শ্বাস নিতে কষ্ট হচ্ছে? চলুন পালমোনারি ফাইব্রোসিস সম্পর্কে সহজ ভাষায় জেনে নিই।

একটু হাঁটলেই বা একতলা সিঁড়ি বেয়ে উঠলেই কি আপনার আগের মতো ক্লান্তি লাগে না? আপনার কি শ্বাসকষ্ট হয়? হয়তো আপনি ভাবেন, ‘বয়স বাড়লে এমনটাই হয়।’ কিন্তু সব কাশিই স্বাভাবিক নয়। আজ আমরা এমন একটি রোগ নিয়ে কথা বলব, যার কারণে এই ধরনের উপসর্গ দেখা দিতে পারে। রোগটি কিছুটা গুরুতর হলেও, এ সম্পর্কে সচেতন থাকা অত্যন্ত জরুরি। আর সেটি হলো পালমোনারি ফাইব্রোসিস ।

পালমোনারি ফাইব্রোসিস (PF) বলতে ঠিক কী বোঝায়?

সহজ কথায়, এটি এমন একটি অবস্থা যখন আপনার ফুসফুসের ভেতরের নরম টিস্যুগুলো ধীরে ধীরে শক্ত হয়ে একটি ক্ষতচিহ্ন তৈরি করে। ঠিক যেমন আমাদের ত্বকে কেটে গেলে ক্ষতচিহ্ন তৈরি হয়, ফুসফুসের ভেতরেও একই রকম কিছু ঘটে। এই ক্ষতচিহ্নের কারণে ফুসফুস তার স্থিতিস্থাপকতা হারায়, ফলে এটি ঠিকমতো স্ফীত বা সংকুচিত হতে পারে না।

আমরা যখন শ্বাস নিই, তখন ফুসফুসের ক্ষুদ্র বায়ুথলিগুলোতে (অ্যালভিওলাই) অক্সিজেন শোষিত হয়। যখন এই বায়ুথলিগুলোর চারপাশের কলা শক্ত হয়ে যায়, তখন রক্তে অক্সিজেন সঠিকভাবে শোষিত হয় না। এর ফলে আমাদের ঠিকমতো শ্বাস নিতে কষ্ট হয় এবং শ্বাসকষ্ট দেখা দেয়। এই রোগটি সাধারণত একটি ক্রমবর্ধমান অবস্থা যা সময়ের সাথে সাথে আরও খারাপ হতে থাকে।

ইডিওপ্যাথিক পালমোনারি ফাইব্রোসিস (পিএফ) বলতে কী বোঝায়?

কখনও কখনও ডাক্তাররা ফুসফুস শক্ত হয়ে যাওয়া এবং ক্ষত তৈরি হওয়ার কোনো নির্দিষ্ট কারণ খুঁজে পান না। একেই আমরা ইডিওপ্যাথিক পালমোনারি ফাইব্রোসিস বলি। "ইডিওপ্যাথিক" শব্দটির অর্থ হলো 'অজ্ঞাত কারণের'। প্রকৃতপক্ষে, পালমোনারি ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত অধিকাংশ রোগীরই এই ইডিওপ্যাথিক ধরনটি থাকে।

এই রোগের লক্ষণগুলো কী কী? এটি কীভাবে শনাক্ত করা যায়?

এই লক্ষণগুলো প্রথমে চোখে নাও পড়তে পারে, কিন্তু সময়ের সাথে সাথে এগুলো ধীরে ধীরে বাড়তে থাকে। আপনার মনে হতে পারে যে এগুলো বয়স বাড়ার সাথে আসা সাধারণ পরিবর্তন। কিন্তু এই লক্ষণগুলোর প্রতি মনোযোগ দেওয়া জরুরি।

এই ধরনের রোগ কেন হয়? এর কারণগুলো কী?

চিকিৎসকদের মতে, ফুসফুসের ক্ষতি বা প্রদাহ সঠিকভাবে সেরে না ওঠার কারণে এই ক্ষতচিহ্নগুলো তৈরি হয়। এর বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য কারণ রয়েছে।

কাদের এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেশি?

উপরোক্ত কারণগুলো ছাড়াও আরও কিছু বিষয় এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে:

• ৬৫ বছরের বেশি বয়সী হওয়া।
• পুরুষ হওয়া।
• পরিবারের কোনো নিকটাত্মীয়ের (বাবা-মা, ভাই-বোন) এই রোগটি থাকা।
• জিনগত ( ডিএনএ ) পরিবর্তনের কারণে সৃষ্ট কিছু নির্দিষ্ট রোগ থাকা।

পালমোনারি ফাইব্রোসিসের সম্ভাব্য জটিলতাগুলো কী কী?

ফুসফুস ঠিকমতো কাজ না করলে তা পুরো শরীরকে প্রভাবিত করে। বিশেষ করে হৃৎপিণ্ডকে আরও বেশি পরিশ্রম করতে হয়। এর ফলে বিভিন্ন জটিলতা দেখা দিতে পারে।

• হাইপোক্সেমিয়া: দেহের কলাগুলো প্রয়োজনীয় পরিমাণ অক্সিজেন পায় না।
• পালমোনারি হাইপারটেনশন : ফুসফুসে রক্ত ​​বহনকারী রক্তনালীগুলোর চাপ বেড়ে যায়। এর ফলে হৃৎপিণ্ডের ওপর প্রচণ্ড চাপ পড়ে।
• ফুসফুসের সংক্রমণ এবং ফুসফুস চুপসে যাওয়া।
• শ্বাসতন্ত্রশ্বাসতন্ত্রের বিকলতা: ফুসফুস শরীরকে প্রয়োজনীয় অক্সিজেন সরবরাহ করতে আর সক্ষম থাকে না।
• হার্ট ফেইলিওর : দীর্ঘ সময় ধরে হৃৎপিণ্ডকে অতিরিক্ত পরিশ্রম করতে হলে হার্ট ফেইলিওর হয়।

কীভাবে রোগটি সঠিকভাবে নির্ণয় করা যায়? (রোগ নির্ণয়)

এটি এমন কোনো রোগ নয় যা একটিমাত্র পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় করা যায়। আপনার ডাক্তার আপনার উপসর্গগুলো মনোযোগ দিয়ে শুনবেন, স্টেথোস্কোপ দিয়ে আপনার বুক পরীক্ষা করবেন এবং তারপর কয়েকটি পরীক্ষার পরামর্শ দেবেন।

সম্পাদিত প্রধান পরীক্ষাগুলো হলো:

• বুকের এক্স-রে: বুকের একটি এক্স-রে পরীক্ষা।
• হাই-রেজোলিউশন সিটি (এইচআরসিটি) স্ক্যান: এটি একটি বিশেষ ধরনের স্ক্যান যা সাধারণ সিটি স্ক্যানের চেয়ে ফুসফুসের আরও সূক্ষ্ম বিবরণ দেখায়।
• ফুসফুসের কার্যকারিতা পরীক্ষা: এর জন্য আপনাকে একটি যন্ত্রে ফুঁ দিতে হয়, যা পরিমাপ করে আপনার ফুসফুস কতটা বাতাস গ্রহণ করতে পারে এবং আপনি কত দ্রুত তা ছাড়তে পারেন।
• রক্ত পরীক্ষা: রক্তে অক্সিজেনের মাত্রার মতো বিষয়গুলো পরীক্ষা করার জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়।
• ব্রঙ্কোস্কোপি: এটি এমন একটি পদ্ধতি যেখানে ক্যামেরা যুক্ত একটি পাতলা নল নাক বা মুখ দিয়ে প্রবেশ করিয়ে ফুসফুসের ভেতরটা পরীক্ষা করা হয়।
• বায়োপসি: কখনও কখনও রোগটি নিশ্চিত করার জন্য ফুসফুস থেকে খুব ছোট একটি টিস্যুর অংশ নিয়ে পরীক্ষা করা হয়।

এর চিকিৎসা কী? এটি কি সম্পূর্ণ নিরাময়যোগ্য?

অনেকেই একটি প্রশ্ন করেন যে, এটি সম্পূর্ণ নিরাময়যোগ্য কিনা। সত্যি বলতে, এই রোগের কারণে ফুসফুসে যে ক্ষত তৈরি হয়, তা আর আগের অবস্থায় ফিরিয়ে আনা যায় না।

কিন্তু চিন্তা করবেন না। চিকিৎসার মাধ্যমে রোগের অগ্রগতি ধীর করা, উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করা এবং আপনার জীবনযাত্রার মান উন্নত করা সম্ভব ।

কখন আপনার ডাক্তারের কাছে যাওয়া উচিত? কখন আপনার জরুরি বিভাগে (ETU) যাওয়া উচিত?

এই বিষয়ে স্পষ্ট ধারণা থাকলে তা আপনার জীবন বাঁচাতে সাহায্য করতে পারে।

নিয়মিত ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।

উপরে উল্লিখিত লক্ষণগুলির মধ্যে কোনোটি, যেমন শ্বাসকষ্ট, দীর্ঘস্থায়ী কাশি, বা এমনকি সবচেয়ে সহজ কাজ করতেও অসুবিধা হলে, দয়া করে এটিকে উপেক্ষা করবেন না । যত তাড়াতাড়ি সম্ভব আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করুন এবং এ বিষয়ে আলোচনা করুন। যত তাড়াতাড়ি রোগটি নির্ণয় করা যায়, এর চিকিৎসা করা তত সহজ হয়।

যখন আপনার অবিলম্বে ETU-তে যাওয়ার প্রয়োজন হয়

আপনার মধ্যে এই উপসর্গগুলোর কোনোটি থাকলে, সময় নষ্ট না করে অবিলম্বে হাসপাতালের জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) যান অথবা 1990 নম্বরে ফোন করুন।

এই রোগটির ভবিষ্যৎ কী হবে?

এই রোগটি শনাক্ত হলে ভবিষ্যৎ নিয়ে ভয় ও অনিশ্চয়তা বোধ করা স্বাভাবিক। এটাও ভাবা স্বাভাবিক যে, ‘আমাকে আর কতদিন বাঁচতে হবে?’

কিন্তু মনে রাখবেন, সব রোগী একরকম নন। কারও কারও ক্ষেত্রে রোগটি বছরের পর বছর ধরে খুব ধীরে ধীরে বাড়ে। আবার অন্যদের ক্ষেত্রে এটি কয়েক মাসের মধ্যেই একটু দ্রুত বাড়তে পারে। নিশ্চিত করে কেউ কিছু বলতে পারে না।

এই রোগে আক্রান্ত অন্যদের অভিজ্ঞতা থেকে শক্তি সঞ্চয় করতে আপনি সহায়তা গোষ্ঠীতে যোগ দিতে পারেন।