זענען אייערע גלידער אָפט לויז? צי ברעכט זיך אייער הויט גרינג? קען עס זיין עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם?

פילט איר זיך מאַנטשמאָל ווי אייערע געלענק אין אייערע אָרעמס און פֿיס רירן זיך צו גרינג, ווי זיי זענען לויז? צי ווערט איר גרינג בלוי אָדער בלוי מיט אפילו דעם קלענסטן אָנריר? איר טראַכט אפשר, "אָה, איך מוז זיין אַ ביסל קלאָמפּיק." אָבער עס איז נישט נאָר דאָס. עס קען זיין צוליב אַ צושטאַנד גערופן עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם (EDS) , וואָס איז נישט זייער געוויינטלעך, אָבער איז וויכטיק צו וויסן וועגן דעם. לאָמיר רעדן וועגן דעם מער דעטאַלירט הייַנט.

וואָס איז עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם (EDS)?

פשוט געזאגט, עהלערס-דאנלאס סינדראם איז א צושטאנד וואס ווירקט אויף די פארבינדונג געוועבן אין אונזערע קערפער. יעצט קענט איר זיך פרעגן וואס פארבינדונג געוועבן זענען. שטעלט זיך פאר אז אונזערע קערפער זענען ווי א הויז, און פארבינדונג געוועבן זענען ווי דער צעמענט און מאָרטער וואס האלטן זאכן צוזאמען, געבן זיי שטארקייט, ווי ווענט און דעכער. זיי זענען אומעטום אין אונזערע קערפער – זיי העלפן האלטן אונזערע אָרגאַנען צוזאמען, און זיי העלפן פארבינדן אונזערע קערפער טיילן צוזאמען.

דאס פארבינדונג געוועב איז צוזאמענגעשטעלט פון צוויי הויפט טיפן פראטעאינען: קאלאגן און עלאסטין . ביי EDS, זענען אונזערע קערפער נישט אימשטאנד צו פראדוצירן דעם פראטעין גערופן קאלאגן ריכטיג. וואס פאסירט איז אז א מענטש מיט EDS האט שוואכן קאלאגן. דאס מיינט אז זייער פארבינדונג געוועב איז נישט אזוי שטארק אדער אזוי פעסט ווי עס זאל זיין.

די צושטאנד קען אפעקטירן יעדע פארבינדונג געוועב אין אייער קערפער. למשל:

• פֿאַר דיין קאַרטאַלאַדזש
• צו די ביינער
• צום בלוט
• צו פעטיגע געוועבן

דעפּענדינג אויף וואו EDS אַפעקטירט דיין קאַנעקטיוו געוועב, איר קען דערפאַרן סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

• אויף דיין הויט
• אין די געלענק
• אין מוסקלען
• אין בלוט כלים

דאָס וויכטיקע איז אַז עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם איז אַ גענעטישע קרענק . דאָס מיינט אַז עס קען ווערן איבערגעגעבן דורך דורות. אויב עמעצער אין אייער משפּחה – דאָס הייסט, עמעצער נאָענט צו אייך, ווי אייער מוטער, פאטער, געשוויסטער, זיידעס און באָבעס – האט דעם צושטאַנד, איז עס זייער וויכטיק פֿאַר אייך צו זען אַ דאָקטער און ווערן אונטערזוכט.

זענען דא פארהאן טיפן פון עהלערס-דאנלאס סינדראם?

יא, דאקטוירים טיילן עהלערס-דאנלאס סינדראם אין בערך 13 הויפט טיפן, לויט ווי דער צושטאנד ווירקט אויף דעם קערפער און וועלכע סימפטאמען עס פאראורזאכט.

די מערסטע געוויינטלעכע טיפן פאַראורזאַכן געוויינטלעך לויזע אָדער נישט-סטאַבילע גלידער און הויט וואָס איז זייער דעליקאַט און לייכט צו באַקומען בלויע פלעקן. אָבער, עס זענען עטלעכע זעלטענע טיפן וואָס קענען פאַראורזאַכן לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס. ספּעציעל , וואַסקולאַר עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם - די טיפּ פון EDS וואָס אַפעקטירט די בלוט כלים - קען זיין אַ ביסל מער געפערלעך.

אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן וואָסערע טיפּ EDS איר האָט און וואָסערע באַהאַנדלונג איז נויטיק.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

לויט עקספּערטן, דורכשניטלעך, קען איינער אין יעדע 5,000 מענטשן האָבן עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם. דאָס מיינט אַז עס זענען מענטשן אין סרי לאַנקאַ וואָס האָבן דעם צושטאַנד, אָבער זיי ווייסן אפשר נישט דערפון.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם?

כאָטש יעדער טיפּ פון EDS האט זיינע אייגענע סימפּטאָמען, זענען דאָ עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס מען זעט אָפט. לאָמיר קוקן וואָס זיי זענען:

• היפּערמאָבילע דזשוינטס: דאָס איז אַ געוויינטלעכער סימפּטאָם ביי פילע מענטשן. אייערע דזשוינטס קענען פילן לויז און נישט סטאַביל. עטלעכע מענטשן קענען בייגן און דרייען זייערע פינגער, עלנבויגן און קניען אויף וועגן וואָס זענען מער ומגעוויינטלעך ווי אַנדערע. טראַכט וועגן דעם, איר האָט מיסטאָמע געזען מענטשן בייגן זייערע קערפּערס ווי זיי טאָן אין דעם צירק, און עטלעכע מענטשן קען האָבן די פיייקייט צוליב EDS. אָבער דאָס איז נישט שטענדיק אַ גוטע זאַך, ווייַל דזשוינטס קענען לייכט צעברעכן.
• די הויט איז זייער ווייך, דין, און ציט זיך מער ווי געוויינטלעך: די הויט קען זיך אויסציען ווי אַ גומע באַנד. עטלעכע מענטשן'ס הויט פילט זיך זייער גלאַט צו דער אָנרירונג, ווי סאַמעט. און מאל קען די הויט זיין זייער דין.
• לייכט באַקומען בלויע פלעקן, אָפט ווערן בלוי: אויב איר באַקומט גרויסע בלויע פלעקן און בלויע פלעקן אפילו נאָך אַ קליינעם בומפּ אָדער אַ קלאַפּ, איז דאָס אויך אַ סימן דערפון. עטלעכע מענטשן קענען אפילו נישט פֿאַרשטיין פאַרוואָס דאָס פּאַסירט.
• וואונדן נעמען אן אומגעוויינטלעך לאנגע צייט צו היילן, און נארבעס דערשייַנען אין מאָדנע פֿאָרמען: אפילו קליינע וואונדן נעמען א לאנגע צייט צו היילן. מאל דערשייַנען די נארבעס זייער דין, ווי ציגאַרעטן פּאַפּיר נארבעס.
• געלענק און מוסקל ווייטיק: דאָס איז אויך אַ פּראָבלעם וואָס פילע מענטשן האָבן. זיי פילן זיך קעסיידער ווייטיקדיק און מיד.
• מידקייט: זיך פילן מיד די גאנצע צייט, נישט קיין חילוק וויפיל שלאף איר באקומט.
• שוועריקייטן זיך צו קאנצענטרירן: שוועריקייטן זיך צו קאנצענטרירן אויף אן אויפגאבע, ווי כאילו דער מוח איז פארנעפלט.

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז בעסטער צו זוכן מעדיצינישע הילף.

וואָס איז די סיבה פֿאַר עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַ גענעטישע מוטאַציע . פשוט געזאָגט, ווען אונדזערע צעלן טיילן זיך און נײַע צעלן ווערן געשאַפֿן, ווערט די אינפֿאָרמאַציע אין אונדזער "דנאַ" קאָפּירט. אויב עס איז אַ קליינע ענדערונג, דעפֿעקט, אָדער שאָדן אין דער "דנאַ" סיקוואַנס בעת דעם קאָפּירן, ווערט דאָס גערופֿן אַ גענעטישע מוטאַציע. פּונקט ווי ווען אַ קליין אות אין אַ רעצעפּט ווערט באַוועגט, ענדערט זיך דער טעם און אויסזען פֿון דער עסן.

ביי EDS, פארמיידט די גענעטישע מוטאציע דעם קערפער פון פראדוצירן א פראטעין גערופן קאלאגן . קאלאגן איז די הויפט זאך וואס גיט שטארקייט צו אונזער הויט, געלענק, און בלוט כלים. ווען עס ווערט נישט פראדוצירט ריכטיג, פאסירן אלע די אויבנדערמאנטע פראבלעמען.

עקספּערטן האָבן אידענטיפיצירט מער ווי 20 פֿאַרשידענע גענע מוטאַציעס וואָס קענען פֿאַראורזאַכן EDS. די ספּעציפֿישע גענע מוטאַציע וואָס איר האָט באַשטימט וועלכע טיילן פֿון אייער קערפּער זענען אַפֿעקטירט. אָבער, מאַנטשמאָל קענען דאָקטוירים נישט פּונקט באַשטימען וועלכע גענע מוטאַציע פֿאַראורזאַכט אַ מענטשנס EDS.

ווער איז אין העכערן ריזיקע צו אַנטוויקלען דאָס?

געוויסע טיפן פון EDS ווערן איבערגעגעבן דורך ירושה . דאס מיינט אז אויב עלטערן האבן דעם צושטאנד, קען די גענעטישע מוטאציע ווערן אריבערגעפירט צו זייערע קינדער. אבער, געוויסע טיפן זענען סאמאטיש – דאס מיינט אז א מענטש קען עס אנטוויקלען אן אז ווער עס איז אין דער פאמיליע זאל עס האבן, און זיי ווערן נישט אריבערגעפירט פון דור צו דור.

אויב איינער אדער ביידע פון ​​אייערע ביאלאגישע עלטערן האבן EDS, זענט איר אין ריזיקע צו אנטוויקלען דעם צושטאנד. אויך, אויב איר האט EDS, קענען אייערע קינדער איבערגעבן די גענע מוטאציע וואס איז דערפארונג דערפון.

צו לערנען מער וועגן דעם, קענט איר זוכן גענעטישע קאונסעלינג . גענעטישע קאונסעלערס קענען מסביר זיין דעם ריזיקע פון ​​ירשענען די צושטאנדן פון אייך, אדער זיי איבערגעבן צו אייערע קינדער.

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס פון עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם?

די מערסטע פארשפרייטע קאמפליקאציע וואס מענטשן מיט EDS קענען אנטוויקלען איז דיסלאקאציעס , וואס זענען ווען ביינער אין א געלענק גליטשן ארויס פון זייערע נארמאלע פאזיציעס.

וויכטיג: אויב איר טראַכט אַז איר האָט אַ פֿאַרקריפּלטע געלענק אַרויסגערוקט, פּרוּווט נישט עס אַליין צוריקצושטעלן אויף זיין אָרט. דאָס קען שאַטן ווייטער. גייט גלייך אין אַן עמערדזשענסי צימער (ETU) . מאַנטשמאָל קען מען דאַרפֿן אַן אָפּעראַציע צו פֿאַרריכטן אַ פֿאַרקריפּלטע געלענק.

געוויסע טיפן פון EDS, ספעציעל די פריער דערמאנטע וואסקולערע עהלערס-דאנלאס סינדראם, קענען פאראורזאכן לעבנסגעפערלעכע קאמפליקאציעס. די סארט קען פאראורזאכן בלוט-געפעסן צו צעברעכן. דאס קען פאראורזאכן בלוטונג אינעם קערפער, וואס פירט צו געפערלעכע צושטאנדן ווי א שלאג .

מענטשן מיט די סארטן EDS זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​אָרגאַן-ריסן. די געדערעם און די רחם פון א שוואַנגערער פרוי זענען די אָרגאַנען וואָס זענען מערסט מסתּמא צו ריסן.

די קאמפליקאציעס וואָס איר קענט דערפאַרן הענגען אָפּ פון דעם טיפּ EDS וואָס איר האָט. אַנדערע קאָמפליקאציעס קענען אַרייַננעמען:

• האַרץ ווענטיל פּראָבלעמען (די ווענטילן וואָס פּאָמפּן בלוט אַרבעטן נישט ריכטיק).
• שטרענגע קרומונג פון דער רוקנביין (סקאָליאָזיס).
• דינינג פון די קאָרנעאַ פון די אויגן.
• געבויגענע גלידער.
• ציין און גומע פראבלעמען.

ווי ווערט עהלערס-דאנלאס סינדראם דיאַגנאָזירט?

א דאקטאר וועט באשטימען צי איר האט עהלערס-דאנלאס סינדראם דורך פיזיש אויספארשן אייך און נעמען אייער מעדיצינישע היסטאריע. זיי וועלן קוקן אויף אייער הויט און גלידער, און פרעגן אייך וועגן אייערע סימפטאמען. זאגט אייער דאקטאר ווען איר האט ערשט אנגעהויבן האבן סימפטאמען און צי אייערע סימפטאמען ווערן ערגער ווען איר טוט געוויסע זאכן.

ווייל פילע מענטשן מיט EDS קענען נישט געפֿינען אַן אידענטיפֿיצירטע גענעטישע מוטאַציע, מאַכן דאָקטוירים געוויינטלעך אַ דיאַגנאָז באַזירט אויף סימפּטאָמען און מעדיצינישע געשיכטע.

ווי ווערט עהלערס-דאנלאָס סינדראָם באַהאַנדלט?

אייער דאָקטער וועט רעקאָמענדירן באַהאַנדלונגען פֿאַר עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם צו העלפֿן קאָנטראָלירן אייערע סימפּטאָמען און פאַרמייַדן געפערלעכע קאָמפּליקאַציעס. די באַהאַנדלונג וואָס איז ריכטיק פֿאַר אייך וועט אָפענגען אויף דעם טיפּ EDS וואָס איר האָט און ווי עס ווירקט אויף אייערע פֿאַרבינדונג געוועבן.

עטלעכע פון ​​די אָפט געניצטע באַהאַנדלונגען זענען:

• באַשיצן אייער הויט: ניצט זונשוץ קרעם ווען איר גייט ארויס אין דער זון, און ניצט מילדע זייפן וואָס זענען נישט שעדלעך פֿאַר דער הויט. ווייל די הויט איז זייער דעליקאַט, דאַרף מען זיך דערמיט אָפּהיטן.
• פיזישע טעראַפּיע: געניטונגען צו פארשטארקן די מוסקלען אַרום די דזשוינטס. דאָס גיט עקסטרע שטיצע צו די דזשוינטס און קען רעדוצירן דזשוינט שטייפקייט.
• טראָגן קלאַמערן: דאָקטוירים קענען רעקאָמענדירן צו טראָגן ספּעציעלע קלאַמערן צו געבן עקסטרע שטיצע צו די דזשוינץ און האַלטן זיי סטאַביל.

ווייל מענטשן מיט עהלערס-דאנלאס זענען ביי א העכערן ריזיקע צו אנטוויקלען אסטעאסטאריטיס און אנדערע געלענק פראבלעמען, קען אייער דאקטאר אייך זאגן צו פארמיידן געוויסע זאכן. למשל:

• שווערע הייבן (אנשטרענגענדיק הייבן).
• הויך-אימפּאַקט געניטונג – למשל לויפן, שפּרינגען.
• קאָנטאַקט ספּאָרט – למשל ראַגבי, פוטבאָל.

קען מען פאַרהיטן עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם?

ליידער, ניין, מען קען נישט פאַרהיטן עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם . ווײַל מיר קענען נישט קאָנטראָלירן די גענעטישע מוטאַציעס וואָס פאַראורזאַכן עס, איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן EDS. אויב איר זאָרגט זיך אַז איר קענט איבערגעבן EDS (אָדער אַן אַנדער גענעטישע צושטאַנד) צו אייערע קינדער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע קאַונסעלינג .

אויב איך האָב EDS, וואָס זאָל איך דערוואַרטן?

אויב איר האָט עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם, וועט איר דאַרפֿן צו קאָנטראָלירן אייערע סימפּטאָמען פֿאַר די רעשט פֿון אייער לעבן. עס איז נאָך נישטאָ קיין היילמיטל . אָבער, אַמאָל איר לערנט זיך צו קאָנטראָלירן אייערע סימפּטאָמען, זאָלט איר קענען צוריקקומען צו אייערע נאָרמאַלע אַקטיוויטעטן. איר זאָלט מעגלעך דאַרפֿן צו פֿאַרמייַדן שטרענגע פֿיזישע טעטיקייט (ווי קאָנטאַקט ספּאָרט).

עהלערס-דאנלאָס סינדראָם אַפעקטירט נישט אַלעמען די זעלבע. וואָס איר דערפאַרט וועט אָפענגען אויף דעם טיפּ EDS וואָס איר האָט און די שטרענגקייט פון אייערע סימפּטאָמען. פרעגט אייער דאָקטער וואָס צו דערוואַרטן באַזירט אויף אייער צושטאַנד.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם?

רובֿ טיפּן EDS האָבן נישט קיין השפּעה אויף אייער לעבן, דאָס הייסט עס פאַרקירצט נישט אייער לעבן.

אָבער, אויב איר האָט אַ טיפּ EDS וואָס אַפעקטירט די בלוט כלים (אַזאַ ווי וואַסקולאַר עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם), קענט איר זיין אין אַ העכערן ריזיקירן פון אַ שלאָג אָדער אַנדערע פאַטאַלע בלוט כלים פּראָבלעמען.

אפילו אויב איר האָט וואַסקולאַר עהלערס-דאַנלאָס סינדראָם, קען אייער דאָקטער אייך העלפֿן געפֿינען באַהאַנדלונגען און לייפסטייל ענדערונגען וואָס וועלן אייך העלפֿן לעבן אַ זיכער, געזונט לעבן. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן וועלכע סימפּטאָמען פון געפערלעכע קאָמפּליקאַציעס איר זאָלט היטן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

האַלט אַן אויג אויף אייערע סימפּטאָמען און זעט אַ דאָקטער אויב איר באַמערקט ענדערונגען. אייער דאָקטער וועט אייך זאָגן ווי אָפט איר זאָלט קומען צו דער קליניק צו מאָניטאָרירן אייער קערפּער פֿאַר ענדערונגען. זיי וועלן מאַכן ענדערונגען אין אייער באַהאַנדלונג אויב נייטיק.

פֿאַרמײַדט ספּאָרט מיט גרויסע השפּעות. שווערע פֿיזישע אַקטיוויטעטן, ווי ספּאָרט וואָס פֿאַרבינדט פֿיזישן קאָנטאַקט, פֿאַרגרעסערן דעם ריזיקאָ פֿון שאַטן די געלענק (ספּעציעל שפּרינגענדיקע געלענק).

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער?

זעט אַ דאָקטער אויב אייער הויט אָדער געלענק פילן זיך שוואַך, לויז, אָדער עס זענען ענדערונגען אין אייער קערפּער. זעט אַ דאָקטער אויב איר באַקומט בלויע פלעקן אָפטער ווי פריער אָדער אויב איר פילט ווי איר בליט.

ווען זאָל איך גיין צום נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) ?

אויב איר אדער עמעצער מיט אייך האט סימפטאמען פון א שלאג , גייט גלייך אין די נויטפאל צימער אדער רופט 1990.

דערקענט די ווארענונג סימנים פון א שלאג און געדענקט צו זיין שנעל :

• ב - באַלאַנס: היט זיך פֿאַר פּלוצעמדיקן פֿאַרלוסט פֿון באַלאַנס.
• E - אויגן: קאָנטראָלירט צי עס איז דאָ אַ פּלוצעמדיקער פֿאַרלוסט פֿון זעאונג אין איין אָדער ביידע אויגן, אָדער טאָפּלטע זעאונג.
• פ - פנים: בעט דעם מענטש צו שמייכלען. זוכט אויב איין אדער ביידע זייטן פון פנים זענען בייגיק. דאס איז א סימן פון מוסקל שוואכקייט אדער דיספונקציע.
• א - אָרעמס: בעט זיי צו הייבן ביידע אָרעמס. אויב עס איז דאָ שוואַכקייט אויף איין זייט (אויב עס איז נישט געווען פריער), וועט איין אָרעם ווערן געהויבן בשעת די אַנדערע וועט פאַלן.
• ס - רעדע: ווען אַ מענטש האט אַ שלאָג , פאַרלירן זיי אָפט די פיייקייט צו רעדן. זיי קענען שטאַמלען, פֿאַרשוואַרצן זייערע ווערטער, אָדער האָבן שוועריקייטן צו קלייַבן די ריכטיקע ווערטער.
• ט - צייט: צייט איז קריטיש, אַזוי וואַרט נישט צו באַקומען הילף! אויב מעגלעך, קוקט אויפן זייגער און געדענקט די צייט ווען אייערע סימפּטאָמען האָבן זיך אָנגעהויבן. זאָגן אַ דאָקטער ווען אייערע סימפּטאָמען האָבן זיך אָנגעהויבן קען אים העלפֿן באַשליסן וואָס באַהאַנדלונג איז די בעסטע פֿאַר אײַך.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

ווען איר זעט דעם דאָקטער, קענט איר פרעגן פֿראַגעס ווי די:

• האב איך עהלערס-דאנלאס סינדראם אדער עפעס אנדערש?
• וואָסערע סאָרט EDS האָב איך?
• וואָסערע באַהאַנדלונג דאַרף איך?
• אויף וואָסערע סימפּטאָמען אָדער ענדערונגען זאָל איך אויפפּאַסן?
• ווי אָפט וועל איך דאַרפֿן קומען אויף נאָכפֿאָלג־וויזיץ?
• אויב איך וויל האָבן קינדער, זאָל איך באַטראַכטן גענעטישע קאַונסעלינג?

עהלערס-דאנלאס סינדראם (EDS) איז א גענעטישע צושטאנד וואס ווירקט אויף אייער מעגלעכקייט צו פראדוצירן קאלאגן, א פראטעין וואס שטיצט אייער פארבינדונג געוועב. דאס קען מאכן אייער הויט, געלענק, און אנדערע געוועבן שוואכער און מער פלעקסיבל ווי נארמאל. אייער דאקטאר קען אייך העלפן געפינען באהאנדלונגען צו באהאנדלען אייערע סימפטאמען און פארמיידן קאמפליקאציעס.

זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן פראגעס און רעדן מיט אייער דאָקטער. די סימפּטאָמען פון EDS קענען זיין זייער סאַטאַל, ספּעציעל אין די פריע סטאַגעס. טראַסט זיך און הערט צו אייער קערפּער. אויב איר פילט ווי אייערע סימפּטאָמען טוישן זיך, אָדער אויב איר פילט ווי אייער באַהאַנדלונג אַרבעט נישט, רעדט מיט אייער דאָקטער.

קיצור און מעסעדזש צו נעמען אהיים

נו, איצט האט איר א בעסער פארשטאנד פון וואס מיר האבן גערעדט היינט, עהלערס-דאנלאס סינדראם (EDS). געדענקט, דאס איז א גענעטישע צושטאנד וואס שוואכט אונזער פארבינדונג געוועב, ספעציעל א פראטעין גערופן קאלאגען.

• הויפּט פֿעיִקייטן: היפּערפֿלעקסיבלע, לייכט פֿאַרדרייטע געלענק, דעליקאַטע, לייכט פֿאַרוואונדעטע, אויסגעצויגענע הויט, אָפֿט בלויע פֿלעקן, און געלענק/מוסקל ווייטיק זענען די מערסט פֿאַרשפּרייטע.
• אורזאַך: אַ גענעטישע מוטאַציע.
• באַהאַנדלונג: סימפּטאָם פאַרוואַלטונג איז דער שליסל. פיזישע טעראַפּיע, הויט שוץ, און טראָגן שטיצע אויב נייטיק זענען וויכטיק. עס איז אויך קלוג צו ויסמיידן אַקטיוויטעטן מיט אַ גרויסן אימפּאַקט.
• דאָס וויכטיקסטע: אויב איר האָט די סימפּטאָמען, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט דעם צושטאַנד, איז עס וויכטיק צו זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה. מאַכט נישט קיין שנעלע מסקנות אַליין.

לעבן מיט דעם צושטאַנד קען זיין שווער, אָבער מיט געהעריקער באַהאַנדלונג און מעדיצינישער עצה קענען פילע מענטשן לעבן נאָרמאַלע, אַקטיווע לעבנס. איר זענט נישט אַליין, זוכט הילף.

עהלערס -דאנלאס סינדראם, פארבינדונג געוועב, קאלאגן, שלאָס לאַקסיטי, הויט טייטנינג, גענעטישע קראַנקייטן, EDS, היפּערמאָביליטי