Vähi emotsionaalne külg, millele me isegi ei mõtle

Kui sul diagnoositakse vähk, on see nagu välgulöök, mis lööb su ellu. Hetkega pööratakse kõik, millest oleme unistanud, pea peale. Meie tähelepanu on suunatud ravile , operatsioonidele ja ravimitele. Kuid kõige selle taga on midagi, millele me ei mõtle, midagi, mis meid sageli seestpoolt murrab. See on selle teekonna psühholoogiline külg. Täna räägime sellest emotsionaalsest võitlusest, tuginedes noore naise loole, kes sellise kogemusega silmitsi seisis.

Kuidas elu pea peale pööras

See on lugu noorest naisest nimega Carissa. Enne vähki oli ta kahekümnendates eluaastates täpselt nagu sina ja mina. Ta oli kihlatud, töötas ilusalongis ja elas õnnelikult oma sõpradega. Ta oli kolinud uude majja koos oma poiss-sõbraga ja unistas oma pulmadest. Elu kulges väga hästi.

Ühel päeval duši all käies tundis ta rinnas tükki. Kui ta kliinikusse läks, öeldi talle, et kuna ta on vaid 30-aastane, pole see midagi tõsist ja et ta peaks kuue kuu pärast tagasi tulema. Arstid arvasid, et see võib olla rasvkasvaja, mittevähiline lipoom.

Kuid kuue kuu pärast tundis ta, kuidas tükk suurenes. COVID-19 tõttu ei saanud ta isegi õigel ajal arsti juurde minna. Kuigi ta hakkas väga kartma, veenis ta end, et kuna ta on noor ja kellelgi tema perekonnas pole vähki, siis probleemi ei teki.

Lõpuks arst rääkis ja teatas talle uudise, mida ta kuulda ei tahtnud. "Teil on vähk." Sõnad ei suuda kirjeldada šokki, mida ta sel hetkel tundis. Viieminutiline autosõit koju tundus igavikuna. Ta mõtles oma pulmadele, kui sai äkki teada, et tal on rinnavähi tüüp, mida nimetatakse "(II staadiumi invasiivne duktaalne kartsinoom)".

Tema jaoks oli suurim probleem see, et ta pidi kõige sellega oma vanuses tegelema. Kui ta keemiaravi alustas, olid teised ravile tulnud inimesed 50ndates, 60ndates ja 70ndates naised. Ta oli ruumis noorim inimene. Nad vaatasid teda sellise ilmega: "Mida see väike laps siin teeb?" Ta mõtles tegelikult sama asja.

Need päevad möödusid nagu unenägu.

Pärast ravi alustamist tundsin end tuimaks. Oli tunne, nagu vaataksin ennast väljastpoolt oma keha. Toimusid pidevad raviprotseduurid, operatsioonid, ravimid... arstid õpetasid mulle ravimite kohta, pidin käima tundides, andsid mulle lugemiseks raamatuid ja nii palju asju, mille jaoks aega leida. Kõik see juhtus COVID-19 ajal, seega pidin kõike üksi tegema.

Carissa sõnul polnud tal sel ajal üldse mingeid tundeid. Nagu robotil.

Ravi käigus esinevad täiendavad väljakutsed

• Mõeldes lastele: Enne keemiaravi alustamist lasi ta oma munarakud külmutada, sest ta ei saanud endale lubada kaotada võimalust tulevikus laps saada. IVF-protsess ja pidevad süstid, mida ta pidi oma poiss-sõbralt saama, olid tohutu koorem.
• Juuste väljalangemine: Nagu paljud naised, oli Carissale juuste väljalangemine tohutu probleem. Kosmeetikuna oli ta uhke oma pikkade ja paksude lokkide üle. Kui ta juuksed hakkasid tukkidena välja langema, teadis ta, et on aeg need maha lõigata. Kui ta poiss-sõber ta pead kiilaks ajas, tundis ta, et tahab nutma jääda. Pulmi planeerides mõistis ta, kui raske on ilma juusteta pulmakleite osta.

Kuidas nende raskete aegadega toime tulla

Kui ravi ajal tekkinud tuimus kadus, oli see suur kurbus. Ravi ajal oleme "ellujäämisrežiimis". Alles siis, kui see rutiin on läbi, on aeg mõelda, mida oleme kaotanud. See on justkui leinaksime oma vana elu.

Kuid Carissa mõistis survet. Ta käib nüüd terapeudi juures ja kuulub tugigruppi , kus on kogenud inimesed. Perekond ja sõbrad on tema suurim tugevus.

Nüüd võtab ta hormoonravi. Sellel on kõrvalmõjud. Kuumahood, meeleolumuutused ja unetus. On ikka veel päevi, mil ta vannitoas nutab. Aga ta õpib elama üks päev korraga. Hea laulu kuulamine, sõbraga rääkimine ja tulevaste pulmade planeerimine pakuvad talle rõõmu.

"See on raske, aga ma püüan alati mõelda positiivselt. Sest ma tean, et see mõtteviis on kõik."