Kas arst ütles teile, et teie lapse pea on tavapärasest veidi suurem? Või näitas raseduse ajal tehtud ultraheli, et lapse ajus on veidi rohkem vedelikku? On normaalne, et iga ema või isa tunneb end midagi sellist kuuldes hirmununa ja ülekoormatuna. Aga ärge muretsege. Täna räägime seisundist nimega hüdrotsefaalia . Räägime sellest lihtsalt ja kõigile arusaadaval viisil.
Mis on hüdrotsefaalia?
Selle nime kuuldes arvavad mõned inimesed, et tegemist on haigusega, mille puhul aju täitub veega. Nimi ise on kombinatsioon sõnadest "vesi" ja "pea". Tegelikult pole see aga vesi. See on väga oluline vedelik, mis ringleb meie ajus ja seljaajus. Meditsiiniliselt nimetame seda tserebrospinaalvedelikuks (CSF) .
Lihtsamalt öeldes kujutlege meie aju sisemist süsteemi kui veekogumit. Ühel pool toodetakse seda tserebrospinaalvedelikku pidevalt ja teisel pool imendub ja eritub kehas. Selle tootmise ja imendumise kiiruse vahel peab olema hea tasakaal .
Hüdrotsefaalia korral on see tasakaal mingil põhjusel häiritud ja tserebrospinaalvedelikus hakkab ajju kogunema. Vedeliku kogunemisel suureneb ajusisene rõhk ja lapse pea võib suureneda.
Sõna "kaasasündinud" tähendab, et seisund esineb lapsel sünnist saati .
Miks see imikutega juhtub? Mis on selle põhjused?
Sellel tserebrospinaalvedelikus (CSF) ajus kogunemiseks on kolm peamist põhjust:
1. Suurenenud vedeliku tootmine: Aju sees olevad vatsakesed toodavad rohkem tserebrospinaalvedelikku (CSF) kui vaja.
2. Vedeliku voolu takistus: takistus kuskil toodetud vedeliku voolamisteedel. See on kõige levinum põhjus.
3. Vähenenud vedeliku imendumine kehasse: Väljavoolav vedelik ei imendu korralikult tagasi verre.
Kaasasündinud hüdrotsefaaliat võivad põhjustada nii geneetilised tegurid kui ka teatud seisundid, mis esinevad ema raseduse ajal. Vaatame allolevas tabelis mõningaid peamisi põhjuseid.
| Põhjus | Lihtsamalt öeldes... |
|---|---|
| Akveduktaalne stenoos | Aju kahe vatsakese vahelise läbipääsu ahenemine või blokeerimine. Selle võivad põhjustada infektsioon, kasvajad või verejooks. |
| Neuraaltoru defektid | Näiteks sellised seisundid nagu spina bifida, kus osa seljaajust on sündides paljastatud, võivad takistada tserebrospinaalvedeliku voolu. |
| Arahnoidaalsed tsüstid | Need on teatud tüüpi kasvajad, mis esinevad ajus ja võivad blokeerida tserebrospinaalvedeliku (CSF) vedeliku läbipääsud. |
| Dandy-Walkeri sündroom | Seisund, mille korral aju osad ei arene korralikult. See võib põhjustada ühe ajuraku suurenemist vedelikuteede ahenemise või blokeerimise tõttu. |
| Chiari väärarengud | Seisund, mis mõjutab aju ja seljaaju vahelist ühenduskohta. Aju alumine osa surub vastu seljaaju, mis võib põhjustada ummistusi. |
Kuidas arstid seda seisundit diagnoosivad?
Sageli suudavad arstid raseduse ajal tavapäraste ultraheliuuringute käigus tuvastada muutusi lapse aju arengus, näiteks veidi suurenenud vatsakesi.
Kui skaneerimine näitab midagi sellist, võib arst määrata täiendavaid uuringuid, et seda selgemini uurida.
- MRI-uuring: see võimaldab saada väga detailse ülevaate lapse aju arengust .
- Lootevee analüüs:Kui laps on emakas, saab lapse kromosoomide testimiseks võtta väikese proovi looteveest.
- Perekonna haiguslugu: Samuti on oluline, et arst teaks, kas kellelgi teie perekonnas on olnud selliseid haigusi nagu närvitoru defektid.
Millised on selle ravimeetodid?
Kuigi see seisund diagnoositakse juba emaüsas, algab ravi tavaliselt pärast lapse sündi.
Arst uurib hoolikalt teie lapse seisundit ja valib ravimeetodi, mis on teie lapsele kõige sobivam.
On kaks peamist ravimeetodit.
1. Šundisüsteemi paigaldamine:
See on kõige levinum ravi. Selle protseduuri käigus sisestatakse kirurgiliselt väga õhuke ja painduv plasttoru lapse ajus olevast kohast, kus tserebrospinaalvedelik koguneb, naha alla sellisesse kohta nagu lapse kõht. Aju kogunev lisavedelik läbib toru ja koguneb kõhtu, kus organism selle ohutult imendub.
2. ETV (endoskoopiline kolmas ventrikulostoomia) operatsioon:
See on veel üks ravimeetod. Siin kasutatakse väikest fiiberoptilise tehnoloogiaga kaamerat, mis viiakse ajju ja teeb aju vatsakesse väikese augu, et mööda minna vedeliku teel olevast ummistusest. Seejärel voolab vedelik läbi augu ja imendub kehasse.
Mis juhtub pärast ravi?
Hüdrotsefaaliaga sündinud lapse tulevik sõltub haiguse põhjusest ja mitmest muust tegurist.
Pärast šundisüsteemide paigaldamist peab arst neid regulaarselt jälgima . Lapse kasvades võib olla vaja šunti välja vahetada või teha muid operatsioone. Šundi probleemide hulka võivad kuuluda:
- Infektsioonid
- Toru on ummistunud.
- Mehaaniline rike
- Sondi maht muutub lapse kasvades ebapiisavaks.
ETV operatsiooniga kaasnevad ka teatud riskid. On oht, et auk sulgub ootamatult, mis võib olla eluohtlik. Samuti on riskid nagu infektsioon, palavik ja verejooks.
Isegi ravi korral võib see seisund mõjutada lapse füüsilist ja intellektuaalset arengut. Seetõttu võib laps vajada rehabilitatsiooni, eriharidust jne. Nõuetekohase meditsiinilise järelevalve ning vanemliku armastuse ja hoolitsuse abil saavad paljud lapsed aga elada normaalset ja õnnelikku elu, kuigi on ka mõned väikesed piirangud. Seega ärge heitke meelt.
Kodune sõnum
- Hüdrotsefaalia ei ole "vee" kogunemine ajus, vaid spetsiaalse vedeliku, mida nimetatakse tserebrospinaalvedelikuks (CSF), kogunemine.
- Seda seisundit saab raseduse ajal sageli ultraheli abil tuvastada.
- Selle jaoks on olemas tõhusad ravimeetodid, näiteks šundi paigaldamine või ETV operatsioon.
- Pidev arstiabi ja lapse jälgimine on väga oluline ka pärast ravi.
- Rääkige oma arstiga kõigist küsimustest või hirmudest, ilma et peaksite piinlikkust tundma või kõhklema.
- Nõuetekohase ravi ja hoolduse korral saavad paljud lapsed elada head elu.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar