איר האָט אפשר געזען אַ קינד וואָס איז געווען געזונט, אַרום לויפט און שפּילט, ביסלעכווייַז האָט ער שוועריקייטן צו גיין אָדער רעדן, אָדער זײַן נאַטור ענדערט זיך ביסלעכווייַז. אַלס עלטערן, ווען זיי האָבן זיך גוט געטאָן אין אָנהייב, און דערנאָך פילט ווי די פֿעיִקייטן פֿון זײַן קינד ווערן ערגער מיט דער צײַט, איז שווער צו זאָגן אין ווערטער די מורא און דייַגע וואָס איר פילט. די סיבה דערפֿאַר קען זײַן אַ זעלטענע קראַנקייט וואָס קיינער פֿון אונדז האָט נישט געהערט פֿון. הײַנט רעדן מיר וועגן אַ גרופּע אַזעלכע קראַנקייטן. דאָס איז לויקאָדיסטראָפיע .
פשוט געזאגט, וואָס איז לויקאָדיסטראָפיע?
לויקאָדיסטראָפיע איז נישט איין קראַנקייט. עס איז אַ גרופּע קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן אונדזער צענטראַל נערווען סיסטעם (דאָס הייסט, דעם מוח און רוקנביין). דאָקטוירים אַנטדעקן קעסיידער נייע זאַכן וועגן דעם. איצט זענען בערך 52 טיפּן פון דער קראַנקייט אידענטיפיצירט געוואָרן.
אסאך פון די סארטן לויקאדיסטראפיעס זענען גענעטישע . דאס הייסט, זיי ווערן איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער. מאנchmal קען דאס קינד ווייזן סימפטאמען גלייך נאך דער געבורט. אבער, עטלעכע קינדער קענען געבוירן ווערן מיטן גענע דעפעקט פארבונדן מיט דער קראנקהייט, אבער אין די פריע שטאפלען קענען זיי אויסזען גאנץ געזונט.
דאָס וויכטיקע איז אַז די צושטאַנדן זענען פּראָגרעסיוו, דאָס הייסט אַז אַ קינד וואָס איז אָנהייב געזונט קען שפּעטער אַנטוויקלען סימפּטאָמען .
וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?
אַלע די טיפּן לויקאָדיסטראָפיע האָבן איין זאַך אין געמיינזאַם: זיי שעדיקן די מייעלין שייד אין מוח.
שטעלט זיך פאר אן עלעקטרישן דראָט אין אונדזער הויז. עס איז דא א פּלאַסטיק שאָל אַרום דעם קופּער דראָט אין אים, נישט אַזוי? דאָס איז וואָס ערלויבט די עלעקטריע צו גיין פּונקט וואו עס דאַרף גיין, אָן ליקן. ענלעך, אונדזערע נערוון האָבן א ווייסע פעטיקע שאָל גערופן 'מיעלין' אַרום זיי. די מיעלין שאָל איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר טראַנספּאָרטירן נערוו מעסעדזשעס פּינקטלעך און שנעל צום מוח און פון דעם מוח צו די טיילן פון דעם גוף. ווען די מיעלין שאָל איז געשעדיגט, קען אונדזער נערוו סיסטעם נישט פונקציאָנירן ריכטיק.
יעדער טיפּ לויקאָדיסטראָפיע שעדיגט דעם מיעלין שייד אויף פֿאַרשידענע אופֿנים, אַזוי די פּראָבלעמען וואָס קינדער קענען דערפֿאַרן קענען זייער פֿאַרשיידן.
| געביט פון סימפּטאָמען | געוויינטלעכע פראבלעמען געזען |
|---|---|
| קערפער באַלאַנס און באַוועגונג | שוועריקייטן צו גיין, אָפטע פאלן, אוממעגלעכקייט צו קאָנטראָלירן דעם קערפּער. |
| נאַטור און לערנען | לערן שוועריקייטן, זכּרון אָנווער, נאַטור ענדערונגען. |
| וואוקס און אנטוויקלונג | נישט ווײַזן עלטער-פּאַסיק אַנטוויקלונג (למשל, פֿאַרשפּעטיקטע רעדע, גיין). |
| פונקציע פון די זינען | גראַדועל אַראָפּגאַנג אין הערן, זעאונג און די פיייקייט צו רעדן. |
| אַנדערע נערוו-פֿאַרבונדענע פּראָבלעמען | אטעמען שוועריקייטן, אורין קאנטראל פראבלעמען, קראמפן. |
למשל, אין א טיפ גערופן קאנאוואן קרענק , זענען די קינדס האלדז מוסקלען פארלעמט, אבער זייערע ארעמס און פיס בלייבן שטייף. זיי קענען אויך פארלירן זייער זעאונג און האבן קראמפן.
מאנchmal דערשייַנען סימפּטאָמען ביי געבורט. אָבער ביי אַ טיפּ ווי רעפסום קרענק , דערשייַנען סימפּטאָמען אַרום די עלטער פון 20. מאנchmal קענען זיי דערשייַנען שוין אין די עלטער פון 50. זאכן ווי שוואַכונג פון די רעטינע, אָנווער פון הערן, און אָנווער פון שמעקן קען מען זען אין דעם.
ווייל די סימפּטאָמען זענען אַזוי אַנדערש, קען עס זיין אַ ביסל שווער צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.
פארוואס קומט אזא סארט קראנקהייט פאר? וואס איז די אורזאך?
ווי מיר האבן פריער דיסקוטירט, זענען אסאך פון די קראנקהייטן גענעטישע צושטאנדן. דאס מיינט אז זיי ווערן געפֿירט דורך א דעפעקט אין די גענען וואס קומען פון אדער דער מוטער אדער דעם טאטן, אדער ביידע.
אבער געוויסע טיפן ווערן נישט געירשנט. זיי ווערן געפֿירט דורך אַ נײַער גענעטישער מוטאַציע. למשל, אַלעקסאַנדער קרענק ווערט נישט געירשנט. דאָס מיינט אַז אפילו אויב קיין איינער פֿון די עלטערן האָט נישט דעם דעפֿעקטיוון גען, קען אַ קינד עס נאָך אַלץ אַנטוויקלען.
דעריבער, כאָטש איין קינד אין דער זעלבער משפּחה קען האָבן לויקאָדיסטראָפיע, קען עס זײַן אַז די אַנדערע קינדער האָבן עס נישט.
אויב איינס פון אייערע קינדער האט לויקאָדיסטראָפיע און איר שוואַרצט נאָך אַ קינד, איז עס זייער וויכטיק צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג . דאָס וועט אייך העלפֿן פֿאַרשטיין דאָס און דעם ריזיקאָ פֿון האָבן אַ צוקונפֿטיק קינד דערמיט. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.
ווי טוען דאקטוירים ריכטיק דיאַגנאָזירן די דאָזיקע קראַנקייט?
דיאַגנאָזירן די קראַנקייט איז אַ ביסל אַ קאָמפּליצירטער פּראָצעס ווײַל די סימפּטאָמען זענען אַזוי פֿאַרשיידנאַרטיק. דעריבער מוזן דאָקטוירים דורכפֿירן עטלעכע טיפּן טעסטן.
| טעסט טיפּ | פשוט געזאגט... |
|---|---|
| בלוט און פּישעכץ טעסץ | אידענטיפיצירן אַבנאָרמאַליטעטן אין די כעמישע פּראָצעסן פון דעם גוף. |
| MRI סקאַנז | באַקומען זייער קלאָרע, דעטאַלירטע בילדער פון מוח און נערווען סיסטעם צו קאָנטראָלירן פֿאַר שאָדן צו די מייעלין שייד. |
| סי-טי סקענס | נאך א בילדגעבונג טעסט צו דעטעקטירן ענדערונגען אין מוח סטרוקטור. |
| גענעטישע טעסטינג | אידענטיפיצירן דעם ספּעציפֿישן גענעטישן דעפֿעקט וואָס איז גורם צו דער קראַנקייט. |
| גייסטיקע און אינטעלעקטועלע טעסץ | פּרובירן דאָס קינדס געדאַנקען, לערנען און זכּרון־פֿעיִקייטן. |
איז דא א באַהאַנדלונג דערפֿאַר?
אין פאַקט, עס איז נאָך נישטאָ קיין באַשטימטע הייל פֿאַר רובֿ טיפּן לויקאָדיסטראָפיע. אָבער, דאָס מיינט נישט אַז עס איז גאָרנישט וואָס מען קען טאָן.
בעת באַהאַנדלונג, פאָקוסירן זיך דאָקטוירים אויף קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און אויפהאַלטן דעם קינד'ס קוואַליטעט פון לעבן ווי גוט ווי מעגלעך. באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף דעם טיפּ פון לויקאָדיסטראָפיע וואָס דאָס קינד האט.
געוויינטלעכע באַהאַנדלונגען זענען:
- געבן מעדיקאַמענטן צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען (למשל, צו קאָנטראָלירן קאָנוואַלז).
- ספּעציעלע באַהאַנדלונגען, ווי פיזישע טעראַפּיע, אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע און שפּראַך טעראַפּיע , קענען העלפֿן פֿאַרבעסערן אַ קינדס מאָביליטעט, פיייקייט צו דורכפירן טעגלעכע אויפגאַבן און רעדע.
- עטלעכע קינדער קענען דאַרפֿן עקסטרע הילף מיט לערנען און דערנערונג .
אין עטלעכע פעלער, קען א ביין-מארך טראנספלאנטאציע פארלאנגזאמען אדער אפשטעלן דעם פארשריט פון דער קראנקהייט. וויסנשאפטלער פארשן אויך נייע באהאנדלונגען, ווי למשל גענע טעראפיע .
מיט דעם אלעם, איז די וויכטיגסטע זאך צו בלייבן אין קאנטאקט מיט דיין דאקטאר און נאכפאלגן זיינע אנווייזונגען.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- לויקאָדיסטראָפיע איז אַ גרופּע זעלטענע גענעטישע קראַנקייטן וואָס שעדיקן די נערוו דעקונג (מיעלין שייד) אין מוח.
- אפילו אויב אַ קינד איז אָנהייב געזונט, קענען סימפּטאָמען ביסלעכווייַז דערשייַנען מיט דער צייט און דער צושטאַנד קען זיך פֿאַרערגערן.
- אויב איר באַמערקט אַן אומעקלערטע פֿאַרערגערונג אין אייער קינדס גיין, רעדן, זעאונג אָדער נאַטור, זען אַ דאָקטער אָן פאַרהאַלטן.
- כאָטש עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל פֿאַר רובֿ טיפּן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען צו פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן פֿונעם קינד.
- רעדט אפן מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע מורא, צווייפל, אדער פראגעס וואָס איר האָט.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment