Pe vy’a oúva pe marandu ndive oikotaha ndehegui sy, ndaikatúi oñemombe’u. Ha katu normal jaguereko heta temiandu kyhyje ha curiosidad-icha al mismo tiempo. Ko’ýte reho jave nde pohanohára rendápe ha omombe’u ndéve pe lista de prueba rehegua: “Tekotevẽ ajapo ko prueba, tekotevẽ ajapo upe prueba”, ikatu repensa: “Mamá, mba’épa opa ko’ãva?”. Añetehápe ndaipóri mba'érepa jakyhyje ko'ã prueba-gui. Ko artíkulope ñañeʼẽta koʼã pruévare ojejapóvare nde membykuña pukukue javeve ojehecha hag̃ua mbaʼéichapa nde ha pe mitãʼi oĩva nde ryepýpe.
Mbaʼérepa iñimportanteterei koʼã pruéva?
Epensamína koʼã pruévare haʼeha ‘señal’ tapére ndéve ha ne membýpe g̃uarã. Koʼã pruéva ñanepytyvõ ñañetranquilisa hag̃ua ha omeʼẽ ñandéve pyʼaguapy opa mbaʼe oho porãha. Py’ỹi, umi resultado ko’ã prueba-gui ha’e peteĩ marandu porã opa mba’e ohoha ojeplanea haguéicha .
Avei, ko’ã prueba ikatu oipytyvõ ojehechakuaa haguã umi condición ikatúva oreko sy, ha’eháicha deficiencia de hierro térã diabetes gestacional, tenonderãite. Upe rire ikatu oñepohano ha oñepohano oñepyrũ mboyve peteĩ mbaʼasy ivaietereíva.
Ha katu oî umi prueba ojejapóva ojehechakuaa haguã problema genético ha'éva `Síndrome de Bajo`, `Fibrosis Quística` térã `Bifida Espina` (peteî complicación columna vertebral rehegua). Umi mbaʼe ojehupytýva koʼãichagua pruévagui ikatu oipyʼapyʼimi tuvakuérape, ha ikatu voi odesidi ijetuʼu. Péro koʼápe oĩ peteĩ mbaʼe nemanduʼavaʼerã . Ko'ã prueba inicial ( prueba de cribado ) nomoañetei 100% mba'asy. Haʼekuéra ohechaukante oĩpa peteĩ riesgo. Ojehechaukáramo añoite peichagua riesgo, ojejapóta ambue prueba oñemoañete haguã.
Añetehápe, en general, porcentaje mitãnguéra heñóiva defecto genético imbovyeterei, 2% - 3% rupi. Upévare, pe probabilidad oreko haĝua peteĩ mitã hesãiva akóinte tuichaiterei.
Redesidi mboyve mbaʼe pruévapa oĩ porã ndéve g̃uarã, iporãvéta reñemongeta porãiterei ne doktór ndive opa mbaʼére. Hesakã porã mba’épa omedi pe prueba, mba’éichapa hekopete, oguerahépa mba’eveichagua riesgo ha mba’épa umi opción umi resultado naiporãiramo.
Umi Prueba Primer Trimestre rehegua
Jahechami umi prueba clave reguerekótava primer trimestre de embarazo aja. Oĩ koʼãva apytégui, por ehémplo umi medida de presión arterial , ojejapo jeýtava nde membykuña pukukue aja.
| Tipo de prueba | Mba’épa jahekava’erã ha iñimportanteha |
|---|---|
| Tuguy rehegua jesareko | Ojehecháma nde ruguy tipo ha factor Rh, hierro nivel, inmunidad rubéola/sarampión alemán-pe, ha mba’asy ha’éva Hepatitis B, Sífilis ha VIH. Ikatu avei ojeporu nde familia antecedente ojehecha haguã riesgo reguereko haguã mba'asy ha'eháicha Talasemia térã anemia falciforme. |
| Pruebas de Orina rehegua | Primero ojejapo peteĩ muestra de orina ojehecha hag̃ua oĩpa infección renal ha oñemedi hag̃ua pe hormona hCG oñemoañete hag̃ua pe embarazo. Upéi, imembykuña pukukue javeve, ojehecha pe orina-pe oîpa glucosa ojehechakuaa haguã diabetes ha peteî proteína hérava albúmina ojehechakuaa haguã peteî condición presión alta hérava preeclampsia. |
| Hisopo Cervical rehegua | Ojejapo peteĩ frotis Pap ojehechakuaa hagua cáncer de cuello uterino. Ikatu avei ojejapo hisopo vaginal ojehecha haguã mba’asy ha’éva clamidia, gonorrea ha vaginosis bacteriana, ikatúva omoheñói parto prematuro. Oñepohano ramo ko’ã mba’asy ikatu oipytyvõ ojehapejoko haguã complicaciones mitãme guarã. |
Umi Prueba Genética Especial rehegua
Umi pruéva ñañeʼẽmavaʼekuére, sapyʼánte ikatu heʼi ne doktór heta ótro pruéva ojekuaa hag̃ua mbaʼéichapa oĩ umi mbaʼe genética espesífika.
Mba’épa pe Muestreo de Villos Coriónicos (CVS)?
Kóva ndaha’éi peteĩ prueba opavavepe ĝuarã. Oje’e jepi umi sy orekóva 35 ary ári térã umi orekóva antecedente familiar mba’asy genética rehegua. Ko prueba ojejapo 10 ha 12 arapokõindy imembykuña rire.
`Síndrome de abajo`, `Anemia falciforme`, `Péicha ikatu ohechakuaa heta mbaʼasy genética, por ehémplo Fibrosis Quística . Upearã ojehasa peteĩ catéter michĩetereíva cuello uterino rupive térã oñemoinge peteĩ aguja michĩva ñande ryepýpe ojehupyty hag̃ua peteĩ muestra de tejido michĩetereíva pe placenta-gui.
- Riesgo: Oĩ peteĩ riesgo michĩetereíva 1% de aborto ko prueba-gui.
- Exactitud: Oĩ peteĩ precisión yvate 99% rupi ojehechakuaa haguã defecto genético.
- Limitaciones: Ndojoguái pe prueba `Amniocentesis`-pe, ko prueba CVS ndaikatúi ohechakuaa defecto espinal `Espina Bífida`-icha.
Pe método de cribado ipyahuvéva: tuguy jesareko ha escaneo
Ko'ágã oî peteî tape pyahu, prometedor ojehechakuaa haguã riesgo umi condición ha'eháicha síndrome de Down. Ombojoaju mokõi mba’e:
1. Tuguy jesareko: Ojehechakuaa mboy hormona hCG ha PAP-A oî sy ruguype.
2. Escaneo especial: Ojemedi pe pire hũva mitã akã rapykuéri (nucal-translucencia) peteĩ ecografía rupive .
Umi resultado mokõivévagui oñembojoaju ojekalkula haĝua reimepa tuicha riesgo síndrome de Down ha ambue mba’asy genética rehegua.
Péro eguereko enkuénta ko mbaʼe: Kóva haʼe peteĩ pruéva de detección añónte. Ohechauka mante pe riesgo tuicha térã imbovy. Nde'íri 100% oîha ko mba'asy. Ohechaukáramo tuichaha riesgo, ojeporu prueba CVS-icha oñemoañete haguã.
Upévare, tahaʼe haʼéva pe pruéva rejapo, ani retĩ reñeʼẽ hag̃ua ne doktór ndive oimeraẽ porandu, kyhyje térã duda rerekóvare. Ha'e nde derecho.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Heta umi prueba ojejapóva imembykuña aja ha’e rutina ha ojejapo ojeasegura haĝua nde ha ne memby hesãiha, upévare ani rekyhyje hekope’ỹ chuguikuéra.
- Eñe’ẽ abiertamente nde pohanohára ndive opaite prueba rehe. Emombe’u hendivekuéra ne porandu ha kyhyje.
- Umi prueba de detección mba’asy genética rehegua ohechauka riesgo añoite, ndaha’éi peteĩ diagnóstico paha.
- Pe decisión pejapo haĝua peteĩ prueba CVS-icha ha’e peteĩ decisión personaliterei peẽ ha pene compañero peñe’ẽva’erã pende médico ndive.
- Peikuaávo mba’éichapa pe’navega ko viaje pukukue vy’a ha hesãi reheve ha’éta peteĩ fuente de fuerza tuicháva peẽme ĝuarã.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment