अल्जाइमर रोग और हमारे समाज की राय: क्या हमें इसके बारे में जागरूक होना चाहिए?

क्या आपके बुजुर्ग माता-पिता, दादी या चाची छोटी-छोटी बातें भूल जाते हैं? क्या वे बोलते-बोलते अचानक भूल जाते हैं कि वे क्या कहने वाले थे? क्या परिवार के सदस्य कहते हैं, "अरे, बुढ़ापे में ऐसा ही होता है"? सच है, उम्र बढ़ने के साथ छोटी-छोटी बातें भूलना सामान्य बात है। लेकिन हर भूलने की बीमारी बुढ़ापे का हिस्सा नहीं होती। कभी-कभी ये अल्जाइमर जैसी बीमारी के शुरुआती लक्षण हो सकते हैं। यह बीमारी किसी भी जाति, धर्म या लिंग का भेदभाव नहीं करती। यह किसी को भी हो सकती है। लेकिन हमारी परवरिश, हमारी संस्कृति और हमारे विश्वास इस बीमारी का सामना करने के हमारे तरीके को बहुत प्रभावित करते हैं। आइए आज इसी बारे में बात करते हैं।

अल्जाइमर के बारे में हमारे समाज में आम धारणाएं क्या हैं?

हमारे समाज में अल्जाइमर रोग और इसी तरह की स्मृति हानि संबंधी बीमारियों (डिमेंशिया) के बारे में अलग-अलग मत हैं। इन मतों के कारण, कभी-कभी सही इलाज करवाना बहुत देर हो जाती है। ज़रा सोचिए, क्या ये बातें आपको भी जानी-पहचानी लगती हैं?

• "बुढ़ापा तो ऐसा ही होता है": कई लोग सोचते हैं कि उम्र बढ़ने के साथ याददाश्त कमजोर होना सामान्य बात है। इसलिए, वे याददाश्त कमजोर होने के शुरुआती लक्षणों को नजरअंदाज कर देते हैं।
• जागरूकता की कमी: बहुत से लोग इस बात से अनजान हैं कि अल्जाइमर एक ऐसी बीमारी है जो मस्तिष्क को प्रभावित करती है। वे इसके बारे में बात नहीं करना चाहते क्योंकि वे इसे एक मानसिक बीमारी मानते हैं।
• शर्म और अपराधबोध: कई लोग इन स्थितियों को छिपाते हैं क्योंकि उन्हें यह कहने में शर्म आती है, "हमारे परिवार में किसी को मानसिक बीमारी है।"
• पश्चिमी चिकित्सा पर अविश्वास: कुछ लोग डॉक्टरों द्वारा बताई गई दवाओं की तुलना में पारंपरिक चिकित्सा (स्थानीय चिकित्सा) की ओर अधिक झुकाव रखते हैं। इससे निदान में देरी हो सकती है।
• बड़ों के प्रति अत्यधिक सम्मान: हमारी संस्कृति में हम बड़ों का बहुत सम्मान करते हैं। यह अच्छी बात है। लेकिन कभी-कभी, हम केवल उनकी राय का सम्मान करने के कारण इलाज में देरी कर देते हैं, जैसे कि "माँ/पिताजी डॉक्टर के पास नहीं जाना चाहते।"
• पारिवारिक मुद्दों को साझा न करना: यह धारणा कि "पारिवारिक मामलों को घर तक ही सीमित रखना चाहिए" लोगों को परिवार के किसी सदस्य के मानसिक परिवर्तनों के बारे में किसी बाहरी व्यक्ति, यहां तक ​​कि डॉक्टर को भी बताने से हिचकिचाने पर मजबूर करती है।
• आपातकालीन स्थिति आने तक इंतजार करना: यह आम बात है कि बीमारी बहुत गंभीर होने तक, यानी आपातकालीन स्थिति आने तक डॉक्टर से परामर्श नहीं लिया जाता है।
• धर्म पर भरोसा करना: धार्मिक मान्यताओं और अनुष्ठानों में सांत्वना पाना अच्छी बात है। हालांकि, कभी-कभी, चिकित्सा उपचार को नज़रअंदाज़ करना और राहत के लिए केवल धार्मिक अनुष्ठानों पर निर्भर रहना बीमारी को और भी बदतर बना सकता है।

ये मान्यताएं निदान और उपचार को कैसे प्रभावित करती हैं?

हमारे समाज में पारिवारिक बंधन बहुत मजबूत होते हैं, इसलिए जब किसी बुजुर्ग व्यक्ति में मनोभ्रंश के लक्षण दिखाई देने लगते हैं, तो सबसे पहले उनकी देखभाल की जिम्मेदारी परिवार के सदस्य ही उठाते हैं। आमतौर पर, बेटी, बेटा या बहू यह जिम्मेदारी संभालते हैं। यह एक बहुत ही सराहनीय कार्य है। लेकिन कभी-कभी, हमारी सांस्कृतिक मान्यताएं निदान और उपचार में देरी का कारण बन जाती हैं।

आइए नीचे दी गई तालिका में इसे और विस्तार से समझते हैं।

'लोग क्या कहेंगे?' - यह कलंक किस प्रकार प्रभावित करता है

सरल शब्दों में कहें तो, कलंक किसी चीज़ के प्रति नकारात्मक धारणा या उसकी नकारात्मक व्याख्या है। यह शर्म और भय अक्सर अल्ज़ाइमर जैसी मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं से जुड़ा होता है। इससे दूसरों को यह महसूस हो सकता है कि उनके साथ भेदभाव किया जा रहा है। आपको इसके लिए अपराधबोध भी हो सकता है।

इस शर्मिंदगी के कारण होने वाली हानिकारक बातें ये हैं:

• मदद मांगने, निदान करवाने या इलाज करवाने में हिचकिचाहट।
• परिवार, दोस्तों, पड़ोसियों सेसमझ और समर्थन का अभाव।
• रोगी की देखभाल करने वाले व्यक्ति को गंभीर मनोवैज्ञानिक तनाव का सामना करना पड़ता है।
• मरीज और परिवार शर्म, अपराधबोध और आत्मसंदेह का अनुभव करते हैं।

इस शर्मिंदगी से निपटने का सबसे अच्छा तरीका है इसके बारे में खुलकर बात करना। अपने डॉक्टर से इस बारे में बात करें। यदि आवश्यक हो, तो ऐसे सहायता समूह में शामिल हों जहाँ समान अनुभव वाले लोग हों। यह जानना बहुत सशक्त बनाता है कि आप अकेले नहीं हैं।

एलजीबीटीक्यू+ समुदाय और अल्जाइमर रोग: विशेष चुनौतियाँ

जब एलजीबीटीक्यू+ (लेस्बियन, गे, बाईसेक्सुअल, ट्रांसजेंडर और अन्य) समुदाय के किसी व्यक्ति को अल्जाइमर हो जाता है, तो उन्हें अतिरिक्त और अनूठी चुनौतियों का सामना करना पड़ता है।

इसके कई कारण हैं:

• पारिवारिक सहयोग का अभाव: कभी-कभी, अकेले रहने और परिवार से अलग-थलग रहने के कारण, बीमार होने पर आपकी देखभाल करने वाला कोई नहीं होता है।
• कलंक: किसी व्यक्ति की यौन पहचान और अल्जाइमर रोग दोनों के कारण सामाजिक बहिष्कार का जोखिम।
• अकेलापन: अकेले रहने, बच्चों या करीबी परिवार के सदस्यों के बिना रहने के कारण, बीमार होने पर अत्यधिक अकेलापन महसूस करना।

ऐसी परिस्थितियों में, भविष्य के लिए जल्द से जल्द योजना बनाना बहुत महत्वपूर्ण है।

• एक ऐसे डॉक्टर को ढूंढें जो आपको समझता हो: यह महत्वपूर्ण है कि आप एक ऐसे डॉक्टर को ढूंढें जो आपकी पहचान का सम्मान करता हो, आपके और आपके साथी के साथ समान व्यवहार करता हो, और आपको प्रश्न पूछने में सहज महसूस कराता हो।
• सहायता प्राप्त करें: यदि आपको परिवार का समर्थन नहीं मिल रहा है, तो दोस्तों, परिचितों या एलजीबीटीक्यू+ समुदाय का समर्थन करने वाले संगठनों से मदद लें जो आपकी सहायता कर सकते हैं।
• भविष्य की योजना बनाएं: लक्षणों की शुरुआत होते ही, जब आप निर्णय लेने में सक्षम हों, अपने भविष्य की देखभाल और चिकित्सा उपचार संबंधी आवश्यकताओं के बारे में एक कानूनी दस्तावेज (अग्रिम निर्देश) तैयार करना महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, इसमें किसी ऐसे व्यक्ति का नाम शामिल हो सकता है जो आपके निर्णय लेने में असमर्थ होने पर आपके लिए चिकित्सा संबंधी निर्णय ले सके (स्वास्थ्य देखभाल के लिए स्थायी पावर ऑफ अटॉर्नी) या कुछ चिकित्सा उपचारों के बारे में अपनी इच्छाओं को लिखित रूप में बताना (लिविंग विल)। इसके लिए किसी वकील से सलाह लेना सबसे अच्छा है।