آیا ستاسو ماشوم ناڅاپه د روغتیا څخه بدل شوی دی؟ راځئ چې د لیوکوډیسټروفي په اړه وغږیږو

تاسو ممکن یو ماشوم لیدلی وي چې روغ و، منډې وهل او لوبې کول، په تدریجي ډول د تګ یا خبرو کولو کې ستونزه درلوده، یا د دوی چلند ورو ورو بدل شو. د مور او پلار په توګه، کله چې دوی په لومړي سر کې ښه وو، او بیا احساس کوي چې د وخت په تیریدو سره د دوی د ماشوم وړتیاوې خرابیږي، نو دا ستونزمنه ده چې هغه ویره او اندیښنه په الفاظو کې بیان کړئ چې تاسو یې احساس کوئ. د دې دلیل ممکن یوه نادره ناروغي وي چې زموږ څخه هیڅوک یې په اړه ندي اوریدلي. نن موږ د داسې ناروغیو د یوې ډلې په اړه خبرې کوو. دا لیوکوډیسټروفي ده.

په ساده ډول، لیوکوډیسټروفي څه شی دی؟

لیوکوډیسټروفي یوه ناروغي نه ده. دا د ناروغیو یوه ډله ده چې زموږ مرکزي عصبي سیسټم (یعنې دماغ او نخاعي رګ) اغیزمن کوي. ډاکټران په دوامداره توګه د دې په اړه نوي شیان کشف کوي. اوس مهال، د دې ناروغۍ شاوخوا 52 ډولونه پیژندل شوي دي.

د دې ډول لیکوډیسټروفي ډیری ډولونه جینیاتي دي. دا دی، دوی له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي. ځینې وختونه ماشوم کولی شي د زیږون وروسته سمدلاسه نښې ښکاره کړي. په هرصورت، ځینې ماشومان کولی شي د ناروغۍ سره تړلي جین نیمګړتیا سره زیږیدلي وي، مګر په لومړیو مرحلو کې، دوی ممکن په بشپړ ډول روغ ښکاري.

د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟

د لیوکوډیسټروفي دا ټول ډولونه یو شی مشترک لري: دوی په دماغ کې د مایلین پوښ ته زیان رسوي.

تصور وکړئ چې زموږ په کور کې یو بریښنایی تار دی. د مسو تار شاوخوا یو پلاستیکي پوښ شتون لري، سمه ده؟ دا هغه څه دي چې بریښنا ته اجازه ورکوي چې په سمه توګه هغه ځای ته لاړ شي چې ورته اړتیا لري، پرته له لیکیدو څخه. په ورته ډول، زموږ اعصاب د دوی شاوخوا شاوخوا یو سپین غوړ پوښ لري چې 'مییلین' نومیږي. دا مایلین پوښ د اعصابو پیغامونه په سمه او چټکۍ سره دماغ ته او له دماغ څخه د بدن برخو ته لیږدولو مسؤلیت لري. کله چې دا مایلین پوښ زیانمن شي، زموږ عصبي سیسټم په سمه توګه کار نشي کولی.

د لیوکوډیسټروفي هر ډول دا مایلین پوښ په مختلفو لارو زیانمنوي، نو هغه ستونزې چې ماشومان یې تجربه کولی شي خورا توپیر لري.

د مثال په توګه، په یوه ډول کې چې د کیناوان ناروغۍ په نوم یادیږي، د ماشوم د غاړې عضلات فلج کیږي، مګر لاسونه او پښې یې سختې پاتې کیږي. دوی ممکن خپل لید هم له لاسه ورکړي او قبضیت ولري.

ځینې ​​وختونه نښې نښانې د زیږون پرمهال څرګندیږي. مګر د ریفسم ناروغۍ په څیر ډول کې، نښې نښانې د 20 کلنۍ په شاوخوا کې څرګندیږي. ځینې وختونه دوی د 50 کلنۍ په عمر کې څرګند کیدی شي. پدې کې د شبکیې کمزوري، د اوریدلو له لاسه ورکول، او د بوی له لاسه ورکول لیدل کیدی شي.

ځکه چې نښې نښانې ډېرې توپیر لري، نو د دې ناروغۍ تشخیص یو څه ستونزمن کیدی شي.

ولې دا ډول ناروغي رامنځته کېږي؟ لامل یې څه دی؟

لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، ډیری دا ناروغۍ جینیاتي شرایط دي. دا پدې مانا ده چې دا د جینونو کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي چې یا د مور یا پلار څخه راځي، یا دواړه.

خو ځینې ډولونه یې میراثي نه دي. دا د نوي جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. د مثال په توګه، د الکساندر ناروغي په میراثي ډول نه ښکاري. دا پدې مانا ده چې حتی که هیڅ یو مور او پلار دا نیمګړتیا جین ونه لري، ماشوم بیا هم کولی شي دا وده وکړي.

له همدې امله، پداسې حال کې چې په ورته کورنۍ کې یو ماشوم ممکن لیوکوډیسټروفي ولري، نور ماشومان ممکن دا ونه لري.

ډاکټران څنګه دا ناروغي په سمه توګه تشخیصوي؟

د دې ناروغۍ تشخیص یو څه پیچلی پروسه ده ځکه چې نښې یې خورا متنوع دي. له همدې امله، ډاکټران باید څو ډوله ازموینې ترسره کړي.

ایا د دې لپاره کومه درملنه شته؟

په حقیقت کې، د لیوکوډیسټروفي د ډیری ډولونو لپاره لاهم کومه حتمي درملنه نشته . په هرصورت، دا پدې معنی ندي چې هیڅ شی شتون نلري چې ترسره شي.

د درملنې په جریان کې، ډاکټران د نښو کنټرول او د ماشوم د ژوند کیفیت تر ممکنه حده غوره ساتلو باندې تمرکز کوي. درملنه د ماشوم د لیوکوډیسټروفي ډول پورې اړه لري.

عامې درملنې په لاندې ډول دي:

• د نښو نښانو د کنټرول لپاره د درملو ورکول (د مثال په توګه، د قبضې کنټرول لپاره).
• ځانګړي درملنې، لکه فزیکي درملنه، حرفوي درملنه، او د وینا درملنه ، کولی شي د ماشوم د خوځښت، د ورځني کارونو د ترسره کولو وړتیا، او وینا ښه کولو کې مرسته وکړي.
• ځینې ​​ماشومان ممکن د زده کړې او تغذیې لپاره اضافي مرستې ته اړتیا ولري.

په ځینو مواردو کې، د هډوکي مغز لیږد کولی شي د ناروغۍ پرمختګ ورو یا ودروي. ساینس پوهان د نوي درملنې په اړه هم څیړنه کوي، لکه د جین درملنه .

د دې ټولو سره سره، تر ټولو مهمه خبره دا ده چې له خپل ډاکټر سره په تماس کې اوسئ او د هغه لارښوونې تعقیب کړئ.