नमस्ते! भवन्तः अद्यकाले यस्य लघुस्य अपेक्षन्ते तस्य विषये एव चिन्तयन्ति एव, किम्? अतः, कदाचित् वैद्याः शिशुनां स्वास्थ्यस्य विषये पूर्वमेव ज्ञातुं विविधपरीक्षाणां विषये वदन्ति। एतादृशी एकः विशेषपरीक्षा अस्ति `(Chorionic Villus Sampling)` , यत् वयं संक्षेपेण `(CVS)` इति अपि वदामः । यद्यपि एतत् किञ्चित् जटिलं तथापि सरलतया अवगच्छामः? एषा वस्तुतः अनेकेषां मातृणां कृते महत्त्वपूर्णा सूचना अस्ति।
प्रथमं पश्यामः यत् एषा `(CVS)` परीक्षा किम् अस्ति?
सरलतया वक्तुं शक्यते यत् यदा भवतः शिशुः गर्भे भवति तदा भवन्तः जानन्ति यत् शिशुः नालः इति भागात् पोषणं प्राप्नोति । एषा परीक्षा तस्मात् नालात् कतिपयानि लघुकोशिकानि गृह्णाति । आश्चर्यं यत्, नालस्य एताः कोशिका: भवतः शिशुस्य कोशिका: च आनुवंशिकरूपेण समानाः सन्ति . तस्य अर्थः अस्ति यत् वयं नालात् कोशिकानां परीक्षणं कृत्वा शिशुस्य कोशिकानां विषये ज्ञातुं शक्नुमः । किं तत् अतीव उन्नतं प्रौद्योगिकी नास्ति ?
अस्मिन् परीक्षणे मुख्यतया शिशुस्य गुणसूत्रस्य किमपि असामान्यता अस्ति वा इति परीक्षते | यथा, ``Down syndrome`` इत्यादीनि परिस्थितयः । प्रायः गर्भधारणस्य १० तः १३ सप्ताहाणां मध्ये एतत् भवति । गर्भस्य प्रथमत्रिमासेषु इत्यर्थः ।
अन्यत् महत्त्वपूर्णं वस्तु अस्ति यत् एषा `(CVS)` परीक्षणं `निदानपरीक्षा` न , अपितु `परीक्षणपरीक्षा` अस्ति । अर्थात् एषा परीक्षा सम्यक् वक्तुं शक्नोति यत् शिशुः विशिष्टगुणसूत्रविकारेन सह जन्म प्राप्स्यति इति कियत् सम्भाव्यते । अतः एषा अतीव मूल्यवान् परीक्षा अस्ति।
अतः, किमर्थम् एषा `(CVS)` परीक्षणं क्रियते ? कस्य कृते महत्त्वपूर्णम् अस्ति ?
वैद्याः वस्तुतः सर्वाभ्यः गर्भिणीभ्यः अस्य परीक्षणस्य विषये सूचयन्ति । तथापि केषाञ्चन जनानां कृते विशेषतया महत्त्वपूर्णं भवितुम् अर्हति । अर्थात् येषां मातृणां शिशुस्य गुणसूत्रविकृततायाः उच्चः जोखिमः भवति । अस्मिन् उच्चजोखिमसमूहे कः पतति ? एकवारं अवलोकयामः : १.
- वृद्धाः गर्भवतीः मातरः (विशेषतः ३५ वर्षाधिकाः ) ।
- येषां मातृणां पूर्वमेव गुणसूत्रविकारयुक्तः बालकः अस्ति .
- येषां पूर्वपरीक्षापरीक्षायाः समस्या दर्शिता अस्ति ।
- यदि भवतः कुटुम्बे वा भवतः सहभागिनः परिवारे वा कस्यचित् आनुवंशिकविकारस्य इतिहासः अस्ति .
CVS is also considered an alternative to amniocentesis , अन्यः परीक्षणः, यतः CVS गर्भावस्थायां अतीव प्रारम्भे एव कर्तुं शक्यते, मातापितरौ आवश्यकं सल्लाहं प्राप्तुं अधिकं समयं ददाति तथा च तेषां कृते आवश्यकं किमपि निर्णयं कर्तुं।
परन्तु अत्र अन्यत् किमपि मनसि स्थापयितुं शक्यते। एम्नियोसेन्टेसिस् इत्यस्य विपरीतम्, CVS तंत्रिकानलिकादोषाणां विषये सूचनां न ददाति, यथा स्पाइनल बिफिडा . तत्र अपि किञ्चित् मतं यत् CVS एम्नियोसेण्टेसिस् इत्यस्मात् किञ्चित् अधिकं जोखिमं वहति । अतः, एतत् परीक्षणं कर्तव्यं वा न वा इति निर्णयं कर्तुं पूर्वं भवन्तः पक्षपातयोः सावधानीपूर्वकं तौलनं कुर्वन्तु । एतस्य विषये स्वचिकित्सकेन सह वार्तालापं कुरुत, ठीकम्?
अतः, किं मया वास्तवमेव एतत् `(CVS)` परीक्षणं कर्तव्यम्?
अत्र किमर्थम्। अधिकांशतया, एषा परीक्षणं गर्भिणीनां कृते आवश्यकं नास्ति येषां उच्चजोखिमः नास्ति . परन्तु भवतः वैद्यः भवतः एतत् परीक्षणं कर्तुं सूचयितुं शक्नोति, विशेषतः निम्नलिखितप्रसङ्गेषु ।
- यदि भवान् 35 वर्षाणि वा ततः अधिकः अस्ति .
- यदि भवतः कुटुम्बे (अथवा भवतः सहभागिनः कुटुम्बे) कस्यचित् आनुवंशिकविकाराः सन्ति , अथवा यदि एतादृशविकारानाम् इतिहासः अस्ति।
- यदि भवतः पूर्वमेव आनुवंशिकरोगयुक्तः बालकः अस्ति , अथवा यदि शिशुस्य पूर्वगर्भे गुणसूत्रविकृतता आसीत् ।
- यदि भवता शङ्कितं यत् पूर्वपरीक्षापरीक्षायाः समस्या भवितुम् अर्हति |
महत्त्वपूर्णं वस्तु अस्ति यत् भवद्भिः स्वयमेव निर्णयः न करणीयः यत् एषा परीक्षा कर्तव्या वा न वा इति। तस्य विषये वैद्येन सह वार्तालापं कृत्वा भवतः कृते किं श्रेयस्करम् इति निर्णयं कर्तुं महत्त्वपूर्णम्। ते भवन्तं सर्वं व्याख्यास्यन्ति।
ठीकम्, अधुना पश्यामः यत् एषा `(CVS)` परीक्षणं सम्यक् कथं क्रियते ।
प्रथमं अस्य `(CVS)` परीक्षणस्य केचन महत्त्वपूर्णाः भागाः अवगच्छामः । भवन्तः जानन्ति, नालः शरीरस्य सः भागः अस्ति यः मातुः कृते शिशुं पोषणं ददाति, नाभिरज्जुद्वारा . अस्मिन् नालस्य मध्ये `कोरियोनिक विल्ली` इति अत्यल्पाः, अङ्गुलीसदृशाः प्रक्षेपणाः सन्ति । एतानि एव अस्माकं कृते महत्त्वपूर्णानि सन्ति। यतः, एतेषु `कोरियोनिक विल्ली` इत्यस्मिन् कोशिकासु भवतः शिशुस्य कोशिकानां समानगुणसूत्राणि आनुवंशिकसंरचनानि च भवन्ति । किं न आश्चर्यम् ?
अतः, `(CVS)` परीक्षणे यत् क्रियते तत् `कोरियोनिक विल्ली` तः कोशिकानां नमूना ग्रहणम् । ततः, तासां कोशिकानां `प्रयोगशालायां` परीक्षणं क्रियते यत् `(Down syndrome)` इत्यादीनि गुणसूत्रविकृतयः सन्ति वा `(Tay-Sachs disease)` अथवा `(fragile X syndrome)` इत्यादीनि आनुवंशिकस्थितयः सन्ति वा इति
एतस्य परीक्षणस्य मुख्यतया द्वौ उपायौ स्तः ।तत्र अस्ति:
1. गर्भाशयान्तरविधिः
अस्मिन् अल्ट्रासाउण्ड् स्कैन् इत्यनेन मार्गदर्शितं भवतः योनिद्वारा भवतः गर्भाशयस्य अन्तः च अत्यन्तं पतलीं नलिकां पारयितुं भवति | ततः, सौम्यशोषणस्य उपयोगेन कोरियोनिकविलस् तः ऊतकस्य नमूना गृह्यते । एतत् केषाञ्चन जनानां कृते Pap smear इव अनुभूयते, परन्तु सर्वेषां कृते न।
2. उदरान्तरविधिः
अस्मिन् पद्धत्या वैद्यः भवतः उदरभित्तिद्वारा कृशसूचीं प्रविशति . एतत् अल्ट्रासाउण्ड् स्कैन् इत्यस्य मार्गदर्शनेन अपि क्रियते, यत् सम्यक् स्थानस्य सटीकं स्थानं ज्ञातुं शक्यते । कोरियोनिकविलसस्य नमूना प्राप्तुं सुईयाः उपयोगः भवति । एषा पद्धतिः अधिकतया सफला अपि भवति ।
परीक्षां दत्त्वा भवतः कथं भवति ?
केषाञ्चन मातृणां कृते CVS परीक्षणं वेदनाहीनं भवति . अन्येषां कृते नमूनासंग्रहणकाले परीक्षणं किञ्चित् ऐंठनं वा किञ्चित् पृष्ठवेदना वा अनुभवितुं शक्नोति, मासिकधर्मस्य सदृशम् . व्यक्तितः व्यक्तिं प्रति भिन्नं भवति । प्रायः दुःखदं न भवति ।
नमूनाग्रहणानन्तरं वैद्यः शिशुस्य हृदयस्पन्दनस्य अपि जाँचं कर्तुं शक्नोति . परीक्षायाः अनन्तरं कतिपयानि घण्टानि यावत् भवन्तः सम्यक् विश्रामं कर्तुं सूचिताः भविष्यन्ति। अत्यधिकं संघर्षं कर्तुं न हितकरं, किञ्चित् सावधानता आवश्यकी अस्ति।
अस्मिन् `(CVS)` परीक्षणे किमपि जोखिमाः सन्ति वा?
आम्, कस्यापि चिकित्सापरीक्षायाः इव अस्मिन् `(CVS)` परीक्षणे केचन लघुजोखिमाः सन्ति । एतेषां विषये अपि अवगतं भवितुं महत्त्वपूर्णम् अस्ति। चिन्ता नास्ति, एते बहुवारं न भवन्ति।
- गर्भपातस्य जोखिमः : एषा एव चिन्ता बहवः जनानां सन्ति। CVS परीक्षणात् गर्भपातस्य जोखिमः अतीव न्यूनः भवति, प्रायः 1% (कदाचित् न्यूनतरः अपि) परिधितः । परन्तु केचन अध्ययनाः दर्शयन्ति यत् पूर्वं उक्तेन गर्भाशयान्तरपद्धत्या एतत् जोखिमं किञ्चित् अधिकं भवितुम् अर्हति ।
- संक्रमणम् : एतत् अतीव दुर्लभं भवति, परन्तु सम्भवति । अस्मिन् विषये वैद्याः अतीव सावधानाः सन्ति।
- स्पॉटिंग् अथवा रक्तस्रावः : परीक्षणस्य अनन्तरं किञ्चित् लघु रक्तस्रावः अनुभवितुं शक्नोति। एतत् गर्भाशयान्तरपद्धत्या अपि अधिकं भवति । एतत् एकदिनद्वयेन वा शान्तं भविष्यति।
- शिशुस्य अङ्गुलीषु दोषाः : एतत् अतीव दुर्लभम् अस्ति . अपि च, गर्भावस्थायाः अतीव प्रारम्भे (१० सप्ताहात् पूर्वं इव)एषा परीक्षा एव एतस्य सम्भावनायाः न्यूनीकरणस्य एकमात्रं मार्गम् अस्ति । अत एव यथासमये क्रियते।
एतेषां जोखिमानां विषये श्रुत्वा मा आतङ्किताः भवन्तु, ठीकम्? एतेषु अधिकांशः अतीव दुर्लभः अस्ति । एतेषां सर्वेषां विषये भवतः वैद्यः भवता सह वार्तालापं करिष्यति, भवतः विशिष्टाः जोखिमाः के सन्ति, भवन्तः तान् कथं न्यूनीकर्तुं शक्नुवन्ति इति च व्याख्यास्यति ।
गर्भावस्थायां कस्मिन् समये CVS परीक्षणं भवति ?
अस्माभिः पूर्वमेव किञ्चित् एतस्य विषये चर्चा कृता, किं न ? प्रायः गर्भावस्थायाः १० तः १३ सप्ताहाणां मध्ये कोरिओनिकविलस् सैम्पलिंग् (CVS) परीक्षणं भवति । अस्य परीक्षणस्य कृते एषः एव सुरक्षिततमः उपयुक्तः च समयः इति मन्यते । अतः यदा भवतः वैद्यः भवन्तं वदति तस्मिन् समये एव तत् करणीयम्।
परीक्षणस्य परिणामं प्राप्तुं कियत्कालं भवति ?
एतत् अपि भवतः ज्ञातव्यं महत्त्वपूर्णम् अस्ति। CVS परीक्षणस्य परिणामं प्राप्तुं यः समयः भवति सः परीक्षितायाः विशिष्टस्थितेः आधारेण किञ्चित् भिन्नः भवितुम् अर्हति | कतिपयेषु घण्टेषु केचन परिणामाः प्राप्तुं शक्यन्ते | अन्ये द्वौ त्रयः दिवसाः, सप्ताहं वा अपि गृह्णीयुः . भवतः वैद्यः पूर्वमेव एतत् ज्ञापयिष्यति अतः चिन्ता मा कुरुत।
अतः, अस्माभिः यत् उक्तं तस्मात् मुख्याः बिन्दवः के के स्मर्तव्याः? (गृहं नेतु-सन्देशः) २.
ठीकम्, अस्माभिः अस्य `(Chorionic Villus Sampling - CVS)` परीक्षणस्य विषये बहु चर्चा कृता, किं न? अधुना, केवलं भवन्तं मनसि स्थापयितुं महत्त्वपूर्णानि वस्तूनि स्मरामः।
- सीवीएस इति विशेषपरीक्षा अस्ति या गर्भावस्थायाः आरम्भे (१०-१३ सप्ताहाणां मध्ये) कर्तुं शक्यते ।
- एतेन मुख्यतया शिशुः डाउन सिण्ड्रोम इत्यादीनि गुणसूत्रविकृतयः सन्ति वा इति परीक्षते ।
- Because this is a diagnostic test , परिणामाः अत्यन्तं सटीकाः सन्ति।
- एतत् सर्वेषां कृते आवश्यकं नास्ति। वैद्याः केवलं तेषां कृते एव अनुशंसन्ति येषां विशिष्टजोखिमकारकाः सन्ति (उदा. ३५ वर्षाधिकाः आयुः, आनुवंशिकरोगाणां पारिवारिकः इतिहासः) ।
- परीक्षणस्य द्वौ मार्गौ (गर्भाशयद्वारा वा उदरद्वारा वा) अस्ति, एतयोः द्वयोः अपि अल्ट्रासाउण्ड्-साहाय्येन भवति ।
- अत्यल्पाः जोखिमाः (उदा. गर्भपातस्य १% सम्भावना) भवितुम् अर्हन्ति, परन्तु गम्भीराः समस्याः अतीव दुर्लभाः सन्ति ।
- एतत् परीक्षणं कर्तव्यं वा न वा इति निर्णयात् पूर्वं स्वचिकित्सकेन सह सम्यक् वार्तालापं कृत्वा सर्वान् पक्षपातान् अवगन्तुं अत्यावश्यकम् ।
उपसंहारः एतासां परीक्षणानां विषये अवगतः भवितुं साधु, परन्तु तेभ्यः अनावश्यकरूपेण भयं मा कुरुत। भवतः वैद्यः एव भवतः शिशुस्य च कृते किं श्रेयस्करम् इति उत्तमं सल्लाहं दातुं शक्नोति। अतः, भवतः केचन प्रश्नाः चिन्ता वा सन्ति इति विषये तस्य/तया सह वार्तालापं कुर्वन्तु।
आशासे एषा सूचना भवद्भ्यः सहायका भविष्यति। अहं भवतः भवतः शिशुस्य च सदैव सुस्वास्थ्यं कामये!
👩🏽 ⚕️ अतिरिक्त प्रश्न (FAQs)
💬 गर्भवतीनां मातृणां कृते Chorionic villus sampling (CVS) परीक्षणं किम् ?
इयं अतीव जटिला आनुवंशिकपरीक्षा अस्ति या गर्भावस्थायाः प्रथमे १० तः १३ सप्ताहेषु भवति, गर्भाशयस्य नालात् अत्यल्पं कोशिकाखण्डं गृहीत्वा
💬 अजन्मस्य शिशुस्य Down syndrome अस्ति वा इति ज्ञातुं एतत् परीक्षणं क्रियते वा ?
आम्! यदि माता ३५ वर्षाणाम् अधिका अस्ति अथवा अन्येषां परिवारस्य सदस्यानां आनुवंशिकरोगाः (Down syndrome, Cystic fibrosis) अभवन् तर्हि वैद्याः एतत् ९९% सटीकतया निर्धारयितुं कुर्वन्ति यत् अजन् बालकः अपि समानरोगेण सह जन्म प्राप्स्यति वा इति
💬 एवं कुर्वन् गर्भस्थस्य शिशुस्य उदरं सुईप्रवेशं कृत्वा हानिः भवितुम् अर्हति वा ?
एतत् स्कैनयन्त्रस्य (Ultrasound guided) उपयोगेन विशेषज्ञवैद्येन अतीव सुरक्षिततया क्रियते । परन्तु गर्भपातस्य अत्यल्पः जोखिमः (प्रायः १०० मध्ये १) भवति ।
` गर्भावस्था परीक्षण, सीवीएस परीक्षण, कोरियोनिक विलस नमूना, डाउन सिंड्रोम, आनुवंशिक रोग, गुणसूत्र असामान्यता, गर्भावस्था स्वास्थ्य











💬 Comments (0)
अद्यापि कोऽपि टिप्पणी न स्थापिता। प्रथमवारं अत्र स्वस्य टिप्पणीं योजयन्तु।
भवतः टिप्पणीं योजयन्तु