Minsan, nakakaramdam tayo ng pangingilig sa isang kamay o paa, at kusang nawawala ito pagkaraan ng ilang sandali, tama ba? Pero isipin mo, kung unti-unting nawawalan ng lakas ang iyong mga kamay at paa, nagsisimulang manhid, at unti-unting lumalala ang kondisyon sa loob ng mahigit dalawang buwan? Isa ito sa mga pangunahing sintomas ng isang bihirang kondisyong neurological na tinatawag na CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) . Bagama't medyo kumplikado ang pangalan, intindihin natin ito nang simple. Bagama't medyo bihirang sakit ito, napakahalagang malaman ito ng lahat.
Sa madaling salita, ano ang CIDP?
Ang CIDP ay isang pangmatagalang kondisyon na nangyayari kapag ang ating immune system (ang sistemang nagpoprotekta sa atin mula sa sakit ) ay nagkakamaling umatake sa ating sariling mga nerbiyos . Partikular, sinisira nito ang proteksiyon na pantakip sa paligid ng mga nerbiyos (tinatawag na myelin ). Isipin ang pantakip na ito bilang ang plastik na kaluban sa paligid ng isang kable ng kuryente . Kapag nasira ang kaluban na ito, ang mga nerbiyos ay hindi nagpapadala ng mga mensahe nang maayos sa utak at iba pang bahagi ng katawan. Iyan ang nagiging sanhi ng mga sintomas tulad ng panghihina at pamamanhid sa mga paa't kamay.
Bagama't maaaring mangyari ang sakit na ito sa anumang edad, mas karaniwan ito sa mga matatanda at kalalakihan.
Ano ang pagkakaiba ng CIDP at Guillain-Barre syndrome (GBS)?
Malamang ay narinig mo na ang tungkol sa Guillain-Barre syndrome ( GBS ). Ang parehong sakit na ito ay nakakaapekto sa mga nerbiyos at may magkatulad na sintomas. Ngunit may malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng dalawa.
- Guillain-Barre Syndrome (GBS): Karaniwan itong nagsisimula bigla ilang araw pagkatapos ng impeksyon, tulad ng pananakit ng tiyan. Ngunit sa pamamagitan ng paggamot, mas malamang na mabilis itong gumaling.
- CIDP: Ito ay isang pangmatagalang kondisyon na nabubuo sa loob ng ilang buwan nang walang anumang koneksyon sa anumang impeksyon. Bihirang lumala ang GBS sa CIDP nang walang paggamot.
Ano ang mga sintomas ng CIDP?
Hindi pareho ang mga sintomas ng CIDP para sa lahat. Maaari itong mag-iba depende sa uri ng CIDP na mayroon ka. Sa pangkalahatan, maaari kang makaranas ng matinding pagkapagod, pamamanhid, at pananakit. Maaari itong maging sanhi ng pagbagal ng iyong mga reflexes at panghihina ng iyong mga braso at binti.
Ang pangunahin at unang nakikitang sintomas ay ang unti-unting pagtaas ng masa ng kalamnan sa loob ng dalawang buwan o higit pa.Panghihina ng kalamnan . Ang kahinaang ito ay nakakaapekto sa magkabilang panig ng katawan. Partikular sa:
- Mga balakang at hita
- Mga balikat at itaas na braso
- Mga Kamay
- Mga Paa
Bilang karagdagan sa pangunahing sintomas na ito, maaaring makita ang iba pang mga sintomas:
- Pagkasayang ng kalamnan: Lumiliit at lumiliit ang mga kalamnan.
- Paresthesia: Isang pakiramdam ng pamamanhid o pangingilig sa mga dulo ng daliri.
- Hirap sa paglalakad: Pagkawala ng balanse at kawalan ng kakayahang maglakad nang maayos.
- Pananakit na neuropathic: Matinding pananakit na dulot ng mga problema sa sistema ng nerbiyos.
- Mga mahinang tugon (Mga problema sa malalim na litid): Kapag tinapik ng doktor ang tuhod gamit ang isang maliit na martilyo, nawawala ang tugon, na parang iniunat ang binti.
Bihirang-bihira, maaaring mangyari rin ang hirap sa paglunok (dysphagia) at pansamantalang pagdoble ng paningin (diplopia).
Upang mapaghinalaan ang CIDP, ang mga sintomas na ito ay dapat magpatuloy nang hindi bababa sa 8 linggo .
Mayroon bang iba't ibang uri ng CIDP?
Oo, ang CIDP ay maaaring hatiin sa ilang pangunahing uri batay sa mga sintomas. Ang talahanayan ng impormasyong ito ay magbibigay sa iyo ng malinaw na ideya.
| Uri ng CIDP | Mga pangunahing tampok |
|---|---|
| Karaniwang CIDP | Karamihan sa mga tao ay may ganitong uri, na nagdudulot ng mga problema sa pandama tulad ng panghihina ng kalamnan at pamamanhid na nakakaapekto sa magkabilang panig ng katawan. |
| Multifocal motor neuropathy | Ang panghihina ng kalamnan ay nangyayari sa isang bahagi ng katawan o sa ilang bahagi (asymmetric). |
| Sindromang Lewis-Sumner | Ang parehong panghihina ng kalamnan at mga problema sa pandama ay nangyayari sa isang bahagi ng katawan. |
| Purong sensory CIDP | Walang panghihina ng kalamnan, ngunit may pamamanhid, pananakit, at hirap sa paglalakad. |
| Purong motor CIDP | Walang mga problema sa pandama, ngunit mayroong panghihina ng kalamnan at pagkawala ng tugon sa magkabilang panig ng katawan. |
Gayundin, inuuri ng mga doktor ang sakit sa tatlong kategorya batay sa kung paano ito kumikilos:
- Progresibo: Unti-unting lumalala ang mga sintomas sa paglipas ng panahon.
- Paulit-ulit: Lumilitaw, nawawala, at muling lumilitaw ang mga sintomas.
- Monophasic: Ang sakit ay nangyayari lamang nang isang beses sa isang buhay. Ito ay nawawala pagkatapos ng humigit-kumulang 1-3 taon.
Ano ang sanhi ng CIDP? Nakakahawa ba ito?
Hindi pa rin alam ang eksaktong sanhi ng CIDP, ngunit alam natin na ito ay sanhi ng pamamaga ng mga nerbiyos at ugat ng nerbiyos. Gaya ng nabanggit kanina, sinisira nito ang myelin sheath sa paligid ng mga nerbiyos.
Ang pinakamahalaga ay ang CIDP ay hindi isang nakakahawang sakit. Hindi mo ito maaaring mahawa sa ibang tao, at hindi mo rin ito maaaring mahawa sa ibang tao.
Paano ginagawa ang diagnosis?
Walang tiyak na pagsusuri para sa CIDP. Kaya, unang itatanong ng iyong doktor ang tungkol sa iyong mga sintomas (kailan nagsimula ang mga ito, ano ang iyong nararamdaman), pagkatapos ay magsasagawa ng pisikal na pagsusuri at magrerekomenda ng ilang pagsusuri upang malaman kung ano talaga ang problema sa iyong mga nerbiyos at matukoy kung may iba pang mga kondisyon.
Maaaring kabilang sa mga pagsubok na ito ang:
- Mga pagsusuri sa dugo at ihi.
- Pag-aaral ng pagpapadaloy ng nerbiyos at Electromyogram (EMG): Hinahanap ng mga ito ang pinsala sa mga nerbiyos at myelin sheath.
- Lumbar puncture: Isang maliit na dami ng likido ang kinukuha mula sa spinal cord upang suriin ang mataas na antas ng protina, na karaniwan sa CIDP.
- Biopsy ng nerbiyos: Isang maliit na piraso ng tisyu ang kinukuha mula sa isang nerbiyos at sinusuri sa ilalim ng mikroskopyo.
- MRI scan: Maaaring suriin ang pamamaga ng mga ugat ng nerbiyos.
Napakahalaga: Mahalagang masuri ang sakit na ito sa maagang yugto at simulan ang paggamot.Mahalaga ito. Mapipigilan nito ang pinsala sa nerbiyos. Kung hindi magagamot, ang mga sintomas ay maaaring lumala, minsan ay umaabot sa punto na kailangan nang gumamit ng wheelchair.
Ano ang mga opsyon sa paggamot?
Maraming tao ang nangangailangan ng paggamot. Mas maaga magsimula ang paggamot, mas malaki ang tsansa ng ganap na paggaling.
Mga uri ng gamot
- Corticosteroids: Ito ay mga gamot na uri ng steroid na nagbabawas ng pamamaga at kumokontrol sa aktibidad ng immune system.
- Immunotherapy: Pinipigilan ng mga gamot na ito ang immune system sa pag-atake sa myelin.
- Biyolohikal: Ang mga gamot tulad ng Vyvgart, isang bagong inaprubahang klase ng mga gamot, ay ginagamit din para sa layuning ito.
Mga partikular na paggamot
- Intravenous immunoglobulin (IVIG): Bibigyan ka ng iniksyon ng isang purong anyo ng mga antibody na kinuha mula sa dugo ng malulusog na tao. Nakakatulong ito sa pagkontrol sa paggana ng iyong immune system.
- Plasma exchange (PE): Kabilang dito ang pagkuha ng iyong dugo, pagpapadala nito sa isang espesyal na makina, pag-aalis ng plasma ng dugo na naglalaman ng mga mapaminsalang antibody, at pagkatapos ay muling pag-iniksyon ng malinis na dugo pabalik sa iyong katawan.
- Paglipat ng stem cell: Sa napakabihirang paggamot na ito, ang malulusog na stem cell ay inililipat upang "i-reset" ang immune system.
Iba pang mga pansuportang paggamot
- Physical therapy: Malaking tulong ito sa pagbawi ng nawalang lakas, paglalakad, at pagpapabuti ng balanse.
- Occupational therapy: Nagtuturo sa iyo kung paano mas madaling maisagawa ang mga pang-araw-araw na gawain sa kabila ng iyong kondisyon.
- Ehersisyo at diyeta: Ang katamtamang ehersisyo ay makakatulong sa iyong manatiling malakas. Ngunit ang ehersisyo ay dapat lamang gawin sa ilalim ng pangangasiwa ng iyong doktor o physical therapist. Ang balanseng diyeta ay makakatulong na maiwasan ang hindi kinakailangang pagtaas ng timbang.
Pamumuhay kasama ang CIDP at ang pananaw
Kapag nasuri ka na may CIDP, maaaring makaramdam ka ng labis na pagkabalisa. Normal lang iyon. Mahalagang makipag-ugnayan sa iyong doktor at pag-usapan ang iyong mga sintomas at paggamot.
Babala sa Emergency: Kung nahihirapan kang huminga, pumunta agad sa Emergency Department (ETU) ng pinakamalapit na ospital.
Napakahalaga ring humingi ng propesyonal na tulong upang mapamahalaan ang sakit at makahanap ng sikolohikal na ginhawa. Ang iyong pamilya, mga kaibigan, at ang iyong medikal na pangkat ay magiging isang malaking mapagkukunan ng lakas para sa iyo sa paglalakbay na ito.
Kung tungkol sa pananaw, depende ito sa iyong edad, uri ng sakit, kung gaano kaaga sinimulan ang paggamot, at kung paano tumutugon ang iyong katawan sa paggamot.Ang magandang balita ay sa pamamagitan ng paggamot, humigit-kumulang 90% ng mga tao ay gumagaling. Ang ilang mga tao ay maaaring makaranas ng pagbabalik ng mga sintomas. Gayunpaman, ang CIDP ay karaniwang hindi nagpapaikli sa inaasahang haba ng buhay.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang CIDP ay isang bihira at pangmatagalang kondisyon kung saan inaatake ng immune system ng katawan ang sarili nitong mga nerbiyos.
- Ang pangunahing sintomas ay ang panghihina ng kalamnan at pamamanhid na unti-unting tumitindi sa loob ng ilang buwan.
- Hindi ito isang nakakahawang sakit, at ang eksaktong sanhi ay hindi pa natutuklasan.
- Kung mayroon kang mga sintomas na ito, mahalagang magpatingin agad sa doktor. Ang maagang pagsusuri at paggamot ay maaaring maiwasan ang pinsala sa nerbiyos.
- Sa pamamagitan ng wastong paggamot, maraming tao ang maaaring mamuhay nang maayos, at ito ay karaniwang hindi isang sakit na nagbabanta sa buhay.
CIDP, neuropathy, pamamanhid, panghihina ng kalamnan, myelin, Guillain-Barre syndrome, immunotherapy, mga sakit na autoimmune, CIDP sinhala











💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento