Ви відчуваєте втому цілий день і не маєте енергії щось робити? Ми часто думаємо, що це тому, що ми забагато працюємо, неправильно харчуємося або недостатньо спимо. Але чи знаєте ви, що для всього цього може бути глибша причина всередині наших тіл? Чи чули ви про маленькі енергетичні фабрики в наших тілах? Це те, що ми називаємо мітохондріями. Якщо вони не працюють належним чином, можуть виникнути великі проблеми, про які ми навіть не замислюємося. Тож давайте сьогодні поговоримо про це детально та дуже просто.
Що це за мітохондрії?
Простіше кажучи,
мітохондрії – це як маленькі двигуни або електростанції майже в кожній клітині нашого тіла. Уявіть, якби наше тіло було великим містом, ці мітохондрії – це електростанції, які забезпечують це місто електроенергією. Використовуючи їжу, яку ми їмо, і кисень, яким ми дихаємо, ці маленькі мітохондрії виробляють 90% енергії, необхідної нашому організму для бігу, стрибків, мислення, роботи
та, коротше кажучи, життя. Особливо в органах, які працюють постійно та потребують більше енергії, таких як наше
серце, мозок і м’язи, є тисячі таких мітохондрій. Тому що ці органи потребують більше «струму», ніж інші.
Отже, що ж це за мітохондріальні захворювання?
Уявіть собі, що станеться, якщо ці згадані мною електростанції раптово перестануть працювати належним чином і перестануть виробляти достатньо енергії? Усе місто згасне, і функції нашого організму також будуть порушені. Саме тоді виникають стани, які називаються
«мітохондріальними захворюваннями» . Зазвичай вони є
хронічними , тобто можуть тривати все життя. Здебільшого вони є генетичними, тобто
передаються від батьків до дітей. Іноді ці симптоми можуть бути присутніми при народженні, а іноді вони можуть з'явитися пізніше в житті.
Які причини цих захворювань?
Найчастіше основною причиною цього є генетична схильність. Тобто, деякі дефекти в генах, які ми успадковуємо від батьків. Це може статися кількома основними способами.
| Тип успадкування | Простіше кажучи... |
|---|
| Аутосомно-рецесивне успадкування | У цьому випадку дитина успадковує дефектний ген (мутований ген) як від матері, так і від батька. Тоді кожна дитина в родині має 25% ймовірність розвитку захворювання. |
| Аутосомно-домінантне успадкування | У цьому випадку дитина успадковує дефектний ген лише від одного з батьків, або матері, або батька. Тоді кожна дитина в родині має 50% ймовірність розвитку захворювання. |
| Мітохондріальна спадковість | Це трохи особливе захворювання. Мітохондрії мають власну ДНК. У цьому випадку мати з дефектними мітохондріями має 100% ймовірність того, що всі її діти успадкують це захворювання. |
| Випадкові мутації | Дуже рідко мутація може виникнути, коли гени дитини формуються знову, без будь-якої вини з боку батьків. |
Крім того, мітохондріальна дисфункція може бути пов'язана з певними захворюваннями, такими як хвороба Альцгеймера, м'язова дистрофія, діабет та деякі види раку.
Які симптоми цих захворювань?
Саме тут багато людей плутаються. Симптоми цих захворювань можуть сильно відрізнятися від людини до людини. Причина полягає в тому, що симптоми різняться залежно від ураженого органу. У той час як у деяких людей симптоми
дуже легкі, в інших вони можуть бути важкими.
Ці симптоми можуть з'явитися в будь-якому віці. Також, оскільки ці симптоми схожі на симптоми інших поширених захворювань, іноді буває важко діагностувати захворювання.
У таблиці нижче наведено деякі симптоми, які можуть виникнути.
| Уражена система/орган | Можливі симптоми |
|---|
| Зростання та м'язи | Затримка росту, м'язова слабкість та втома під час фізичних навантажень. |
| Мозок і нерви | Труднощі в навчанні, затримки розвитку, розлади аутистичного спектру, мігрені, судоми, інсульт та деменція. |
| Органи чуття | Порушення зору та слуху. |
| Внутрішні органи | Захворювання серця, нирок або печінки, діабет, проблеми зі щитовидною залозою. |
| Травна система | Утруднене ковтання, біль у шлунку, діарея або запор, блювота. |
Як діагностувати захворювання?
Як я вже згадував раніше, симптоми цих захворювань можуть бути дуже різними, тому може бути дещо складно точно визначити, що це за хвороба.
Її неможливо діагностувати одним тестом. Саме тому лікар оглядає пацієнта та направляє його на серію різних аналізів.
Часто проводимі тести
- Ретельний огляд історії хвороби сім'ї .
- Проведення повного фізичного та неврологічного обстеження .
- Виявлення хімічних змін в організмі за допомогою аналізів крові та сечі (метаболічний аналіз).
- МРТ (особливо при проблемах з головним мозком).
- ЕКГ (електрокардіограма) або ехокардіограма для перевірки функції серця.
- Спеціальні ДНК-тести для виявлення генетичних дефектів .
- У деяких випадках може знадобитися взяти невеликий шматочок м’яза або шкіри для дослідження (біопсії) .
Які методи лікування цього існують?
Питання, яке ставлять багато людей, полягає в тому, чи існує повне лікування від цього. Чесно кажучи,
специфічних ліків від мітохондріальних захворювань поки що не існує. Але не бійтеся цього. Існує багато методів лікування для контролю симптомів та уповільнення прогресування захворювання. Лікування залежить від захворювання пацієнта, уражених органів та тяжкості захворювання. Навіть якщо двоє людей з однаковим захворюванням отримують однакове лікування, воно може працювати по-різному.
Деякі з основних методів лікування:
- Вітаміни та добавки: Деякі вітаміни допомагають мітохондріальній функції.
- Фізичні вправи: особливо вправи для зміцнення м’язів. Їх слід виконувати під керівництвом лікаря або фізіотерапевта.
- Фізична терапія , трудотерапія та логопедія : вони допомагають пацієнту легше виконувати повсякденні дії.
Також пацієнтам рекомендується уникати певних речей. Наприклад, дуже важливо уникати впливу сильного холоду чи спеки, голоду, недостатнього сну, стресу,
куріння та вживання алкоголю .
Повідомлення на винос
- Мітохондрії – це як крихітні електростанції, які забезпечують енергією клітини нашого тіла.
- Захворювання, спричинені їх дисфункцією, зазвичай є довготривалими та часто передаються у спадок генетично.
- Симптоми дуже різноманітні та можуть включати м'язову слабкість , затримку росту, порушення зору та слуху, а також серцеві захворювання.
- Хоча специфічного лікування цих захворювань не існує, ви можете жити повноцінним життям, контролюючи симптоми та коригуючи свій спосіб життя.
- Якщо у вас або у когось із вашої родини є це захворювання, дуже важливо проконсультуватися з лікарем щодо генетичного консультування, перш ніж мати дітей. Найкраще не панікувати, а звернутися за належною медичною допомогою.
Мітохондрії, мітохондрії, мітохондріальне захворювання, генетичне захворювання, енергія, клітини, симптоми, лікування
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар