ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا ئېنىق بىلىشىمىز كېرەكمۇ؟

بالا كۈتۈۋاتامسىز؟ ياكى ئاللىقاچان ھامىلىدار بولۇپ، يېڭى بوۋاقنىڭ تۇغۇلۇشىنى ساقلاۋاتامسىز؟ ئۇنداقتا دوختۇرىڭىز سىزگە « گېن تەكشۈرۈشى » دېگەن سۆزلەرنى ئېيتقان بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا، سىز ئازراق قورققان، قىزىققان ۋە ئازراق گاڭگىراپ قالغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. «ئى رەببىم، بۇ نېمە تەكشۈرۈش؟ مەن راستىنلا بۇنى قىلىشىم كېرەكمۇ؟ بوۋاق خەتەرگە دۇچ كېلەمدۇ؟» نۇرغۇن سوئاللارنىڭ ئويىڭىزغا كېلىشى نورمال ئەھۋال. شۇڭا قورقماڭ. بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ناھايىتى ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

بۇ گېن تەكشۈرۈشى كىملەر ئۈچۈن مۇھىم؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھەر قانداق ئايال ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ياكى ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش پۇرسىتىگە ئىگە. بەزىدە بوۋاقنىڭ دادىسىمۇ بۇ تەكشۈرۈشكە ئەۋەتىلىدۇ. بۇنىڭ سەۋەبىنى كېيىن مۇھاكىمە قىلىمىز.

ئادەتتە، دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا بۇ تەكشۈرۈش توغرىسىدا چوقۇم سۆزلەيدۇ:

• ئائىلە تارىخى: ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە ياكى بوۋاقنىڭ ئاتىسىنىڭ ئائىلىسىدە گېن كېسىلى (مەسىلەن، تالاسسېمىيە، ئوراق ھۈجەيرىلىك قان ئازلىقى) بولسا، بۇ تەكشۈرۈشلەر بوۋاقنىڭمۇ بۇ گېن كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئېلىشى مۇمكىن ياكى ئەمەسلىكىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
• ياش: ئادەتتە، ئەگەر ئانا 35 ياشتىن ئاشقان بولسا، بەزى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ (بولۇپمۇ داۋن سىندرومى) خەۋپى ئازراق ئاشىدۇ. شۇڭا دوختۇرلار بۇنداق ئەھۋاللاردا بۇ خىل تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.
• مىللەت كېلىپ چىقىشى: دۇنيادىكى ھەر خىل مىللەتلەرگە خاس بولغان بەزى گېن كېسەللىكلىرى بار. مەسىلەن، شەرقىي ياۋروپا ياكى ئاشكېنازى يەھۇدىي ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەر تاي-ساچس ۋە كاناۋان دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى. ئافرىقا ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەردە ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى. ئاق تەنلىكلەردە كىستىك فىبروز كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى. بۇلار دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى مىساللار بولسىمۇ، ئائىلە كېلىپ چىقىشىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشىڭىز مۇھىم.

بۇ سىناقلار ئەمەلىيەتتە نېمە ئىش قىلىدۇ؟

دوختۇرلار ھەر خىل گېن تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرىنى ئىشلىتىدۇ. بۇلارنى ئىككى ئاساسلىق تۈرگە بۆلۈشكە بولىدۇ. بۇنى ئېنىق چۈشىنىش ئۈچۈن مۇنداق قاراپ باقايلى.

توشۇغۇچى كىم؟

بۇنى تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ ئۆتەيلى. مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن ئىككى گېن لازىم دەپ پەرەز قىلايلى. بىرى ئاناڭىزدىن، يەنە بىرى دادىڭىزدىن. گېن توشۇغۇچى دېگەنلىك، بۇ ئادەمنىڭ پەقەت كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېنلارنىڭ بىرىگىلا ئىگە ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ. شۇڭا، ئۇلاردا كېسەللىك پەيدا بولمايدۇ ۋە ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسى توشۇغۇچى بولسا، بوۋاق ئاتا-ئانىسىدىن كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان گېننى مىراس قىلىپ ئالىدۇ، ھەمدە بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بار. شۇڭلاشقا توشۇغۇچىنى تەكشۈرۈش مۇھىم.

بۇ سىناق قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ قورقىدىغان نەرسە بارمۇ؟

كۆپچىلىك كىشىلەر مۇشۇ يەردىن قورقىدۇ. ئەمما ئەمەلىيەتتە بۇ ناھايىتى ئاددىي. ئادەتتە بىر سېستىرا قولىڭىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ، ياكى بەزى تەكشۈرۈشلەر ئۈچۈن تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ. شۇ.

نەتىجىلەر نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟

بۇ ھەممەيلەن چۈشىنىشى كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسە.

گېن تەكشۈرۈش سىناقلىرى بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقىغا كاپالەتلىك قىلمايدۇ. ئۇلار پەقەت كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ.بۇ پەقەت ئۇنىڭ يۇقىرى ياكى تۆۋەن بولۇشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر نەتىجىڭىز «يۇقىرى خەتەرلىك» دەپ چىقسا، بۇ بالىڭىزنىڭ چوقۇم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت سىزنىڭ بۇ كېسەلنى تېخىمۇ چوڭقۇر تەكشۈرۈشىڭىز كېرەكلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

ئەگەر «يۇقىرى خەتەرلىك» نەتىجە ئالسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىر قىسىم دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• ئامىنوسېنتېز: بۇنىڭدا، بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئاز مىقداردا ئوكۇل ئارقىلىق ئېلىنىپ، ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق تەكشۈرۈلىدۇ.
• خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇنىڭدا، يولداشتىن ناھايىتى كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەر ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان قان تەكشۈرۈشىدىن سەل مۇرەككەپرەك. ئۇلارنىڭ خەۋپى ناھايىتى كىچىك بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا بۇ تەكشۈرۈشلەر پەقەت «يۇقىرى خەۋپ» نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈنلا ئېلىپ بېرىلىدۇ. دوختۇرىڭىز بۇلارنىڭ ھەممىسىنى سىزگە تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

نېمىشقا دادىڭىزنىمۇ تەكشۈرتۈش مۇھىم؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بەزى كېسەللىكلەرنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، بوۋاقنىڭ ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن گېننى مىراس قىلىپ ئېلىشى كېرەك. ئۆزىڭىزنىڭ كىستىك فىبروز كېسىلىنىڭ توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىڭىزنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. سىز ئەنسىرەۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمما ئەگەر بوۋاقنىڭ دادىسى تەكشۈرۈلسە ۋە ئۇ توشۇغۇچى بولمىسا (نەتىجىسى مەنپىي بولسا)، ئۇنداقتا بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ئاساسەن پۈتۈنلەي يوقىلىدۇ. شۇڭلاشقا بەزىدە ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىنى تەكشۈرۈش ناھايىتى مۇھىم.

بۇ تەكشۈرۈش ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قانچە قېتىم ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

ئادەتتە، بۇ تەكشۈرۈش بىر قېتىم ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ھامىلىدارلىقنىڭ بەلگىلىك بىر قانچە ھەپتىسىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ.