میشه در مورد سرطان سلول چربی به نام میکسوئید لیپوسارکوم صحبت کنیم؟

آیا زیر پوستتان یک توده کوچک دارید که کمی دردناک است؟ یا گاهی اوقات بدون هیچ دلیلی احساس خستگی غیرمعمول می‌کنید و به نظر می‌رسد وزن بدنتان در حال کاهش است؟ اینها ممکن است علائمی باشند که ما در زندگی روزمره خود واقعاً جدی نمی‌گیریم. با این حال، به ندرت، این موارد می‌توانند علائم یک نوع سرطان بسیار نادر به نام «لیپوسارکوم میکسوئید» نیز باشند. بنابراین، امروز ما در مورد این موضوع با جزئیات بیشتر و به زبان ساده صحبت خواهیم کرد. این تلاشی است برای درک روشن شما از این موضوع.

لیپوسارکوم میکسوئید چیست؟ به زبان ساده...

اول، بیایید ببینیم این «لیپوسارکوم» چیست. لیپوسارکوم نوعی سرطان است که از سلول‌های چربی بدن ما شروع می‌شود. این سرطان‌ها بسیار نادر هستند. بنابراین، «لیپوسارکوم میکسوئید» زیرمجموعه‌ای از آن نوع سرطان به نام لیپوسارکوم است.

تصور کنید، این تومور گاهی اوقات می‌تواند سال‌ها در بدن شما باشد، بدون اینکه هیچ علامتی نشان دهد. شما اغلب پس از اینکه این تومور کمی رشد کرد، متوجه علائم آن می‌شوید. این وضعیت اغلب به صورت توده‌ای دیده می‌شود که زیر پوست پاها یا بازوهای شما ظاهر می‌شود. این وضعیت معمولاً افراد بین ۲۰ تا ۴۰ سال را تحت تأثیر قرار می‌دهد. پزشکان از روش‌هایی مانند جراحی، شیمی‌درمانی و/یا پرتودرمانی برای درمان آن استفاده می‌کنند.

آیا این سرطان که میکسوئید لیپوسارکوم نام دارد، جدی است؟

اغلب اوقات، خیر. اکثر تومورهای لیپوسارکوم میکسوئید بسیار آهسته رشد می‌کنند. یعنی خیلی سریع رشد می‌کنند و خیلی آهسته گسترش می‌یابند.

اما، نکته‌ی کوچکی وجود دارد که باید بدانید. در برخی از تومورهای لیپوسارکوم میکسوئید، ممکن است ترکیبی از سلول‌های لیپوسارکوم میکسوئید و "سلول‌های گرد" وجود داشته باشد. پزشکان به این نوع، "لیپوسارکوم میکسوئید/سلول گرد" (MRCLS) می‌گویند. نام "سلول‌های گرد" از نحوه‌ی نگاه پاتولوژیست‌های پزشکی به سلول‌ها زیر میکروسکوپ گرفته شده است.

نکته مهم این است که این تومورهای میکسوئید/لیپواساکامای سلول گرد (MRCLS) نسبت به لیپوساکامای میکسوئید معمولی، احتمال تهاجمی بودن و متاستاز به سایر قسمت‌های بدن را بیشتر دارند. به عنوان مثال، آنها می‌توانند از بازوها و پاهای شما به بافت نرم مجاور، مانند عضلات و پوست، گسترش یابند. گاهی اوقات، این نوع لیپوساکاما می‌تواند در استخوان‌ها، استخوان‌های لگن یا ستون فقرات یا در اندام‌های داخلی مانند قلب، ریه‌ها یا مری نیز ایجاد شود.

آیا لیپوسارکوم میکسوئید یک بیماری شایع است؟

اوه نه. لیپوسارکوم میکسوئید یک سرطان بسیار نادر است. در واقع، بین ۱۵ تا ۳۰ درصد از کل موارد تشخیص لیپوسارکوم را تشکیل می‌دهد. این را در نظر بگیرید: طبق برآوردهای موسسه ملی سرطان در ایالات متحده، پزشکان سالانه فقط حدود ۲۰۰۰ مورد لیپوسارکوم را در کشور تشخیص می‌دهند. بنابراین می‌توانید تصور کنید که چقدر نادر است.

علائم لیپوسارکوم میکسوئید چیست؟

شگفت‌انگیز است، اما گاهی اوقات ممکن است لیپوسارکوم میکسوئید داشته باشید بدون اینکه متوجه هیچ تغییری در بدن خود شوید. همانطور که قبلاً اشاره کردم، اکثر افراد زمانی متوجه علائم می‌شوند که تومور کمی بزرگتر می‌شود و شروع به تحت تأثیر قرار دادن چیزی می‌کند. شایع‌ترین علائم عبارتند از:

• یک توده قابل توجه زیر پوست شما.
• درد - شاید در محل توده یا اطراف آن.
• خستگی مفرط بدون دلیل. (خستگی/کوفتگی)
• حالت تهوع.
• کاهش وزن ناخواسته یا بدون دلیل مشخص.

اگر یک یا چند مورد از این علائم را دارید، لزوماً به این معنی نیست که لیپوسارکوم میکسوئید دارید. با این حال، اگر این علائم ادامه پیدا کردند، مراجعه به پزشک برای مشاوره عاقلانه است.

چه چیزی باعث لیپوسارکوم میکسوئید می‌شود؟

در واقع، محققان پزشکی هنوز دقیقاً علت لیپوسارکوم میکسوئید را کشف نکرده‌اند. اما چیزی که آنها می‌دانند این است که بسیاری از افراد مبتلا به این بیماری، جهشی در ژن‌های خود دارند. این جهش باعث می‌شود ژن‌های طبیعی، به نام انکوژن‌ها، به ژن‌های سرطان‌زا تبدیل شوند.

به عبارت ساده، این ژن‌ها که انکوژن نامیده می‌شوند، می‌توانند سلول‌های طبیعی و سالم را به سلول‌های سرطانی تبدیل کنند. سپس این سلول‌های سرطانی به طور غیرقابل کنترلی تقسیم و تکثیر می‌شوند و در نهایت به تومور تبدیل می‌شوند.

عوامل خطر برای این بیماری چیست؟

محققان هنوز علت دقیق آن را نمی‌دانند، اما یک چیز واضح است. مطالعات نشان داده است افرادی که برای انواع دیگر سرطان پرتودرمانی شده‌اند، خطر ابتلا به هر نوع سارکوم، از جمله لیپوسارکوم میکسوئید، در آنها افزایش می‌یابد. این بدان معناست که اگر برای لنفوم، سرطان سینه یا سرطان پروستات پرتودرمانی کرده‌اید، خطر ابتلای شما کمی بیشتر است. اما این بدان معنا نیست که پرتودرمانی خوب نیست. برای این نوع سرطان‌ها ضروری است.

لیپوسارکوم میکسوئید چگونه تشخیص داده می‌شود؟

پزشکان روند تشخیص این بیماری را با انجام معاینه فیزیکی و پرسیدن سوالاتی در مورد علائم شما آغاز می‌کنند. علاوه بر این، ممکن است چندین آزمایش مانند موارد زیر انجام دهند:

• سی تی اسکن (اسکن توموگرافی کامپیوتری): این به پزشکان اجازه می‌دهد تا دقیقاً محل توده‌ها را ببینند - به خصوص اینکه چقدر به اندام‌های اصلی نزدیک هستند و توده چقدر بزرگ است.
• اسکن ام آر آی (MRI - تصویربرداری رزونانس مغناطیسی): این اسکن ام آر آی به بررسی اعصاب، رگ‌های خونی و عضلات اطراف که ممکن است تحت تأثیر لیپوسارکوم قرار گرفته باشند، کمک می‌کند.
• بیوپسی: این شامل برداشتن نمونه کوچکی از بافت توده و بررسی سلول‌ها توسط یک پاتولوژیست زیر میکروسکوپ است. این همان چیزی است که می‌تواند دقیقاً به شما بگوید که آیا سرطان است و از چه نوع است.
• آزمایش‌های مولکولی و ژنتیکی: این آزمایش‌ها می‌توانند به تأیید اینکه آیا توده واقعاً لیپوسارکوم میکسوئید است یا خیر، کمک کنند. آن‌ها می‌توانند مواردی مانند جهش‌های ژنتیکی ذکر شده در بالا را تشخیص دهند.

لیپوسارکوم میکسوئید چگونه درمان می‌شود؟

پزشک شما ممکن است از یک یا چند مورد از درمان‌های زیر برای درمان این بیماری استفاده کند:

• جراحی: این درمان اصلی است. جراح توده سرطانی و مقدار کمی از بافت سالم اطراف آن را برمی‌دارد (این کار برای از بین بردن هرگونه سلول سرطانی میکروسکوپی انجام می‌شود).
• پرتودرمانی: این درمان اغلب قبل از جراحی برای کوچک کردن تومور و آسان‌تر کردن برداشتن آن انجام می‌شود. گاهی اوقات، این درمان پس از جراحی برای جلوگیری از عود سرطان انجام می‌شود.
• شیمی‌درمانی: شیمی‌درمانی می‌تواند برای درمان تومورهایی که برای برداشتن با جراحی خیلی بزرگ هستند یا تومورهایی که به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته‌اند، استفاده شود.

عوارض جانبی و مشکلات درمان چیست؟

مانند هر درمان پزشکی، این درمان‌ها می‌توانند عوارض جانبی داشته باشند. ممکن است پس از جراحی، زمان بهبودی لازم باشد، و همچنین عوارض جانبی مربوط به شیمی‌درمانی و پرتودرمانی (مانند ریزش مو، خستگی، حالت تهوع) نیز وجود داشته باشد.

وقتی صحبت از عوارض می‌شود، به خصوص در جراحی، هر جراحی خطراتی دارد. جراح شما بر اساس وضعیت شما، این موارد را به طور مفصل با شما در میان خواهد گذاشت. با این حال، برخی از عوارض رایج که ممکن است رخ دهد عبارتند از:

• واکنش‌های نامطلوب به بیهوشی عمومی.
• از دست دادن خون.
• زخم‌های جراحی که به درستی بهبود نمی‌یابند.
• عفونت.
• آسیب به اندام‌ها یا بافت‌های اطراف.
• دردی که با مسکن‌های معمولی کنترل نمی‌شود.

بنابراین، بسیار مهم است که قبل از شروع درمان، همه این موارد را با پزشک خود در میان بگذارید و از آنها مطلع شوید.

آیا می‌توان از لیپوسارکوم میکسوئید پیشگیری کرد؟

متأسفانه، اکثر افراد این کار را نمی‌کنند. اکثر افراد پس از دریافت پرتودرمانی برای سایر سرطان‌ها (مانند لنفوم، سرطان سینه یا سرطان پروستات) به لیپوسارکوم میکسوئید مبتلا می‌شوند. اگرچه پرتودرمانی این خطر را افزایش می‌دهد، اما برای سایر سرطان‌ها ضروری است. بنابراین، پیشگیری از آن کمی دشوارتر است.

آیا لیپوسارکوم میکسوئید به طور کامل قابل درمان است؟

این بیماری می‌تواند با «بهبودی» به طور کامل درمان شود. «بهبودی» به این معنی است که تمام علائم و نشانه‌های لیپوسارکوم میکسوئید با درمان از بین رفته‌اند. به این معنی که سرطان حتی در اسکن‌ها نیز غیرقابل تشخیص شده است.

اما نکته‌ی مهمی که باید به آن توجه داشت این است که لیپوسارکوم میکسوئید سرطانی است که می‌تواند برگردد (عود کند). بنابراین، پزشکان حتی پس از بهبودی، شما را تحت نظر خواهند داشت.

پیش آگهی لیپوسارکوم میکسوئید چگونه است؟

پیش‌آگهی، نظر پزشکان در مورد چگونگی پیشرفت بیماری شما و احتمال بهبودی شماست. این موضوع از فردی به فرد دیگر متفاوت است. عوامل متعددی بر آن تأثیر می‌گذارند:

• جایی که توده در آن قرار دارد.
• چه مقدار از تومور در طول جراحی برداشته شده است (مثلاً اینکه آیا به طور کامل برداشته شده یا مقداری از آن باقی مانده است)
• اینکه آیا تومور به سایر قسمت‌های بدن گسترش یافته (متاستاز داده است).

به طور کلی، افرادی که قبل از گسترش لیپوسارکوم میکسوئید تحت درمان قرار می‌گیرند، پیش‌آگهی بهتری نسبت به افرادی دارند که تومورشان گسترش یافته است. این بدان معناست که آنها شانس بیشتری برای بهبودی و طول عمر بیشتری دارند. با این حال، پزشک شما می‌تواند بر اساس شرایط خاص شما، بهترین اطلاعات را در مورد آنچه انتظار دارید به شما ارائه دهد. بنابراین، در مورد هر سوالی که دارید با او صحبت کنید.

بیایید در مورد میزان بقا نیز بیاموزیم.

وقتی در مورد این نوع سرطان صحبت می‌شود، ممکن است اصطلاح «میزان بقا» به گوشتان خورده باشد. در مورد لیپوسارکوم میکسوئید، به طور کلی، ۹۲٪ از افراد پنج سال پس از تشخیص زنده می‌مانند. با این حال، پس از ۱۲ سال، این میزان به ۵۵٪ کاهش می‌یابد.

اما، یک نکته وجود دارد که باید به خاطر داشته باشید. این میزان بقا فقط تخمین است. متخصصان بر اساس تجربیات بسیاری از افراد دیگر که شرایط مشابهی داشته‌اند، به این آمار رسیده‌اند. آنچه برای آنها صادق است ممکن است برای شما صادق نباشد. درست مانند پیش‌آگهی، فقط پزشک شما می‌تواند بهترین ایده را در مورد مدت زمان مورد انتظار برای زندگی به شما ارائه دهد. از این آمارها نگران نباشید. مسیر هر کس متفاوت است.

چگونه می‌توانم پس از درمان لیپوسارکوم میکسوئید از خودم مراقبت کنم؟

لیپوسارکوم میکسوئید نوعی سرطان است که می‌تواند عود کند، بنابراین مراقبت از سلامت خود حتی پس از درمان نیز مهم است. این سرطان می‌تواند به صورت یک توده جدید در همان محلی که برای اولین بار شروع شده بود، بازگردد. یا، یک توده لیپوسارکوم میکسوئید جدید می‌تواند در قسمت دیگری از بدن تشکیل شود.

بنابراین، پزشک شما سلامت کلی شما را برای علائم رشد جدید تحت نظر خواهد داشت. این بدان معناست که شما نیاز به معاینات منظم دارید. از پزشک خود بپرسید که چند وقت یکبار باید این معاینات را انجام دهید. برای رفاه حال شما در درازمدت، انجام منظم این معاینات و عدم حذف آنها مهم است.

در نهایت، پیام اصلی

لیپوسارکوم میکسوئید یک سرطان نادر و با رشد آهسته است که در سلول‌های چربی شما شروع می‌شود. گاهی اوقات ممکن است مدت‌ها قبل از بروز هرگونه علامتی، به این بیماری مبتلا باشید.

بهترین بخش این است که درمان اغلب می‌تواند این توده را از بین ببرد. با این حال، خطر عود لیپوسارکوم میکسوئید وجود دارد.

اگر این بیماری را دارید، با پزشک خود در مورد احتمال ایجاد یک توده جدید صحبت کنید. او توضیح خواهد داد که چه انتظاری می‌توانید داشته باشید. هرگز امید خود را از دست ندهید. پیروی از توصیه‌های پزشکی مناسب، انجام آزمایش‌ها و درمان‌های مناسب و داشتن نگرش مثبت به شما در مبارزه با این بیماری کمک می‌کند. اگر سؤال یا نگرانی دارید، از صحبت با پزشک خود در مورد آنها نترسید.

لیپوسارکوم میکسوئید ، لیپوسارکوم میکسوئید، سرطان، سرطان سلول چربی، سارکوم، علائم سرطان، درمان سرطان