Du er kanskje ikke engang klar over at det noen ganger foregår stille kamper inni kroppen vår. For eksempel er mantelcellelymfom (MCL) en sjelden kreftform som starter i de hvite blodcellene våre, kalt lymfocytter. Det er faktisk en type lymfom som kalles ikke-Hodgkins lymfom. La oss snakke om dette enkelt, på en måte du kan forstå.

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

Hvordan utvikler mantelcellelymfom (MCL) seg? Hva skjer med kroppen?

Tenk deg at denne kreften som kalles MCL begynner å spre seg veldig sakte og skjult i kroppen i starten. Men etter en stund kan den plutselig vokse raskt. Dette sprer seg hovedsakelig gjennom lymfesystemet vårt. Lymfesystemet er en type væske i kroppen vår og et nettverk av kar som frakter denne væsken. Det er som et system som fjerner avfallsstoffer fra kroppen vår. Når sykdommen blir litt verre , kan disse kreftcellene forsvinne fra lymfeknutene og spre seg til blodet, beinmargen og noen ganger til og med til steder som fordøyelsessystemet.

Det er viktig å merke seg at en person med MCL kan ha perioder med remisjon, og de kan også få tilbakefall. Dette kan skje flere ganger. Selv om behandling ikke kan kurere MCL fullstendig, kan den bidra til å forlenge remisjonsperioden.

Mantelcellelymfom er en svært sjelden kreftform . Den rammer omtrent én av 200 000 personer. Selv om hvem som helst kan utvikle denne kreftformen, har personer mellom 60 og 70 år en litt høyere risiko.

Hva er typene mantelcellelymfom (MCL)?

Det finnes to hovedtyper av MCL: 1. Klassisk MCL: Dette er den vanligste typen. Den starter i lymfeknutene og sprer seg til andre deler av kroppen. Det er vanligvis en mer aggressiv type. 2. Leukemisk ikke-nodal MCL: Denne typen involverer vanligvis en forstørret milt og lymfomceller i blod og benmarg. Den vokser saktere enn den klassiske typen.

Hva er symptomene på denne sykdommen? Hvordan gjenkjenner man den?

MCL-symptomer kan variere fra person til person. Noen ganger kan de se ut som symptomer på en vanlig sykdom, slik at du kanskje ikke engang tror det er kreft. Det er derfor MCL ofte diagnostiseres sent, når sykdommen allerede har spredt seg. Du har kanskje ingen symptomer i det hele tatt. Men hvis du har symptomer, kan de inkludere:

Blåmerker
Hodepine
Føler meg sliten hele tiden ( utmattelse )
Feber
Magebesvær
Appetitt
For nattenSvette
Hovne lymfeknuter (som i nakken, armhulene, lysken)
Følelse av svakhet
Vekttap uten grunn

Ikke vær redd for MCL bare fordi du har disse symptomene. Men hvis disse symptomene vedvarer, er det best å oppsøke lege .

Hva forårsaker mantelcellelymfom (MCL)?

Som oftest er MCL forårsaket av en mutasjon i noen av genene våre. Denne mutasjonen endrer måten B-cellene våre, en type lymfocytt, fungerer på. Forskere vet ikke nøyaktig hvorfor denne mutasjonen oppstår. Men her er hva som skjer: 1. De unormalt muterte B-cellene produserer for mye av et protein kalt cyklin D1. Dette proteinet hjelper B-celler med å vokse. 2. Overproduksjonen av dette cyklin D1-proteinet får B-cellene til å dele seg og formere seg ukontrollert. 3. Cellene som deler seg ukontrollert klumper seg sammen for å danne svulster.

Hva er komplikasjonene ved denne tilstanden?

Etter hvert som mantelcellelymfom utvikler seg, kan komplikasjoner som:

Gastrointestinal blødning
Sprukket milt
Tumorlysesyndrom (en komplikasjon forårsaket av rask nedbrytning av kreftceller)

Hvordan diagnostiseres mantelcellelymfom (MCL)?

Hvis legen din mistenker at du har MCL, vil de sannsynligvis utføre flere tester.

Labtester: Disse kan inkludere en fullstendig blodtelling (CBC), et omfattende metabolsk panel (CMP), en LDH-test eller en urinsyrenivåtest. Leger blir vanligvis mistenksomme hvis de ser en økning i antall lymfocytter i en blodprøve.
Biopsier: Legen din kan anbefale en lymfeknutebiopsi eller en benmargsbiopsi for å bekrefte om det er kreftceller tilstede. Vevsprøven undersøkes av en patolog.
Bildediagnostiske tester: Disse testene hjelper med å se hvor langt kreften har spredt seg. Avhengig av hvor kreften er, kan det hende du må ta en koloskopi, CT-skanning, EGD (øsofagogastroduodenoskopi) eller PET-skanning.

Hvis blodprøveresultatene er unormale, vil legen din undersøke deg og spørre om symptomene dine. De kan også kjenne på områder som nakken og armhulene for å se om lymfeknutene dine er hovne.

Hva er stadiene av mantelcellelymfom (MCL)?

Leger deler sykdommen inn i stadier basert på hvor langt den har spredt seg. De bruker et spesielt system kalt Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index (MIPI). Dette gir en grov idé om hvor lenge en pasient kan forvente å leve. Generelt er det mer sannsynlig at sykdommen kommer tilbake i senere stadier enn i tidlige stadier. Stadiet bestemmes av hvor langt kreften har spredt seg:

Stadium I: Begrenset til én eller få lymfeknuter i samme område.
Fase II: Den har spredt seg til to eller flere lymfeknuter på samme side av mellomgulvet.
Stadium III: Den har spredt seg til begge sider av mellomgulvet, eller til milten og lymfeknutene over mellomgulvet.
Stadium IV: Mantelcellelymfom har spredt seg til fjerne steder i kroppen, eller til andre områder enn lymfeknutene.

Hvordan behandles mantelcellelymfom (MCL)?

Behandling for MCL er ikke den samme for alle. Hvilken behandling som er riktig for deg avhenger av faktorer som hvor kreften er og hvor raskt den vokser. Her er noen av behandlingene som er tilgjengelige for MCL:

Kjemoterapi: Legemidler gitt for å ødelegge kreftceller.
Immunterapi: En behandling som stimulerer kroppens eget immunsystem til å bekjempe kreft.
Strålebehandling: Ødeleggelse av kreftceller ved hjelp av høyenergistråler.
Målrettet terapi: Legemidler som retter seg mot spesifikke molekyler som hjelper kreftceller med å vokse og spre seg.
Stamcelletransplantasjon: Transplantasjon av friske stamceller for å erstatte syk benmarg.

Du kan kvalifisere for noen av disse behandlingene, og du kan ikke kvalifisere for noen.

Hvis du har MCL, er det også lurt å vurdere kliniske studier som tester nye behandlinger. Disse nye behandlingene kurerer kanskje ikke MCL fullstendig, men de kan gi deg mer tid til å leve et lykkelig og symptomfritt liv. Spør legen din om dette.

Kan mantelcellelymfom (MCL) forebygges?

Dessverre kan ikke MCL forebygges. Bare fordi du har denne sykdommen betyr det ikke at du har gjort noe galt. Forskere prøver fortsatt å finne ut hvorfor gener i kroppen vår endrer seg (muterer) på måter som forårsaker kreft som MCL.

Hvordan er livet med mantelcellelymfom (MCL)?

Mantelcellelymfom er ikke en fullstendig kurerbar type lymfom. Det finnes imidlertid behandlinger som kan hjelpe deg med å gå i remisjon. Å være i remisjon betyr ikke at kreften er fullstendig kurert. MCL kan få tilbakefall måneder eller år senere. Tiden du forblir i remisjon med MCL kan være kortere. Nye målrettede behandlinger har imidlertid vist seg å øke denne tiden. Snakk med legen din for å lære mer om prognosen din.

Overlevelsesrate

Femårsoverlevelsesraten for mantelcellelymfom er omtrent 50 %. Dette betyr at omtrent halvparten av personer som får diagnosen, fortsatt lever fem år etter diagnosen.

Men husk at disse overlevelsesratene bare er estimater. De forteller deg ikke nøyaktig hvor lenge du vil leve eller hvordan du vil reagere på noen behandling. Det er best å snakke med legen din for å finne ut hvordan disse tallene gjelder for deg.

Hvordan tar du vare på deg selv?

Det er ekstremt viktig å ta vare på deg selv fysisk, mentalt og følelsesmessig når du lever med mantelcellelymfom. Her er noen forslag som kan hjelpe deg:

Aksepter følelsene dine: Å undertrykke følelser som tristhet og frykt vil ikke få dem til å forsvinne. Å forstå og la følelsene dine skinne gjennom er det første skrittet for å finne den støtten du trenger.
Få støtte: Det er nyttig å bli med i en støttegruppe med folk som går gjennom lignende opplevelser. Spør legen din om grupper i ditt område eller på nett.
Håndter stress: Finn måter å slappe av på. Prøv mindfulness-øvelser, som for eksempel meditasjon.
Få en rutine: Remisjons- og tilbakefallssyklusen til sykdommen kan gjøre at alt føles kaotisk. Å etablere en rutine for dine daglige aktiviteter og holde seg til den kan hjelpe deg med å få litt kontroll.
Snakk med en rådgiver: Det er viktig å ta vare på din mentale helse. En rådgiver eller terapeut kan hjelpe deg med å håndtere komplekse følelser.

Når bør du oppsøke lege?

Hvis du behandles for mantelcellelymfom, må du oppsøke legen din regelmessig. De vil overvåke tilstanden din og hjelpe deg med å håndtere bivirkningene av behandlingen. Hvis sykdommen din er i remisjon, må du oppsøke legen din fra tid til annen (oppfølging). Spør legen din hvor ofte du bør ha disse avtalene. Hvis du har mantelcellelymfom (MCL), lever du med usikkerheten rundt en sykdom som aldri helt forsvinner. Du kan ofte bekymre deg for om sykdommen vil få tilbakefall. Eller du lurer kanskje på om behandlingen er riktig for deg. Det er normalt å føle disse følelsene. Men hvis denne bekymringen hindrer deg i å nyte livet, sørg for å snakke med legen din . De kan henvise deg til ressurser som kan hjelpe deg på reisen.

Til slutt, en beskjed å ta med hjem:

Mantelcellelymfom (MCL) kan være et skremmende ord. Det er imidlertid viktig å være oppmerksom på det, være oppmerksom på symptomene og søke legehjelp i tide. Husk at du ikke er alene. Med riktig behandling og støtte vil du finne styrken til å takle denne tilstanden. Ikke nøl med å dele eventuelle spørsmål eller bekymringer du har med legen din. Mantelcellelymfom, Kreft, Blodkreft, Lymfesystem, Symptomer, Behandling