Kun bo'yi charchagan his qilyapsizmi va hech narsa qilishga kuchingiz yetmayaptimi? Biz ko'pincha buning sababi juda ko'p ishlashimiz, to'g'ri ovqatlanmasligimiz yoki yetarlicha uxlamasligimiz deb o'ylaymiz. Lekin, bularning barchasining tanamiz ichida chuqurroq sababi bo'lishi mumkinligini bilasizmi? Tanamizdagi kichik energiya fabrikalari haqida eshitganmisiz? Bular biz mitoxondriya deb ataydigan narsalardir. Agar ular to'g'ri ishlamasa, biz hatto o'ylamagan katta muammolar paydo bo'lishi mumkin. Shunday ekan, keling, bugun bu haqda batafsil va juda sodda tarzda gaplashaylik.
Bu mitoxondriyalar nima?
Sodda qilib aytganda,
mitoxondriyalar tanamizdagi deyarli har bir hujayradagi kichik dvigatellar yoki elektr stansiyalariga o'xshaydi. Tasavvur qiling-a, agar tanamiz katta shahar bo'lsa, bu mitoxondriyalar o'sha shaharni elektr energiyasi bilan ta'minlaydigan elektr stansiyalaridir. Biz yeyayotgan ovqat va nafas olayotgan kislorod yordamida bu kichik mitoxondriyalar tanamizning yugurishi, sakrashi, o'ylashi, ishlashi
va qisqasi, yashashi uchun zarur bo'lgan energiyaning 90 foizini ishlab chiqaradi. Ayniqsa, doimiy ishlaydigan va ko'proq energiya talab qiladigan organlarda, masalan
, yurak, miya va mushaklarimizda minglab shunday mitoxondriyalar mavjud. Chunki bu organlar boshqalarga qaraganda ko'proq "tok"ga muhtoj.
Xo'sh, bu mitoxondrial kasalliklar nima?
Tasavvur qiling-a, agar men aytib o'tgan elektr stansiyalari to'satdan to'g'ri ishlashni to'xtatib, yetarli energiya ishlab chiqarishni to'xtatsa nima bo'ladi? Butun shahar qorong'ilikka aylanadi va tanamizning funktsiyalari ham buziladi. Aynan o'shanda
"Mitoxondrial kasalliklar" deb ataladigan holatlar yuzaga keladi. Bular odatda
surunkali bo'lib, umr bo'yi davom etishi mumkin. Ko'pincha ular genetikdir, ya'ni
ular ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tadi. Ba'zan bu alomatlar tug'ilishda paydo bo'lishi mumkin, boshqa paytlarda esa ular hayotning keyingi bosqichlarida paydo bo'lishi mumkin.
Bu kasalliklarning sabablari nimada?
Ko'pincha, buning asosiy sababi genetikdir. Ya'ni, ota-onamizdan meros qilib olgan genlarimizdagi ba'zi nuqsonlar. Bu bir necha asosiy yo'llar bilan sodir bo'lishi mumkin.
| Meros turi | Sodda qilib aytganda... |
|---|
| Autosomal retsessiv meros | Bu holda, bola onadan ham, otadan ham nuqsonli genni (mutatsiyaga uchragan gen) meros qilib oladi. Keyin, oiladagi har bir bolada kasallik rivojlanish ehtimoli 25% ga teng. |
| Autosomal dominant meros | Bu yerda bola nuqsonli genni faqat bitta ota-onadan, onadan yoki otadan meros qilib oladi. Keyin, oiladagi har bir bolada kasallik rivojlanish ehtimoli 50% ga teng. |
| Mitoxondrial merosxo'rlik | Bu biroz o'zgacha. Mitoxondriyalarning o'z DNKsi bor. Ushbu merosxo'rlikda mitoxondriyasi nuqsonli onaning barcha farzandlari ushbu kasallikni meros qilib olish ehtimoli 100% ga teng. |
| Tasodifiy mutatsiyalar | Juda kamdan-kam hollarda, ota-onaning aybisiz, bolaning genlari yangi shakllanganida mutatsiya yuz berishi mumkin. |
Bundan tashqari, mitoxondriyal disfunktsiya Altsgeymer kasalligi, mushak distrofiyasi, diabet va ayrim saraton turlari kabi ayrim tibbiy holatlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Bu kasalliklarning belgilari qanday?
Aynan shu yerda ko'p odamlar chalkashib ketishadi. Bu kasalliklarning alomatlari bir odamdan boshqasiga juda katta farq qilishi mumkin. Sababi shundaki, alomatlar tanadagi ta'sirlangan organga qarab farq qiladi. Ba'zi odamlarda alomatlar
juda yengil bo'lsa, boshqalarida og'ir bo'lishi mumkin.
Bu alomatlar har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, bu alomatlar boshqa keng tarqalgan kasalliklarga o'xshash bo'lgani uchun, ba'zan kasallikni tashxislash qiyin bo'lishi mumkin.
Quyidagi jadvalda yuzaga kelishi mumkin bo'lgan ba'zi alomatlar ko'rsatilgan.
| Ta'sirlangan tizim/organ | Mumkin bo'lgan alomatlar |
|---|
| O'sish va mushaklar | Jismoniy mashqlar paytida o'sishning sekinlashishi, mushaklarning kuchsizlanishi va charchoq. |
| Miya va nervlar | O'rganishdagi nogironlik, rivojlanishdagi kechikishlar, autizm spektrining buzilishi, migren, tutqanoq, insult va demans. |
| Sezgi organlari | Ko'rish va eshitish qobiliyatining buzilishi. |
| Ichki organlar | Yurak, buyrak yoki jigar kasalligi, diabet, qalqonsimon bez bilan bog'liq muammolar. |
| Ovqat hazm qilish tizimi | Yutishda qiyinchilik, oshqozon og'rig'i, diareya yoki qabziyat, qusish. |
Kasallikni qanday aniqlash mumkin?
Avval aytib o'tganimdek, bu kasalliklarning alomatlari juda boshqacha bo'lishi mumkin, shuning uchun kasallikning aniq nima ekanligini aniqlash biroz qiyin bo'lishi mumkin.
Uni bitta test bilan aniqlab bo'lmaydi. Shuning uchun shifokor bemorni tekshiradi va uni bir qator turli testlarga yuboradi.
Odatda o'tkaziladigan testlar
- Oilaning tibbiy tarixini diqqat bilan ko'rib chiqish.
- To'liq jismoniy va nevrologik tekshiruv o'tkazish.
- Qon va siydik tahlillari orqali organizmdagi kimyoviy o'zgarishlarni aniqlash (metabolik tekshiruv).
- MRI tekshiruvi (ayniqsa miya muammolari uchun).
- Yurak faoliyatini tekshirish uchun EKG (elektrokardiogramma) yoki ekokardiyogram tekshiruvi.
- Genetik nuqsonlarni aniqlash uchun maxsus DNK testlari .
- Ba'zi hollarda, tekshirish uchun mushak yoki terining kichik bir qismini olish kerak bo'lishi mumkin (biopsiya) .
Buning uchun qanday davolash usullari mavjud?
Ko'pchilik so'raydigan savol shundaki, bunga to'liq davo bormi? Rostini aytsam,
mitoxondrial kasalliklar uchun hali aniq davo yo'q. Lekin bundan qo'rqmang. Alomatlarni nazorat qilish va kasallikning rivojlanishini sekinlashtirish uchun ko'plab davolash usullari mavjud. Davolash bemorning kasalligiga, ta'sirlangan organlarga va kasallikning og'irligiga bog'liq. Hatto bir xil kasallikka chalingan ikki kishi bir xil davolansa ham, u bir xil natija bermasligi mumkin.
Davolashning ba'zi asosiy usullari:
- Vitaminlar va qo'shimchalar: Ba'zi vitaminlar mitoxondriyal funktsiyaga yordam beradi.
- Jismoniy mashqlar: Ayniqsa, mushaklarni kuchaytirish mashqlari. Bular shifokor yoki fizioterapevt rahbarligida bajarilishi kerak.
- Fizioterapiya , kasbiy terapiya va nutq terapiyasi : Bular bemorga kundalik faoliyatni osonroq bajarishga yordam beradi.
Shuningdek, bemorlarga ba'zi narsalardan uzoqroq turish tavsiya etiladi. Masalan, haddan tashqari sovuq yoki issiqqa ta'sir qilish, ochlik, yetarlicha uxlamaslik, stress,
chekish va spirtli ichimliklarni iste'mol qilish kabi narsalardan qochish juda muhimdir.
Uyga olib ketish xabari
- Mitoxondriyalar tanamizdagi hujayralarni energiya bilan ta'minlaydigan kichik elektr stansiyalariga o'xshaydi.
- Ularning disfunktsiyasi natijasida kelib chiqadigan kasalliklar odatda uzoq muddatli va ko'pincha genetik jihatdan meros qilib olinadi.
- Alomatlar juda xilma-xil bo'lib, mushaklarning kuchsizligi , o'sishning sekinlashishi, ko'rish va eshitish qobiliyatining pasayishi va yurak kasalliklarini o'z ichiga olishi mumkin.
- Bu kasalliklar uchun maxsus davo bo'lmasa-da, siz alomatlarni nazorat qilish va turmush tarzingizni o'zgartirish orqali yaxshi hayot kechirishingiz mumkin.
- Agar sizda yoki oilangizda kimdirda bu holat bo'lsa, farzand ko'rishdan oldin shifokoringiz bilan genetik maslahat haqida gaplashish juda muhimdir. Eng yaxshisi vahima qo'zg'ash emas, balki tegishli tibbiy maslahat olishdir.
Mitoxondriya, Mitoxondriya, Mitoxondrial kasallik, Genetik kasallik, Energiya, Hujayralar, Alomatlar, Davolash
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing