ඔයාගේ දරුවටත් සමහර කෑම වර්ග කාලා, නැත්නම් කෘමියෙක් වගේ සතෙක් සපා කාලා එකපාරටම ඇඟේ දද දාලා, හුස්ම ගන්න අමාරු වෙලා, ඇස් කට ඉදිමිලා තියෙනවද? එහෙම වෙලාවට අම්මා කෙනෙක්, තාත්තා කෙනෙක් විදිහට ඔයාට කොච්චර බයක් දැනෙනවා ඇද්ද? "මේක සාමාන්ය allergy එකක්ද, නැත්නම් ඊට වඩා බරපතල දෙයක්ද?" කියලා හිතට වද දෙනවා ඇති. මේ වගේ දරුණු, හදිසි අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවකට අපි කියන්නේ ඇනෆිලැක්සිස් (Anaphylaxis) කියලා. මේක ජීවිතයට පවා අවදානම් වෙන්න පුළුවන් හදිසි වෛද්ය තත්ත්වයක්. ඒත් බය වෙන්න එපා. මේ තත්ත්වය නිවැරදිව කළමනාකරණය කරන විදිහ සහ ඔයාට උදව්වට ඉන්නේ කවුද කියලා අපි අද කතා කරමු.
මුලින්ම කරන්න ඕන දේ: විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් හමුවීම
ඔයාගේ දරුවාට මේ වගේ දරුණු අසාත්මිකතාවක් තියෙනවා කියලා ඔයාට පොඩි හරි සැකයක් තියෙනවා නම්, කරන්න ඕන වැදගත්ම දේ තමයි දරුවව වෛද්යවරයෙක්ට පෙන්වන එක. ඔයාගේ පවුලේ දොස්තර මහත්තයා (Family Doctor) බොහෝවිට ඔයාව මේ සඳහාම විශේෂඥ දැනුමක් තියෙන වෛද්යවරයෙක් වෙත යොමු කරයි. අපි ඒ අයට කියන්නේ ළමා අසාත්මිකතා සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් (Pediatric Allergist or Immunologist) කියලා.
මේ විශේෂඥ දොස්තර මහත්තයා තමයි ඔයාගේ දරුවට උදව් කරන ප්රධානම කෙනා. එතුමා මේ දේවල් කරයි:
- පරීක්ෂණ කරනවා: දරුවාට අසාත්මික වෙන්නේ මොන මොන දේවල් වලටද (allergy triggers) කියලා හරියටම හොයලා බලන්න විවිධ පරීක්ෂණ (blood tests, skin tests) කරනවා.
- ප්රතිකාර සැලැස්මක් දෙනවා: දරුවාගේ තත්ත්වයට ගැලපෙන විදිහට ප්රතිකාර සැලැස්මක් හදලා දෙනවා.
- ඔයාව දැනුවත් කරනවා: දරුවාගේ අසාත්මිකතා කළමනාකරණය කරගන්නේ කොහොමද, හදිසි අවස්ථාවකදී මොනවද කරන්න ඕන කියලා ඔයාට පැහැදිලිවම කියලා දෙනවා.
වැදගත්ම දේ තමයි, ඔයාටත් දරුවාටත් හිතට පහසු, හොඳින් කතාබහ කරන්න පුළුවන් දොස්තර කෙනෙක් තෝරගන්න එක. මොකද මේ ගමනේදී ඔයාට නිතරම එතුමාගේ සහයෝගය අවශ්ය වෙනවා.
ඔයා තනියම නෙවෙයි! ඔයාගේ 'සහයෝගී කණ්ඩායම' (Support Team) හදාගමු
දරුවෙකුට දරුණු අසාත්මිකතාවක් තියෙනවා කියලා දැනගත්තම, ඒක දෙමව්පියන්ට ලොකු මානසික පීඩනයක් වෙන්න පුළුවන්. හැම වෙලේම දරුවා ගැන බයෙන් ඉන්න, කන බොන දේවල් ගැන සිය සැරයක් හිතන්න වෙනවා. ඒත් ඔයා මේ බර තනියම උස්සන්න ඕන නෑ. ඔයාට උදව් කරන්න පුළුවන් ලොකු පිරිසක් ඉන්නවා.
1. ඔයාගේ පවුලේ අය සහ කිට්ටුම යාළුවෝ
ඔයාගේ ලොකුම ශක්තිය වෙන්නේ ඔයාගේම පවුලේ අය සහ විශ්වාසවන්තම යාළුවෝ. ඇනා කියන අම්මා කෙනෙක් කියනවා, එයාගේ පුතාට දරුණු කෑම අසාත්මිකතා සහ ඇදුම (Asthma) තියෙනවා, ඒත් එයාගේ ලොකුම සහයෝගය ලැබෙන්නේ එයාගේ විශාල පවුලෙන් කියලා.
වැදගත්ම දේ තමයි එයාලව නිවැරදිව දැනුවත් කරන එක.
"ඔයාගේ පවුලේ අයව, කිට්ටුම යාළුවන්ව මේකට සම්බන්ධ කරගන්න. දරුවට අසාත්මික මොනවද කියලා පැහැදිලි කරන්න. හදිසි අවස්ථාවකදී පාවිච්චි කරන එපිනෙෆ්රීන් ඔටෝ-ඉන්ජෙක්ටරය (Epinephrine Auto-Injector) පාවිච්චි කරන හැටි එයාලටත් කියලා දෙන්න. කෑම පැකට් එකක ලේබල් එක කියවන්නේ කොහොමද කියලා පෙන්වන්න. හැමෝම මේ ගැන දන්න තරමට, දරුවගේ ආරක්ෂාව වැඩියි," කියලයි මේ ගැන අත්දැකීම් තියෙන දෙමව්පියෝ කියන්නේ.
| දැනුවත් කළ යුතු අය | ඔවුන්ට කිව යුතු දේවල් |
|---|---|
| පවුලේ අය සහ කිට්ටුම යාළුවෝ (ආච්චි, සියා, නැන්දලා, මාමලා) |
|
| පාසලේ ගුරුවරු සහ දිවා සුරැකුම් මධ්යස්ථාන (Daycare) වල සේවකයන් |
|
| දරුවාගේ යාළුවන්ගේ දෙමව්පියෝ |
|
2. ජීවිතය බේරන උපකරණය: එපිනෙෆ්රීන් ඔටෝ-ඉන්ජෙක්ටරය (Epinephrine Auto-Injector)
මේක තමයි ඇනෆිලැක්සිස් තත්ත්වයකදී දරුවාගේ ජීවිතය බේරගන්න තියෙන වැදගත්ම දේ. මේක පෑනක් වගේ පෙනුමක් තියෙන, කලින්ම බෙහෙත් පුරවලා තියෙන ඉන්ජෙක්ෂන් එකක්.
හරිම වැදගත්: අසාත්මිකතා ලක්ෂණ පටන් ගත්ත ගමන්ම, කිසිම පැකිලීමකින් තොරව මේක පාවිච්චි කරන්න ඕන. "මේක allergy එකක්ද නැද්ද කියලා හරියටම විශ්වාස නැහැ" කියලා හිත හිතා ඉන්න එපා. මේ බෙහෙතින් දරුවට කිසිම හානියක් වෙන්නේ නැහැ, නමුත් පාවිච්චි කරන්න පරක්කු වුනොත් ඒකෙන් දරුවගේ ජීවිතයට හානියක් වෙන්න පුළුවන්.
මේ ඉන්ජෙක්ෂන් එක ගැහුවට පස්සෙත්, අනිවාර්යයෙන්ම දරුවව ලඟම තියෙන හදිසි ප්රතිකාර ඒකකය (ETU) වෙත අරගෙන යන්න ඕන. මොකද බෙහෙතේ බලය අඩු වුනාම ආයෙත් ලක්ෂණ මතු වෙන්න පුළුවන්.
3. සහාය කණ්ඩායම් (Support Groups)
තමන්ගේ දරුවට තියෙනවා වගේම ප්රශ්නයක් තියෙන තවත් දෙමව්පියන්ව මුණගැහෙන එක, කතාබහ කරන එක ඔයාට ලොකු මානසික ශක්තියක් ගෙනත් දේවි. එතකොට ඔයාට තේරෙයි ඔයා තනියම නෙවෙයි කියලා.
එලිනෝර් කියන අම්මා කෙනෙක්, එයාගේ පුතාට දරුණු අසාත්මිකතා තියෙනවා කියලා දැනගත්තම, එයාගේ පළාතේ කිසිම සහාය කණ්ඩායමක් තිබිලා නැහැ. ඉතින් එයාම එකක් පටන් අරන්. "විශේෂයෙන්ම දරුවට ලෙඩේ අලුතෙන් හඳුනාගත්ත කාලෙදී, මේ වගේ සහයෝගයක් තියෙන එක ගොඩක් වටිනවා. මම තනියම නෙවෙයි කියලා දැනගත්තම මට ලොකු සහනයක් දැනුනා," කියලා එයා කියනවා.
ලංකාවේදී මේ වගේ විශේෂිත සහාය කණ්ඩායම් හොයාගන්න ටිකක් අමාරු වෙන්න පුළුවන්. ඒත් දැන් අන්තර්ජාලයේ, විශේෂයෙන්ම Facebook වගේ සමාජ මාධ්යවල, ජාත්යන්තර මට්ටමේ සහාය කණ්ඩායම් (online support groups) තියෙනවා. ඒවට එකතු වෙලා අනිත් දෙමව්පියන්ගේ අත්දැකීම් දැනගන්න එකත් ඔයාට ගොඩක් උදව් වෙයි.
මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)
- ඇනෆිලැක්සිස් (Anaphylaxis) කියන්නේ බරපතල, ජීවිතයට අවදානම් විය හැකි හදිසි තත්ත්වයක්. ඒ නිසා රෝග ලක්ෂණ ගැන සැකයක් ඇත්නම් වහාම ඔබේ දොස්තර මහත්තයා හමුවන්න.
- අසාත්මිකතා පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරයෙක් (Allergist) හමුවී, දරුවාට අසාත්මික දේවල් මොනවාදැයි හඳුනාගෙන, ලිඛිත 'හදිසි ක්රියාකාරී සැලැස්මක්' (Action Plan) ලබාගන්න.
- ඔබේ පවුලේ අය, කිට්ටුම මිතුරන් සහ දරුවාගේ පාසල මේ පිළිබඳව හොඳින් දැනුවත් කරන්න. ඔවුන් ඔබේ ලොකුම ශක්තියයි.
- Epinephrine Auto-Injector එක හැමවිටම දරුවා ළඟ තබාගන්න. එය භාවිතා කරන ආකාරය ඔබත්, ඔබේ සමීපතමයනුත් දැන සිටීම අනිවාර්යයි.
- හදිසි රෝග ලක්ෂණ මතු වූ විට, පැකිලීමකින් තොරව auto-injector එක භාවිතා කරන්න. ඉන්පසු වහාම දරුවා ළඟම ඇති හදිසි ප්රතිකාර ඒකකය (ETU) වෙත ගෙන යන්න.
- ඔබ මේ සටනේ තනිවී නැත. ඔබට උදව් කිරීමට සහ ඔබව තේරුම් ගැනීමට හැකි බොහෝ දෙනෙක් සිටින බව මතක තබාගන්න.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න