ආයුබෝවන්! ඔයා මේ දවස්වල අම්මා කෙනෙක් වෙන්න සූදානමෙන් ඉන්නවා නම්, ඔයාටයි බබාටයි දෙන්නටම නිරෝගීව, සුවෙන් ඉන්න එක තමයි වැදගත්ම දේ නේද? ඉතින්, ඔයා දන්නවා ඇති ගර්භණී කාලයේදී ඔයාගෙයි, බබාගෙයි සෞඛ්ය තත්ත්වය ගැන හොයලා බලන්න විවිධ පරීක්ෂණ කරනවා කියලා. අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ඒ වගේ ගොඩක් වැදගත් පරීක්ෂණයක් වෙන, ගර්භණී කාලයේ දෙවෙනි ත්රෛමාසිකයේදී (second trimester) කරන 'ක්වාඩ් ස්ක්රීන්' (Quad Screen) කියන පරීක්ෂණය ගැනයි. මේක ගැන ඔයා සමහරවිට අහලත් ඇති. අපි බලමු මේක මොකක්ද, මොකටද කරන්නේ, කොහොමද කරන්නේ කියලා හැමදේම සරලව.
ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) කියන්නේ මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) කියන්නේ ඔයාගේ ගර්භණී කාලයේ දෙවෙනි ත්රෛමාසිකයේදී, ඒ කියන්නේ සති 15ත් 20ත් අතර කාලයේදී කරන ලේ පරීක්ෂණයක්. මේකෙන් ප්රධාන වශයෙන්ම බලන්නේ ඔයාගේ කුසේ ඉන්න බබාට සමහර ජානමය රෝග තත්ත්වයන් (genetic disorders) ඇතිවීමේ අවදානමක් තියෙනවද කියලයි.
දැන් ඔයාට හිතෙන්න පුළුවන් ඇයි මේකට 'ක්වාඩ්' (Quad) කියලා කියන්නේ කියලා. 'ක්වාඩ්' කියන්නේ ඉංග්රීසියෙන් හතර කියන එකටනේ. ඉතින් මේ පරීක්ෂණයෙන් ඔයාගේ ලේ වල තියෙන විශේෂිත දේවල් හතරක මට්ටම (levels) තමයි මැනලා බලන්නේ. ඒ දේවල් හතර තමයි:
- AFP (ඇල්ෆා-ෆීටොප්රෝටීන් - Alpha-fetoprotein): මේක බබාගේ අක්මාවෙන් (liver) නිපදවන ප්රෝටීනයක්.
- HCG (හියුමන් කොරියොනික් ගොනඩොට්රොපින් - Human Chorionic Gonadotropin): මේක වැදෑමහෙන් (placenta) නිපදවන හෝමෝනයක්.
- එස්ට්රියෝල් (Estriol): මේක එස්ට්රජන් (estrogen) කියන හෝමෝන වර්ගයට අයිති, බබාගෙන් සහ වැදෑමහෙන් නිපදවෙන තවත් හෝමෝනයක්.
- ඉන්හිබින්-A (Inhibin-A): මේක ඔයාගේ ඩිම්බ කෝෂ (ovaries) සහ වැදෑමහ (placenta) කියන දෙකෙන්ම නිපදවන ප්රෝටීනයක්.
මේ දේවල් හතරේ මට්ටම් එකතු කරලා, ඔයාගේ වයස, ජාතිය වගේ තවත් කරුණු කීපයක් එක්ක සසඳලා තමයි අවදානම ගණනය කරන්නේ.
ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකෙන් බලන්නේ මොන වගේ රෝග තත්ත්වයන්ද?
දැන් බලමු මේ පරීක්ෂණයෙන් මොන වගේ දේවල් ගැනද වැඩිපුර අවධානය යොමු කරන්නේ කියලා. අර කලින් කිව්ව දේවල් හතරේ මට්ටම් සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා අඩු වුණොත් හරි, වැඩි වුණොත් හරි, ඒකෙන් වෛද්යවරුන්ට ඉඟියක් ලැබෙනවා බබාට සමහර ජානමය රෝග තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න යම් ඉඩක් තියෙනවා කියලා.
ප්රධාන වශයෙන්ම මේ පරීක්ෂණයෙන් අවදානම තක්සේරු කරන රෝග තත්ත්වයන් කීපයක් තමයි:
- ට්රයිසොමි 21 (Trisomy 21): මේකට තමයි අපි සාමාන්ය ව්යවහාරයේදී ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) කියන්නේ. මේක බුද්ධිමය සහ ශාරීරික වර්ධනයට බලපාන ජානමය තත්ත්වයක්.
- ට්රයිසොමි 18 (Trisomy 18): මේක එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්රෝම් (Edwards syndrome) කියලත් හඳුන්වනවා. මේකත් බරපතල ජානමය තත්ත්වයක්.
- ස්නායු නාල දෝෂ (Neural tube defects - NTDs): මේවා බබාගේ මොළය සහ සුෂුම්නාව (spinal cord) වර්ධනය වීමේදී ඇතිවෙන දෝෂ. උදාහරණ විදියට ස්පයිනා බිෆිඩා (spina bifida) (කොඳු ඇට පෙළේ දෝෂයක්) සහ ඇනෙන්සෙෆලි (anencephaly) (මොළයේ වර්ධනයේ බරපතල දෝෂයක්) වගේ තත්ත්වයන්.
මෙතන ඔයා අනිවාර්යයෙන්ම තේරුම් ගන්න ඕන ගොඩක් වැදගත් දෙයක් තියෙනවා! ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) කියන්නේ අවදානම තක්සේරු කරන පරීක්ෂණයක් (screening test) විතරයි. මේකෙන් කිසිම වෙලාවක නිශ්චිතවම කියන්න බෑ බබාට අනිවාර්යයෙන්ම මේ කියන ලෙඩක් තියෙනවා කියලා. මේකෙන් කියවෙන්නේ යම් අවදානමක් තියෙනවා, ඒ නිසා සමහරවිට තවත් පරීක්ෂණ කරන්න ඕන වෙයි කියන එක විතරයි. හරියටම කිව්වොත්, මේක රෝග විනිශ්චය කරන පරීක්ෂණයක් (diagnostic test) නෙවෙයි. හිතන්නකෝ, හරියට කාලගුණ අනාවැකියක් වගේ. "වහින්න ඉඩ තියෙනවා" කිව්වට අනිවාර්යයෙන්ම වහින්නෙ නෑනේ සමහර වෙලාවට. ඒ වගේ තමයි මේකත්. ඒ නිසා ප්රතිඵල ගැන කලබල නොවී වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන එක තමයි හොඳම දේ.
මේ පරීක්ෂණය කරන්න ඕනෙමද? කවදාද හරියටම කරන්නේ?
ඔයාට හිතෙන්න පුළුවන් "අනේ මේක අනිවාර්යයෙන්ම කරන්න ඕනෙද?" කියලා. ඇත්තටම ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එක කරන එක අනිවාර්ය දෙයක් නෙවෙයි. ඒක ඔයාගේ කැමැත්ත මත තීරණය කරන්න පුළුවන් දෙයක් (optional). ඔයාට මේ පරීක්ෂණය නොකර ඉන්නත් පුළුවන්.
හැබැයි, ගොඩක් වෙලාවට වෛද්යවරුන් උපදෙස් දෙනවා ගර්භණී හැමෝම මේ පරීක්ෂණය කරගන්න එක හොඳයි කියලා. මොකද, කලින්ම යම් අවදානමක් හඳුනාගත්තොත්, ඒකට අවශ්ය පියවර ගන්න, මානසිකව සූදානම් වෙන්න, එහෙමත් නැත්නම් තවත් නිශ්චිත පරීක්ෂණ කරලා තහවුරු කරගන්න ඒක උදව්වක් වෙනවනේ.
මේ පරීක්ෂණය කරන්නේ ඔයාගේ ගර්භණී කාලේ සති 15ත් 20ත් අතර කාලයේදී. හැබැයි, වඩාත්ම නිවැරදි ප්රතිඵල ගන්න පුළුවන් වෙන්නේ සති 16ත් 18ත් අතර කාලයේදී මේ පරීක්ෂණය කරගත්තොත් තමයි. ඔයාගේ වෛද්යවරයා ඔයාට මේ ගැන මතක් කරලා, මේ පරීක්ෂණය කරනවද නැද්ද කියලා ඔයාගෙන් අහයි.
ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එක කරන්නේ කොහොමද? ඒක ආරක්ෂිතද?
මේක හරිම සරල, සාමාන්ය දෙයක්. ඔයාගේ අතේ නහරයකින් පොඩි ලේ සාම්පලයක් (blood sample) ගන්න එක විතරයි කරන්නේ. හරියට ඔයා වෙනත් ලෙඩකට ලේ පරීක්ෂණයක් කරනවා වගේම තමයි. ඒ ලේ ගන්න කෙනා (phlebotomist) ඔයාගෙන් ලේ ටිකක් අරගෙන ඒක පරීක්ෂණාගාරයට (laboratory) යවනවා. එතනදී තමයි අර කලින් කිව්ව දේවල් හතරේ මට්ටම් මැනලා බලන්නේ.
මේ සම්පූර්ණ ක්රියාවලියටම යන්නේ විනාඩි 5ක් 10ක් වගේ හරිම පොඩි වෙලාවයි.
ආරක්ෂාව ගැන කිව්වොත්, මේක ඉතාමත්ම ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක්. ලේ ටිකක් ගන්න එක ඇරෙන්න ඔයාටවත්, ඔයාගේ කුසේ ඉන්න බබාටවත් කිසිම සෞඛ්ය අවදානමක් මේකෙන් ඇතිවෙන්නේ නෑ. ඒ නිසා මේ පරීක්ෂණයට බය වෙන්නවත්, දෙපාරක් හිතන්නවත් කිසිම හේතුවක් නෑ.
ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකෙන් පරීක්ෂා කරන දේවල් හතර මොනවද? ඒවායින් මොනවද කියවෙන්නේ?
අපි දැන් ටිකක් විස්තරාත්මකව බලමු මේ පරීක්ෂණයෙන් බලන අර දේවල් හතර ගැන සහ ඒවයේ මට්ටම් වලින් මොනවද අපිට තේරුම් ගන්න පුළුවන් කියලා. මේක ටිකක් වෛද්ය විද්යාත්මක පැත්තට බර වුණත්, මම ඔයාට සරලව තේරුම් කරලා දෙන්නම්.
1. ඇල්ෆා-ෆීටොප්රෝටීන් (AFP - Alpha-fetoprotein)
- මේක බබාගේ අක්මාවෙන් (liver) නිපදවන ප්රෝටීනයක්.
- AFP මට්ටම සාමාන්යයට වඩා ගොඩක් වැඩියි නම්, ඒකෙන් කියවෙන්න පුළුවන් බබාට ස්නායු නාල දෝෂයක් (neural tube defect) තියෙන්න ඉඩ තියෙනවා කියලා. උදාහරණ විදියට ස්පයිනා බිෆිඩා (spina bifida) හෝ ඇනෙන්සෙෆලි (anencephaly) වගේ තත්ත්වයන්. එහෙමත් නැත්නම් බබාගේ උදර බිත්තියේ යම් දෝෂයක් (abdominal wall anomaly) වෙන්නත් පුළුවන්, උදාහරණයක් විදියට ඔම්ෆලොසීල් (omphalocele) හෝ ගැස්ට්රොස්කිසිස් (gastroschisis).
- හැබැයි, AFP මට්ටම ඉහළ යන්න මේ විතරක් නෙවෙයි හේතු වෙන්නේ. සමහරවිට ඔයා හිතනවට වඩා ගර්භණී කාලය සති ගාණක් වැඩියි වෙන්න පුළුවන් (잘못된 ගර්භණී කාලය), නැත්නම් ඔයා නිවුන් දරුවෝ (multiples) බලාපොරොත්තු වෙනවා වෙන්නත් පුළුවන්.
- AFP මට්ටම සාමාන්යයට වඩා අඩුයි නම්, ඒකෙන් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) තියෙන්න තියෙන අවදානම වැඩියි කියලා ඉඟියක් ලැබෙන්න පුළුවන්.
2. අන්කොන්ජුගේටඩ් එස්ට්රියෝල් (UE - Unconjugated estriol)
- මේක බබා සහ වැදෑමහ (placenta) කියන බබාට ඔක්සිජන් සහ පෝෂණය සපයන ව්යුහය, මේ දෙකෙන්ම නිපදවන හෝමෝනයක්.
- මේ හෝමෝනයේ මට්ටම අඩුයි නම්, ඒකෙන් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) තියෙන බබෙක් ඉපදීමේ අවදානම වැඩියි කියලා පෙන්නුම් කරන්න පුළුවන්.
3. හියුමන් කොරියොනික් ගොනඩොට්රොපින් (hCG - Human chorionic gonadotropin)
- මේ හෝමෝනය නිපදවන්නේ වැදෑමහෙන් (placenta). ඔයා දන්නවා ඇති, ගර්භණී බව තහවුරු කරගන්න මුලින්ම කරන මුත්රා පරීක්ෂණ වලදීත් (urine pregnancy test) මේ hCG හෝමෝනය තමයි බලන්නේ.
- hCG මට්ටම සාමාන්යයට වඩා වැඩියි නම්, ඒකෙන් ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) තියෙන බබෙක් ලැබීමේ අවදානම වැඩියි කියලා කියවෙන්න පුළුවන්.
4. ඉන්හිබින්-A (Inhibin-A)
- මේක ඔයාගේ ඩිම්බ කෝෂ (ovaries) සහ වැදෑමහ (placenta) කියන දෙකෙන්ම නිපදවන ප්රෝටීනයක්.
- ඉන්හිබින්-A මට්ටම බලාපොරොත්තු වෙනවට වඩා වැඩියි නම්, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) තියෙන බබෙක් ඉපදීමේ අවදානම වැඩි වෙන්න පුළුවන්.
නැවත වතාවක් මතක් කරන්න ඕන වැදගත්ම දේ තමයි: මේ කියන දේවල් වලින් එකක හෝ කීපයක මට්ටමක් සාමාන්ය නැහැ කියලා පෙන්නුවත්, ඒකෙන් කිසිසේත්ම අදහස් වෙන්නේ නෑ ඔයාගේ බබාට අනිවාර්යයෙන්ම යම්කිසි රෝගී තත්ත්වයක් තියෙනවා කියලා. ඒකෙන් කියන්නේ අවදානම ටිකක් වැඩියි, ඒ නිසා තවදුරටත් පරීක්ෂා කරලා බලන්න ඕන කියන එක විතරයි. ඔයාගේ වෛද්යවරයා මේ ප්රතිඵල ඔයාත් එක්ක විස්තරාත්මකව කතා කරලා, ඊළඟට කරන්න ඕන දේවල් ගැන ඔයාට පැහැදිලි කරලා දෙයි.
පරීක්ෂණ ප්රතිඵල කොහොමද තේරුම් ගන්නේ?
හරි, දැන් අපි බලමු මේ පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල ආවට පස්සේ ඒක කොහොමද තේරුම් ගන්නේ කියලා. ප්රතිඵල සාමාන්යයෙන් 'අවදානම අඩු' (low risk) හෝ 'අවදානම වැඩි' (high risk/increased risk) විදියට තමයි එන්නේ.
සාමාන්ය ප්රතිඵලයක් (Normal/Negative result)
- ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකේ ප්රතිඵලය සාමාන්යයි, එහෙම නැත්නම් 'නෙගටිව්' (negative) හෝ 'අවදානම අඩුයි' කියලා ආවොත්, ඒකෙන් කියන්නේ බබාට අර කලින් කියපු ජානමය රෝග තත්ත්වයන් ඇතිවීමේ අවදානම අඩුයි කියලයි.
- එහෙම වුණොත්, බොහෝදුරට ඔයාගේ වෛද්යවරයා තවත් අමතර ජානමය පරීක්ෂණ (genetic testing) කරන්න කියලා යෝජනා කරන එකක් නෑ.
- හැබැයි, 'සාමාන්ය ප්රතිඵලයක්' ආවා කියන්නේ බබාට කිසිම සංකූලතාවයක් (complication) නෑ කියලා 100%ක්ම සහතික කරන්න බෑ. මොකද මේක අවදානම බලන පරීක්ෂණයක් විතරයි. ඒත්, ඒකෙන් කියන්නේ අවදානම ගොඩක් අඩුයි කියන එක.
අසාමාන්ය ප්රතිඵලයක් (Abnormal/Positive result)
- ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකේ ප්රතිඵලය 'අසාමාන්යයි' එහෙම නැත්නම් 'පොසිටිව්' (positive) හෝ 'අවදානම වැඩියි' කියලා ආවොත්, ඒකෙන් කියන්නේ කලින් කියපු රෝග තත්ත්වයන්ගෙන් එකක් හෝ කීපයක් බබාට තියෙන්න අවදානම සාමාන්ය මට්ටමට වඩා වැඩියි කියලයි.
- නැවතත් මතක තියාගන්න, මේකෙන් කියන්නේ නෑ බබාට අනිවාර්යයෙන්ම ඒ ලෙඩේ තියෙනවා කියලා. ඒකෙන් කියන්නේ තවදුරටත් පරීක්ෂණ කරලා, තහවුරු කරගන්න ඕන කියන එකයි.
- එහෙම 'අවදානම වැඩියි' කියලා ප්රතිඵලයක් ආවොත්, ඔයාගේ වෛද්යවරයා ඔයාට තවත් පරීක්ෂණ කීපයක් යෝජනා කරයි. මේවායින් පුළුවන් වෙයි බබාට ඇත්තටම ජානමය දෝෂයක් තියෙනවද නැද්ද කියලා නිශ්චිතවම දැනගන්න. උදාහරණ විදියට:
- තවත් සවිස්තරාත්මක අල්ට්රාසවුන්ඩ් (ultrasound) පරීක්ෂණයක්. මේකෙන් බබාගේ ශරීරයේ ව්යුහයන් හොඳින් බලන්න පුළුවන්.
- ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් (amniocentesis) කියන පරීක්ෂණය. මේකෙදි බබා වටේ තියෙන උල්බ තරලයෙන් (amniotic fluid) ඉතාම පොඩි සාම්පලයක් අරගෙන පරීක්ෂා කරනවා. මේකෙන් නිශ්චිතවම ජානමය තත්ත්වයන් හඳුනාගන්න පුළුවන්.
- මේ වගේ වෙලාවක ඔයාගේ හිතේ තියෙන ඕනම ප්රශ්නයක්, සැකයක්, බයක් වෛද්යවරයාගෙන් අහලා හොඳට තේරුම් ගන්න. අමතර පරීක්ෂණ වල තියෙන වාසි මොනවද, යම් අවදානමක් තියෙනවද, ඒ දේවල් ගැනත් අහලා දැනගන්න.
ප්රතිඵල එන්න කොච්චර කල් යනවද?
සාමාන්යයෙන් ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල ලැබෙන්න දවස් හතරක් පහක් විතර යනවා. සමහර වෙලාවට සතියක් විතරත් යන්න පුළුවන්. හැබැයි, ඒක පරීක්ෂණ කරන පරීක්ෂණාගාරය (lab) සහ ඔයාගේ වෛද්යවරයාගේ කාර්යාලය අනුව පොඩි පොඩි වෙනස්කම් වෙන්න පුළුවන්. ඔයාට ප්රතිඵල ලැබෙන දවස ගැන වෛද්යවරයාගෙන් අහලා දැනගන්න පුළුවන්.
NIPT එකයි ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකයි අතර වෙනස මොකක්ද?
ඔයා සමහරවිට NIPT (Noninvasive Prenatal Testing - නොඉන්වේසිව් ප්රීනේටල් ටෙස්ටින්) කියන පරීක්ෂණය ගැනත් අහලා ඇති. මේකත් ගර්භණී කාලයේදී කරන තවත් අවදානම් තක්සේරු කරන පරීක්ෂණයක්. මේ දෙක අතර තියෙන ප්රධාන වෙනස්කම් කීපයක් තියෙනවා:
- NIPT එකෙදිත් ඔයාගෙන් ලේ සාම්පලයක් තමයි ගන්නේ. හැබැයි ඒකෙන් බලන්නේ ඔයාගේ ලේ වල තියෙන බබාගේ DNA (ඩිඔක්සිරයිබොනියුක්ලික් ඇසිඩ් - Deoxyribonucleic Acid) කොටස් (fetal DNA) විශ්ලේෂණය කරලා, බබාට ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome) වගේ ජානමය දෝෂ තියෙනවද කියලා.
- ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකේදී බලන්නේ ඔයාගේ ලේ වල තියෙන හෝමෝන සහ ප්රෝටීන වර්ග කීපයක මට්ටම්.
- NIPT එක සාමාන්යයෙන් ගර්භණී කාලේ සති 10න් විතර පස්සේ කරන්න පුළුවන්. ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එක කරන්නේ දෙවෙනි ත්රෛමාසිකයේදී, ඒ කියන්නේ සති 15න් පස්සේ.
- NIPT එක සමහර ජානමය තත්ත්වයන් සඳහා ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එකට වඩා ටිකක් නිවැරදි ප්රතිඵල (higher detection rate) දෙන්න පුළුවන්.
- වැදගත්ම දේ තමයි, මේ පරීක්ෂණ දෙකම අවදානම තක්සේරු කරන (screening) පරීක්ෂණ විතරයි. රෝග විනිශ්චය කරන (diagnostic) පරීක්ෂණ නෙවෙයි. අවදානම වැඩියි කියලා පෙන්නුවොත්, ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් (amniocentesis) වගේ රෝග විනිශ්චය කරන පරීක්ෂණයක් කරන්න වෙනවා.
ඔයාට මේ පරීක්ෂණ දෙකෙන් මොකක්ද වඩා සුදුසු, එහෙමත් නැත්නම් දෙකම කරන්න අවශ්යද කියන එක ගැන ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරලා තීරණය කරන්න පුළුවන්.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල් (Take-Home Message)
හොඳයි, අපි දැන් ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) එක ගැන ගොඩක් දේවල් කතා කළානේ. මේ හැමදේම ඔයාට පැහැදිලි වෙන්න ඇති කියලා මම හිතනවා. අවසාන වශයෙන් ඔයා මතක තියාගන්න ඕන වැදගත්ම කරුණු ටික තමයි මේ:
- ක්වාඩ් ස්ක්රීන් (Quad Screen) කියන්නේ ගර්භණී කාලයේ දෙවෙනි ත්රෛමාසිකයේදී කරන, බබාට සමහර ජානමය රෝග තත්ත්වයන් (උදා: ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (Down syndrome), ස්නායු නාල දෝෂ (NTDs)) ඇතිවීමේ අවදානම බලන ලේ පරීක්ෂණයක්.
- මේක අනිවාර්ය පරීක්ෂණයක් නෙවෙයි, ඒත් වෛද්යවරුන් නිර්දේශ කරනවා. ඔයාට වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරලා, ඔයාට ගැළපෙනම තීරණය ගන්න පුළුවන්.
- මේක ඉතාම ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක්. ඔයාටවත් බබාටවත් කිසිම හානියක් වෙන්නේ නෑ.
- පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය 'අවදානම වැඩියි' (positive/high risk) කියලා ආවොත්, ඒකෙන් කියන්නේ බබාට අනිවාර්යයෙන්ම ලෙඩක් තියෙනවා කියන එක නෙවෙයි. ඒකෙන් කියන්නේ අවදානම වැඩියි, ඒ නිසා තවත් නිශ්චිත පරීක්ෂණ කරලා බලන්න ඕන කියන එකයි.
- ඔයාගේ හිතේ තියෙන ඕනම ප්රශ්නයක්, බයක්, සැකයක් වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන්න. එයාලා ඔයාට හැමදේම පැහැදිලි කරලා, ඔයාට අවශ්ය සහයෝගය ලබා දෙයි.
අම්මා කෙනෙක් වෙන එක කියන්නේ ජීවිතේ ලස්සනම, ඒ වගේම හැඟීම්බර, බලාපොරොත්තු පිරුණු කාල පරිච්ඡේදයක්. මේ වගේ පරීක්ෂණ ගැන දැනුවත් වෙලා ඉන්න එකෙන් ඔයාට යම් සහනයක්, සැනසීමක් ලැබෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, යම් අවදානමක් තියෙනවා නම්, ඒකට කලින්ම සූදානම් වෙන්නත්, අවශ්ය තීරණ ගන්නත් මේක ලොකු උදව්වක් වේවි. ඔයාටයි, ඔයාගේ කුසේ ඉන්න ආදරණීය බබාටයි දෙන්නටම නිදුක් නිරෝගී, සුවපත් අනාගතයක් ප්රාර්ථනා කරනවා!
` ක්වාඩ් ස්ක්රීන්, Quad Screen, ගර්භණී පරීක්ෂණ, ජානමය රෝග, ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්, Down syndrome, AFP, HCG, Estriol, Inhibin-A, දෙවන ත්රෛමාසිකය, prenatal screening
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න