וואָס איז מולטיפּלע מיעלאָמאַ? לאָמיר רעדן וועגן דעם ערנסטן קראַנקייט!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון אַ קראַנקייט וואָס הייסט מולטיפּלע מיעלאָמאַ? אפשר קלינגט דער נאָמען אַ ביסל פֿרעמד פֿאַר אײַך, צי אפשר האָט איר בכלל נישט געהערט דערפֿון. דאָס איז טאַקע אַ זעלטענע, אָבער ערנסטע ראַק וואָס אַפֿעקטירט אונדזער בלוט. עס איז וויכטיק צו זײַן באַוואוסטזיניק דערפֿון, ווײַל אַ פֿרייע דעטעקציע קען אײַך העלפֿן באַהאַנדלען אײַערע סימפּטאָמען און לעבן אײַער בעסטן לעבן מעגלעך.

וואָס איז מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

נו, לאָמיר זען וואָס דאָס איז אַ מולטיפּלע מיעלאָמאַ. פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין אַ טיפּ צעל גערופן פּלאַזמע צעלן אין אונדזער בלוט.

איצט פרעגט איר זיך אפשר, "וואָס זענען די פּלאַזמע צעלן?" דאָס זענען אַ טיפּ ווייסע בלוט צעלן אין אונדזער קערפּער. צו דערקלערן ווייטער, זיי זענען אַ זייער וויכטיקער טייל פון אונדזער ימיון סיסטעם , די סיסטעם וואָס באַשיצט אונדז פון קראַנקייטן. מאל ווערן די אויך גערופן ב-צעלן . די פּלאַזמע צעלן זענען וואָס מאַכן אַנטיקערפּערס , אָדער ימיונאָגלאָבולינס . די אַנטיקערפּערס זענען וואָס קעמפן קעגן באַקטעריעס, באַקטעריעס און ווירוסן וואָס אַרייַן אונדזער קערפּער און באַשיצן אונדז פון ווערן קראַנק. זיי זענען ווי קליינע באַדיגאַרדס אין אונדזער קערפּער.

אַלזאָ, ווען מולטיפּלע מיעלאָמאַ אַנטוויקלט זיך, טוישן זיך די געזונטע, גוטע פּלאַזמע צעלן פֿאַר עפּעס אַ סיבה און ווערן אַבנאָרמאַלע ראַק צעלן . דערנאָך הייבן די אַבנאָרמאַלע צעלן אָן זיך שנעל צו טיילן און פֿאַרמערן, אָן קאָנטראָל. די אַבנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן וואָס אַנטוויקלען זיך אויף דעם אופֿן פּראָדוצירן אויך אַבנאָרמאַלע, אומניצלעכע אַנטיקערפּערס. מיר רופֿן די M פּראָטעאינען .

די אומנאָרמאַלע צעלן פֿאַרמערן זיך און פּראָדוצירן M פּראָטעאינען, וואָס קען פֿאַראורזאַכן פּראָבלעמען. זיי קענען שאַטן אייערע ביינער און אַפֿעקטירן אייער ניר פֿונקציע. זיי קענען אויך אַריינמישן זיך אין דער ביין מאַרך'ס פֿעיִקייט צו פּראָדוצירן געזונטע ווייסע בלוט צעלן, רויטע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן, וואָס העלפֿן בלוט קלאַטן.

איז דאָס אַן אומבאַהיילנדיקע קראַנקייט?

אין פאַקט, עס איז איצט נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר מולטיפּלע מיעלאָמאַ. דאָס איז די טרויעריקע אמת. אָבער זאָרגט נישט , דאָקטוירים קענען באַהאַנדלען די זייַט-עפֿעקטן און סימפּטאָמען פֿון דער קראַנקייט. זיי קענען אויך פֿאַרלאַנגזאַמען די פֿאַרשפּרייטונג פֿון דער קראַנקייט.

אסאך מענטשן קענען האבן א פעריאד פון סימפטאם-פרייער אויפהיילונג נאך באהאנדלונג. מיר רופן דאס א רעמיסיע פעריאד. דאס הייסט, נאך באהאנדלונג, קענט איר לעבן נארמאל אן סימפטאמען פון מולטיפל מיעלאמא. פאר געוויסע מענטשן, דויערט די רעמיסיע פעריאד א לאנגע צייט.

ווי געוויינטלעך איז מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

דאָס איז אַ טאַקע זעלטענע קראַנקייט.סטאַטיסטיק ווײַזט אַז אַרום 7 פֿון 100,000 מענטשן ווערן יעדעס יאָר באַטראָפן פֿון דער קראַנקייט. אין אַ לאַנד ווי אַמעריקע, ווערט געשאַצט אַז אַרום 100,000 מענטשן ליידן פֿון דער קראַנקייט. כאָטש עס איז נישטאָ קיין גענויע דאַטן וועגן וויפֿל מענטשן זענען באַטראָפן אין אונדזער לאַנד, ווערט דאָס באַטראַכט ווי אַ זייער זעלטענע קראַנקייט.

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו באַקומען די דאָזיקע קראַנקייט?

מולטיפל מיעלאָמאַ איז מער געוויינטלעך ביי מענער ווי ביי פרויען . עס איז אויך געפונען געוואָרן אַז עס אַפעקטירט געוויסע עטנישע גרופּעס מער ווי אַנדערע. למשל, שוואַרצע מענטשן זענען צוויי מאָל אַזוי מסתּמא צו אַנטוויקלען די קראַנקייט ווי ווייסע מענטשן.

אין טערמינען פון עלטער, ווערט עס אָפטמאָל דיאַגנאָזירט ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 40 און 70. דער דורכשניטלעכער עלטער ביי דיאַגנאָז איז צווישן 65 און 74. דאָס מיינט אַז עס טענד צו דערשייַנען ווען מען ווערט אַ ביסל עלטער.

ווי אזוי ווירקט מולטיפל מיעלאָמאַ אויף דעם קערפער?

עטלעכע מענטשן קענען נישט האָבן קיין סימפּטאָמען אין אָנהייב, אָבער זאַכן ווי בלוט טעסץ קענען ווייַזן וואונדער אַז זיי קענען אַנטוויקלען קייפל מיעלאָמאַ אין דער צוקונפֿט.

למשל, א ביין-מארך אספיראציע אדער ביאפסיע קען ווייזן אומנארמאלע פלאזמע צעלן און גענעטישע מוטאציעס. דאס קען מיינען אז איר האט א פאר-קענסערזארע צושטאנד גערופן סמאָולדערינג מולטיפל מיעלאָמאַ (SMM) , וואס איז א פארגייער צו מולטיפל מיעלאָמאַ. בלוט און אורין טעסטס קענען אויך דעטעקטירן די M פּראָטעאינען וואס ווערן פראדוצירט דורך די אומנארמאלע פלאזמע צעלן. דער צושטאנד ווערט גערופן מאָנאָקלאָנאַל גאַמאָפּאַטי פון אומבאַשטימטער באַדייטונג (MGUS) . דאקטוירים וועלן אייך נאָענט מאָניטאָרירן פֿאַר די.

די סימפּטאָמען פון קייפל מיעלאָמאַ דערשייַנען ביסלעכווייַז מיט דער צייט. זיי קענען ענלעך זיין צו די סימפּטאָמען פון אַנדערע קראַנקייטן. דאָ זענען די הויפּט צושטאנדן וואָס קענען זיין געפֿירט דורך דעם קראַנקייט און זייערע סיבות:

• אנעמיע: א מאנגל אין אייערע רויטע בלוט צעלן. דאס פאסירט ווייל אומנארמאלע פלאזמע צעלן פילן דעם ביין מארך, פארמיידנדיג עס פון פראדוצירן געזונטע רויטע בלוט צעלן.
• באַקטיריעלע אינפעקציעס, ספּעציעל לונגענ-אָנצינדונג: ווי אויך רויטע בלוט צעלן, פאַרגרעסערן זיך אַבנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן אין צאָל, וואָס פֿאַרשטאָפּט געזונטע ווייסע בלוט צעלן וואָס קעמפן קעגן אינפעקציע. דאָס קען מאַכן עס גרינגער פֿאַר אינפעקציעס צו אַנטוויקלען.
• טראָמבאָסיטאָפּעניאַ: אַ נידעריקע צאָל טראָמבאָציטן אין דיין בלוט. טראָמבאָציטן זענען צעלן וואָס העלפֿן דיין בלוט קלאַטן. אַבנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן קענען אויך אַריינמישן זיך אין דער פּראָדוקציע פון ​​די טראָמבאָציטן.
• ביין ווייטיק / ביין בראָך:אומנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן צעשטערן ביין געוועב, וואָס פאַראורזאַכט ביינער צו ווערן שוואַך, ווייטיקדיק און לייכט צעבראָכן. דאָס ווערט אויך גערופן אָסטעאָליטישע לעזשאַנז .
• ניר פּראָבלעמען/דורכפאַל: אונדזערע נירן זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פֿילטרירן אָפּפֿאַל און טאָקסין פֿון אונדזערע קערפּערס. M פּראָטעאינען קענען אַריינמישן זיך אין די נירן'ס פֿילטרירונג פּראָצעס און זיי שאַטן.
• אַמילאָידאָסיס: דאָס איז ווען אַבנאָרמאַל פּראָטעאינען (אַמילאָיד פּראָטעאינען) ווערן דעפּאַזיטירט אין פֿאַרשידענע אָרגאַנען פֿון דעם גוף.
• היפּערקאַלסעמיאַ: איבעריק קאַלסיום פון געשעדיגטע, שוואַכע ביינער אַקיומיאַלייץ אין די בלוט.
• היפּערוויסקאָסיטי סינדראָם: M פּראָטעאינען פאַראורזאַכן בלוט צו פארדיקן, וואָס מיינט אַז די האַרץ דאַרף אַרבעטן האַרדער צו פּאָמפּן בלוט.
• קריאָגלאָבולינעמיאַ: קייפל מיעלאָמאַ קען מאל פאַראורזאַכן פּראָטעאינען אין די בלוט צו קלאַמפּן צוזאַמען אין דער קעלט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

מולטיפּלע מיעלאָמאַ קען פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען. אָבער פילע מענטשן דערפאַרן ערשט ביין ווייטיק , ספּעציעל אין דער רוקן און ריפּן. דאָ זענען עטלעכע אַנדערע סימפּטאָמען:

• שוואַכקייט און אומגעפילטקייט אין די גלידער. אויב די ביינער אין דער רוקן ווערן געשעדיגט, קענען זיי צוזאמפאלן און דריקן אויף דער רוקן-מארך.
• מידקייט - דאס מיינט זיך פילן צו מיד צו טאן טעגליכע אויפגאבן, זיך פילן שוואך. דאס קענען זיין סימנים פון אנעמיע.
• איבל און ברעכן . דאָס קען זיין אַ סימן פון אַ צושטאַנד גערופן היפּערקאַלסעמיאַ.
• פארלוסט פון אַפּעטיט און/אָדער פילן מער דאָרשטיק ווי געוויינטלעך. דאָס קענען אויך זיין סימפּטאָמען פון היפּערקאַלסעמיאַ.
• אומעקלערטע וואָג אָנווער .
• אומעקלערטע היץ . דאָס קען זיין אַ סימן פון אַ באַקטיריעלער אינפעקציע.
• גרינגע בלויע פלעקן אדער בלוטן . דאס מיינט אז דער קערפער איז נישט ביכולת צו מאכן גענוג טראָמבאָציטן צוליב אומנאָרמאַלע פּלאַזמע צעלן.
• זכּרון אָנווער , אוממעגלעכקייט צו קאָנצענטרירן, געפיל "נעפּלדיק".

געדענקט, האבן איינס אדער צוויי פון די סימפטאמען מיינט נישט אז איר האט מולטיפל מיעלאמא. אבער, אויב די סימפטאמען בלייבן, איז בעסטער צו זען א דאקטאר און ווערן אונטערזוכט.

וואָס זענען די סיבות פון מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

דאקטוירים און פארשער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון מולטיפל מיעלאמא, אבער עס זענען דא עטליכע זאכן וואס זיי פארדעכטיגן און פארשן יעצט:

• גענעטישע מוטאַציעס: מען פאָרשט צו זען צי עס איז אַ פֿאַרבינדונג צווישן מוטאַציעס אין געוויסע גענעס ( אָנקאָגענעס ) וואָס קאָנטראָלירן דעם וואוקס פֿון אונדזערע צעלן און מולטיפּלע מיעלאָמאַ. מען האָט אויך געפֿונען אַז פֿיל מענטשן מיט דער קראַנקייט פֿעלן טיילן פֿון געוויסע כראָמאָסאָמען.
• סביבה'דיקע פאקטארן: עטלעכע שטודיעס האבן געוויזן אז אויסשטעלונג צו ראדיאציע, פעסטיצידן, פערטילייזערס, און כעמיקאלן ווי אגענט אראנדזש קען אויך זיין פארמישט.
• האָבן אַן אָנצינדונג קראַנקייט: למשל, לאַנג-טערמין אָנצינדונג באדינגונגען אַזאַ ווי האַרץ קרענק, טיפּ 2 צוקערקרענק, און רומאַטאָיד אַרטריט.
• פעטקייט: דאס מיינט צו האבן צו פיל קערפער פעט.

דאָס זענען די זאַכן וואָס מען פֿאַרדעכטיקט איצט. אָבער קיין איינע פֿון זיי איז נאָך נישט באַוויזן געוואָרן אַלס די סיבה.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים די דאָזיקע קראַנקייט?

א דאָקטער גייט נאך עטלעכע טריט צו דיאַגנאָזירן קייפל מיעלאָמאַ.

ערשטנס, וועט מען אייך געבן א פיזישע אונטערזוכונג . אייערע סימפטאמען וועלן קערפול אויסגעפארשט ווערן. מען וועט אייך אויך פרעגן וועגן אייער פאמיליע מעדיצינישע געשיכטע. דערנאך קען מען דורכפירן פארשידענע טעסטן צו באשטעטיגן די דיאגנאז. די אינפארמאציע וואס וועט באקומען ווערן פון דעם אלעם וועט באשטימען דעם שטאפל פונעם קענסער, ווי צום ביישפיל די גרייס פונעם טומאר און ווי ווייט ער האט זיך פארשפרייט.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

דאקטוירים פירן אויס פארשידענע טעסטן צו באשטימען צי איר האט מולטיפל מיעלאמא, און אויב יא, צי עס איז אין די פריע שטאפלען אדער האט זיך עטוואס פארשפרייט. דא זענען עטלעכע פון ​​זיי:

• פולשטענדיק בלוט צייל (CBC): דאָס מעסט די נומער פון רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און די סומע פון ​​העמאָגלאָבין אין דיין רויטע בלוט צעלן.
• בלוט כעמיע טעסט: דאָס וועט קאָנטראָלירן דיין קרעאַטינין מדרגה (וואָס מעסט ווי גוט דיין נירן אַרבעטן), אַלבומין פּראָטעין מדרגה, קאַלסיום מדרגה, און לאַקטאַט דעהידראָגענאַזע (LDH) מדרגה. LDH קען זיין אַ טומאָר מאַרקער.
• קוואַנטיטאַטיווע יממונאָגלאָבולין טעסט: די בלוט טעסט מעסט די לעוועלס פון פאַרשידענע טייפּס פון אַנטיקערפּערס אין דיין בלוט.
• עלעקטראָפאָרעזיס: דעם טעסט טשעקט פֿאַר די בייַזייַן פון M פּראָטעינס אין די בלוט.
• פּישעכץ טעסץ: אַ פּישעכץ מוסטער געזאמלט איבער אַ 24-שעה פּעריאָד ווערט טעסטעד.איר קענט קאָנטראָלירן פֿאַר אַן אַנדער פּראָטעין גערופן די בענס דזשאָנעס פּראָטעין, וואָס איז נאָך אַ מאַרקער פון קייפל מיעלאָמאַ.
• רענטגן-שטראַלן: רענטגן-שטראַלן ווערן גענוצט צו זען צי קייפל מיעלאָמאַ האט געשעדיגט די ביינער.
• CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי - CT סקען): דאָס איז נאָך אַ טעסט צו זוכן ביין שאָדן.
• MRI סקען (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג - MRI): דאָס ניצט אַ שטאַרקן מאַגנעט און ראַדיאָ כוואַליעס צו מאַכן דעטאַלירטע בילדער פון אייערע ביינער און רוקן. עס ווערט גענוצט צו זוכן זאַכן ווי פּלאַזמאַציטאָמען , וואָס זענען טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין קלאַסטערס פון אַבנאָרמאַלע פּלאַזמאַ צעלן.
• פּעט סקען (פּאָסיטראָן עמיסיאָן טאָמאָגראַפי - פּעט סקען): דאָס איז נאָך אַ טיפּ סקען געניצט צו דעטעקטירן פּלאַזמאַציטאָמאַס.
• ביין-מארך ביאָפּסיעס: דאקטוירים נעמען א קליינע מוסטער פון ביין-מארך און אנאליזירן עס פארן פראצענט פון נארמאלע און אבנארמאלע פלאזמע צעלן. זיי קענען אויך קאנטראלירן פאר ענדערונגען אין די-ען-עי וואס קענען פירן צו קענסער.

ווי ווערן די סטאַדיעס פון מולטיפּלע מיעלאָמאַ באַשטימט?

דאקטוירים באַשטימען דעם שטאַפּל פון קייפל מיעלאָמאַ און אַנדערע קענסערס דורך אויסגעפינען ווי שטאַרק דער קענסער האָט זיך פֿאַרשפּרייט און ווי ווײַט ער האָט זיך פֿאַרשפּרייט. די שטאַפּל ווערט גענוצט צו פּלאַנירן באַהאַנדלונג. דער פּראָצעס פֿון באַשטימען דעם שטאַפּל פֿון קייפל מיעלאָמאַ הייבט זיך אָן דורך קלאַסיפֿיצירן די קראַנקייט אין איינע פֿון פֿיר קאַטעגאָריעס:

1. MGUS (מאָנאָקלאָנאַלע גאַמאָפּאַטי פון אומבאַשטימטער באַדייטונג): בלוט טעסץ ווייַזן קליינע מאָסן פון M פּראָטעין. וועגן 1% - 2% פון מענטשן מיט MGUS קענען אַנטוויקלען קייפל מיעלאָמאַ.

2. איינציקע אדער אפגעזונדערטע פּלאַזמאַציטאָמען: דאָס זענען קלאַסטערס פון אַבנאָרמאַלע פּלאַזמאַ צעלן וואָס פאָרמירן זיך איינציק, אין איין אָרט.

3. SMM (Smoldering Multiple Myeloma): דאָס איז אַ פאַר-קאַנסעראָוס צושטאַנד וואָס גייט פאָרויס פון Multiple Myeloma. מענטשן מיט SMM קענען האָבן מילדע סימפּטאָמען, און ווייַזן אַ קליין סומע פון ​​M פּראָטעין אין די בלוט און אַ פאַרגרעסערונג אין פּלאַזמע סעלז אין די ביין מאַרך.

4. מולטיפּלע מיעלאָמאַ: די קלאַסיפֿיקאַציע מיינט אַז טעסטן ווייַזן קייפל קלאַסטערס פון אַבנאָרמאַל פּלאַזמע צעלן, הויך לעוועלס פון M פּראָטעין אין די בלוט אָדער פּישעכץ, און אַ הויך פּראָצענט פון אַבנאָרמאַל פּלאַזמע צעלן אין די ביין מאַרך. די מענטשן האָבן אָפט אַנעמיאַ, היפּערקאַלסעמיאַ, ניר דורכפאַל, און אָסטעאָליטישע לעזשאַנז.

דערנאך, ניצן דאקטוירים די רעוויזעד אינטערנאציאנאלע סטעידזשינג סיסטעם (R-ISS).דער שטאפל פון מולטיפל מיעלאמא ווערט באשטימט מיט א מעטאד גערופן די R-ISS סיסטעם. די סיסטעם איז באזירט אויף די לעוועלס פון אלבומין, בעטא-2 מיקראגלאבולין, און לאַקטאַט דעהידראָגענאַזע אין בלוט. עס נעמט אויך אין באַטראַכט טעסטן פֿאַר ספּעציפֿישע גענע אַבנאָרמאַליטעטן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

דאקטוירים באהאנדלען מולטיפל מיעלאָמאַ באזירט אויף אייערע סימפּטאָמען און די מאָס פון דער קראַנקייט. למשל, מענטשן מיט MGUS דאַרפן געוויינטלעך נישט קיין באַלדיקע באַהאַנדלונג. אָבער זייער דאָקטער וועט רעגולער מאָניטאָרירן זייער געזונט. זיי קענען אויך שאַפֿן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן צו נעמען באַלדיקע אַקציע אויב סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך.

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון קייפל מיעלאָמאַ, קענען דאָקטוירים נוצן די פאלגענדע באַהאַנדלונגען:

• ווייטיק מעדאַקיישאַנז: פילע מענטשן דאַרפֿן די ווייַל זיי דערפאַרן שטרענג ביין ווייטיק.
• אנטיביאטיקס: ווי די אימונע סיסטעם ווערט שוואכער, ווערן אינפעקציעס מער מסתּמא. אייער דאָקטער קען פארשרייבן אנטיביאטיקס צו באַהאַנדלען די אינפעקציעס.
• סטערוידן: סטערוידן, ווען געגעבן אין הויכע דאָזעס, קענען טייטן ראַק צעלן און רעדוצירן אָנצינדונג.
• כעמאָטעראַפּיע: כעמאָטעראַפּיע ווערט גענוצט צו רעדוצירן די צאָל פון אַבנאָרמאַל פּלאַזמע צעלן.
• אימונאָטהעראַפּיע: די באַהאַנדלונג סטימולירט דיין ימיון סיסטעם צו מאַכן מער צעלן וואָס קעמפן קעגן ראַק.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג צעשטערט ראַק סעלז און שרינקט ביין טומאָרס.
• סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס: סטעם צעלן זענען אַ טיפּ ספּעציאַליזירטע צעל וואָס מען געפינט אין אונדזער ביין מאַרך אָדער בלוט. זיי קענען העלפֿן מאַכן נייע, געזונטע פּלאַזמע צעלן. דאָקטוירים רעקאָמענדירן געוויינטלעך אויטאָלאָגישע סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס . דאָס באַשטייט פון ניצן געזונטע סטעם צעלן פון אייער אייגענעם קערפּער צו פאַרבייטן געשעדיגטע אָדער נישט געזונטע סטעם צעלן. זעלטן קענען געזונטע סטעם צעלן באַקומען ווערן פון אַן אַנדער דאָנאָר. דאָס ווערט גערופן אַן אַלאָגענישע סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע .

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט מולטיפּלע מיעלאָמאַ?

עטלעכע מענטשן לעבן מיט מולטיפּלע מיעלאָמאַ פֿאַר 10 יאָר אָדער מער. ווי מיט פילע קענסערס, איז פרי דעטעקציע און פרי באַהאַנדלונג שליסל.דאָס איז וואָס העלפֿט מענטשן לעבן לענגער. למשל, בערך 78% פֿון מענטשן מיט אַן איינציקן פּלאַזמאַציטאָמאַ לעבן נאָך פֿינף יאָר נאָך דער דיאַגנאָז. די אַלגעמיינע פֿינף-יאָר איבערלעבנס-ראַטע פֿאַר מענטשן מיט קייפל מיעלאָמאַ ריינדזשאַז פֿון 40% ביז 82%. די ציפֿערן זענען באַזירט אויף דער R-ISS סטאַגינג סיסטעם וואָס איז פריער דערמאָנט געוואָרן.

אבער געדענקט, די נומערן זענען דורכשניטלעכע. זיי נעמען נישט אין באַטראַכט אייער עלטער אדער אַלגעמיינע געזונט, וואָס איז פּערזענלעך. אויב איר האָט קייפל מיעלאָמאַ, קען אייער דאָקטער אייך געבן די בעסטע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער צושטאַנד.

קען מען דאָס פאַרהיטן פון פּאַסירן?

ניין, עס איז דערווייל נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן אַז קייפל מיעלאָמאַ זאָל זיך אַנטוויקלען. פאָרשער פּרוּוון צו געפֿינען וועגן צו פאַרהיטן אַז דער פאַר-קאַנסעראָזער סטאַדיום גערופֿן SMM (Smoldering Multiple Myeloma) זאָל ווערן אַן אַקטיווער קייפל מיעלאָמאַ.

ווי זאָרגסטו זיך פֿאַר זיך?

מולטיפּלע מיעלאָמאַ אַפעקטירט יעדן אַנדערש. למשל, מענטשן מיט MGUS אָדער SMM דאַרפן נישט באַלדיקע באַהאַנדלונג. אָבער זיי וועלן דאַרפֿן צו זען זייער דאָקטער רעגולער פֿאַר טעסץ. אויב איר זענט אין רעמיסיע פֿון מולטיפּלע מיעלאָמאַ, וועט אייער דאָקטער פּלאַנירן קאָנטראָלן און טעסץ באַזירט אויף אייער צושטאַנד.

אויב איר לעבט מיט מולטיפּלע מיעלאָמאַ, זענען דאָ עטלעכע זאכן וואָס איר קענט טאָן צו האַלטן אייער אַלגעמיינע געזונט:

• עסט נאַרהאַפֿטע עסנוואַרג יעדן טאָג. מולטיפּלע מיעלאָמאַ קען פֿאַראורזאַכן אַפּעטיט־פֿאַרלוסט. אַזוי פּרוּווט צו עסן פֿיר ביז פֿינף קליינע מאָלצײַטן אַ טאָג.
• אויב איר זענט אַ רויכערער, ​​פּרוּווט אויפצוהערן.
• גיב דיין קערפער די רוה וואס ער דארף און שלאף גוט.
• באַשיצט זיך פון אינפעקציעס. פרעגט אייער דאָקטער וועגן וועגן צו פאַרמייַדן אינפעקציעס.
• מאַך אַ ביסל געניטונג, אָבער פרעג ערשט דיין דאָקטער. ער אָדער זי וועט דיר זאָגן וואָסערע סאָרט געניטונג איז ריכטיק פֿאַר דיר.
• גיט אויך אכט אויף אייער גייסטישע געזונט. ס'איז נארמאל צו פילן טרויעריג, באזארגט, און דעפרעסירט ווען מען האנדלט מיט אזא צושטאנד. אבער אויב די טרויער אדער דאגה האלט אן מער ווי צוויי וואכן, אדער שטערט אייערע טעגליכע אקטיוויטעטן, רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן דעם.
• אויב איר זענט אין רעמיסיע , קענט איר זיין צופרידן אַז די באַהאַנדלונג איז פֿאַרענדיקט. אָבער איר קענט אויך זיין באַזאָרגט אַז דער ראַק וועט צוריקקומען. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אייער צושטאַנד און וואָס צו דערוואַרטן אין דער צוקונפֿט.

מולטיפל מיעלאָמאַ איז אַ זעלטן בלוט ראַק. כאָטש עס קען נישט ווערן געהיילט, קענען דאָקטוירים באַהאַנדלען די פֿאַרבונדענע צושטאַנדן, סימפּטאָמען און קאָנטראָלירן די פֿאַרשפּרייטונג פֿון דער קראַנקייט. עטלעכע מענטשן לעבן מיט דער קראַנקייט פֿאַר יאָרן. אַנדערע זענען אין רעמיסיע. אָבער, לעבן מיט אַ ראַק וואָס גייט נישט אַוועק און קען צוריקקומען איז נישט גרינג. דאָס מיינט לעבן מיט באַהאַנדלונג און טעסץ יעדן טאָג פֿון דיין לעבן. דאָקטוירים פֿאַרשטייען די שוועריקייטן. אויב איר דאַרפֿט הילף צו לערנען זיך לעבן מיט מולטיפל מיעלאָמאַ, פֿרעגט דיין דאָקטאָר. זיי קענען דיר דערציילן וועגן נוצלעכע באַדינונגען און פּראָגראַמען.

דאָס וויכטיקסטע וואָס מיר ווילן נעמען אהיים

נו, נו, די וויכטיגסטע זאכן וואָס איר דאַרפט געדענקען פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן זענען די פאלגענדע:

• מולטיפּלע מיעלאָמאַ איז אַ זעלטן בלוט ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין פּלאַזמע צעלן .
• כאָטש עס קען נישט גאָר געהיילט ווערן, קען באַהאַנדלונג קאָנטראָלירן סימפּטאָמען, פֿאַרלענגערן לעבן-דויער און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן .
• אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי ביין ווייטיק, שטרענגע מידקייט, אָדער אָפטע אינפעקציעס , זען אַ דאָקטער גלייך.
• וואָס פריער די דיאַגנאָז, אַלץ מער מסתּמא איז עס אַז די באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן.
• ווען מען לעבט מיט דער קראנקהייט, איז עס זייער וויכטיג צו נעמען גוט קעיר פון זיך, נאכפאלגן דעם דאקטאר'ס עצה, און בלייבן גייסטיש שטארק .

זאָרגט נישט, איר זענט נישט אַליין. מעדיצינישע וויסנשאַפֿט גייט פֿאָרויס, און נײַע באַהאַנדלונגען קומען אַרויס אַלע מאָל. אײַער דאָקטער און געזונטהייט־מאַנשאַפֿט זענען שטענדיק גרייט אײַך צו העלפֿן.

` קייפל מיעלאָמאַ, פּלאַזמע צעלן, בלוט ראַק, ביין מאַרך, M פּראָטעין, ראַק סימפּטאָמס, ראַק באַהאַנדלונג