តើ Triploidy ជាអ្វី? ក្នុងនាមជាម្តាយមានផ្ទៃពោះ តើអ្នកដឹងអំពីរឿងនេះទេ?

ការមានផ្ទៃពោះគឺជាពេលវេលាមួយដែលម្តាយគ្រប់រូបមានក្តីសង្ឃឹមច្រើន ហើយក៏មានភាពភ័យខ្លាចមួយចំនួនផងដែរ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនេះ យើងតែងតែគិតអំពី សុខភាពរបស់ទារក ក្នុងផ្ទៃ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺកម្រមួយដែលមនុស្សជាច្រើនមិនធ្លាប់បានឮពីមុនមក ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ នោះគឺជំងឺ Triploidy។ នេះគឺជាជំងឺមួយដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការមានផ្ទៃពោះចន្លោះពី 1% ទៅ 3%។

តើ triploidy ជាអ្វី និយាយឱ្យសាមញ្ញ?

មិនអីទេ ចូរយើងចាប់ផ្តើមដោយពន្យល់រឿងនេះដោយសាមញ្ញ។ កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងមានព័ត៌មានហ្សែន ដែលជាខ្សែព័ត៌មានតូចៗដែលកំណត់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងចាប់ពីកម្ពស់របស់យើង រហូតដល់ពណ៌ស្បែករបស់យើង រហូតដល់ពណ៌ភ្នែករបស់យើង។ យើងហៅវាថា ក្រូម៉ូសូម ។

ជាធម្មតា មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ នៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ។ ពួកវាត្រូវបានរៀបចំជា ២៣ គូ។ យើងទទួលបាន ២៣ ពីម្តាយរបស់យើង និង ២៣ ទៀតពីឪពុករបស់យើង។ នេះជាដំណើរការធម្មតា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងស្ថានភាពមួយហៅថា ទ្រីប្លូអ៊ីឌី ជំនួសឱ្យក្រូម៉ូសូមទាំង ៤៦ នេះ សំណុំ ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយឈុតទៀត ដែលធ្វើឱ្យចំនួនសរុបដល់ ៦៩។ ស្រមៃមើល វាដូចជាការបន្ថែមចំនួនធម្មតាមួយដងកន្លះ។ ព័ត៌មានហ្សែនបន្ថែមនេះអាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារ។

តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃស្ថានភាពនេះ?

ឪពុកម្តាយជាច្រើនឆ្ងល់ថាតើវាជាកំហុសរបស់ពួកគេដែរឬទេ នៅពេលដែលមានរឿងបែបនេះកើតឡើង។ ប៉ុន្តែអ្នកគួរតែដឹងថា ភាពមិនប្រក្រតីនៃកូនភ្លោះមិនមែនជាកំហុសរបស់នរណាម្នាក់ឡើយ។ វាជារឿងចៃដន្យដ៏កម្រមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែលទារកកំពុងមានគភ៌។

ជាធម្មតា ទារកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលមួយ និងស៊ុតមួយបញ្ចូលគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុង triploidy ចំណុចខាងក្រោមអាចកើតឡើង៖

• ស៊ុតធម្មតាមួយត្រូវបានបង្កកំណើតក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយ មេជីវិតឈ្មោល ពីរ។
• ការបង្កកំណើតរបស់ស៊ុតធម្មតាដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែម (មានបញ្ហា)។
• មេជីវិតឈ្មោលធម្មតាធ្វើឱ្យស៊ុតមានជីជាតិជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែម (មានបញ្ហា)។

តើមានកត្តាហានិភ័យណាមួយសម្រាប់រឿងនេះទេ?

អ្នកជំនាញមិនទាន់អាចរកឃើញកត្តា ហានិភ័យ ជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់បញ្ហានេះនៅឡើយទេ។ វា មិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ។ ហើយអាយុរបស់ម្តាយ ឬឪពុកក៏មិនមែនជាកត្តាដែរ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថា ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានវាម្តង ឱកាសដែលវាកើតឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងការមានផ្ទៃពោះលើកក្រោយរបស់អ្នកគឺទាបណាស់។

របៀបដែល triploidy ប៉ះពាល់ដល់ទារក និងម្តាយ

នៅពេលពិភាក្សាអំពីស្ថានភាពនេះ យើងត្រូវផ្តោតលើទិដ្ឋភាពពីរ៖ មួយគឺផលប៉ះពាល់លើកូនដែលមិនទាន់កើត និងមួយទៀតគឺផលប៉ះពាល់លើម្តាយមានផ្ទៃពោះ។

បញ្ហាដែលអាចកើតមានចំពោះកុមារ

ប្រសិនបើការមានផ្ទៃពោះដែលមានស្ថានភាពនេះរីកចម្រើន ហើយទារកកើតមក (ដែលកម្រមានណាស់) ទារកអាចមានបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ និងពិការភាពពីកំណើតជាច្រើន។

ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានលើម្តាយមានផ្ទៃពោះ

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការមានផ្ទៃពោះដែលមានជំងឺ triploidy នឹង រលូតកូន ក្នុងរយៈពេលពីរបីខែដំបូង។ ដោយសារតែភាពមិនប្រក្រតីធ្ងន់ធ្ងរនេះនៅក្នុងរាងកាយ រាងកាយនឹងបញ្ចប់ ការមានផ្ទៃពោះ ដោយធម្មជាតិ។

ជំងឺ​ត្រៀម​ក្រឡាភ្លើង​គឺជា​ស្ថានភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ​មួយ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​លើស​ឈាម។ អ្នក​គួរតែ​ប្រុងប្រយ័ត្ន​ខ្ពស់​ចំពោះ​រោគសញ្ញា​ទាំងនេះ៖

• ហើមដៃ ជើង ឬមុខ (ហើម)
• ការឡើងទម្ងន់ភ្លាមៗលើសពី ៣-៥ ផោនក្នុងរយៈពេលខ្លី ដូចជាមួយសប្តាហ៍
• ឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរញឹកញាប់
• វិលមុខ និងភ្នែកពណ៌ខៀវ
• ពិបាកដកដង្ហើម
• ទិន្នផលទឹកនោមថយចុះ
• ឈឺពោះផ្នែកខាងលើ
• ចង្អោរ ឬក្អួត
• ភ្លឹបភ្លែតៗនៅចំពោះមុខភ្នែក, ភ្នែកព្រិលៗ

រោគសញ្ញាទាំងនេះក៏អាចកើតឡើងនៅក្នុងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតដែរ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ជំងឺក្រឡាភ្លើងអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់ទាំងម្តាយ និងទារក។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីស្គាល់ស្ថានភាពនេះ?

អំឡុងពេល ស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ជាប្រចាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យបញ្ហានេះ។ ការសង្ស័យនេះអាចកើតឡើងដោយសារតែការលូតលាស់យឺតរបស់ទារក ទឹកភ្លោះទាបនៅក្នុងស្បូន ឬភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងខ្លួនទារក។

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការសង្ស័យ ត្រូវតែធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមរបស់កុមារ។ មានការធ្វើតេស្តពីរសម្រាប់បញ្ហានេះ៖

១. ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការ​ចាក់ម្ជុលស្តើងមួយឆ្លងកាត់ពោះរបស់អ្នក យកសំណាកតូចមួយនៃសារធាតុរាវភ្លោះជុំវិញទារក និងធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកនៅក្នុងកោសិកា។

២. ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកបំណែកតូចមួយនៃសុកមកពិនិត្យ។

ដោយសារតែមានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការរលូតកូនជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាអំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិឱ្យបានហ្មត់ចត់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក មុនពេលធ្វើការសម្រេចចិត្ត។

បន្ទាប់ពីកូនកើតមក បញ្ហានេះអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការយកសំណាកស្បែករបស់កុមារ និងធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូម។

តើការព្យាបាល និងទស្សនវិស័យយ៉ាងដូចម្តេច?

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺ triploidy ទេ។ វាមិនអាចព្យាបាលបានទេ។ ប្រសិនបើទារកកើតមកមានស្ថានភាពនេះ ក្រុមគ្រូពេទ្យនឹងផ្តល់ការថែទាំគាំទ្រតែប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលកំពុងព្យាបាលរោគសញ្ញារបស់ទារក។

ដោយសារតែបញ្ហានេះ ទារកភាគច្រើនដែលកើតមកមានជំងឺ triploidy ស្លាប់ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ឬពីរបីខែបន្ទាប់ពីកើត។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានរបាយការណ៍ដ៏កម្រណាស់អំពីមនុស្សដែលនៅរស់រានមានជីវិតរហូតដល់ពេញវ័យ។ ពួកគេមានស្ថានភាពពិសេសមួយហៅថា mosaic triploidy ។ នេះមានន័យថាកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេមានក្រូម៉ូសូមធម្មតាចំនួន 46 ខណៈពេលដែលកោសិកាផ្សេងទៀតមានត្រឹមតែ 69 ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែពួកគេក៏អាចមានបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ និងប្រកាច់។

តើ Triploidy និង Trisomy ជារបស់ដូចគ្នាទេ?

មែនហើយ។ ទោះបីជាឈ្មោះទាំងពីរនេះស្តាប់ទៅដូចគ្នានៅពេលអ្នកឮវាក៏ដោយ ទាំងនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌពីរផ្សេងគ្នា។

• ត្រីប្លូអ៊ីឌី គឺជាការបន្ថែម សំណុំក្រូម៉ូសូមបន្ថែមពេញលេញ (23+23+23 = 69)។
• ទ្រីសូមី គឺជាការបន្ថែម ក្រូម៉ូសូមតែមួយ ទៅនឹងគូក្រូម៉ូសូមធម្មតា។ ឧទាហរណ៍ ដោនស៊ីនដ្រូម គឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា 'ទ្រីសូមី 21'។ នេះមានន័យថា មានក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយបន្ថែមទៅក្នុងគូទី 21 ដែលធ្វើឱ្យគូនេះក្លាយជាគូទីបី។

ការដឹងអំពីស្ថានភាពបែបនេះគឺជាបទពិសោធន៍ដ៏តក់ស្លុតបំផុតសម្រាប់ឪពុកម្តាយគ្រប់រូប។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទទួលបានដំបូន្មានផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងការគាំទ្រផ្លូវចិត្តចាំបាច់។