Skip to main content

آیا ستاسو ماشوم ډېر ناروغه کېږي؟ دا ممکن د معافیت لومړنۍ کمښت وي.

آیا ستاسو ماشوم ډېر ناروغه کېږي؟ دا ممکن د معافیت لومړنۍ کمښت وي.

آیا ستاسو کوچنی ماشوم اکثره د زکام ، زکام یا غوږ درد سره ناروغه کیږي؟ ایا تاسو کله ناکله احساس کوئ چې ستاسو ماشوم د نورو ماشومانو په پرتله ډیر ناروغه دی؟ ځینې وختونه، حتی یو عام زکام د سینه بغل په څیر جدي شی ته بدلیږي، چې د ورځو درملو ته اړتیا لري؟ تاسو باید د دې ډول شیانو په اړه ډیر اندیښمن یاست. په حقیقت کې، دا ځینې وختونه د ماشوم د معافیت سیسټم کې د کمزورۍ له امله کیدی شي. موږ نن د داسې وضعیت په اړه خبرې کوو.

د لومړني معافیت کمښت سنډروم (PIDD) څه شی دی؟

په ساده ډول، هغه ماشوم چې د لومړني معافیت کمښت ناروغي (PIDD) لري د معافیت سیسټم کمزوری لري. زموږ د معافیت سیسټم د هغه اردو په توګه فکر وکړئ چې زموږ هیواد ساتي. دا زموږ بدن د هغو میکروبونو څخه ساتي چې له بهر څخه راځي. نو کله چې دا "اردو" کمزورې شي، میکروبونه کولی شي په اسانۍ سره بدن ته ننوځي او د ناروغۍ لامل شي.

کله چې تاسو دا واورئ، نو تاسو شاید ویره ولرئ، "او، ایا زما ماشوم به دا ټولې ناروغۍ ولري؟" مګر غوره خبره دا ده چې اوس د دې شرایطو کنټرول لپاره خورا ښه درملنې شتون لري. د دې درملنې سره، ماشوم کولی شي د نورو ماشومانو په څیر روغ، فعال او نورمال ژوند وکړي. دا جینیاتي ده، پدې معنی چې دا یو حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري، نه یوه ناروغي چې له یو کس څخه بل ته لیږدول کیدی شي.

د دې ناروغۍ اصلي ډولونه کوم دي؟

د دې معافیتي ناروغیو له ۵۵۰ څخه ډیر ډولونه شتون لري. ځینې یې خورا عام دي، ځینې یې خورا نادر دي. ډیری یې په ماشومتوب کې تشخیص کیږي، مګر ځینې وختونه نښې نښانې په ژوند کې وروسته څرګندیږي. راځئ چې ځینې اصلي ډولونه وګورو.

د ناروغۍ نوم په ساده ډول، دا هغه څه دي چې پیښیږي.
د انتخابي امیونوګلوبولین A (IgA) کمښتIgA یو انټي باډي دی چې زموږ په لعاب، اوښکو او مخاطي غشا کې د میکروبونو سره مبارزه کوي. د دې خلکو په بدن کې د IgA کچه ټیټه ده. دا کولی شي د سالنډۍ او الرجی لامل شي. ځینې خلک ممکن هیڅ نښې ونه لري.
عام متغیر معافیتي کمښت (CVID) د دوی د معافیت سیسټمونه د میکروبونو سره د مبارزې لپاره کافي ښه کار نه کوي. همدارنګه، ځینې انټي باډي چې دوی یې جوړوي د دوی په خپلو حجرو برید کوي. دوی ډیری وختونه د غوږ، سینوس او سږو انتانات ترلاسه کوي.
د ایکس سره تړلی اګاماګلوبولینیمیا (XLA) د B حجرو پرته زیږیدل، کوم چې انټي باډي جوړوي. دا د معافیت سیسټم کې لویه تشه پریږدي. انتانات ډیری وختونه په هغو سیمو کې پیښیږي چې د مخاطي غشا لري (غوږونه، سږي، معدې).
شدید ګډ معافیتي کمښت (SCID) دا یو له خورا سختو ډولونو څخه دی. نه یوازې د B حجرات شتون نلري، بلکه د T حجرات هم شتون نلري چې په مستقیم ډول په میکروبونو برید وکړي. دا د معافیت سیسټم ډیر کمزوری کوي. دا د ژوند لپاره ګواښونکی کیدی شي، نو ژر تشخیص او درملنه اړینه ده.
ډیجورج سنډروم (DGS) دا ماشومان د عادي ماشومانو په پرتله شاوخوا 90٪ کم T حجرات لري. نښې نښانې لکه پرله پسې انتانات او د زړه ناروغي ممکن رامنځته شي.
اوږدمهاله ګرانولوماتوس ناروغي (CGD) دا خلک حجرات (فاګوسایټونه) نلري چې ځانګړي کیمیاوي توکي تولیدوي چې میکروبونه له منځه وړي. دا کولی شي میکروبونه سره یوځای شي او ټوټې (ګرانولوماس) جوړ کړي.

کومو نښو ته باید پام وکړئ؟

که تاسو شک لرئ چې ستاسو ماشوم دا ناروغي لري، نو د دې نښو نښانو ته پام وکړئ. که چیرې د دې نښو څخه یو یا ډیر دوام وکړي، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

  • د ماشوم وده ځنډېږي یا یې وزن نه زیاتېږي.
  • مکرر انتانات . د مثال په توګه، د غوږ انتانات، د سینوس انتانات، یا سینه بغل په میاشت کې دوه یا درې ځله .
  • عام انټي بیوټیکونهانتان دومره شدید کیږي چې د ګولیو پرځای د رګونو له لارې (IV) انټي بیوټیکونو ته اړتیا لري.
  • دوامداره اسهال یا د هاضمې سیسټم نورې ستونزې.
  • د لمف نوډونو پړسوب.
  • غټ شوی تلی.
  • د ژوندي واکسین په وړاندې شدید غبرګون.

د دې ناروغۍ دقیق تشخیص څنګه وکړو؟

که تاسو کوم شک لرئ، نو لومړی کار چې وکړئ هغه دا دی چې خپل د کورنۍ ډاکټر وګورئ. هغه به ستاسو ماشوم معاینه کړي او له تاسو څخه به پوښتنې وکړي لکه:

"آیا ماشوم اکثرا جدي انتانات ترلاسه کوي؟ څومره وخت دوام کوي؟ ایا ناروغي حتی د انټي بیوټیکونو سره هم ښه نه کیږي؟ ایا په کورنۍ کې بل څوک په مکرر ډول دا ډول ناروغۍ ترلاسه کوي؟"

بیا، تاسو کولی شئ د نورو معلوماتو موندلو لپاره دې ازموینو ته مراجعه وکړئ:

  • د وینې معاینه: د ماشوم د وینې نمونه اخیستل کیږي او د معافیت سیسټم حجرو او انټي باډیز کچه معاینه کیږي.
  • جینیاتي ازموینې: دا کولی شي په مستقیم ډول معلومه کړي چې ایا په جینونو کې کوم نیمګړتیاوې شتون لري چې د معافیت سیسټم اغیزه کوي.
  • د فلو سایټومیټري ازموینه: دا یوه عصري ټیکنالوژي ده چې د معافیت حجرو ژورې مطالعې لپاره لیزر بیمونه کاروي.

د دې ډول حالت د اداره کولو لپاره، دا ډیره مهمه ده چې د کلینیکي معافیت پوه سره وګورئ.

درملنې څه دي؟

ښه خبر دا دی چې اوس د دې ناروغیو لپاره خورا مؤثره درملنې شتون لري. درملنه دوه اصلي اهداف لري: د انتاناتو د پراختیا مخه نیول او که پیښ شي نو ښه اداره کول.

۱. د انتاناتو درملنه: که ستاسو ماشوم انتان ولري، نو ممکن دوی ته اړتیا وي چې په لوړه اندازه انټي بیوټیکونه واخلي او د نورمال څخه ډیر وخت لپاره یې واخلي. په شدید انتاناتو کې، دوی ممکن په روغتون کې بستر کیدو او د رګونو له لارې (د رګونو له لارې) درملو ته اړتیا ولري.

۲. د معافیت لوړولو درملنې:

  • د امیونوګلوبولین (Ig) د ځای ناستي درملنه: په ساده ډول، پدې کې د IV له لارې د یو روغ کس څخه ماشوم ته د ناروغۍ سره د مبارزې انټي باډي ورکول شامل دي. دا د بهر څخه "سرتیري" ورکولو په څیر دی. دا په اونۍ یا میاشت کې ترسره کیږي.
  • د سټیم حجرو لیږد: دا د هغو ماشومانو لپاره درملنه ده چې د ناروغۍ خورا سخت ډولونه لري. د سټیم حجرو څخه اخیستل شوي د سټیم حجرې (ډیری وختونه د کورنۍ غړي) ماشوم ته لیږدول کیږي. دا حجرې کولی شي صحي معافیت حجرې رامینځته کړي.دا یوه درملنه ده چې کولی شي د PIDD ځینې ډولونه په بشپړ ډول درملنه وکړي.
  • د جین درملنه: دا د درملنې یوه ډېره عصري طریقه ده. د ماشوم خپل سټیم حجرات اخیستل کیږي، نیمګړی جین په لابراتوار کې "ترمیم" کیږي، او حجرات بیا د ماشوم بدن ته معرفي کیږي.

ستاسو لپاره یو څو لارښوونې چې د خپل ماشوم پاملرنه کوئ

کله چې تاسو د دې ناروغۍ سره ژوند کوئ، تاسو کولی شئ خپل ماشوم سره د نورو ماشومانو په څیر خوشحاله او فعال پاتې کیدو کې مرسته وکړئ.

  • د خپل ماشوم لپاره خبرې وکړئ: که ستاسو ماشوم په ښوونځي کې وي، له ښوونکو سره خبرې وکړئ او د خپل ماشوم وضعیت تشریح کړئ. هغوی ته ووایاست چې ممکن د یو څه مودې لپاره ښوونځي ته لاړ نشي.
  • پاکوالي ته پاملرنه وکړئ: خپل لاسونه ډیری وختونه ومینځئ، په ځانګړې توګه د خوړلو دمخه او د تشناب کارولو وروسته. دا ډیره مهمه ده چې ځان د میکروبونو څخه وساتئ.
  • ښه تغذیه ورکړئ: د میوو، سبزیجاتو او بشپړ غلو څخه جوړ شوی مغذي رژیم به ستاسو ماشوم ته ځواک ورکړي.
  • کافي خوب وکړئ: کافي خوب د معافیت سیسټم لپاره خورا مهم دی.
  • فشار کم کړئ: خپل ماشوم ته اجازه ورکړئ چې لوبې وکړي، په شوقونو کې بوخت شي، او یو خوشحاله چاپیریال رامینځته کړي.

تاسو ممکن کله ناکله د دې حالت سره مقابله کول ستونزمن ومومئ. مګر تاسو یوازې نه یاست. د دې په اړه له خپل ډاکټر، کورنۍ او ملګرو سره خبرې وکړئ. دا ستاسو لپاره د ځواک یوه ښه سرچینه هم کیدی شي چې د نورو والدینو سره خبرې وکړئ چې دا ډول ماشومان لري.

کور ته د وړلو پیغام

  • د لومړني معافیت کمښت سنډروم (PIDD) یو جینیاتي حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري، نه هغه ناروغي چې له یو شخص څخه بل شخص ته لیږدول کیدی شي.
  • که ستاسو ماشوم په مکرر ډول او شدید انتانات ولري چې د درملنې سره ژر نه روغ کیږي، دا د خبرداري نښه ده. خامخا طبي مشوره وغواړئ.
  • د دې ناروغۍ مختلف ډولونه شتون لري، چې له خفیف څخه تر خورا شدید پورې دي.
  • د دقیق تشخیص او عصري درملنو لکه د امیونوګلوبولین (Ig) درملنې او د هډوکي میرو ټرانسپلانټ سره، ډیری ماشومان کولی شي بشپړ او فعال ژوند وکړي.
  • ښه حفظ الصحه، تغذیه، او مینه ناک او ملاتړ کوونکی چاپیریال د ماشوم روغتیا لپاره خورا مهم دي.

لومړني معافیتي کمښت، PIDD، د معافیت سیسټم، پرله پسې انتانات، جینیاتي اختلال، SCID، CVID، د معافیتي ګلوبولین درملنه

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 8 + 3 =
آیا ستاسو ماشوم ډېر ناروغه کېږي؟ دا ممکن د معافیت لومړنۍ کمښت وي.
الرجی او معافیتAP ۱۴۰۵ چنگاښ ۲۴

آیا ستاسو ماشوم ډېر ناروغه کېږي؟ دا ممکن د معافیت لومړنۍ کمښت وي.

آیا ستاسو کوچنی ماشوم اکثره د زکام ، زکام یا غوږ درد سره ناروغه کیږي؟ ایا تاسو کله ناکله احساس کوئ چې ستاسو ماشوم د نورو ماشومانو په پرتله ډیر ناروغه دی؟ ځینې وختونه، حتی یو عام زکام د سینه بغل په څیر جدي شی ته بدلیږي، چې د ورځو درملو ته اړتیا لري؟ تاسو باید د دې ډول شیانو په اړه ډیر اندیښمن یاست. په حقیقت کې، دا ځینې وختونه د ماشوم د معافیت سیسټم کې د کمزورۍ له امله کیدی شي. موږ نن د داسې وضعیت په اړه خبرې کوو.

د لومړني معافیت کمښت سنډروم (PIDD) څه شی دی؟

په ساده ډول، هغه ماشوم چې د لومړني معافیت کمښت ناروغي (PIDD) لري د معافیت سیسټم کمزوری لري. زموږ د معافیت سیسټم د هغه اردو په توګه فکر وکړئ چې زموږ هیواد ساتي. دا زموږ بدن د هغو میکروبونو څخه ساتي چې له بهر څخه راځي. نو کله چې دا "اردو" کمزورې شي، میکروبونه کولی شي په اسانۍ سره بدن ته ننوځي او د ناروغۍ لامل شي.

کله چې تاسو دا واورئ، نو تاسو شاید ویره ولرئ، "او، ایا زما ماشوم به دا ټولې ناروغۍ ولري؟" مګر غوره خبره دا ده چې اوس د دې شرایطو کنټرول لپاره خورا ښه درملنې شتون لري. د دې درملنې سره، ماشوم کولی شي د نورو ماشومانو په څیر روغ، فعال او نورمال ژوند وکړي. دا جینیاتي ده، پدې معنی چې دا یو حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري، نه یوه ناروغي چې له یو کس څخه بل ته لیږدول کیدی شي.

د دې ناروغۍ اصلي ډولونه کوم دي؟

د دې معافیتي ناروغیو له ۵۵۰ څخه ډیر ډولونه شتون لري. ځینې یې خورا عام دي، ځینې یې خورا نادر دي. ډیری یې په ماشومتوب کې تشخیص کیږي، مګر ځینې وختونه نښې نښانې په ژوند کې وروسته څرګندیږي. راځئ چې ځینې اصلي ډولونه وګورو.

د ناروغۍ نوم په ساده ډول، دا هغه څه دي چې پیښیږي.
د انتخابي امیونوګلوبولین A (IgA) کمښتIgA یو انټي باډي دی چې زموږ په لعاب، اوښکو او مخاطي غشا کې د میکروبونو سره مبارزه کوي. د دې خلکو په بدن کې د IgA کچه ټیټه ده. دا کولی شي د سالنډۍ او الرجی لامل شي. ځینې خلک ممکن هیڅ نښې ونه لري.
عام متغیر معافیتي کمښت (CVID) د دوی د معافیت سیسټمونه د میکروبونو سره د مبارزې لپاره کافي ښه کار نه کوي. همدارنګه، ځینې انټي باډي چې دوی یې جوړوي د دوی په خپلو حجرو برید کوي. دوی ډیری وختونه د غوږ، سینوس او سږو انتانات ترلاسه کوي.
د ایکس سره تړلی اګاماګلوبولینیمیا (XLA) د B حجرو پرته زیږیدل، کوم چې انټي باډي جوړوي. دا د معافیت سیسټم کې لویه تشه پریږدي. انتانات ډیری وختونه په هغو سیمو کې پیښیږي چې د مخاطي غشا لري (غوږونه، سږي، معدې).
شدید ګډ معافیتي کمښت (SCID) دا یو له خورا سختو ډولونو څخه دی. نه یوازې د B حجرات شتون نلري، بلکه د T حجرات هم شتون نلري چې په مستقیم ډول په میکروبونو برید وکړي. دا د معافیت سیسټم ډیر کمزوری کوي. دا د ژوند لپاره ګواښونکی کیدی شي، نو ژر تشخیص او درملنه اړینه ده.
ډیجورج سنډروم (DGS) دا ماشومان د عادي ماشومانو په پرتله شاوخوا 90٪ کم T حجرات لري. نښې نښانې لکه پرله پسې انتانات او د زړه ناروغي ممکن رامنځته شي.
اوږدمهاله ګرانولوماتوس ناروغي (CGD) دا خلک حجرات (فاګوسایټونه) نلري چې ځانګړي کیمیاوي توکي تولیدوي چې میکروبونه له منځه وړي. دا کولی شي میکروبونه سره یوځای شي او ټوټې (ګرانولوماس) جوړ کړي.

کومو نښو ته باید پام وکړئ؟

که تاسو شک لرئ چې ستاسو ماشوم دا ناروغي لري، نو د دې نښو نښانو ته پام وکړئ. که چیرې د دې نښو څخه یو یا ډیر دوام وکړي، ډاډ ترلاسه کړئ چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ.

  • د ماشوم وده ځنډېږي یا یې وزن نه زیاتېږي.
  • مکرر انتانات . د مثال په توګه، د غوږ انتانات، د سینوس انتانات، یا سینه بغل په میاشت کې دوه یا درې ځله .
  • عام انټي بیوټیکونهانتان دومره شدید کیږي چې د ګولیو پرځای د رګونو له لارې (IV) انټي بیوټیکونو ته اړتیا لري.
  • دوامداره اسهال یا د هاضمې سیسټم نورې ستونزې.
  • د لمف نوډونو پړسوب.
  • غټ شوی تلی.
  • د ژوندي واکسین په وړاندې شدید غبرګون.

د دې ناروغۍ دقیق تشخیص څنګه وکړو؟

که تاسو کوم شک لرئ، نو لومړی کار چې وکړئ هغه دا دی چې خپل د کورنۍ ډاکټر وګورئ. هغه به ستاسو ماشوم معاینه کړي او له تاسو څخه به پوښتنې وکړي لکه:

"آیا ماشوم اکثرا جدي انتانات ترلاسه کوي؟ څومره وخت دوام کوي؟ ایا ناروغي حتی د انټي بیوټیکونو سره هم ښه نه کیږي؟ ایا په کورنۍ کې بل څوک په مکرر ډول دا ډول ناروغۍ ترلاسه کوي؟"

بیا، تاسو کولی شئ د نورو معلوماتو موندلو لپاره دې ازموینو ته مراجعه وکړئ:

  • د وینې معاینه: د ماشوم د وینې نمونه اخیستل کیږي او د معافیت سیسټم حجرو او انټي باډیز کچه معاینه کیږي.
  • جینیاتي ازموینې: دا کولی شي په مستقیم ډول معلومه کړي چې ایا په جینونو کې کوم نیمګړتیاوې شتون لري چې د معافیت سیسټم اغیزه کوي.
  • د فلو سایټومیټري ازموینه: دا یوه عصري ټیکنالوژي ده چې د معافیت حجرو ژورې مطالعې لپاره لیزر بیمونه کاروي.

د دې ډول حالت د اداره کولو لپاره، دا ډیره مهمه ده چې د کلینیکي معافیت پوه سره وګورئ.

درملنې څه دي؟

ښه خبر دا دی چې اوس د دې ناروغیو لپاره خورا مؤثره درملنې شتون لري. درملنه دوه اصلي اهداف لري: د انتاناتو د پراختیا مخه نیول او که پیښ شي نو ښه اداره کول.

۱. د انتاناتو درملنه: که ستاسو ماشوم انتان ولري، نو ممکن دوی ته اړتیا وي چې په لوړه اندازه انټي بیوټیکونه واخلي او د نورمال څخه ډیر وخت لپاره یې واخلي. په شدید انتاناتو کې، دوی ممکن په روغتون کې بستر کیدو او د رګونو له لارې (د رګونو له لارې) درملو ته اړتیا ولري.

۲. د معافیت لوړولو درملنې:

  • د امیونوګلوبولین (Ig) د ځای ناستي درملنه: په ساده ډول، پدې کې د IV له لارې د یو روغ کس څخه ماشوم ته د ناروغۍ سره د مبارزې انټي باډي ورکول شامل دي. دا د بهر څخه "سرتیري" ورکولو په څیر دی. دا په اونۍ یا میاشت کې ترسره کیږي.
  • د سټیم حجرو لیږد: دا د هغو ماشومانو لپاره درملنه ده چې د ناروغۍ خورا سخت ډولونه لري. د سټیم حجرو څخه اخیستل شوي د سټیم حجرې (ډیری وختونه د کورنۍ غړي) ماشوم ته لیږدول کیږي. دا حجرې کولی شي صحي معافیت حجرې رامینځته کړي.دا یوه درملنه ده چې کولی شي د PIDD ځینې ډولونه په بشپړ ډول درملنه وکړي.
  • د جین درملنه: دا د درملنې یوه ډېره عصري طریقه ده. د ماشوم خپل سټیم حجرات اخیستل کیږي، نیمګړی جین په لابراتوار کې "ترمیم" کیږي، او حجرات بیا د ماشوم بدن ته معرفي کیږي.

ستاسو لپاره یو څو لارښوونې چې د خپل ماشوم پاملرنه کوئ

کله چې تاسو د دې ناروغۍ سره ژوند کوئ، تاسو کولی شئ خپل ماشوم سره د نورو ماشومانو په څیر خوشحاله او فعال پاتې کیدو کې مرسته وکړئ.

  • د خپل ماشوم لپاره خبرې وکړئ: که ستاسو ماشوم په ښوونځي کې وي، له ښوونکو سره خبرې وکړئ او د خپل ماشوم وضعیت تشریح کړئ. هغوی ته ووایاست چې ممکن د یو څه مودې لپاره ښوونځي ته لاړ نشي.
  • پاکوالي ته پاملرنه وکړئ: خپل لاسونه ډیری وختونه ومینځئ، په ځانګړې توګه د خوړلو دمخه او د تشناب کارولو وروسته. دا ډیره مهمه ده چې ځان د میکروبونو څخه وساتئ.
  • ښه تغذیه ورکړئ: د میوو، سبزیجاتو او بشپړ غلو څخه جوړ شوی مغذي رژیم به ستاسو ماشوم ته ځواک ورکړي.
  • کافي خوب وکړئ: کافي خوب د معافیت سیسټم لپاره خورا مهم دی.
  • فشار کم کړئ: خپل ماشوم ته اجازه ورکړئ چې لوبې وکړي، په شوقونو کې بوخت شي، او یو خوشحاله چاپیریال رامینځته کړي.

تاسو ممکن کله ناکله د دې حالت سره مقابله کول ستونزمن ومومئ. مګر تاسو یوازې نه یاست. د دې په اړه له خپل ډاکټر، کورنۍ او ملګرو سره خبرې وکړئ. دا ستاسو لپاره د ځواک یوه ښه سرچینه هم کیدی شي چې د نورو والدینو سره خبرې وکړئ چې دا ډول ماشومان لري.

کور ته د وړلو پیغام

  • د لومړني معافیت کمښت سنډروم (PIDD) یو جینیاتي حالت دی چې د زیږون پرمهال شتون لري، نه هغه ناروغي چې له یو شخص څخه بل شخص ته لیږدول کیدی شي.
  • که ستاسو ماشوم په مکرر ډول او شدید انتانات ولري چې د درملنې سره ژر نه روغ کیږي، دا د خبرداري نښه ده. خامخا طبي مشوره وغواړئ.
  • د دې ناروغۍ مختلف ډولونه شتون لري، چې له خفیف څخه تر خورا شدید پورې دي.
  • د دقیق تشخیص او عصري درملنو لکه د امیونوګلوبولین (Ig) درملنې او د هډوکي میرو ټرانسپلانټ سره، ډیری ماشومان کولی شي بشپړ او فعال ژوند وکړي.
  • ښه حفظ الصحه، تغذیه، او مینه ناک او ملاتړ کوونکی چاپیریال د ماشوم روغتیا لپاره خورا مهم دي.

لومړني معافیتي کمښت، PIDD، د معافیت سیسټم، پرله پسې انتانات، جینیاتي اختلال، SCID، CVID، د معافیتي ګلوبولین درملنه

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 8 + 3 =