Fyrstu 3 mánuðir meðgöngunnar: Læknisfræðilegar prófanir sem þú ættir að vita um (próf á fyrsta þriðjungi meðgöngu)

Gleðin sem þú finnur fyrir þegar þú kemst að því að þú eigir von á barni er ólýsanleg, ekki satt? En á sama tíma hefurðu líka nokkra ótta og margar spurningar. „Er barnið í lagi?“, „Mun eitthvað gerast hjá mér?“, „Verður allt eðlilegt?“ Það er mjög eðlilegt að hugsa svona. Þess vegna gera læknar ýmsar prófanir til að hugsa vel um þig og barnið þitt á meðgöngu. Þessar eru notaðar til að fylgjast náið með heilsu þinni og barnsins. Þess vegna er mjög mikilvægt að fara á læknastofuna á hverjum degi sem læknirinn segir þér að koma.

Í dag munum við ræða um þessi próf sem eru framkvæmd á fyrstu þremur mánuðum meðgöngu, það er fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Hvers vegna eru þessi próf svona mikilvæg?

Einfaldlega sagt geta þessi próf greint öll hugsanleg vandamál sem kunna að koma upp fyrir þig eða barnið þitt fyrirfram. Þá geturðu gripið til nauðsynlegra aðgerða fljótt. Þetta er eins og að vita fyrirfram um holu framundan þegar ekið er á vegi. Þá getum við forðast hana og ekið varlega, ekki satt? Þannig eru þessi próf.

Í fyrstu eða annarri heimsókn þinni mun læknirinn spyrja þig margra spurninga. Hann mun spyrja um heilsufarssögu þína og fjölskyldusögu um sjúkdóma (eins og erfðasjúkdóma). Þessar upplýsingar munu hjálpa lækninum að ákvarða hvort þú sért í sérstakri áhættu. Hann mun einnig framkvæma líkamsskoðun. Áætlaður fæðingardagur er reiknaður út frá síðustu blæðingum.

Hvaða helstu prófanir eru gerðar fyrstu 3 mánuðina?

Það eru nokkrar prófanir sem eru framkvæmdar snemma á meðgöngu. Við skulum skilja hverja þeirra betur. Til þæginda mun ég birta þær í töflu.

Sérstakar prófanir sem skoða erfðafræðilega þætti barnsins

Undir lok fyrsta þriðjungs meðgöngu, á milli 11. og 14. viku, verða þér boðnar nokkrar prófanir sem geta hjálpað þér að læra um erfðafræðilega þætti barnsins. Ákvörðunin um að fara í þessar prófanir er algjörlega þín.

Þess vegna skaltu ræða vandlega við lækninn þinn um kosti og galla þessara prófana og taka upplýsta ákvörðun.

Óinngripspróf sem eru ekki áhættusöm fyrir barnið

Þetta krefst aðeins blóðsýnis og myndgreiningar frá þér. Barnið verður ekki skaðað á nokkurn hátt.

• Samsett próf: Þetta mælir magn próteina sem kallast „hCG“ og „PAPP-A“ í blóði þínu. Á sama tíma mælir skönnun þykkt húðarinnar aftan á hálsi barnsins. Þetta kallast „ hnútaklefaskannun “. Niðurstöður beggja prófana eru sameinaðar til að reikna út hættuna á erfðasjúkdómum eins og Downs heilkenni og þríhyrningi 18.

• Óinngripspróf fyrir fæðingu (NIPT):Þetta er einnig próf sem er gert með blóðsýni sem tekið er úr þér. Á meðgöngu er lítið magn af DNA barnsins bætt við blóð móðurinnar. Þetta próf getur greint með mikilli nákvæmni (um 99%) hvort barnið er með erfðagalla með því að skoða það DNA („frumulaust fóstur DNA“).

Ífarandi prófanir sem eru mjög litla áhættu fyrir barnið

Læknirinn þinn gæti mælt með þessari prófun ef ofangreindar áhættulausar prófanir sýna vandamál, eða ef þú ert eldri en 35 ára eða hefur fjölskyldusögu um erfðasjúkdóma.

• Úrtakssýnataka úr æðahnúta (CVS): Þetta er venjulega gert á milli 10 og 12 vikna meðgöngu. Mjög lítið rör er sett í gegnum leggöngin og inn í leghálsinn, eða lítil nál er stungið í kviðinn og mjög lítill vefjabútur tekinn úr fylgjunni. Með því að skoða þennan vef er hægt að greina nákvæmlega marga erfðasjúkdóma, svo sem Downs heilkenni, sigðfrumublóðleysi og slímseigjusjúkdóm.
• Mikilvægt: Lítil hætta er á fósturláti (um 1%) með þessu prófi. Það getur heldur ekki greint ástand eins og taugapípulagalla. Þessir gallar eru skimaðir fyrir með sérstakri blóðprufu síðar.

Hvað ef þú ert að eignast tvíbura?

Tvíburameðganga telst áhættumeðganga. Þess vegna mun læknirinn fylgjast mjög náið með þér og barninu þínu. Þú munt gangast undir allar venjulegu rannsóknirnar sem aðrar mæður gera, en sumar þeirra gætu þurft að vera gerðar aðeins fyrr og oftar.

Læknirinn þinn gæti einnig vísað þér til kviðsjúkdómalæknis eða sérfræðings í mæðra- og fósturlækningum.