาตุเหล็ก)
  • ลดการบริโภคอาหารที่มีธาตุเหล็กสูง (เช่น หอยนางรม เนื้อเป็ด ผักโขม) ปรึกษา แพทย์ เกี่ยวกับเรื่องนี้ลองฟังดู แล้วคุณจะได้รู้ข้อมูลเพิ่มเติม

ข้อสรุปสำคัญ

  • โรคฮีโมโครมาโตซิสเป็นภาวะที่ร่างกายสะสมธาตุเหล็กมากเกินไป ส่วนใหญ่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น
  • อาการอาจรวมถึงความเหนื่อยล้า ปวดข้อ และผิวหนังเปลี่ยนสี บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ เลย
  • หากคุณมีอาการหรือมีคนในครอบครัวของคุณเป็นโรคนี้ โปรดไปพบ แพทย์ เพื่อขอคำแนะนำทันที
  • การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ (การเจาะเลือด) สามารถควบคุมระดับธาตุเหล็กในร่างกายและป้องกันความเสียหายต่ออวัยวะได้
  • นี่ไม่ใช่ภาวะที่น่ากลัว ด้วยการรักษาและคำแนะนำทางการแพทย์ที่เหมาะสม คุณสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติและมีสุขภาพดี
โรคฮีโมโครมาโตซิส, ภาวะเหล็กเกิน, โรคตับ, ปวดข้อ, การเจาะเลือด
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก

เพิ่มความคิดเห็นของคุณ

โปรดคำนวณ: 8 + 1 =
ร่างกายของคุณมีธาตุเหล็กมากเกินไปหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับภาวะฮีโมโครมาโตซิสกันเถอะ

ร่างกายของคุณมีธาตุเหล็กมากเกินไปหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับภาวะฮีโมโครมาโตซิสกันเถอะ

คุณรู้สึกเหนื่อยล้าและปวดข้อบ่อยๆ หรือไม่? บางครั้งเราคิดว่าอาการเหล่านี้เป็นเรื่องปกติและละเลยไป แต่จริงๆ แล้วอาการเหล่านี้อาจเป็นอาการของภาวะธาตุเหล็กในร่างกายมากเกินไปก็ได้ วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะหนึ่งที่เรียกว่า "ภาวะฮีโมโครมาโตซิส" แม้ว่าชื่อนี้อาจจะไม่คุ้นเคยนัก แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องรู้จักภาวะนี้

กล่าวโดยสรุป โรคฮีโมโครมาโตซิสคืออะไร?

โรคฮีโมโครมาโตซิสเป็น ภาวะที่ร่างกายสะสมธาตุเหล็กมากเกินไป บางคนเรียกภาวะนี้ว่า "ภาวะธาตุเหล็กเกิน" โดยปกติแล้ว ลำไส้ของเราจะดูดซึมธาตุเหล็กจากอาหารที่เรากินเข้าไปในปริมาณที่ร่างกายต้องการเท่านั้น แต่ในผู้ที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส ร่างกายจะดูดซึมธาตุเหล็กมากกว่าที่ต้องการ ปัญหาคือ ร่างกายไม่มีวิธีที่จะกำจัดธาตุเหล็กส่วนเกินนี้ออกไปได้ ดังนั้น ร่างกายจึงเก็บสะสมธาตุเหล็กส่วนเกินนี้ไว้ในข้อต่อและอวัยวะสำคัญ เช่น ตับ หัวใจ และตับอ่อน
เช่นเดียวกับถังเก็บน้ำที่ล้นเมื่อเต็มแล้ว เมื่อร่างกายของเรามี ธาตุเหล็ก มากเกินไป ธาตุเหล็กก็จะเริ่มสะสมในอวัยวะต่างๆ เมื่อเวลาผ่านไป ธาตุเหล็กจะทำลายอวัยวะเหล่านั้นได้ และหากปล่อยไว้โดยไม่รักษา อาจทำให้อวัยวะเหล่านั้นหยุดทำงานได้

อาการนี้มีสองประเภทหลักๆ

ภาวะนี้สามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก 1. ฮีโมโครมาโตซิสชนิดปฐมภูมิ: เป็น ภาวะทางพันธุกรรม กล่าวคือ ถ่ายทอดผ่านทางยีนในครอบครัว กล่าวคือ ในการที่จะเป็นโรคนี้ได้ คุณต้องได้รับยีนที่บกพร่องจากทั้งแม่และพ่อ 2. ฮีโมโครมาโตซิสชนิดทุติยภูมิ: เกิดจากสาเหตุอื่นๆ ตัวอย่างเช่น ภาวะนี้อาจเกิดขึ้นในผู้ที่มีภาวะทางการแพทย์ที่ต้องได้รับการถ่ายเลือดบ่อยๆ (เช่น ธาลัสซีเมีย) หรือในผู้ที่มีโรคตับอื่นๆ

สาเหตุของภาวะฮีโมโครมาโตซิสคืออะไร?

สาเหตุทางพันธุกรรม

ยีน HFE ควบคุมปริมาณธาตุเหล็กที่ร่างกายดูดซึมจากอาหาร การกลายพันธุ์สองตำแหน่งในยีน HFE คือ C282Y และ H63D เป็นสาเหตุหลักของโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ ยีนอื่นๆ ก็อาจทำให้เกิดโรคได้เช่นกันในจำนวนน้อย (ประมาณ 10%-15%) ซึ่งเรียกว่าฮีโมโครมาโตซิสที่ไม่เกี่ยวข้องกับ HFE หากมีการกลายพันธุ์ในยีน เช่น HJV หรือ HAMP อาการมักจะปรากฏตั้งแต่อายุยังน้อย บางครั้งอาจเกิดความเสียหายต่อตับ และตับแข็ง ได้ตั้งแต่เด็กเล็กสถานการณ์ดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น

สาเหตุภายนอกอื่นๆ (สาเหตุรอง)

ภาวะนี้มักเกิดขึ้นเมื่อบุคคลมีภาวะ เช่น โรคโลหิตจางอย่างรุนแรงและจำเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือดบ่อยครั้ง เนื่องจากเม็ดเลือดแดงที่ได้รับจากภายนอกมีธาตุเหล็กอยู่มาก และเนื่องจากร่างกายไม่มีวิธีที่จะกำจัดธาตุเหล็กนี้ออกไปได้ จึงทำให้เกิดการสะสม ธาตุเหล็กสะสมยังอาจเพิ่มขึ้นได้เมื่อตับได้รับความเสียหายจากโรคต่างๆ เช่น โรคตับแข็ง หรือโรคไวรัสตับอักเสบเรื้อรังชนิดบีหรือซี

ใครบ้างที่มีความเสี่ยงต่อเรื่องนี้มากที่สุด?

หากคุณมีปัจจัยต่อไปนี้ คุณจะมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคฮีโมโครมาโตซิส มาดูตารางเพื่อทำความเข้าใจให้ชัดเจนยิ่งขึ้น
ปัจจัยเสี่ยง คำอธิบาย
มียีน HFE ที่บกพร่องสองยีน นี่คือปัจจัยเสี่ยงหลัก ยีนนี้ต้องได้รับการถ่ายทอดมาจากทั้งแม่และพ่อ
ประวัติครอบครัว หากพ่อหรือแม่หรือพี่น้องของคุณมีอาการนี้ คุณก็มีความเสี่ยงเช่นกัน
การเป็นผู้ชาย ผู้ชายมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิงถึงห้าเท่า
วัยหมดประจำเดือน ผู้หญิงสูญเสียธาตุเหล็กจำนวนมากจากร่างกายผ่านการมีประจำเดือน ซึ่งจะหยุดลงหลังหมดประจำเดือนหรือหลังการผ่าตัดมดลูก ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะธาตุเหล็กเกิน

อาการของโรคฮีโมโครมาโตซิสมีอะไรบ้าง?

ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสไม่มีอาการใดๆ สำหรับผู้ชาย อาการมักจะเริ่มปรากฏระหว่างอายุ 30 ถึง 50 ปี สำหรับผู้หญิง อาการมักจะปรากฏหลังจากอายุ 50 ปี หรือหลังหมดประจำเดือน อาการหลักๆ บางส่วนมีดังนี้:
  • อาการปวดข้อ โดยเฉพาะบริเวณข้อต่อและหัวเข่า
  • อาการอ่อนเพลียเรื้อรังโดยไม่มีสาเหตุ
  • น้ำหนักลด โดยไม่มีสาเหตุ
  • ผิวหนังเปลี่ยนเป็น สีบรอนซ์หรือสีเทา
  • อาการปวดท้อง
  • ความต้องการทางเพศ ลดลง
  • ผมร่วงตามร่างกาย
  • การเปลี่ยนแปลงของอัตราการเต้น ของหัวใจ (หัวใจเต้นผิดจังหวะ)
  • ความทรงจำที่เลือนรางทำให้รู้สึกสับสน เหมือนสมองที่มึนงง
ที่สำคัญคือ อาการนี้อาจแย่ลงได้หากคุณรับประทาน วิตามินซี ในรูปแบบเม็ดหรือรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยวิตามินซีมากขึ้น เนื่องจากวิตามินซีช่วยเพิ่มการดูดซึมธาตุเหล็กจากอาหารของร่างกาย
บางครั้ง โรคนี้อาจไม่แสดงอาการเหล่านี้ แต่กลับแสดงออกมาในรูปแบบของภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ตัวอย่างเช่น:
  • ปัญหาเกี่ยวกับตับ โดยเฉพาะ โรคตับแข็ง
  • โรคเบาหวาน
  • ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจ
  • โรคข้ออักเสบ
  • ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

คุณหมอคิดอย่างไรบ้างครับ?

เนื่องจากอาการเหล่านี้สามารถพบได้ในโรคอื่นๆ การวินิจฉัยจึงอาจซับซ้อนเล็กน้อย แต่หากคุณมีอาการ ปัจจัยเสี่ยง หรือมีสมาชิกในครอบครัวเป็นโรคนี้ แพทย์ของคุณจะตรวจสอบให้ นี่คือวิธีการหลักบางประการในการวินิจฉัยโรค:
  • สอบถามประวัติทางการแพทย์ของคุณและครอบครัว: แพทย์จะถามว่ามีใครในครอบครัวของคุณเคยเป็นโรคนี้ โรคตับ หรือโรคข้ออักเสบหรือไม่
  • การตรวจร่างกาย: ร่างกายของคุณจะได้รับการตรวจ
  • การตรวจเลือด: มีการตรวจหลักๆ สองอย่าง
1. ความอิ่มตัวของทรานสเฟอร์ริน: ค่านี้แสดงให้เห็นว่าธาตุเหล็กจับกับทรานสเฟอร์รินซึ่งเป็นโปรตีนที่ขนส่งธาตุเหล็กในเลือดมากน้อยเพียงใด 2.ระดับเฟอร์ริตินในเลือด: การตรวจนี้จะวัดระดับเฟอร์ริติน ซึ่งเป็นโปรตีนที่เก็บสะสมธาตุเหล็กในร่างกาย หากผลการตรวจแสดงว่ามีระดับธาตุเหล็กสูง แพทย์อาจแนะนำให้คุณไปตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจสอบว่าคุณมียีนที่ก่อให้เกิดโรคฮีโมโครมาโตซิสหรือไม่
  • การตรวจชิ้นเนื้อตับ: แพทย์ จะตัดชิ้นเนื้อตับชิ้นเล็กๆ ออกมาตรวจดูใต้กล้องจุลทรรศน์ เพื่อดูว่าตับได้รับความเสียหายหรือไม่
  • การตรวจ MRI: ใช้แม่เหล็กและคลื่นวิทยุเพื่อสร้างภาพที่ชัดเจนของอวัยวะภายในของคุณ

มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

หากคุณเป็นโรคฮีโมโครมาโตซิสทางพันธุกรรม การรักษาหลักคือ การ เจาะเลือด กล่าวโดยง่ายคือ การนำเลือดออกจากร่างกายของคุณเป็น ระยะ ๆ คล้ายกับการบริจาคโลหิตในศรีลังกา แพทย์หรือพยาบาลที่ได้รับการฝึกฝนจะใช้เข็มแทงเข้าไปในเส้นเลือดที่แขนของคุณและนำเลือดออกมาในปริมาณที่กำหนด เป้าหมายหลักคือการทำให้ระดับธาตุเหล็กในเลือดของคุณกลับสู่ระดับปกติ กระบวนการนี้แบ่งออกเป็นสองส่วน:
  • การรักษาเบื้องต้น: คุณจะต้องไปโรงพยาบาลหรือคลินิกสัปดาห์ละหนึ่งหรือสองครั้งเพื่อเจาะเลือดตรวจจนกว่าระดับธาตุเหล็กจะกลับสู่ระดับปกติ ซึ่งอาจใช้เวลานานถึงหนึ่งปีหรือมากกว่านั้น
  • การรักษาเพื่อคงสภาพ: เมื่อระดับธาตุเหล็กกลับสู่ระดับปกติแล้ว ความถี่ในการให้เลือดจะลดลง โดยปกติจะให้เลือดปีละสองถึงสี่ครั้ง
หากคุณมีภาวะฮีโมโครมาโตซิสชนิดทุติยภูมิ หรือหากเส้นเลือดของคุณไม่แข็งแรงพอที่จะกำจัดเลือดส่วนเกินออกไป แพทย์อาจแนะนำการรักษาที่เรียกว่า การบำบัดด้วยคีเลชั่น ซึ่งเป็นการให้ยาที่ช่วยให้ร่างกายกำจัดธาตุเหล็กส่วนเกินออกทางปัสสาวะและอุจจาระ

คุณสามารถเปลี่ยนแปลงอะไรได้บ้างที่บ้านและในวิถีชีวิตของคุณ?

หากคุณเข้ารับการเจาะเลือด คุณไม่จำเป็นต้องควบคุมอาหารอย่างเคร่งครัด เพราะการเจาะเลือดจะช่วยควบคุมระดับธาตุเหล็กในร่างกายอยู่แล้ว อย่างไรก็ตาม คุณสามารถทำตามขั้นตอนต่อไปนี้เพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน:
  • ควรงดดื่มแอลกอฮอล์โดยสิ้นเชิง แอลกอฮอล์สามารถเพิ่มความเสียหายต่อตับได้
  • ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานปลาหรืออาหารทะเลดิบ เพราะอาจมีแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อในผู้ที่มีธาตุเหล็กสูง
  • ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานวิตามินซีเสริม อย่างไรก็ตาม การรับประทานอาหารธรรมชาติที่มีวิตามินซี (เช่น ส้ม ส้มแมนดาริน) ไม่มีปัญหาใดๆ
  • ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารเสริมธาตุเหล็กหรือวิตามินรวมที่มีธาตุเหล็กเป็นส่วนประกอบ
  • ควรหลีกเลี่ยงซีเรียลอาหารเช้าที่มีการเติมธาตุเหล็ก (เสริมธาตุเหล็ก)
  • ลดการบริโภคอาหารที่มีธาตุเหล็กสูง (เช่น หอยนางรม เนื้อเป็ด ผักโขม) ปรึกษา แพทย์ เกี่ยวกับเรื่องนี้ลองฟังดู แล้วคุณจะได้รู้ข้อมูลเพิ่มเติม

ข้อสรุปสำคัญ

  • โรคฮีโมโครมาโตซิสเป็นภาวะที่ร่างกายสะสมธาตุเหล็กมากเกินไป ส่วนใหญ่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น
  • อาการอาจรวมถึงความเหนื่อยล้า ปวดข้อ และผิวหนังเปลี่ยนสี บางคนอาจไม่มีอาการใดๆ เลย
  • หากคุณมีอาการหรือมีคนในครอบครัวของคุณเป็นโรคนี้ โปรดไปพบ แพทย์ เพื่อขอคำแนะนำทันที
  • การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ (การเจาะเลือด) สามารถควบคุมระดับธาตุเหล็กในร่างกายและป้องกันความเสียหายต่ออวัยวะได้
  • นี่ไม่ใช่ภาวะที่น่ากลัว ด้วยการรักษาและคำแนะนำทางการแพทย์ที่เหมาะสม คุณสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติและมีสุขภาพดี
โรคฮีโมโครมาโตซิส, ภาวะเหล็กเกิน, โรคตับ, ปวดข้อ, การเจาะเลือด
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก

เพิ่มความคิดเห็นของคุณ

โปรดคำนวณ: 8 + 1 =