Kana son ƙarin bayani game da ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), wata cuta da ke shafar tsarin jijiyoyinka?

Shin wani lokacin kana jin kamar kana hauka, gaɓoɓinka sun yi rauni, ko kuma kalmominka suna yin rauni lokacin da kake magana? Waɗannan na iya zama abubuwa na yau da kullun. Duk da haka, ba kasafai ake samun su a matsayin wata alama ta wani abu mafi tsanani ba. A yau za mu yi magana game da wata cuta da ta ɗan yi rikitarwa, amma tana da matuƙar muhimmanci a sani. Wannan ita ce ALS, ko kuma Amyotrophic Lateral Sclerosis .

Menene ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)? Bari mu fahimce shi cikin sauƙi!

Ka yi tunanin kwakwalwarka da kashin baya (wani jijiyar da ke cikin kashin bayanka) a matsayin babban sashin sarrafawa na kwamfuta. Waɗannan su ne waɗanda ke sarrafa komai a jikinka. A cikin wannan tsarin, akwai nau'ikan ƙwayoyin halitta na musamman da ake kira 'neurons' . Suna aiki kamar ƙananan manzanni. Waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi suna ɗauke da saƙonni daga kwakwalwa zuwa gaɓoɓinmu da tsokoki, suna gaya musu su yi haka.

Yanzu, a cikin wannan cuta da ake kira ALS, abin da ke faruwa shi ne ƙwayoyin jijiyoyi (`neurons`) da ka ambata sun lalace . Musamman ma, ƙwayoyin jijiyoyi waɗanda ke sarrafa motsin jikinmu sune manyan abubuwan da ake nufi a nan. Kamar dai waɗannan manzannin ba za su iya yin aikinsu ba. Me zai faru to? Saƙonnin da ke fitowa daga kwakwalwa ba sa zuwa ga tsokoki yadda ya kamata. A hankali, wannan yanayin yana ƙara muni .

Da farko, za ka iya jin rauni kaɗan a gaɓoɓinka, kamar tsokoki suna rawa ('ƙanƙantar tsoka') . Za ka iya samun wahalar tafiya da kanka, ka miƙa hannu don ɗaukar wani abu, ka tauna abinci, ko ka yi magana a sarari. Bayan lokaci, tsokoki, saboda rashin amfani, suna fara bushewa ('atrophy') . Kamar injin da ba a yi amfani da shi ba ne kuma yana yin tsatsa. Daga ƙarshe, wannan yanayin na iya shafar numfashinka. Wani lokaci yana iya zama barazana ga rayuwa.

Wataƙila kun ji labarin cutar Lou Gehrig . Wannan shine abin da ALS ke nufi. Lou Gehrig sanannen ɗan wasan ƙwallon baseball ne a shekarun 1920 da 1930. Shi ma yana da wannan cutar.

Ko a cikin ƙasa kamar Amurka, ƙididdiga sun nuna cewa kusan mutane 5,000 ne ake gano suna da cutar ALS kowace shekara. Don haka, kodayake wannan ba abu ne da ya zama ruwan dare ba, ya kamata a ɗauke shi a matsayin wata cuta da za ta iya tasowa ga kowa.

Babu maganin wannan har yanzu . Amma kada ku damu. Zaɓuɓɓukan magani suna inganta kowace rana. Tare da haɗin magunguna masu dacewa, yana yiwuwa a sarrafa yaɗuwar cutar cikin sauri da kuma inganta rayuwar jama'a sosai.

Akwai manyan nau'ikan ALS guda biyu.

Ana iya raba ALS zuwa manyan nau'i biyu dangane da yadda yake tasowa:

1. Ciwon ALS na lokaci-lokaci: Wannan shine nau'in da aka fi sani.Kimanin kashi 90% na marasa lafiya da ke fama da cutar ALS suna cikin wannan rukuni. Wannan kawai faruwa ce ta bazata. Wannan yana nufin ba gado ba ne. Yana da wuya a faɗi ainihin dalilin da ya sa yake faruwa.

2. Ciwon ALS na Iyali: Wannan ba kasafai ake samunsa ba, wanda ya kai kusan kashi 10% na lokuta. Yana faruwa ne sakamakon canje-canje a kwayoyin halitta . Wannan yana nufin cewa matsalar tana faruwa ne sakamakon lahani a cikin kwayoyin halittar da aka gada daga uwa ko uba.

Mene ne alamun cutar ALS? Bari mu duba.

Alamomin ALS na iya bambanta kaɗan daga mutum zuwa mutum, kuma suna canzawa akan lokaci. A farko, wasu alamun na iya zama marasa ma'ana har ba za a iya gane su ba.

• Raunin tsoka a hannaye, ƙafafu, da wuya: Jin kamar ba ka da rai. Yana da wuya a ɗaga ko riƙe wani abu.
• Ciwon tsoka: Takura tsokoki kwatsam da zafi.
• Jin ƙarar motsi a cikin tsokoki na hannuwa, ƙafafu, kafadu da/ko harshe: kamar dai akwai ƙaramin ƙara daga ciki.
• Taurin tsoka (`s spasticity`): Jin taurin kai, kamar tafin hannu mai tauri, kamar dai yana da wahalar lanƙwasawa ko daidaita shi.
• Matsalolin magana: Magana mara kyau, wahalar furta kalmomi daidai, da kuma canje-canje a murya.
• Wahala wajen haɗiyewa ko yawan fitar ruwa.
• Jin gajiya a kowane lokaci (gajiya).
• Wahalar hadiye abinci ko ruwa (dysphagia): Jin cewa abinci ya makale ko kuma yana da wahalar hadiyewa.
• Ba zato ba tsammani, kamar dariya ko kuka, waɗanda ba su da iko: Za ka iya yin kuka ba tare da jin baƙin ciki ba, ko kuma za ka iya yin dariya ba tare da wani dalili ba. Wannan kuma ana kiransa "Tasirin Pseudobulbar" a fannin likitanci.

A farkon matakai, alamun da suka fi yawa sune rauni da tauri a hannaye da ƙafafu, wahalar magana, da kuma wahalar haɗiyewa. Wannan na iya sa ya yi wuya a yi ayyukan yau da kullun kamar rubutu da cin abinci. Bayan lokaci, waɗannan alamun galibi suna yaɗuwa a cikin jiki. Duk da haka, yadda waɗannan alamun ke ci gaba da sauri ya bambanta daga mutum zuwa mutum.

Yayin da alamun suka tsananta , yana iya zama da wahala a yi numfashi, tsayawa, ko tafiya. Haka nan za ka iya fuskantar raguwar kiba kwatsam. Idan kana da waɗannan alamomin kuma suna ƙara muni, ka tabbata ka ga likita . Idan kana da wahalar numfashi , gaggawa ce kuma ya kamata ka je asibiti nan da nan.

Me yasa wannan cuta mai suna ALS ke faruwa? Menene sanadin?

A gaskiya ma, masu bincike har yanzu ba su gano ainihin abin da ke haifar da ALS ba, amma sun yi imanin cewa yana iya zama haɗuwa da dalilai.

• Halittar Halitta:Mun taɓa yin magana game da ALS na gado a baya. Don haka, wasu canje-canjen kwayoyin halitta suna da hannu. Ana ganin waɗannan canje-canjen kwayoyin halitta a kusan kashi 70% na marasa lafiya da ke fama da ALS na gado da kuma tsakanin kashi 5% zuwa 10% na marasa lafiya da ke fama da ALS na lokaci-lokaci. Musamman ma, canje-canje a cikin kwayoyin halittar `C9orf72`, `SOD1`, `TARDBP` da `FUS` su ne aka fi ruwaitowa. An gano cewa fiye da kwayoyin halitta 40 suna da alaƙa da wannan.
• Abubuwan da suka shafi muhalli: Wani lokaci ana tsammanin guba (kamar gubar ko mercury ), wasu ƙwayoyin cuta, ko rauni ga jiki suna taka rawa, amma har yanzu ana kan bincike.

Abin da masu bincike suka tabbatar shi ne cewa cutar tana lalata ƙwayoyin halittar motsinmu . Waɗannan ƙwayoyin halittar motsi su ne ƙwayoyin jijiyoyi waɗanda ke sarrafa abubuwan da muke yi a hankali, kamar magana, tauna abinci, motsa gaɓoɓinmu, da numfashi.

Ka yi tunanin cewa kwakwalwarka da tsokoki suna da alaƙa kamar layin waya. Kwayoyin jijiyoyi suna aika saƙonni zuwa tsokoki ta wannan layin, suna gaya musu su yi haka, su yi hakan. A cikin ALS, siginar da ke kan wannan layin waya ta lalace . Kamar rasa karɓa a waya ne. Saƙonnin daga kwakwalwa zuwa tsokoki sun karye, ba sa fitowa a fili. Daga ƙarshe, wannan haɗin ya ɓace gaba ɗaya, kamar an yanke kiran. Sannan, waɗannan ƙwayoyin jijiyoyi ba za su iya aika sabbin saƙonni ba. Shi ya sa kake samun waɗannan alamun da na ambata a baya.

Shin ALS cuta ce ta gado?

Wasu nau'ikan ALS na kwayoyin halitta ne, ma'ana ana iya yada su daga tsara zuwa tsara. Kuna iya gadar canje-canjen kwayoyin halitta da ke haifar da ALS daga iyayenku. Duk da haka, wannan nau'in ALS ('ALS' da aka gada) ba abu ne da ya zama ruwan dare ba . Yawancin lokaci, canje-canjen kwayoyin halitta suna faruwa ba zato ba tsammani, ma'ana suna iya faruwa ko da babu wanda ke cikin iyalinku da ya taɓa samun wannan yanayin a da.

Wanene ke cikin haɗarin kamuwa da cutar ALS?

Ko da yake kowa zai iya kamuwa da cutar ALS, an gano cewa wasu mutane suna cikin haɗari kaɗan fiye da wasu.

• Shekaru: Mutane tsakanin shekaru 55 zuwa 75 sun fi kamuwa da alamun cutar.
• Kabila da ƙabila: Bayanai sun nuna cewa fararen fata (ba 'yan Hispanic ba) sun fi kamuwa da cutar ALS.
• Jinsi: A cikin rukunin shekaru 'yan ƙasa da shekara 55, maza suna cikin haɗarin kamuwa da wannan cuta fiye da mata.
• Tsoffin Sojoji: Wasu bincike sun nuna cewa membobin rundunar soja na iya samun ɗan haɗari. Masu bincike sun yi imanin cewa wannan na iya faruwa ne saboda fallasa ga abubuwan da ke haifar da muhalli (kamar guba ko magungunan kashe ƙwari).) ko kuma haɗurra na zahiri da ke faruwa yayin aiki.

Mene ne yiwuwar rikitarwa na ALS?

Yayin da alamun wannan cuta ke ƙara tsananta, abin takaici, ana iya rage lokacin rayuwa . Koyo game da wannan cuta da kuma magance ta kowace rana na iya zama da wahala a tunani. Kuna iya jin kamar kun gaji, kun ɓace, ba ku da bege, da kuma damuwa. Sakamakon haka, mutane da yawa da aka gano suna da ALS suna fuskantar matsalolin lafiyar kwakwalwa kamar baƙin ciki da damuwa .

Akwai likitoci da ma'aikatan jinya da yawa waɗanda za su iya taimaka maka kula da lafiyar jikinka. Amma kuma yana da mahimmanci ka kula da lafiyar kwakwalwarka . Idan kana buƙatar taimako, yi magana da ƙungiyar likitocinka ko mai ba da shawara kan lafiyar kwakwalwa .

Ta yaya likitoci suke gano cutar ALS daidai?

Likita zai fara duba ka a jiki ('gwajin jiki') , sannan ya yi 'gwajin jijiyoyi' . Bugu da ƙari, ana yin wasu gwaje-gwaje da dama don tantance ko kana da ALS.

Wataƙila ba za ka iya gane nan take cewa kana da ALS ba. Wataƙila dole ne ka ga likitanka sau da yawa, ko kuma dole ne ka ga kwararru da dama. Likitanka zai ba da umarnin yin gwaje-gwaje daban-daban don ƙarin bincike kan alamominka da kuma ganin yadda suke shafar jikinka. Wannan saboda akwai wasu cututtuka da yawa waɗanda ke da alamu iri ɗaya da ALS. Saboda haka, yana da mahimmanci a yi duk waɗannan gwaje-gwajen daban-daban don samun cikakken ganewar asali .

Waɗanne gwaje-gwaje ake amfani da su don gano ALS?

Domin tabbatar da ganewar cutar, kuna iya buƙatar yin gwaje-gwaje da dama, kamar:

• Gwajin jini: Domin tabbatar da cewa babu wasu cututtukan lafiya.
• Gwajin fitsari: Ana kuma yin waɗannan don a kawar da wasu dalilai.
• Electromyogram (EMG): Ana amfani da wannan don duba aikin tsokoki. Yana duba ko ana aika saƙonnin daga jijiyoyi zuwa tsokoki yadda ya kamata.
• Nazarin sarrafa jijiyoyi: Wannan yana gwada yadda jijiyoyi za su iya aika sigina yadda ya kamata.
• Hoton Magnetic Resonance Imaging (MRI): Wannan yana ɗaukar hotunan kwakwalwarka ko kashin baya don ganin ko akwai wata illa. Hakanan yana iya duba ko wasu yanayi (kamar ƙari) suna haifar da alamun.

Wadanne magunguna ake amfani da su wajen magance cutar ALS? Ko da yake babu magani, akwai wani sauƙi?

Abin takaici, har yanzu babu maganin da zai iya magance lalacewar ƙwayoyin jijiyoyi da ALS ke haifarwa. Amma kada ku damu. Magunguna na iya rage ci gaban alamun cutar kuma su taimaka muku ku kasance cikin kwanciyar hankali gwargwadon iko.

Ƙungiyar likitocin ku na iya ba da shawarar magunguna kamar:

• Magunguna
• Hanyoyi daban-daban na warkewa ko shirye-shiryen gyarawa
• Tallafin abinci mai gina jiki
• Taimako ga matsalolin numfashi

Yayin da cutar ke ci gaba, za ka iya buƙatar nau'ikan magani daban-daban ko ƙarin magani. Bugu da ƙari, za ka iya samun kulawar tallafi don taimaka maka ka rayu cikin 'yanci da kwanciyar hankali gwargwadon iyawa na tsawon lokacin da zai yiwu.

Magunguna da ake bayarwa ga ALS

Akwai nau'ikan magunguna guda huɗu da Hukumar Abinci da Magunguna ta Amurka (FDA) ta amince da su don maganin ALS:

• Riluzole: Ana kyautata zaton wannan yana rage lalacewar ƙwayoyin jijiyoyi na motsi. Hakanan yana iya taimakawa wajen tsawaita rayuwa da watanni da yawa.
• Edaravone: Wannan magani zai iya rage yawan asarar tsoka.
• Sodium phenylbutyrate/taursodiol: Wannan zai iya sarrafa yadda alamun cutar ke ci gaba.
• Tofersen: Wannan maganin zai iya rage wasu lalacewar ƙwayoyin jijiyoyi. Wannan zai iya taimakawa idan likitanka ya sami canji a cikin kwayar halitta mai suna SOD1.

Baya ga waɗannan manyan magunguna, akwai wasu magunguna da za su iya taimakawa wajen magance alamun cutar. Misali, za ku iya amfani da magunguna don magance ciwon tsoka, tauri, yawan yin amai, ciwo, da matsalolin lafiyar kwakwalwa.

Magunguna daban-daban ("Magungunan Jiyya")

Likitan ku zai iya ba da shawarar hanyoyin magani daban-daban ko ayyukan gyara, kamar:

• Maganin motsa jiki: Wannan yana taimaka maka ka kasance mai zaman kanta da aminci har tsawon lokacin da zai yiwu. Yana koya maka motsa jiki masu sauƙi waɗanda ke ƙarfafa tsokoki da kuma inganta lafiya gaba ɗaya.
• Maganin sana'a: Wannan yana koyar da dabarun yin ayyuka na yau da kullun ba tare da gajiya da kanka ba, ta amfani da na'urori masu taimako kamar keken guragu ko abin ɗaurewa.
• Maganin magana: Wannan yana taimaka maka haɗiye da kuma sadarwa cikin aminci. Hakanan yana koya maka hanyoyin sadarwa marasa magana (misali, alamu, rubutu) don taimaka maka magana gwargwadon iyawa da kuma adana kuzari.

Tallafin abinci mai gina jiki

Ga wanda ke fama da ALS, wani lokacin yana iya zama da wahala a sami abinci mai gina jiki da yake buƙata. Wahalar haɗiyewa na iya haifar da raguwar nauyi kuma yana sa ya zama da wahala a sami bitamin da ma'adanai da suke buƙata.

Mai ba da shawara kan abinci mai gina jikiTaimaka maka ka guji abincin da ke da wahalar haɗiyewa da kuma ƙirƙirar tsarin abinci wanda ke samar da adadin kalori, zare, da ruwa mai yawa. Shawarwari kan abinci mai gina jiki na iya taimaka maka ka ci gaba da cin abinci mai kyau. Yayin da haɗiyewa ke ƙara wahala, likitan abinci mai gina jiki zai iya ba da shawarar wasu hanyoyin cin abinci da suka dace.

Idan ya zama dole, ana iya amfani da bututun ciyarwa . Wannan zai iya rage haɗarin shiga cikin huhu da haifar da yanayi kamar shaƙewa ko ciwon huhu .

Taimakon numfashi

Yayin da ALS ke ci gaba, numfashi na iya zama da wahala. Akwai wata hanya da ake kira iska mai hana shiga jiki (NIV) . Wannan ya ƙunshi amfani da abin rufe fuska wanda ke rufe hanci da baki don taimaka maka numfashi. Ana iya amfani da shi da dare kawai da farko, amma daga baya yana iya buƙatar amfani da shi duk tsawon yini.

Bayan lokaci, ƙila ka buƙaci iska ta injina, injin numfashi da ake kira na'urar numfashi, don taimaka maka ka shaƙa iska a cikin huhunka da kuma fita daga cikinsa. Idan kana da matsalar numfashi, musamman lokacin kwanciya ko yin wani abu, ka gaya wa ƙungiyar kula da lafiyarka. Za su iya yi maka magana game da zaɓuɓɓukan da za su taimaka maka ka shaƙa numfashi cikin sauƙi.

Yaushe ya kamata ka ga likita? Ka san waɗannan abubuwan?

Idan kun fuskanci ɗaya daga cikin waɗannan alamun, ku ga likita:

• Idan kana jin kamar kana fuskantar matsala wajen yin ayyukanka na yau da kullum .
• Idan alamun suka fara muni .
• Idan kana cikin yanayi inda ba za ka iya motsawa kai kaɗai ba.
• Idan maganin ya haifar da illa .

Mun riga mun yi magana game da yadda ALS zai iya sa numfashi ya yi wahala. Ga wasu alamun wahalar numfashi da za su sa ka ga likita:

• Idan kana jin ƙarancin numfashi , ko da a lokacin hutawa.
• Idan tari ya yi kama da rauni .
• Idan ba za a iya kawar da makogwaro da huhu cikin sauƙi ba .
• Idan yawan tari ya yi yawa.
• Idan ba za ka iya kwanciya a kan gado ba (saboda kana jin kamar an shaƙe ka).
• Idan kana yawan kamuwa da cututtukan ƙirji (pneumonia) .

Waɗannan alamun na iya haifar da wata cuta da ake kira gazawar numfashi . Wannan yana nufin ba za ka iya shaƙar isasshen iskar oxygen don samun iskar oxygen da jikinka ke buƙata ba. Wannan yana barazana ga rayuwa . Don haka, idan kana fuskantar matsalar numfashi, je ka je ɗakin gaggawa nan da nan .

Akwai hanyar hana kamuwa da cutar ALS?

A gaskiya ma, ana iya hana ALS.Babu wani magani da aka tabbatar tukuna. Ana ci gaba da bincike don ƙarin fahimtar musabbabin da abubuwan da ke haifar da hakan, da kuma haɓaka hanyoyin rigakafi a nan gaba.

Har yaushe za ku iya rayuwa da ALS? Menene hangen nesa?

Matsakaicin tsawon rai ga ALS shine shekaru uku zuwa biyar bayan an gano cutar. Duk da haka, an kiyasta cewa kusan kashi 30% na mutane suna rayuwa na tsawon shekaru biyar ko fiye, kuma tsakanin kashi 10% da 20% suna rayuwa na tsawon akalla shekaru goma. Yanayin ku na iya bambanta da waɗannan ƙididdiga . Don haka, yi magana da likitan ku don ƙarin koyo game da yanayin ku.

Hasashen kamuwa da cutar ALS ba shi da kyau sosai, saboda yadda yake shafar aikin ƙwayoyin jijiyoyi. Ra'ayinka ya dogara ne da yadda lalacewar ƙwayoyin jijiyoyi ke faruwa da sauri. Kodayake babu wani magani da zai iya magance wannan lalacewar, likitanka zai iya ba ka zaɓuɓɓuka don rage ci gaban alamun.

A halin yanzu babu maganin cutar ALS.

Idan kana da ALS, kana iya sha'awar shiga cikin gwajin asibiti . Waɗannan nazarin suna taimaka wa masu bincike wajen ƙirƙirar sabbin magunguna da kuma fahimtar cutar sosai.

A ƙarshe, abu mafi mahimmanci da za a tuna!

Idan ka gano kana da amyotrophic lateral sclerosis, ko ALS, za ka iya samun tambayoyi da ji da yawa.

Za ka iya yin mamaki, 'Me ya sa wannan ya faru da ni? Me ya jawo haka?' Za ka iya jin takaici, baƙin ciki, da kuma damuwa lokacin da ba za ka iya yin abubuwan da suka saba zuwa maka cikin sauƙi ba, kamar tsefe gashinka, cin abinci mai daɗi, ko yin magana da ƙaunatattunka. Wannan zai iya haifar da baƙin ciki da damuwa, musamman yayin da alamun cutar ke ƙara ta'azzara.

Ko a ina kake ko yadda kake ji, ƙungiyar likitocinka tana nan don taimaka maka . Maganin ALS yana inganta kowace rana, kuma ana bincike da gwada sabbin magunguna. Duk da cewa babu magani a halin yanzu, magungunan da ake da su na iya rage ci gaban alamun cutar kuma su ba ka damar yin ƙarin lokaci tare da ƙaunatattunka. Kada ka taɓa jin kaɗaici. Nemi taimako da tallafi. Ƙarfinka shine babban abin da kake da shi.

` ALS, Ciwon sclerosis na gefe na Amyotrophic, Ciwon jijiyoyi, Ciwon tsoka, Ciwon Lou Gehrig, Neurons, Neurons na Motsa jiki, Matsalar Numfashi