Er barnið þitt í hættu á einhverfu? Ný aðferð sem hægt er að greina við fæðingu!

Sem móðir eða faðir, veltir þú stundum fyrir þér: „Er hegðun barnsins míns aðeins öðruvísi?“ Eða hefur þú smá efasemdir um þroska þess? Það er mjög eðlilegt að hafa hugsanir eins og þessar. Í dag ætlum við að ræða um einhverfu, ástand sem veldur mörgum foreldrum áhyggjum, en hægt er að meðhöndla ef það er rétt skilið. Sérstaklega eru góðu fréttirnar þær að þetta ástand er hægt að greina næstum um leið og barn fæðist.

Hvað er einhverfa?

Áður en við tölum um þessa nýju uppgötvun skulum við einfaldlega skilja hvað einhverfa er. Sumir kalla það einnig einhverfurófsröskun (ASD). „Litróf“ er eins og regnbogi. Rétt eins og það eru mismunandi litir, eru hæfileikar og áskoranir barna með einhverfu mjög ólíkar hvert öðru.

Einfaldlega sagt er þetta ástand sem hefur áhrif á heilaþroska barns. Þetta getur valdið því að það standi frammi fyrir áskorunum á þremur meginsviðum:

1. Félagsleg samskipti : Það geta verið erfiðleikar við að byggja upp tengsl við aðra, ná augnsambandi og skilja tilfinningar annarra.

2. Samskipti: Þú gætir tekið eftir hlutum eins og að vera seinn til að tala, nota tákn í stað orða eða endurtaka sömu orðin.

3. Hegðun: Einkenni geta verið endurtekin hegðun (t.d. að klappa höndum, taka upp leikföng á sama hátt) og ofurnæmi fyrir ákveðnum hlutum (hljóði, lykt, ljósi).

Er hægt að greina barn með einhverfu við fæðingu?

Já! Þetta eru nýjustu og bestu fréttirnar. Hópur vísindamanna við Duke-háskóla í Bandaríkjunum hefur nýlega uppgötvað eitthvað mjög óvænt. Þeir hafa búið til tölvuforrit, sérstakan reiknirit, sem getur greint heilsufarsupplýsingar ungbarna snemma og spáð fyrir um hvort barnið sé í hættu á að fá einhverfu í framtíðinni.

Ímyndaðu þér hversu dýrmætt það væri að geta gert þessa spá með því að nota upplýsingar sem finnast í heilsufarsbók barns eða sjúkrahússkrám innan fyrsta mánaðar frá fæðingu?

Hvernig virkar þessi reiknirit?

Rannsakendur greindu rafrænar sjúkraskrár um 45.000 barna(rafrænar sjúkraskrár) hafa verið rannsakaðar. Við greiningu þessara gagna hafa þeir séð nokkur algeng heilsufarsmynstur hjá ungbörnum barna sem síðar fengu greiningu á einhverfu.

Þau eru:

• Að fara til augnlæknis vegna augnvandamála.
• Heimsókn til taugalæknis vegna vandamála sem tengjast taugakerfinu.
• Tíðar magaóþægindi og meltingarvandamál (meltingarfæravandamál).
• Þörf fyrir meðferð með sjúkraþjálfun.

Þetta þýðir ekki að bara vegna þess að barn hefur þetta eina, þá er það með einhverfu. Nei, ekki hugsa þannig. Það sem þessi reiknirit gerir er að safna hundruðum smárra upplýsinga eins og þessarar og bera kennsl á heildarmynstrið sem kemur fram úr þeim. Það er eins og rannsóknarlögreglumaður sem setur saman litlar vísbendingar og býr til stóra mynd.

Hvers vegna er snemmbúin greining svona mikilvæg?

Þetta er mikilvægasti hluti sögunnar. Því fyrr sem einhverfa greinist, því betra er það fyrir framtíð barnsins. Við köllum þetta „Snemmbæra íhlutun“.

• Sveigjanleiki heilans: Heili ungra barna er eins og blautur leir. Hann er mjög sveigjanlegur á þeim tíma (taugasveigjanleiki). Þess vegna, ef nauðsynleg meðferð er veitt snemma, mun heili barnsins njóta mikilla hjálpar til við að byggja upp ný tengsl og sigrast á áskorunum.
• Besti árangur: Hlutir eins og talþjálfun og iðjuþjálfun, þegar byrjað er snemma, geta gert kraftaverk fyrir að þróa samskipta- og félagsfærni barns.
• Léttir fyrir foreldra: Það er mikill léttir fyrir foreldra að skilja ástæðuna fyrir hegðun barnsins. Það gefur þeim einnig tækifæri til að læra hvernig á að hjálpa barninu sínu.

Hvað ættum við, sem foreldrar á Srí Lanka, að læra af þessu?

Þessi reiknirit hefur hugsanlega ekki verið innleitt á Srí Lanka ennþá. En grunnboðskapurinn sem hann flytur er okkur mjög verðmætur. Sem foreldrar er mikilvægt að þið séuð meðvituð um þroska barnsins ykkar. Í töflunni hér að neðan er að finna nokkur algeng einkenni sem vert er að fylgjast með á fyrstu tveimur árum barnsins.

Hvað ætti ég að gera ef ég grunar eitthvað slíkt?

Ef þú hefur einhverjar efasemdir um barnið þitt, vinsamlegast ekki örvænta eða halda því fyrir sjálfa þig. Það besta sem þú getur gert er að ræða þetta við heimilislækninn þinn, barnalækni eða lækninn á fæðingardeildinni þinni.

Læknirinn mun skoða barnið frekar ef þörf krefur og vísa því til sérfræðings, svo sem barnasálfræðings. Munið að þetta er ekki eitthvað sem hægt er að greina með einni prófun. Þetta er ferli sem tekur tíma.