بەل ئاغرىش، قېتىش... بۇ ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت (AS) مۇ؟

سىزمۇ كىچىكىڭىزدىن تارتىپ بەل ۋە يانپاش قىسمىڭىزدا دائىم ئاغرىق ھېس قىلىپ كەلدىڭىزمۇ؟ بولۇپمۇ ئەتىگەندە ئويغانغاندا، بەلىڭىز قېتىپ، بىر مەزگىل ئېگىلىش ياكى باشقا ئىشلارنى قىلىش تەس بولامدۇ؟ بىز كۆپىنچە بۇنداق ئىشلارنى ئۇنتۇپ قالىمىز، «بۇ بەلكىم سۆڭەكنىڭ يېرىلىشى بولۇشى مۇمكىن» ياكى «خىزمەتتىن چارچاپ كەتكەنلىكتىن بولۇشى مۇمكىن» دەپ ئويلايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ بەلكىم تېخىمۇ كۆپ دىققەت تەلەپ قىلىدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بۇنىڭغا ئوخشاش، نۇرغۇن كىشىلەر ئېنىق بىلمەيدىغان، ئەمما بىلىشى ناھايىتى مۇھىم بولغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز. بۇ ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت .

ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت (AS) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئومۇرتقا بوغۇملىرىغا تەسىر قىلىدىغان بىر خىل ئارتىرىت كېسىلى. ئۇ ئاساسلىقى ئومۇرتقا ۋە ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئاستىنقى قىسمى يانپاش سۆڭىكىڭىزگە تۇتىشىدىغان ساكروئىلىئاك بوغۇملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ كېسەللىك بەدىنىڭىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ خاتا ھالدا بۇ بوغۇملارغا ھۇجۇم قىلىشىغا سەۋەب بولۇپ، سۇرۇنكا ياللۇغلىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇ ياللۇغلىنىش ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ داۋاملاشقاندا، بەل ۋە يانپاش ئاغرىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ يۇمشاقلىقىنى تۆۋەنلىتىدۇ ۋە ھەرىكەتنى چەكلەيدۇ . ھەتتا بەزى كىشىلەردە ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ بوينى قېتىپ قېلىشى مۇمكىن.

دۇنيادا تەخمىنەن ھەر 1000 ئادەمنىڭ بىرىدە بۇ خىل كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن دېيىلىدۇ. بۇنىڭغا ھازىرچە ھېچقانداق داۋا يوق. ئەمما ئەنسىرىمەڭ ، ئەگەر كېسەللىك توغرا دىئاگنوز قويۇلسا ۋە كەسپىي دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسى بويىچە داۋالانسا ، بۇ كېسەللىكنى ياخشى كونترول قىلىپ، نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز.

بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟

نېمىشقا بەزى كىشىلەر بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ؟ ئېنىق سەۋەبى تېپىلمىغان بولسىمۇ، ئالىملار بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر قانچە ئامىلنى بايقىدى.

گېن تەسىرى (گېن)

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن تەسىرى ئىكەنلىكى بايقالغان.

• HLA-B27 گېنى: بۇ كېسەللىك بىلەن ئەڭ كۆپ مۇناسىۋەتلىك گېن. بۇ گېن بەدىنىمىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ «بۇلار ئۆزىمىزنىڭ ھۈجەيرىلىرى» ۋە «يات ۋىرۇس ياكى باكتېرىيە» نى تونۇشىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ گېننىڭ مەلۇم بىر خىل ۋارىيانتى («HLA-B27» ۋارىيانتى) بار كىشىلەردە AS كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ.
• ئەڭ مۇھىم ئىش: ئەمما بۇ يەردىكى ئەڭ مۇھىم ئىش شۇكى، بەدىنىڭىزدە «HLA-B27» گېنى بار بولغاچقا، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىسىز دېيەلمەيسىز. بۇ گېنغا ئىگە كىشىلەرنىڭ كۆپىنچىسى ھەرگىز بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولمايدۇ. شۇنداقلا، بۇ گېنغا ئىگە بولمىغان كىشىلەردىمۇ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.
• باشقا گېنلار: بۇنىڭدىن باشقا، ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا مۇناسىۋەتلىك باشقا بىر قانچە گېن، مەسىلەن، «ERAP1»، «IL1A» ۋە «IL23R» نىڭ بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالغان.

باشقا ياللۇغلىنىش كېسەللىكلىرى

AS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەردە باشقا ياللۇغلىنىش كېسەللىكلىرىمۇ بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• پسورىئاز
• يارىلىق كولىت
• كرون كېسىلى

شۇڭا، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىكلەر ياكى ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت بولسا، سىزمۇ خەتەرگە دۇچ كېلىشىڭىز مۇمكىن.

جىنىس ۋە ياش قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ

AS نىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە 40 ياشتىن بۇرۇن باشلىنىدۇ. بەزىدە، ئالامەتلەر 16 ياشتىن باشلاپ كۆرۈلىدۇ، بۇ «ياشلار باشلىنىدىغان ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت» دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئىپادىلىنىش ئۇسۇلى جىنىسقا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. بۇ پەرقلەرنى بىلىش كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇشقا زور ياردەم بېرىدۇ.

ئاياللارنىڭ دىئاگنوز قويۇشتا كېچىكىپ قېلىشىنىڭ بىر سەۋەبى، جەمئىيەت ۋە ھەتتا دوختۇرلارنىڭ بۇنى «ئەرلەر كېسىلى» دەپ قارىشىدىكى خاتا چۈشەنچە. شۇنداقلا، ئاياللارنىڭ ئالامەتلىرى ئەرلەرنىڭكىدىن پەرقلىق بولغاچقا (ھەتتا MRI تەكشۈرۈشىمۇ ئومۇرتقا زەخمىلىنىشىنى ئازراق كۆرسىتىشى مۇمكىن)، كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇشقا ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن.

ئىرق ۋە مىللەتنىڭمۇ رولى بارمۇ؟

شۇنداق، ئىرق بەلگىلىك دەرىجىدە رول ئوينايدۇ. تەتقىقاتلار بۇ كېسەللىكنىڭ ئاق تەنلىكلەردە، بولۇپمۇ شىمالىي ياۋروپا دۆلەتلىرىدە كۆپرەك ئۇچرايدىغانلىقىنى كۆرسەتتى. قارا تەنلىك ئافرىقىلىقلاردا بۇ كېسەللىك ئازراق ئۇچرايدۇ.

لېكىن بۇ يەردە مۇھىم بىر نۇقتا بار. گەرچە بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش خەۋپى تۆۋەن بولسىمۇ، تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، ئەگەر قارا تەنلىك بىر كىشىدە AS كېسىلى كۆرۈلسە، كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىقى ئېشىپ كېتىشى مۇمكىن .

شۇنداقلا، AS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئاق تەنلىكلەرنىڭ %90 گە يېقىنى HLA-B27 گېنىغا ئىگە. قانداقلا بولمىسۇن، AS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قارا تەنلىكلەرنىڭ پەقەت %50-60 تىدىلا بۇ گېنى بار. شۇڭا، دىئاگنوز قويغاندا ئىرق ۋە گېن ئارقا كۆرۈنۈشىنى ئويلىشىش مۇھىم.

كېچىكىپ دىئاگنوز قويۇش ۋە ئۇنىڭ تەسىرى

نۇرغۇن كىشىلەردە، كېسەللىك ئالامەتلىرى باشلانغاندىن كېيىن توغرا دىئاگنوز قويۇلۇشى ئۈچۈن تەخمىنەن 8 يىلدىن 10 يىلغىچە ۋاقىت كېتىدۇ. بۇ كېچىكىش، بولۇپمۇ ئاياللاردا تېخىمۇ ئۇزۇنراق بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېچىكىش داۋالاشنىڭ كېچىكىشىگە ئېلىپ كېلىدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان زىيىنىنى ئاشۇرىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، ئومۇرتقا سۆڭەكلىرى بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ (بىرلىشىپ)، ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ھەرىكىتى پۈتۈنلەي يوقىلىپ كېتىشى مۇمكىن.

شۇڭا، ئەگەر سىزدە داۋاملىق بەل ئاغرىقى، ئەتىگەندە قېتىشىش ياكى باشقا ئالامەتلەر بولسا، بولۇپمۇ ئايال بولسىڭىز ، بۇنى سەل قارىماڭ. كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ ۋە ئالامەتلىرىڭىز ھەققىدە ئېنىق سۆزلەڭ. زۆرۈر بولسا، رېنتىگېن ياكى MRI تەكشۈرۈشىدىن قورقماڭ. ئۆزىڭىز ئۈچۈن سۆزلەش ھوقۇقىڭىز بار.