سلام! حتماً این روزها به کوچولوی منتظرتان فکر میکنید، درست است؟ گاهی اوقات پزشکان از آزمایشهای مختلفی برای تشخیص سلامت جنین استفاده میکنند. یکی از این آزمایشهای ویژه «نمونهبرداری از پرزهای جفتی» است که به اختصار «CVS» نیز نامیده میشود. اگرچه این کمی پیچیده است، اما بیایید آن را به زبان ساده درک کنیم؟ این اطلاعات واقعاً برای بسیاری از مادران مهم است.
اول ببینیم این آزمایش `(CVS)` چیه؟
به عبارت ساده، وقتی نوزاد شما در رحم است، میدانید که او تغذیه خود را از قسمتی به نام جفت دریافت میکند. این آزمایشی است که چند سلول کوچک از جفت گرفته میشود. نکته شگفتانگیز این است که این سلولهای جفت و سلولهای نوزاد شما از نظر ژنتیکی یکسان هستند. این بدان معناست که میتوانیم با بررسی سلولهای جفت، در مورد سلولهای نوزاد اطلاعات کسب کنیم. آیا این یک فناوری بسیار پیشرفته نیست؟
این آزمایش عمدتاً بررسی میکند که آیا نوزاد ناهنجاریهای کروموزومی دارد یا خیر. برای مثال، بیماریهایی مانند «سندرم داون» . این آزمایش معمولاً بین هفتههای ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام میشود، یعنی در طول سه ماه اول بارداری.
نکته مهم دیگر این است که این آزمایش «CVS» یک «آزمایش تشخیصی» نیست، بلکه یک «آزمایش غربالگری» است. یعنی این آزمایش میتواند دقیقاً بگوید که چقدر احتمال دارد نوزاد با یک اختلال کروموزومی خاص متولد شود. بنابراین، این یک آزمایش بسیار ارزشمند است.
خب، چرا این آزمایش «CVS» انجام میشود؟ برای چه کسی مهم است؟
پزشکان در واقع همه زنان باردار را در مورد این آزمایش مطلع میکنند. با این حال، ممکن است برای برخی افراد به ویژه مهم باشد. یعنی برای مادرانی که خطر ابتلای نوزادشان به ناهنجاری کروموزومی زیاد است. چه کسی در این گروه پرخطر قرار میگیرد؟ بیایید نگاهی بیندازیم:
- مادران باردار مسن (به ویژه مادران بالای ۳۵ سال ).
- مادرانی که قبلاً فرزندی با اختلال کروموزومی دارند.
- کسانی که در آزمایش غربالگری قبلی مشکلی نشان دادهاند .
- اگر کسی در خانواده شما یا خانواده همسرتان سابقه اختلالات ژنتیکی دارد.
CVS همچنین جایگزینی برای آمنیوسنتز ، آزمایش دیگری است، زیرا CVS را میتوان خیلی زود در دوران بارداری انجام داد و به والدین زمان بیشتری میدهد تا توصیههای لازم را دریافت کنند و تصمیمات لازم را بگیرند.
اما نکته دیگری هم هست که باید در نظر داشته باشید. برخلاف آمنیوسنتز، CVS اطلاعاتی در مورد نقص لوله عصبی ، مانند اسپینا بیفیدا ، ارائه نمیدهد. همچنین برخی معتقدند که CVS خطرات کمی بیشتری نسبت به آمنیوسنتز دارد . بنابراین، قبل از اینکه تصمیم بگیرید که آیا این آزمایش را انجام دهید یا خیر، باید جوانب مثبت و منفی آن را با دقت بسنجید. در این مورد با پزشک خود صحبت کنید، موافقید؟
بنابراین، آیا واقعاً لازم است این آزمایش «CVS» را انجام دهم؟
دلیلش این است. در بیشتر موارد، این آزمایش برای زنان بارداری که در معرض خطر بالایی نیستند، ضروری نیست. با این حال، پزشک ممکن است توصیه کند که این آزمایش را انجام دهید، به خصوص در موارد زیر:
- اگر ۳۵ سال یا بیشتر سن دارید.
- اگر کسی در خانواده شما (یا خانواده همسرتان) اختلالات ژنتیکی دارد، یا سابقه چنین اختلالاتی وجود دارد.
- اگر قبلاً فرزندی با بیماری ژنتیکی دارید، یا اگر نوزاد در بارداری قبلی ناهنجاری کروموزومی داشته است.
- اگر مشکوک به وجود مشکلی در آزمایش غربالگری قبلی خود هستید.
نکته مهم این است که لازم نیست خودتان به تنهایی تصمیم بگیرید که آیا این آزمایش را انجام دهید یا خیر. مهم است که با پزشک خود در این مورد صحبت کنید و تصمیم بگیرید که چه چیزی برای شما بهتر است. آنها همه چیز را برای شما توضیح خواهند داد.
بسیار خوب، حالا بیایید ببینیم که این آزمایش `(CVS)` دقیقاً چگونه انجام میشود.
اول، بیایید برخی از بخشهای مهم این آزمایش «CVS» را درک کنیم. میدانید، جفت بخشی از بدن است که از طریق بند ناف ، تغذیه نوزاد را از مادر فراهم میکند. در این جفت، برآمدگیهای بسیار کوچک و انگشت مانندی به نام «پرزهای کوریونی» وجود دارد. اینها همان چیزهایی هستند که برای ما مهم هستند. زیرا سلولهای موجود در این «پرزهای کوریونی» حاوی همان کروموزومها و ساختار ژنتیکی سلولهای نوزاد شما هستند. آیا این شگفتانگیز نیست؟
بنابراین، کاری که در آزمایش «CVS» انجام میشود، نمونهبرداری از سلولهای «پرزهای کوریونی» است. سپس، این سلولها در «آزمایشگاه» آزمایش میشوند تا مشخص شود که آیا ناهنجاریهای کروموزومی مانند «سندرم داون» یا سایر بیماریهای ژنتیکی مانند «بیماری تای-ساکس» یا «سندرم X شکننده» وجود دارد یا خیر.
دو روش اصلی برای انجام این آزمایش وجود دارد .وجود دارد:
۱. روش ترانس سرویکال
این شامل عبور یک لوله بسیار نازک از طریق واژن و ورود آن به دهانه رحم ، با هدایت اسکن سونوگرافی است. سپس، با استفاده از مکش ملایم، نمونه بافتی از پرزهای کوریونی گرفته میشود. این ممکن است برای برخی افراد مانند پاپ اسمیر باشد، اما برای همه اینطور نیست.
۲. روش ترانس ابدومینال
در این روش، پزشک یک سوزن نازک را از طریق دیواره شکم شما وارد میکند. این کار نیز تحت هدایت اسکن سونوگرافی انجام میشود تا محل دقیق را پیدا کند. از سوزن برای نمونهبرداری از پرزهای کوریونی استفاده میشود. این روش نیز در بیشتر موارد موفقیتآمیز است.
وقتی آزمون را انجام میدهید چه احساسی خواهید داشت؟
برای برخی از مادران، آزمایش CVS بدون درد است. برای برخی دیگر، ممکن است در طول نمونهگیری، کمی گرفتگی یا کمردرد، شبیه به یک دوره قاعدگی ، احساس شود. این موضوع از فردی به فرد دیگر متفاوت است. معمولاً دردناک نیست.
پس از نمونهبرداری، پزشک ممکن است ضربان قلب نوزاد را نیز بررسی کند. به شما توصیه میشود که چند ساعت پس از آزمایش استراحت خوبی داشته باشید . زیاد تقلا کردن خوب نیست، باید کمی مراقب باشید.
آیا این آزمایش CVS خطراتی دارد؟
بله، مانند هر آزمایش پزشکی، این آزمایش «CVS» نیز خطرات جزئی دارد. آگاهی از این موارد نیز مهم است. جای نگرانی نیست، این موارد خیلی اتفاق نمیافتند.
- خطر سقط جنین : این نگرانی بسیاری از افراد است. خطر سقط جنین ناشی از آزمایش CVS بسیار کم است، معمولاً حدود ۱٪ (شاید حتی کمتر) . با این حال، برخی مطالعات نشان میدهند که این خطر ممکن است با روش ترانس سرویکال که قبلاً ذکر شد، کمی بیشتر باشد .
- عفونت: این مورد بسیار نادر است، اما ممکن است. پزشکان در این مورد بسیار محتاط هستند.
- لکه بینی یا خونریزی : ممکن است بعد از آزمایش خونریزی خفیفی را تجربه کنید. این مورد نیز در روش ترانس سرویکال شایع تر است. این حالت ظرف یک یا دو روز برطرف می شود.
- نقص در انگشتان کودک: این مورد بسیار نادر است . همچنین، در اوایل بارداری (مثلاً قبل از هفته دهم)این آزمایش تنها راه کاهش احتمال وقوع این اتفاق است. به همین دلیل است که در زمان مناسب انجام میشود.
وقتی در مورد این خطرات شنیدید، نگران نشوید، باشه؟ اکثر این موارد بسیار نادر هستند. پزشک شما در مورد همه این موارد با شما صحبت خواهد کرد، خطرات خاص شما را توضیح خواهد داد و نحوه به حداقل رساندن آنها را توضیح خواهد داد.
آزمایش CVS در چه مرحلهای از بارداری انجام میشود؟
قبلاً کمی در مورد این موضوع صحبت کردهایم، اینطور نیست؟ آزمایش نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS) معمولاً بین هفتههای ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام میشود. این زمان، امنترین و مناسبترین زمان برای این آزمایش محسوب میشود. بنابراین، مهم است که آن را در زمانی که پزشک به شما میگوید انجام دهید.
چقدر طول میکشد تا نتایج آزمایش را دریافت کنم؟
این نکته نیز برای شما مهم است که بدانید. مدت زمان لازم برای دریافت نتایج آزمایش CVS بسته به شرایط خاص مورد آزمایش میتواند کمی متفاوت باشد. برخی از نتایج را میتوان در عرض چند ساعت دریافت کرد. برخی دیگر میتوانند دو تا سه روز یا حتی یک هفته طول بکشند. پزشک شما از قبل به شما اطلاع خواهد داد، بنابراین نگران نباشید.
خب، نکات اصلی که باید از صحبتهایمان به خاطر داشته باشیم چیست؟ (پیام آموزنده)
خب، ما خیلی در مورد این آزمایش «نمونهبرداری از پرزهای جفتی - CVS» صحبت کردیم، اینطور نیست؟ حالا، بیایید به سادگی مهمترین نکاتی را که باید در نظر داشته باشید به شما یادآوری کنیم.
- CVS یک آزمایش ویژه است که میتواند در اوایل بارداری (بین هفتههای ۱۰ تا ۱۳) انجام شود.
- این آزمایش عمدتاً بررسی میکند که آیا نوزاد ناهنجاریهای کروموزومی مانند سندرم داون دارد یا خیر.
- از آنجا که این یک آزمایش تشخیصی است، نتایج آن بسیار دقیق است.
- این برای همه ضروری نیست. پزشکان فقط آن را برای افرادی که عوامل خطر خاصی دارند (مثلاً سن بالای ۳۵ سال، سابقه خانوادگی بیماریهای ژنتیکی) توصیه میکنند.
- دو روش برای انجام آزمایش وجود دارد (از طریق دهانه رحم یا از طریق شکم) که هر دو با کمک سونوگرافی انجام می شوند.
- ممکن است خطرات بسیار کمی وجود داشته باشد (مثلاً ۱٪ احتمال سقط جنین)، اما مشکلات جدی بسیار نادر هستند.
- قبل از تصمیم گیری در مورد انجام یا عدم انجام این آزمایش، ضروری است که با پزشک خود به طور کامل صحبت کنید و تمام مزایا و معایب آن را درک کنید.
در پایان، خوب است که از این آزمایشها آگاه باشید، اما بیجهت از آنها نترسید. پزشک شما کسی است که میتواند بهترین توصیه را در مورد آنچه برای شما و فرزندتان بهتر است به شما ارائه دهد. بنابراین، در مورد هرگونه سوال یا نگرانی که دارید با او صحبت کنید.
امیدوارم این اطلاعات برای شما مفید باشد. برای شما و فرزندتان آرزوی سلامتی همیشگی دارم!
👩🏽⚕️ سوالات متداول (FAQs)
💬 آزمایش نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS) برای مادران باردار چیست؟
این یک آزمایش ژنتیکی بسیار پیچیده است که بین ۱۰ تا ۱۳ هفته اول بارداری، با گرفتن یک قطعه بسیار کوچک از سلولها از جفت در رحم انجام میشود.
💬 آیا این آزمایش برای تشخیص ابتلای جنین به سندرم داون انجام میشود؟
بله! اگر مادر بالای ۳۵ سال سن داشته باشد یا سایر اعضای خانواده بیماریهای ژنتیکی (سندرم داون، فیبروز کیستیک) داشته باشند، پزشکان این کار را با دقت ۹۹٪ انجام میدهند تا مشخص شود که آیا فرزند متولد نشده نیز با همان بیماری متولد خواهد شد یا خیر.
💬 آیا هنگام انجام این کار، با فرو بردن سوزن در معده، ممکن است به نوزاد درون رحم آسیبی برسد؟
این کار توسط پزشک متخصص با استفاده از دستگاه اسکن (با هدایت سونوگرافی) بسیار ایمن انجام میشود. با این حال، خطر بسیار کمی (حدود ۱ در ۱۰۰) سقط جنین وجود دارد.
آزمایشهای بارداری ، آزمایش CVS، نمونهبرداری از پرزهای جفتی، سندرم داون، بیماریهای ژنتیکی، ناهنجاریهای کروموزومی، سلامت بارداری











💬 Comments (0)
هنوز هیچ نظری ارسال نشده است. برای اولین بار نظر خود را اینجا اضافه کنید.
نظر خود را اضافه کنید