Частыя болі ў спіне, скаванасць... Ці гэта анкілазіруючы спандыліт (АС)?

Ці адчуваеце вы частыя болі ў спіне і сцёгнах з маладосці? Асабліва калі вы прачынаецеся раніцай, ці адчуваеце вы скаванасць у спіне і цяжка нахіліцца або выконваць якую-небудзь працу некаторы час? Мы часта забываемся пра такія рэчы, думаючы, што «гэта можа быць расцяжэнне» або «гэта можа быць з-за стомленасці ад працы». Аднак гэта можа быць стан, які патрабуе крыху больш увагі. Сёння мы гаворым пра захворванне, падобнае да гэтага, пра якое многія людзі дакладна не ведаюць, але пра якое вельмі важна ведаць. Гэта анкілазіруючы спандыліт .

Што такое анкілазіруючы спандыліт (АС)?

Проста кажучы, гэта тып артрыту, які дзівіць суставы хрыбетніка. У асноўным ён дзівіць хрыбетнік і крыжападобна-падуздышныя суставы, дзе ніжняя частка хрыбетніка злучаецца з тазасцегнавымі косткамі. Гэта захворванне прымушае імунную сістэму вашага арганізма памылкова атакаваць гэтыя суставы, выклікаючы хранічнае запаленне .

Паколькі гэтае запаленне працягваецца з цягам часу, яно можа выклікаць боль у спіне і сцёгнах, паменшыць гнуткасць хрыбетніка і абмяжоўваць рухі . У некаторых людзей з часам можа нават развіцца скаванасць шыі .

Кажуць, што прыкладна ў аднаго з 1000 чалавек у свеце гэта захворванне можа быць. Лекаў ад гэтага пакуль няма. Але не хвалюйцеся , калі хвароба правільна дыягнаставана і лячыцца па рэкамендацыі кваліфікаванага лекара, вы можаце добра кантраляваць яе і жыць нармальным жыццём.

Хто мае больш высокі рызыка развіцця гэтай хваробы?

Чаму ў некаторых людзей развіваецца гэта захворванне? Нягледзячы на ​​тое, што дакладная прычына не была знойдзена, навукоўцы вызначылі некалькі фактараў, якія павялічваюць рызыку.

Генетычны ўплыў (гены)

Было ўстаноўлена, што асноўнай прычынай гэтага захворвання з'яўляецца генетычны ўплыў.

• Ген HLA-B27: гэта ген, які найбольш асацыюецца з гэтым захворваннем. Гэты ген дапамагае імуннай сістэме нашага арганізма распазнаваць «гэта нашы ўласныя клеткі» і «чужародны вірус або бактэрыю». Людзі з пэўным варыянтам гэтага гена (варыянт «HLA-B27») маюць больш высокі рызыка развіцця сіндрому Аспергера.
• Самае галоўнае: але самае галоўнае тут тое, што толькі таму, што ў вашым целе ёсць гэты ген «HLA-B27», вы не можаце сказаць, што ў вас развіецца гэта захворванне. Большасць людзей, якія маюць гэты ген, ніколі не развіюць гэта захворванне. Акрамя таго, людзі, якія не маюць гэтага гена, таксама могуць развіць гэта захворванне.
• Іншыя гены: Акрамя таго, было выяўлена, што з гэтым захворваннем звязаны некалькі іншых генаў, звязаных з імуннай сістэмай, такіх як `ERAP1`, `IL1A` і `IL23R`.

Іншыя запаленчыя захворванні

У некаторых людзей з АС могуць быць і іншыя запаленчыя захворванні. Напрыклад:

• Псарыяз
• Язвавы каліт
• Хвароба Крона

Такім чынам, калі ў кагосьці з вашай сям'і ёсць гэтыя захворванні або анкілазіруючы спандыліт, вы таксама можаце быць у групе рызыкі.

Як уплываюць пол і ўзрост

Сімптомы анкілазіруючага спандыліту звычайна пачынаюцца да 40 гадоў. Часам сімптомы могуць з'явіцца ўжо ў 16 гадоў, што называецца «ювенільным анкілазіруючым спандылітам».

Праявы гэтай хваробы адрозніваюцца ў залежнасці ад полу. Веданне гэтых адрозненняў значна дапаможа ў ранняй дыягностыцы захворвання.

Адной з прычын, чаму жанчынам часта не ставяць дыягназ, з'яўляецца памылковае меркаванне грамадства і, магчыма, нават лекараў, што гэта «мужчынская хвароба». Акрамя таго, паколькі сімптомы ў жанчын адрозніваюцца ад сімптомаў у мужчын (нават МРТ можа паказваць меншыя пашкоджанні пазваночніка), дыягностыка хваробы можа заняць некаторы час.

Ці адыгрываюць раса і этнічная прыналежнасць таксама ролю?

Так, раса ў пэўнай ступені адыгрывае ролю. Даследаванні паказалі, што гэта захворванне часцей сустракаецца ў белых людзей, асабліва ў паўночных еўрапейскіх краінах. Яно радзей сустракаецца ў чарнаскурых афрыканцаў.

Але тут ёсць важны момант. Нягледзячы на ​​тое, што рызыка развіцця хваробы нізкая, даследаванні паказваюць, што калі ў чарнаскурага чалавека развіваецца АС, цяжкасць захворвання можа павялічыцца .

Акрамя таго, амаль 90% белых людзей з сіндромам Аскаріда маюць ген HLA-B27. Аднак толькі 50%-60% чарнаскурых людзей з сіндромам Аскаріда маюць гэты ген. Таму пры пастаноўцы дыягназу важна ўлічваць расу і генетычныя асаблівасці.

Запазнелы дыягназ і яго наступствы

Для многіх людзей патрабуецца каля 8-10 гадоў , каб хвароба была правільна дыягнаставана пасля пачатку праяўлення сімптомаў. Гэтая затрымка можа быць яшчэ большай, асабліва ў жанчын.

Гэта затрымка прыводзіць да несвоечасовага лячэння. Гэта павялічвае шкоду, якую можа прычыніць хвароба. З часам косткі хрыбетніка могуць зрастацца (зрошчвацца), і рухомасць хрыбетніка можа быць цалкам страчана.

Такім чынам, калі ў вас пастаянны боль у спіне, ранішняя скаванасць або іншыя сімптомы, асабліва калі вы жанчына , калі ласка, не ігнаруйце іх. Звярніцеся да кваліфікаванага лекара і выразна раскажыце пра свае сімптомы. Не бойцеся пры неабходнасці папрасіць зрабіць рэнтген або МРТ. Вы маеце права выказацца за сябе.