آیا ستاسو کوچنی ماشوم د تنفس کولو داسې ستونزې لري؟ راځئ چې د "ډبل اورټیک آرچ" په اړه وغږیږو!

آیا ستاسو کوچنی ماشوم کله ناکله داسې احساس کوي چې هغه د تنفس کولو ستونزه لري؟ ایا هغه د شیدو ورکولو یا شیدو ورکولو پرمهال ساه بندوي؟ یا هغه د تنفس کولو پرمهال عجیب غږونه کوي؟ پداسې حال کې چې دا ممکن د ماشومتوب عامې ناروغۍ وي، د دې تر شا یو ډیر جدي، مګر د درملنې وړ، حالت کیدی شي. یو داسې نادر مګر مهم حالت چې باید پوه شي "ډبل اورټیک آرچ" نومیږي. راځئ چې نن ورځ په تفصیل سره د دې په اړه وغږیږو.

په ساده ډول، د وینې اصلي رګ چې ستاسو د ماشوم له زړه څخه د هغه د بدن پاتې برخې ته وینه لیږدوي، د اورټا (Aorta ) په نوم یادیږي. دا معمولا یو واحد، لوی رګ وي. د زړه څخه پورته د دې رګ منحنی برخه د اورټیک آرچ په نوم یادیږي.

خو، په هغه ماشوم کې چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" لري، دا "اورتیک آرچ" په دوو برخو جوړیږي. دا چې، د وینې یوه اضافي رګ د دې اصلي "اورتیک آرچ" سره وصل کیږي، چې دوهم آرچ جوړوي. دا دوه آرچونه سره یوځای کیږي، د ماشوم د ساه بندۍ (ټراچیا) او د خوړو پایپ (اسوفاګس) شاوخوا حلقه جوړوي. تصور وکړئ، که دا حلقه بنده شي نو څه پیښیږي؟ دا هغه وخت دی چې ماشوم د سختو نښو لکه تنفس کولو کې ستونزه، د تنفس کولو پرمهال شور کول، او د خوړو تیرولو کې ستونزه پیل کوي.

دا "اورټیک آرچ" د امیندوارۍ په لومړیو مرحلو کې، د دوو او اوو اونیو ترمنځ جوړیږي. پدې موده کې، زړه او د وینې رګونه په خورا پیچلي ډول وده کوي. ځینې برخې جوړیږي، او یو څه وخت وروسته نور اړتیا نلري او ورک کیږي. "ډبل اورټیک آرچ" د دې په څیر یو څه له امله رامینځته کیږي. د امیندوارۍ په پنځمه اونۍ کې، د وینې رګونه چې باید د کوم نامعلوم دلیل لپاره ورک شوي وي، ورک نه کیږي او دا "ډبل اورټیک آرچ" رامینځته کیږي. دا د زړه زیږون نیمګړتیا ده، پدې معنی چې ماشوم ورسره زیږیدلی دی.

دا حالت، چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" بلل کیږي، د زړه د زیږونیزو نیمګړتیاوو یوې ډلې پورې اړه لري چې "وسکولر حلقې" نومیږي. دا د ماشوم د ساه نل او مرۍ د فشار لامل کیږي.

دا "رګونو حلقې" څه دي؟

سمه ده، "د رګونو حلقې" هغه شرایط دي چې ما مخکې یادونه وکړه، چیرې چې "د اورتیک آرچ" په غیر معمولي ډول وده کوي، کوم چې کولی شي د ماشوم د ساه بندۍ (ټراچیا)، د خوړو پایپ (اسوفاګس)، یا دواړه د فشار لامل شي. دا د زړه زیږون نیمګړتیاوې خورا نادرې دي. په دې اړه فکر وکړئ، شاوخوا په 100 ماشومانو کې یو د زړه زیږون نیمګړتیا سره زیږیدلی وي. مګر "د رګونو حلقې" یوازې په 10,000 ماشومانو کې یو اغیزه کوي. دا دومره نادره ده.

د "ویسکولر حلقو" اصلي ډولونه کوم دي؟

د دې "رګونو حلقو" څو اصلي ډولونه شتون لري. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي:

• دوه ګونی اورتیک آرچ: پدې کې، دوه "اورتیک آرچونه" (کیڼ او ښي) د ټراچیا او مرۍ شاوخوا ګرځي. دا هغه اصلي موضوع ده چې موږ یې په اړه خبرې کوو.
• د ښي شریان قوس د چپ فرعي کلاوین شریان او چپ لیګامینټم سره: دلته یو ارټیک قوس شتون لري، مګر دا د ټراچیا په ښي اړخ کې دی (معمولا په چپ اړخ کې). پدې حالت کې، کیڼ فرعي کلاوین شریان، چې د ماشوم لاسونو ته وینه رسوي، د اورټا څخه پیل کیږي او د ټراچیا او مرۍ شاته تیریږي. دا رګوي حلقه د کیڼ لیګامینټم آرټیریوسس سره یوځای کیدو سره بشپړیږي، د وینې رګونو پاتې شوني چې د جنین د ژوند په جریان کې شتون درلود او بیا ورک کیږي.
• د چپ ابورټیک قوس د ښي فرعي کلاوین شریان سره: دلته، ښي فرعي کلاوین شریان د ټراچیا او مرۍ شاته تیریږي، دوی فشاروي.
• د بې نومه شریانونو فشار: بې نومه (بریچیوسیفالیک) شریان د اورټا یوه څانګه ده. پدې حالت کې، دا د ټراکیا په چپ اړخ کې پیل کیږي، بیا د ټراکیا مخې ته ښي خوا ته تیریږي. دا په ټراکیا فشار راوړي.
• د سږو د شریان سلینګ: د سږو چپه شریان د ښي سږو د شریان څخه پیل کیږي او د ټراچیا او مرۍ ترمنځ تیریږي.

په دې ټولو کې څه پیښیږي دا دي چې د هوا لاره یا مرۍ په یو ډول اغیزمن کیږي.

ایا د "ډبل اورټیک آرچ" ډولونه شته؟

هو، د "دوه ګونی اورتیک آرچ" درې اصلي ډولونه شتون لري. دا د دې له مخې توپیر کیږي چې کوم آرچ لوی دی، او ایا دا لوی آرچ د ټراچیا په ښي یا چپ اړخ کې دی.

• غالب ښي خوا ته د کوچني چپ خوا ته د قوس سره: دا تر ټولو عام ډول دی، چې په شاوخوا 80 سلنه قضیو کې پیښیږي.
• غالب چپ چاپ د کوچني ښي چاپ سره: دا په شاوخوا 10 سلنه قضیو کې لیدل کیږي.
• متوازن کمانونه: دا په شاوخوا 10 سلنه قضیو کې هم لیدل کیږي.

کوم ډول "رګونو حلقه" تر ټولو ډیر لیدل کیږي؟

ډاکټرانو پخوا فکر کاوه چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" د "عروقي حلقې" تر ټولو عام ډول دی. خو نوې څېړنې موندلې چې "ښي اورتیک آرچ" په حقیقت کې ډیر عام دی.

خو یو بل څه هم شته. هغه ماشومان چې د "ښي اورتیک آرچ" سره وي د "دوه ګوني اورتیک آرچ" سره د ماشومانو په پرتله د زړه د نورو زیږونیزو نیمګړتیاوو احتمال ډیر وي. په هرصورت، د زیږون په وخت کې د تشخیص احتمال لږ دی. دا ځکه چې "ښي اورتیک آرچ" ممکن په لومړیو مرحلو کې نښې نښانې رامینځته نکړي. نو، د دې ستونزې لپاره جراحي ممکن د 6 او 18 میاشتو ترمنځ اړین وي.

د "ډبل اورټیک آرچ" په نوم یوه ناروغي د رګونو د حلقې تر ټولو عام ډول دی. له همدې امله، ستاسو د ماشوم ډاکټر کولی شي ستونزه ژر تشخیص کړي. د نورو ډولونو رګونو لرونکو ماشومانو په پرتله، د "ډبل اورټیک آرچ" لرونکي ماشومان ممکن د زیږون وروسته ژر جراحي ته اړتیا ولري.

د "ډبل اورټیک آرچ" نښې نښانې څه دي؟

د "ډبل اورټیک آرچ" نښې معمولا هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د ماشوم د ساه نل، مرۍ، یا دواړه فشار شي. دا فشار کولی شي د ماشوم تنفس، تغذیه، یا د زړه فعالیت اغیزمن کړي.

ډیری وختونه، دا نښې نښانې په ماشومتوب کې څرګندیږي (په ځانګړي توګه که حالت شدید وي)، مګر ځینې وختونه دوی د دریو کلونو په عمر کې، یا حتی په ځوانۍ کې هم څرګند کیدی شي.

ځینې ​​ماشومان ممکن د سالنډۍ په اړه غلط تشخیص شي ځکه چې نښې یې ورته دي. دا حالت یوازې هغه وخت تشخیص کیږي کله چې د سالنډۍ درملنه ناکامه شي او نورې معاینې ترسره شي.

د تنفس نښې نښانې

شاوخوا ۹۱ سلنه ماشومان او ماشومان چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" لري د تنفس پورې اړوند دا نښې نښانې رامینځته کوي. دا دي:

• د تنفس کولو پر مهال یو عجیب غږ (یو لوړ غږ چې "سټرایډر" نومیږي یا د "سانس" په نوم د ساه بندۍ غږ) .
• ټوخی چې د "مهر وهلو" په څیر غږیږي. دا د هغه ټوخی سره ورته ده چې د "کروپ" په نوم حالت کې پیښیږي.
• د تنفسي لارې د ښکته برخې مکرر انتانات .

د معدې نښې نښانې

شاوخوا ۴۰ سلنه ماشومان او ماشومان چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" لري د هاضمې دا نښې تجربه کوي. پدې کې شامل دي:

• د شیدو ورکولو یا شیدو ورکولو پرمهال ساه بندیدل .
• د تیرولو مشکل (dysphagia) . دا ډیری وخت وروسته له هغه څرګندیږي کله چې ماشوم جامد خواړه خوړل پیل کړي.
• د وزن په زیاتولو کې مشکل .
• خواړه بیرته ستوني ته راتلل ("ریګرجیټیشن/ریفلکس") .

د زړه نښې نښانې

شاوخوا ۳۰ سلنه ماشومان او ماشومان چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" لري د زړه پورې اړوند نښې نښانې رامینځته کوي. پدې کې شامل دي:

• د سینې درد .
• د زړه غیر معمولي غږ ("د زړه ګونګوسې") .
• نیلي پوستکی (سیانوسس) .

د "ډبل اورټیک آرچ" لامل څه شی دی؟

د "ډبل آټیک آرچ" دقیق لامل لا تر اوسه نه دی موندل شوی . که څه هم دا حالت معمولا په هغو ماشومانو کې لیدل کیږي چې د "ان-ویټرو فرټیلائزیشن" (IVF) له لارې زیږیدلي وي، خو دقیق لامل یې معلوم نه دی.

دوه ګونی اورتیک آرچ د نورو طبي شرایطو سره هم تړاو لري. شاوخوا ۱۲ سلنه هغه ماشومان چې دوه ګونی اورتیک آرچ لري د زړه نورې زیږونیزې نیمګړتیاوې لري، لکه د وینټریکولر سیپټل نیمګړتیا (VSD) او د فالوټ ټیټرالوجي . سربیره پردې، شاوخوا ۲۰ سلنه هغه ماشومان چې دوه ګونی اورتیک آرچ لري جینیاتي شرایط لري لکه د کروموزوم ۲۲ کیو ۱۱ حذف کول او ټریسومي ۲۱ (ډاون سنډروم) .

څنګه "ډبل اورټیک آرچ" وپیژنو؟

دوه ګونی اورتیک آرچ یا په ناڅاپي ډول تشخیص کیږي یا کله چې نښې نښانې پیل شي. ځینې وختونه، دا د امیندوارۍ په جریان کې، د زیږون وروسته، یا د بل دلیل لپاره د امیجنگ ازموینو په جریان کې په ناڅاپي ډول کشف کیږي. له 2004 راهیسې، د هغو خلکو شمیر چې د امیندوارۍ په جریان کې د سکینونو له لارې د دې ناروغۍ تشخیص کیږي ډیر شوی. دا خورا ګټور دی، ځکه چې درملنه د ماشوم زیږون سره سم پلان کیدی شي.

یا، دا تشخیص کیدی شي کله چې د ماشوم له زیږون وروسته نښې نښانې څرګندې شي. ستاسو د ماشوم ډاکټر به تاسو سره د نښو نښانو په اړه خبرې وکړي او بیا به ځینې معاینات وکړي.

د "ډبل اورټیک آرچ" تشخیص لپاره ازموینې

د دې ناروغۍ د تشخیص لپاره کارول شوي اصلي ازموینې عبارت دي له:

• د سينې ایکس رې: دا ډیری وخت لومړی ترسره شوی ازموینه ده .
• د سي ټي سکین.
• د ایکوکارډیوگرام (ایکو) ازموینه: دا د زړه د نورو نیمګړتیاوو د موندلو لپاره خورا ګټوره ده.
• د MRI (MRI) ازموینه.

ځینې ​​وختونه د ماشوم د ساه لنډۍ معاینه کولو لپاره برونکوسکوپي ترسره کیدی شي. دا ممکن د تنفسي ستونزو په ځواب کې د دوه ګوني اورتیک آرچ تشخیص کیدو دمخه ترسره شي. یا، دا ممکن د جراحي دمخه ترسره شي ترڅو جراح سره مرسته وکړي چې ښه نظر ترلاسه کړي چې څه روان دي.

جینیاتي ازموینه د جینیاتي شرایطو په پیژندلو کې مرسته کوي.

د "ډبل اورټیک آرچ" درملنه څنګه وکړو؟

د "ډبل اورتیک آرچ" حالت سمولو لپاره جراحي ته اړتیا ده. حتی د هغو ماشومانو لپاره چې بې علایم لري، جراحي د 6 او 9 میاشتو ترمنځ غوره ترسره کیږي. هغه ماشومان چې نښې لري، په ځانګړې توګه که نښې یې شدیدې وي، ممکن حتی مخکې جراحي ته اړتیا ولري.

یوازې فکر وکړئ، د "ډبل اورټیک آرچ" حالت لومړی ځل په ۱۷۳۷ کې وپیژندل شو. د دې لپاره لومړی جراحي په ۱۹۴۷ کې ترسره شوه. له هغه وخت راهیسې موږ څومره لرې راغلي یو! هغه ماشومان چې د دې زیږون نیمګړتیا لري د جراحي درملنې څخه مننه کولی شي اوږد او صحتمند ژوند وکړي.

د "ډبل اورتیک آرچ" جراحي

د "ډبل اورټیک آرچ" جراحي ډیره خوندي ده، او پایلې یې ډیرې بریالۍ دي . ستاسو ماشوم به د "کارډیوپلمونري بای پاس" (د زړه او سږو ماشین) سره وصل کیدو ته اړتیا ونلري.

جراحي د "لیټرل توراکټومي" په نوم د یوې طریقې په کارولو سره ترسره کیږي. دا پدې مانا ده چې جراح د ماشوم د سینې په یوه اړخ کې، د دوو پسونو ترمنځ یوه چیرا جوړوي. دا ډیری وخت په چپ اړخ کې ترسره کیږي، ځکه چې دا هغه ځای دی چې ډیری ماشومان هغه "اضافي" کوچنۍ پسونو پنجره لري. د جراحي څخه مخکې ترسره شوي د عکس اخیستلو ازموینې جراح ته اجازه ورکوي چې د ماشوم د بدن دننه ښه کتنه وکړي او د هغې مطابق جراحي پلان کړي.

جراح د "لیګیټینګ او ډیویډینګ" تخنیک کاروي. دا پدې مانا ده چې کوچنی آرچ د هغې له لارې د وینې بهیدو د بندولو لپاره تړل کیږي. بیا دا پرې کیږي او ګنډل کیږي. دا پروسه تر هغه وخته پورې تکرار کیږي تر څو آرچ په بشپړ ډول جلا شي او د ساه نل او مرۍ فشار له منځه لاړ شي.

ستاسو ماشوم به شاوخوا یوه اونۍ په روغتون کې وي، بیا به روغ شي او کور ته به راشي.

د "Kommerell diverticulum" درملنه (`Kommerell diverticulum - KD`)

په ندرت سره، ځینې ماشومان چې "دوه ګونی اورتیک آرچ" لري ممکن د "کومیریل ډایورټیکولم (KD)" په نوم یو څه ولري. دا په هغو ماشومانو کې ډیر عام دی چې "ښی اورتیک آرچ" لري، مګر د "دوه ګونی اورتیک آرچ" سره هم خورا نادر دی.

دا "KD" یو "انیوریزم" دی، د وینې یوه رګ چې د "اورټیک آرچ" ته نږدې په ښکته کې "اورټا" کې وده کوي. دا پړسوب کولی شي ځای ونیسي او د ماشوم د ساه نل او خواړو پایپ باندې فشار راوړي. دا ممکن سمدستي ستونزې رامینځته نکړي. په هرصورت، جراحان غواړي چې دا هم لرې کړي کله چې "دوه ګونی اورټیک آرچ" رامینځته کړي ترڅو وروسته د ستونزو مخه ونیسي.

د زړه د نورو نیمګړتیاوو درملنه

که ستاسو ماشوم د زړه نورې نیمګړتیاوې ولري چې جراحي ته اړتیا لري، نو ممکن د دوه ګوني اورتیک آرچ په څیر درملنه وشي. دا ممکن د "میډین سټیرنټومي" په نوم پروسې ته اړتیا ولري، چې د سینې په مینځ کې د چیرا جوړول پکې شامل دي. ستاسو د ماشوم جراح به ستاسو لپاره غوره انتخاب په اړه بحث وکړي، د هغو مسلو پورې اړه لري چې درملنې ته اړتیا لري.

د جراحي احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

د دوه ګوني اورتیک آرچ جراحي څخه د اختلاطاتو خطر خورا ټیټ دی . په ندرت سره، ماشوم ممکن د تغذیه کولو ستونزه ولري یا دوامداره تنفسي ستونزې ولري. که چیرې د تنفس کومه دوامداره ستونزه وي، نو معمولا د جراحي وروسته د یو کال په اوږدو کې له منځه ځي.

د دوه ګوني اورتیک آرچ او د زړه د نورو نیمګړتیاوو د سمولو لپاره د جراحیو پیچلتیاوې توپیر کولی شي. د دې ټولو خطرونو او پیچلتیاوو په اړه د خپل ماشوم د جراح سره بحث وکړئ.

ایا د "ډبل اورټیک آرچ" مخه نیول کیدی شي؟

نه، د "ډبل اورټیک آرچ" په نوم یوه ناروغي نشي مخنیوی کیدی . دا هغه څه دي چې د امیندوارۍ په لومړیو کې رامینځته کیږي او د زیږون پرمهال شتون لري.

د "ډبل اورټیک آرچ" لرونکو خلکو راتلونکی څه دی؟

هغه ماشومان او ماشومان چې د "ډبل اورټیک آرچ" جراحي یې کړې ده، ډېر روښانه راتلونکی لري . دوی کولی شي پرته له کوم محدودیت څخه ژوند وکړي او عادي فعالیتونو کې برخه واخلي.

د جراحي وروسته، ستاسو ماشوم ممکن تر یو کال پورې د تنفس شور ته دوام ورکړي . دا ځکه چې د ماشوم د ساه بندۍ د "دوه ګوني اورتیک آرچ" له امله په بشپړه توګه وده نه ده کړې. نو، د ساه بندۍ د قوي کیدو لپاره به یو څه وخت ونیسي.

ډېر کم، ماشومان او ماشومان ممکن د جراحي وروسته له یو کال څخه زیات د تنفس نښې ولري.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې خپل ماشوم په منظم ډول معایناتو لپاره بوځئ او که تاسو کومې دوامداره نښې لرئ نو خپل ډاکټر ته ووایاست. د هر هغه ماشوم لپاره چې د زړه جراحي یې کړې وي اوږدمهاله تعقیبي پاملرنه خورا مهمه ده.

کله باید د خپل ماشوم ډاکټر ته زنګ ووهم؟

که تاسو کوم نوي نښې نښانې وګورئ، یا که موجوده نښې نښانې خرابې شي، نو سمدلاسه د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ. ماشومان او کوچني ماشومان دومره بدلیږي چې ځینې وختونه دا ستونزمن وي چې ووایاست چې څه عادي دي او څه غیر معمولي دي. مګر که ستاسو ماشوم د "مهر په څیر" ټوخی یا د ساه لنډۍ غږ ولري، نو سمدلاسه خپل ډاکټر ته ووایاست. دا ممکن د ماشومتوب عادي ناروغي وي. مګر په ندرت سره، دا ممکن د زړه د ستونزې نښه وي چې ستاسو د ماشوم د تنفس کولو وړتیا اغیزه کوي.

کله باید ۹۱۱ (بیړنۍ شمیره) ته زنګ ووهئ؟

"دوه ګونی اورتیک آرچ" کولی شي ستاسو د ماشوم د ساه بندۍ باندې د ژوند ګواښونکي فشار راوړي. که ستاسو د ماشوم پوټکی نیلي ښکاري (سیانوسس) ، یا که ستاسو ماشوم په تنفس کې سخته ستونزه ولري ، سمدلاسه 911 ته زنګ ووهئ.

د خپل ماشوم له ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

که ستاسو ماشوم د "ډبل اورټیک آرچ" سره تشخیص شي، نو دا ستاسو لپاره عادي خبره ده چې ډیری پوښتنې ولرئ. دا مهمه ده چې ستاسو د ماشوم حالت پوه شئ، پشمول د جراحي اړتیا کله، او ایا ستاسو ماشوم نورې روغتیایی ستونزې لري. تاسو ممکن وغواړئ پوښتنې وپوښتئ لکه:

• زما ماشوم باید کله جراحي وکړي؟
• جراحي چیرته ترسره کیږي؟ څوک یې ترسره کوي؟
• په کور کې باید کومو نښو نښانو ته پام وکړم؟
• زه څه کولی شم چې زما ماشوم په کور کې پاتې کیدل اسانه کړم؟
• ایا زما ماشوم د زړه نورې نیمګړتیاوې لري؟
• ایا زه باید د خپل ماشوم یا د کورنۍ د نورو غړو لپاره جینیاتي ازموینه وکړم؟
• زما د ماشوم راتلونکی به څنګه وي؟

"اورټیک آرچ سنډروم" څه شی دی؟ ایا دا د "ډبل اورټیک آرچ" څخه توپیر لري؟

هو، دواړه مه ګډوډوئ. "Aortic Arch Syndrome" د "Vasculitis" یو ډیر نادر ډول دی. دا د "Takayasu's arteritis" په نوم هم پیژندل کیږي.

"واسکولایټس" ستاسو د وینې رګونو د دیوالونو التهاب دی. دا په هر ډول د وینې رګونو کې واقع کیدی شي، حتی د وینې تر ټولو کوچنیو رګونو، کیپلیرونو کې. "تاکایاسو شریان" د منځنۍ اندازې او لویو وینې رګونو التهاب دی. دا ډیری وختونه په "اورټیک آرچ" او د هغې په لویو څانګو کې پیښیږي. له همدې امله دا د "اورټیک آرچ سنډروم" په نوم هم یادیږي.

د تاکایاسو شریان التهاب (چې د "اورټیک آرچ سنډروم" په نوم هم پیژندل کیږي) په ځوانانو او ځوانانو کې پیښیږي. دا د زیږون "ډبل اورټیک آرچ" په پرتله په بشپړ ډول مختلف ستونزه ده چې موږ یې دمخه بحث کړی و، او اړین درملنه یې توپیر لري.

د ماشوم زیږون معمولا د خوښۍ او جشن وخت وي. په هرصورت، کله چې تاسو ومومئ چې ستاسو ماشوم د زړه ناروغي لري، یا د امیندوارۍ په جریان کې یا د زیږون وروسته، دا خوښي د اضطراب او ناڅرګندتیا سره بدلیږي. که تاسو یوازې وموندله چې ستاسو ماشوم "دوه ګونی اورټیک آرچ" لري، نو تاسو شاید حیران یاست چې بل څه دی.

اندیښنه مه کوه. ستاسو طبي ټیم به تاسو سره د دې ټولو مرحلو په اوږدو کې مرسته وکړي. تاسو دمخه لومړی ګام پورته کړی دی، کوم چې د خپل ماشوم د حالت په اړه نور معلومات زده کول دي. ښه خبر دا دی چې د دوه ګوني اورتیک آرچ جراحي خورا خوندي او بریالۍ ده. که ستاسو ماشوم د زړه نورې نیمګړتیاوې یا جینیاتي شرایط ولري، درملنه یې یو څه پیچلې کیدی شي. په هرصورت، د نوي زیږیدلي ماشوم پاملرنې کې پرمختګ سره، تاسو کولی شئ خپل ماشوم سره مرسته وکړئ چې هغه مناسب پاملرنه ترلاسه کړي چې دوی ورته اړتیا لري، روغ شي، او خوشحاله ماشومتوب ولري.

نو، د هغه څه څخه چې موږ یې په اړه خبرې وکړې، کوم مهم شیان دي چې باید په یاد ولرئ؟ (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، راځئ چې ځینې هغه شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د هغه څه څخه چې موږ یې د دې "ډبل اورټیک آرچ" په اړه خبرې کړې دي په ذهن کې وساتئ:

• "دوه ګونی اورتیک آرچ" د زړه زیږونیزه نیمګړتیا ده. د ماشوم اورتا په دوو آرچونو ویشل شوې ده، چې د ټراچیا او مرۍ د فشار لامل کیږي.
• اصلي نښې یې د تنفس مشکل، ساه بندېدل، د تیرولو مشکل، او پرله پسې تنفسي انتانات دي.
• دا حالت د "CT سکین"، "MRI"، "ایکوکارډیوگرام" په څیر ازموینو له لارې تشخیص کیږي. ځینې وختونه دا د امیندوارۍ پرمهال هم تشخیص کیدی شي.
• درملنه یې جراحي ده. دا جراحي ډېره خوندي او بریالۍ ده.
• د جراحي وروسته د ماشوم لپارهتاسو کولی شئ یو عادي او روغ ژوند وکړئ.
• که ستاسو ماشوم د ساه لنډۍ یا ساه بندۍ په څیر نښې ولري، نو سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ .
• اندیښنه مه کوئ . د عصري طب په پرمختګ سره، دا ناروغي په بریالیتوب سره درملنه کیدی شي. ستاسو طبي ټیم به تاسو ته هغه ملاتړ چمتو کړي چې تاسو ورته اړتیا لرئ.

` دوه ګونی اورتیک آرچ، د زړه زیږون ناروغي، د رګونو حلقې، د ماشومانو ساه بندیدل، د ماشومانو روغتیا، د زړه جراحي