Niềm vui khi biết tin mình sắp làm mẹ là không thể diễn tả được. Nhưng việc có nhiều cảm xúc lẫn lộn như sợ hãi và tò mò cùng một lúc là điều bình thường. Đặc biệt là khi bạn đến gặp bác sĩ và họ nói với bạn về danh sách các xét nghiệm, "Tôi cần làm xét nghiệm này, tôi cần làm xét nghiệm kia," bạn có thể nghĩ, "Mẹ ơi, tất cả những xét nghiệm này là gì vậy?" Thực ra không có lý do gì để sợ những xét nghiệm này cả. Trong bài viết này, chúng ta sẽ nói về những xét nghiệm được thực hiện trong suốt thai kỳ để kiểm tra sức khỏe của bạn và em bé trong bụng.
Tại sao những bài kiểm tra này lại quan trọng đến vậy?
Hãy coi những xét nghiệm này như những "biển chỉ dẫn" trên con đường dành cho bạn và em bé. Những xét nghiệm này giúp chúng ta yên tâm và an tâm rằng mọi việc đang diễn ra tốt đẹp. Thông thường, kết quả của những xét nghiệm này là tin tốt, cho thấy mọi việc đang diễn ra theo đúng kế hoạch .
Ngoài ra, các xét nghiệm này có thể giúp phát hiện sớm các bệnh lý mà người mẹ có thể mắc phải, chẳng hạn như thiếu sắt hoặc tiểu đường thai kỳ. Nhờ đó, bệnh có thể được điều trị và chữa khỏi trước khi trở nên nghiêm trọng.
Tuy nhiên, có một số xét nghiệm được thực hiện để phát hiện các vấn đề di truyền như hội chứng Down, xơ nang hoặc tật nứt đốt sống (một biến chứng của cột sống). Kết quả của những xét nghiệm này có thể khiến các bậc cha mẹ lo lắng, và thậm chí họ có thể phải đưa ra những quyết định khó khăn. Nhưng có một điều bạn cần nhớ . Những xét nghiệm ban đầu này ( xét nghiệm sàng lọc ) không khẳng định 100% bệnh. Chúng chỉ cho biết liệu có nguy cơ mắc bệnh hay không. Chỉ khi có nguy cơ, các xét nghiệm tiếp theo mới được thực hiện để xác nhận.
Trên thực tế, nhìn chung, tỷ lệ trẻ em sinh ra mắc dị tật di truyền rất thấp, khoảng 2% - 3%. Do đó, xác suất sinh ra một đứa trẻ khỏe mạnh luôn rất cao.
Trước khi quyết định xét nghiệm nào phù hợp với mình, tốt nhất là nên thảo luận thẳng thắn với bác sĩ về mọi vấn đề. Hãy làm rõ xét nghiệm đó đo lường điều gì, độ chính xác ra sao, liệu có rủi ro nào không và bạn có những lựa chọn nào nếu kết quả không tốt.
Các xét nghiệm trong ba tháng đầu thai kỳ
Hãy cùng điểm qua một số xét nghiệm quan trọng mà bạn sẽ thực hiện trong ba tháng đầu thai kỳ. Một số xét nghiệm, chẳng hạn như đo huyết áp , sẽ được lặp lại trong suốt thai kỳ.
| Loại thử nghiệm | Những điều cần lưu ý và tầm quan trọng của chúng |
|---|---|
| Xét nghiệm máu | Bạn sẽ được xét nghiệm nhóm máu và yếu tố Rh, nồng độ sắt, khả năng miễn dịch với bệnh rubella/sởi Đức, và các bệnh như viêm gan B, giang mai và HIV. Tiền sử gia đình cũng có thể được sử dụng để đánh giá nguy cơ mắc các bệnh như thalassemia hoặc thiếu máu hồng cầu hình liềm. |
| Xét nghiệm nước tiểu | Đầu tiên, mẫu nước tiểu được lấy để kiểm tra nhiễm trùng thận và đo nồng độ hormone hCG để xác nhận có thai. Sau đó, trong suốt thai kỳ, nước tiểu được xét nghiệm glucose để phát hiện bệnh tiểu đường và một loại protein gọi là albumin để phát hiện tình trạng huyết áp cao gọi là tiền sản giật. |
| Phết tế bào cổ tử cung | Xét nghiệm Pap smear được thực hiện để phát hiện ung thư cổ tử cung. Ngoài ra, có thể lấy mẫu dịch âm đạo để kiểm tra các bệnh nhiễm trùng như chlamydia, lậu và viêm âm đạo do vi khuẩn, có thể gây sinh non. Điều trị các bệnh nhiễm trùng này có thể giúp ngăn ngừa các biến chứng cho em bé. |
Các xét nghiệm di truyền đặc biệt
Ngoài các xét nghiệm đã đề cập ở trên, bác sĩ đôi khi có thể đề nghị thêm một số xét nghiệm khác để xác định các bệnh lý di truyền cụ thể.
Lấy mẫu gai nhau thai (CVS) là gì?
Đây không phải là xét nghiệm dành cho tất cả mọi người. Xét nghiệm này thường được khuyến cáo cho các bà mẹ trên 35 tuổi hoặc những người có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền. Xét nghiệm này được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 12 của thai kỳ.
Hội chứng Down, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm,Phương pháp này có thể phát hiện nhiều rối loạn di truyền, chẳng hạn như bệnh xơ nang . Nó bao gồm việc đưa một ống thông rất nhỏ qua cổ tử cung hoặc đưa một kim nhỏ vào bụng để lấy một mẫu mô rất nhỏ từ nhau thai.
- Rủi ro: Có một rủi ro rất nhỏ, chỉ 1%, về việc sảy thai do xét nghiệm này.
- Độ chính xác: Độ chính xác trong việc xác định các khiếm khuyết di truyền rất cao, khoảng 99%.
- Hạn chế: Khác với xét nghiệm chọc ối, xét nghiệm sinh thiết gai nhau (CVS) không thể phát hiện các dị tật cột sống như tật nứt đốt sống.
Phương pháp sàng lọc mới nhất: xét nghiệm máu và chụp chiếu
Hiện nay đã có một phương pháp mới đầy hứa hẹn để xác định nguy cơ mắc các bệnh như hội chứng Down. Phương pháp này kết hợp hai yếu tố:
1. Xét nghiệm máu: Đo nồng độ hormone hCG và PAP-A trong máu của người mẹ.
2. Siêu âm đặc biệt: Độ dày của da vùng gáy của em bé (độ mờ da gáy) được đo bằng siêu âm .
Kết quả của cả hai xét nghiệm được kết hợp để tính toán xem bạn có nguy cơ cao mắc hội chứng Down và các bệnh di truyền khác hay không.
Nhưng hãy nhớ điều này: Đây chỉ là xét nghiệm sàng lọc. Nó chỉ cho thấy nguy cơ cao hay thấp. Nó không khẳng định 100% rằng bệnh có hiện diện hay không. Nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao, một xét nghiệm khác như CVS sẽ được sử dụng để xác nhận.
Do đó, bất kể bạn làm xét nghiệm gì, đừng ngần ngại thảo luận mọi câu hỏi, nỗi lo lắng hay nghi ngờ của bạn với bác sĩ. Đó là quyền của bạn.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Nhiều xét nghiệm được thực hiện trong thai kỳ là các xét nghiệm thường quy và nhằm đảm bảo sức khỏe của bạn và em bé, vì vậy đừng quá lo lắng về chúng.
- Hãy trao đổi cởi mở với bác sĩ về tất cả các xét nghiệm. Chia sẻ những thắc mắc và nỗi lo lắng của bạn với họ.
- Các xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền chỉ cho biết nguy cơ, chứ không phải là chẩn đoán cuối cùng.
- Quyết định thực hiện xét nghiệm như CVS là một quyết định rất cá nhân mà bạn và người bạn đời nên thảo luận với bác sĩ.
- Việc biết cách vượt qua toàn bộ hành trình này một cách vui vẻ và khỏe mạnh sẽ là nguồn sức mạnh to lớn dành cho bạn.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment