ڇا توهان کي ڪڏهن ڪڏهن ڪرسي تان اٿڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي؟ ڇا توهان جا پير ڪمزور محسوس ٿين ٿا جڏهن توهان ڏاڪڻيون چڙهندا آهيو؟ يا ڇا توهان کي محسوس ٿئي ٿو ته جڏهن توهان ڪا شيءِ کڻندا آهيو ته توهان جي هٿ ۾ طاقت ناهي؟ جيتوڻيڪ اسان سمجهون ٿا ته اهي شيون عام شيون آهن جيڪي ٿڪاوٽ جي ڪري ٿينديون آهن، ڪڏهن ڪڏهن ان جي پويان ڪا بيماري ٿي سگهي ٿي جنهن بابت اسان گهڻو ڪجهه نه ٻڌو آهي. اڄ اسان هڪ اهڙي ناياب بيماري بابت ڳالهائي رهيا آهيون، پر ان کان آگاهي حاصل ڪرڻ جي لائق آهي. اهو آهي پوليميوسائٽس.
سادي لفظن ۾، پوليميوسائٽس ڇا آهي؟
پولي مايوسائٽس هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اها هڪ خود مدافعتي بيماري آهي. ان کي هن طرح سوچيو: اسان جو مدافعتي نظام هڪ فوج وانگر آهي جيڪا هڪ ملڪ جي حفاظت ڪري ٿي. ان فوج جو ڪم ٻاهرين ملڪن مان ايندڙ جراثيم ۽ وائرس سان وڙهندي اسان جي جسمن جي حفاظت ڪرڻ آهي. پر پولي مايوسائٽس ۾، هي فوج خراب ٿي ويندي آهي ۽ ٻاهرين دشمنن جي بدران اسان جي پنهنجي صحتمند عضون تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿي.
سادي لفظن ۾، اسان جا پنهنجا دفاع اسان تي حملو ڪري رهيا آهن . ان کي Myositis سڏيو ويندو آهي، جنهن جو مطلب آهي عضلات جي سوزش يا سوجن. Polymyositis ۾ ، لفظ "Poly" جو مطلب آهي "گهڻا." ان جو مطلب آهي ته هن حالت ۾، جسم جي ڪيترن ئي حصن ۾ عضلات هڪ ئي وقت متاثر ٿي سگهن ٿا.
اهو اڪثر ڪري اسان جي جسم جي وچ ۾ ويجهو عضون کي متاثر ڪري ٿو. مثال طور:
- هٿ (خاص ڪري ڪلهي ۽ هٿ)
- ڪُلها ۽ ران
- سينه ۽ پٺي
- ڳچيءَ جا عضوا
هن بيماري جو صحيح سبب اڃا تائين نه مليو آهي. ۽ اڃا تائين ان جو ڪو علاج ناهي. پر پريشان نه ٿيو. مناسب علاج ۽ انتظام سان، ڪيترائي ماڻهو انهن علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ عام زندگي گذارڻ جي قابل ٿي ويا آهن.
هن بيماري جون علامتون ڇا آهن؟
پولي مايوسائٽس جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون. تنهن هوندي به، ڪجهه عام علامتون ۽ روزاني زندگي ۾ انهن جي پيدا ٿيندڙ مشڪلاتون آهن. اچو ته انهن کي هڪ ٽيبل ۾ ڏسون.
| علامتون | سادي نموني سان بيان ڪيو ويو |
|---|---|
| عضلات جي ڪمزوري | هي مکيه علامت آهي. عضوا، خاص طور تي ڪلهن، هڏن ۽ رانن ۾، ڪمزور ٿي ويندا آهن. ڪرسي تان اٿڻ، ڏاڪڻيون چڙهڻ ۽ وزن کڻڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. |
| عضلات ۾ درد ۽ سختي | عضون ۾ سور ٿئي ٿو، ڇهڻ تي به درد محسوس ٿئي ٿو. توهان کي سختي محسوس ٿي سگهي ٿي، خاص طور تي جڏهن توهان صبح جو جاڳندا آهيو. |
| نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفگيا) | ڳلي جي عضون جي ڪمزور ٿيڻ سان کاڌو ۽ پيئڻ نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي، ۽ توهان کي اهڙو محسوس ٿيندو آهي ته توهان جو ساهه گهٽجي رهيو آهي. |
| ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (ڊسپينا) | جيڪڏهن سيني جا عضوا ڪمزور ٿي وڃن ته ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي ۽ ساهه کڻڻ جهڙو محسوس ٿئي ٿو. |
| ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي | جيڪڏهن ڳلي ۽ ڳچيءَ جا عضوا متاثر ٿين ٿا، ته توهان جو آواز تبديل ٿي سگهي ٿو ۽ صاف ڳالهائڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. |
| ٻيون خاصيتون | مسلسل ٿڪاوٽ، جوڑوں ۾ سور، ڪمزوري، وزن ۾ گهٽتائي، ۽ بخار پڻ ٿي سگهي ٿو. |
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ يا کاڌو يا پيئڻ نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي ته اها هڪ ايمرجنسي آهي. اهڙي صورت ۾، توهان کي فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي روم (ETU) ۾ وڃڻ گهرجي.
پوليميوسائٽس جي ترقي جا سبب ۽ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟
جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي، هن جو ڪو به قطعي سبب نه مليو آهي. بهرحال، ڪجهه شيون هن حالت جي ٿيڻ جو امڪان وڌائي سگهن ٿيون.
ممڪن سبب
- ٻيون خود مدافعتي بيماريون: جيڪڏهن توهان کي اڳ ۾ ئي ڪا ٻي خود مدافعتي بيماري آهي جهڙوڪ "(لوپس)"، "روميٽائڊ گٿريس "، "(اسڪليروڊرما)"، ته توهان کي پوليميوسائٽس ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو.
- وائرل انفيڪشن: ڪڏهن ڪڏهن وائرل انفيڪشن جهڙوڪ `(COVID-19)`، `(انفلوئنزا)` (فلو)، عام زڪاو، `(HIV)` هن حالت لاءِ محرڪ ٿي سگهن ٿا.
ڪنهن کي وڌيڪ خطرو آهي؟
- عورتن لاءِ: عورتن ۾ مردن جي ڀيٽ ۾ هن بيماري جي ترقي جو امڪان ٻه ڀيرا وڌيڪ هوندو آهي.
- 30-60 سالن جي عمر وارن ماڻهن لاءِ: جيتوڻيڪ اهو ڪنهن به عمر ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو، پر هي بيماري گهڻو ڪري هن عمر جي گروپ ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي.
- ٻين آٽو ايميون بيمارين وارن ماڻهن لاءِ.
ڊاڪٽر، توهان کي هي ڪيئن لڳو؟
جڏهن توهان مٿي ذڪر ڪيل علامتن سان ڪنهن ڊاڪٽر کي ڏسندا، ته هو پهريان توهان کان توهان جي علامتن بابت تفصيل سان پڇندو. پوءِ هو توهان جي عضون جو معائنو ڪندو. ان کان علاوه، هو بيماري جي صحيح تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ آرڊر ڪندو.
| ٽيسٽ | توهان هن ۾ ڇا ٿا ڏسو؟ |
|---|---|
| رت جا امتحان | هي ٽيسٽ ڪجهه اينزائمز کي ڏسندو آهي جيڪي رت ۾ خارج ٿين ٿا جڏهن عضلات خراب ٿين ٿا ۽ اينٽي باڊيز جي قسمن کي جيڪي اسان جي پنهنجي جسمن جي خلاف پيدا ٿين ٿا. |
| ايم آر آءِ اسڪين | هي توهان کي واضح طور تي عضون ۾ سوجن ۽ سوزش جهڙيون شيون ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿو. |
| اي ايم جي ٽيسٽ (اليڪٽروميوگرافي) | هي عضلات جي برقي سرگرمي کي ڏسندو آهي. اهو عضلات جي ڪم ۾ ڪنهن به غير معمولي صورتحال کي ڳولي سگهي ٿو. |
| عضلات جي بايوپسي | ان ۾ متاثر ٿيل عضون جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچڻ شامل آهي. اهو اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو ته عضون کي ڪهڙو نقصان پهتو آهي. |
ان جو علاج ڪيئن ڪجي؟
جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، هن بيماري جو ڪو به علاج ناهي. بهرحال، علاج جو مقصد عضلات ۾ سوزش کي ڪنٽرول ڪرڻ، علامتن کي گهٽائڻ، ۽ توهان کي ممڪن طور تي عام طور تي ڪم ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ آهي. ڪيترائي ماڻهو علاج سان معافي ۾ ويندا آهن.
علاج جا ڪيترائي مکيه طريقا آهن:
- ڪارٽيڪوسٽروئڊس: هي دوائن جو هڪ طاقتور طبقو آهي جيڪو سوزش کي گهٽائي ٿو. هي اڪثر ڪري پهريون علاج هوندو آهي جنهن سان شروع ڪيو ويندو آهي.
- مدافعتي دٻاءُ: اهي دوائون اسان جي مدافعتي نظام جي سرگرمي کي ٿورو گهٽائي ڪم ڪن ٿيون، جيڪو اسان جي پنهنجي بافتن کي نقصان گهٽائي ٿو.
- نس ۾ اميونوگلوبلين (IVIG): هي ٿورو مختلف علاج آهي. ان ۾ صحتمند ماڻهن کان ورتل اينٽي باڊيز کي لوڻ جي محلول ذريعي ڏيڻ شامل آهي. سادي لفظن ۾، اهو توهان جي مدافعتي نظام کي ڌيان ڏيڻ لاءِ ڪجهه ٻيو ڏيڻ وانگر آهي. اهو توهان جي عضون تي حملو ڪرڻ جي تعداد کي گهٽائي ٿو.
- جسماني علاج: هي تمام ضروري آهي. هڪ جسماني معالج توهان کي اهڙيون مشقون سيکاريندو جيڪي توهان جي عضون کي مضبوط ڪرڻ ۽ انهن کي لچڪدار رکڻ ۾ مدد ڪنديون. اهو توهان جي عضون کي ڪمزور ٿيڻ کان بچائي سگهي ٿو.
مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
اهڙي طبي حالت ۾ جلدي طبي صلاح وٺڻ تمام ضروري آهي.
- جيڪڏهن توهان کي نئين عضلات جي ڪمزوري يا درد محسوس ٿئي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن اهو ڪجهه ڏينهن اندر گهٽ نه ٿئي، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو .
- جيڪڏهن توهان اڳ ۾ ئي علاج حاصل ڪري رهيا آهيو ۽ محسوس ڪيو ٿا ته توهان جون علامتون خراب ٿي رهيون آهن، يا جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته دوا ڪم نه ڪري رهي آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو .
| فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي ٽريٽمينٽ يونٽ (ETU) ڏانهن وڃو! | |
|---|---|
| جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي يا توهان کي ساهه ٻوساٽجي رهيو آهي. | |
| جيڪڏهن توهان کي کاڌو يا پيئڻ نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي يا جيڪڏهن توهان جو مسلسل ساهه گهٽجي رهيو آهي. | |
| جيڪڏهن جسم جو ڪو حصو جيڪو عام طور تي حرڪت ڪري سگهجي ٿو اوچتو حرڪت ڪرڻ جي قابل نه ٿي وڃي . | |
ڇا هي موروثي بيماري آهي؟
ڪجهه مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته هن بيماري جو جينياتي تعلق ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي اهو آهي، ته ٻين کي ان جي ترقي جو هڪ ننڍڙو امڪان ٿي سگهي ٿو. پر اهو اڃا تائين 100٪ ثابت نه ٿيو آهي. تنهن ڪري، صرف ان ڪري جو توهان کي هي بيماري آهي، توهان کي پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي ته توهان جا ٻار ضرور ان کي ترقي ڪندا.
پولي مايوسائٽس هڪ حياتياتي بيماري آهي جنهن کي منظم ڪرڻ جي ضرورت آهي. پر ان کي توهان کي جيئڻ کان روڪڻ جي ضرورت ناهي. صحيح طبي علاج، جسماني علاج، ۽ طرز زندگي ۾ تبديلين سان، گهڻا ماڻهو پنهنجن علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ هڪ خوش زندگي گذاري سگهن ٿا. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان پنهنجي جسم ۾ ٿيندڙ تبديلين تي ڌيان ڏيو ۽ بروقت طبي صلاح وٺو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- پوليميوسائٽس هڪ نادر حالت آهي جنهن ۾ اسان جو پنهنجو مدافعتي نظام اسان جي عضون تي حملو ڪندو آهي.
- عضلات جي ڪمزوري، درد، نگلڻ ۾ ڏکيائي ۽ ساهه کڻڻ ۾ مکيه علامتون آهن.
- جيتوڻيڪ هن جو ڪو مڪمل علاج ناهي، پر دوائن ۽ جسماني علاج سان علامتن کي تمام چڱي طرح ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.
- جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ يا نگلڻ ۾ ڏکيائي محسوس ٿئي ٿي، ته ان کي ايمرجنسي سمجهيو ۽ فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو.
- جيڪڏهن توهان کي پنهنجي علامتن يا علاج بابت ڪا پريشاني آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهايو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو