Skip to main content

உங்கள் குழந்தை மற்றவர்களிடமிருந்து சற்றே மாறுபட்டுள்ளதா? ஆட்டிசம் குறித்து விழிப்புணர்வு பெறுவோம்.

உங்கள் குழந்தை மற்றவர்களிடமிருந்து சற்றே மாறுபட்டுள்ளதா? ஆட்டிசம் குறித்து விழிப்புணர்வு பெறுவோம்.

உங்கள் குழந்தை மற்ற குழந்தைகளை விட சற்றே வித்தியாசமாக நடந்துகொள்வதாக நீங்கள் எப்போதாவது உணர்ந்திருக்கிறீர்களா? ஒருவேளை, அது தனியாக இருக்க விரும்பலாம். அல்லது, பேசும்போது மற்றவர்களின் முகத்தைப் பார்க்காமல் இருக்கலாம். பெற்றோர்களாகிய நாம் இதுபோன்ற விஷயங்களைக் காணும்போது, ​​சற்றே பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானது. உலகப் புகழ்பெற்ற நடிகர் கேரி கோல் தனது மகளைப் பற்றி அறிந்தபோது, ​​சரியாக இப்படித்தான் உணர்ந்தார். அவரது அனுபவத்தின் மூலம், இன்று நாம் ஆட்டிசம் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது பல பெற்றோர்களின் மனதில் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலை, ஆனால் இது குறித்து சரியான தகவல்கள் அளிக்கப்பட்டால், இதை நிர்வகிக்க முடியும்.

ஆட்டிசம் என்றால் சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆட்டிசம் ஒரு நோய் அல்ல. அது மூளை வளர்ச்சி தொடர்பான ஒரு நரம்பியல் வளர்ச்சிக் குறைபாடு ஆகும். மருத்துவர்கள் இதை ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) என்று அழைக்கிறார்கள். "ஸ்பெக்ட்ரம்" என்ற சொல்லின் பொருள், இந்தக் குறைபாடு மக்களை மிகவும் மாறுபட்ட வழிகளில் பாதிக்கிறது என்பதாகும். இது வண்ணங்களின் வானவில் போன்றது. ஒரு குழந்தைக்கு இருக்கும் குணாதிசயங்கள் மற்றொன்றிலிருந்து வேறுபடும். சிலருக்கு அன்றாடப் பணிகளுக்கு அதிக உதவி தேவைப்படும், அதே சமயம் மற்றவர்களால் சாதாரணமாக வாழ முடியும்.

இந்த நிலை முக்கியமாக சமூகத் தொடர்பு மற்றும் நடத்தை முறைகளில் சவால்களை ஏற்படுத்துகிறது. அதாவது, மக்கள் மற்றவர்களுடன் பழகும் விதம், பேசும் முறை, கருத்துக்களைப் பரிமாறிக்கொள்ளும் விதம் மற்றும் நடந்துகொள்ளும் விதம் ஆகியவற்றில் மாற்றங்களைக் காண முடியும்.

ஆட்டிசம் என்பது பெற்றோரின் தவறாலோ, குழந்தையை வளர்த்த விதத்தில் உள்ள பிழையாலோ, அல்லது ஏதேனும் தடுப்பூசியாலோ ஏற்படுவதில்லை என்பதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம். அது முற்றிலும் ஒரு தவறான கருத்து.

நாம் என்னென்ன அறிகுறிகளைக் கவனிக்க வேண்டும்?

இந்த அறிகுறிகள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபட்டாலும், பொதுவாகக் காணக்கூடிய சில அறிகுறிகள் உள்ளன. இவை வழக்கமாக குழந்தைக்கு இரண்டு அல்லது மூன்று வயதாக இருக்கும்போது வெளிப்படத் தொடங்கும். சில சமயங்களில் இந்த அறிகுறிகளை இன்னும் முன்னதாகவே கண்டறிய முடியும்.

பண்பு வகை நீங்கள் காணக்கூடிய விஷயங்களின் எடுத்துக்காட்டுகள்
சமூக உறவுகள் மற்றும் தகவல் தொடர்பு சவால்கள்
  • மற்றவர்களின் கண்களை நேரடியாகப் பார்க்காமல் இருப்பது (சரியான கண் தொடர்பு இல்லாத நிலை).
  • பெயர் சொல்லி அழைத்தால் பதிலளிக்கவில்லை .
  • மற்ற குழந்தைகளுடன் விளையாடுவதில் ஆர்வமில்லை, தனியாக விளையாடுவதையே விரும்புகிறான்.
  • மற்றவர்களின் உணர்வுகளை (மகிழ்ச்சி, சோகம்) புரிந்துகொள்வதில் சிரமம்.
  • பேச்சு தாமதமாவது அல்லது பேசாமல் இருப்பது.
  • தொலைக்காட்சியில் நீங்கள் கேட்கும் அல்லது பார்க்கும் வார்த்தைகளையே திரும்பத் திரும்பச் சொல்வது (எக்கோலாலியா).
  • கையை அசைப்பது அல்லது எதையாவது சுட்டிக்காட்டுவது போன்ற செயல்களைச் செய்யாமல் இருப்பது.
திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் நடத்தைகள் மற்றும் குறைந்த மன உறுதி
  • ஒரே செயலை மீண்டும் மீண்டும் செய்வது (உதாரணமாக, கைகளைத் தட்டுவது, விரல்களை அசைப்பது, முன்னும் பின்னுமாக ஆடுவது).
  • பொம்மைகளுடன் சாதாரணமாக விளையாடுவதற்குப் பதிலாக, அவர்கள் அவற்றை வரிசையாக அடுக்கி வைப்பது மற்றும் சுழற்றுவது போன்ற செயல்களைச் செய்கிறார்கள்.
  • அன்றாட நடவடிக்கைகளில் (உணவருந்துவது, பள்ளிக்குச் செல்வது) ஏற்படும் ஒரு சிறிய மாற்றம் கூட மிகுந்த பதட்டத்தை உண்டாக்கலாம்.
  • ஒரே வகையான உணவை உண்பது, ஒரே மாதிரியான ஆடைகளை அணிவது மற்றும் ஒரே பாதையில் நடப்பது போன்ற விஷயங்களில் வலுவான விருப்பம் கொண்டிருப்பது.
  • ஏதேனும் ஒன்றில் அதீத ஆர்வம் காட்டுதல் (உதாரணமாக, ரயில்கள், எண்கள்).
  • மற்ற பொதுவான அம்சங்கள்
  • சில ஒலிகள், வாசனைகள், ஒளி அல்லது தொடுதலுக்கு அதீத உணர்திறன் (உதாரணமாக, பிளெண்டரின் சத்தத்திற்கு காதுகளை மூடிக்கொள்வது).
  • வலி, வெப்பம் அல்லது குளிருக்கு குறைவாகவே எதிர்வினையாற்றும்.
  • தூக்கம் மற்றும் உணவுப் பழக்கங்களில் ஏற்படும் கோளாறுகள்.
  • உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால் என்ன செய்வது?

    உங்கள் குழந்தையிடம் இந்த குணாதிசயங்களில் ஒன்று அல்லது இரண்டு இருப்பதால் மட்டும், அவர்களுக்கு ஆட்டிசம் இருப்பதாக எண்ணிவிடாதீர்கள். ஒவ்வொரு குழந்தையும் வெவ்வேறு வேகத்தில் வளரும். இருப்பினும், உங்களுக்குத் தொடர்ந்து சந்தேகம் இருந்தால், "பரவாயில்லை, நான் வளரும்போது சரியாகிவிடும்" என்று நினைத்துக்கொள்வதை விட, தொழில்முறை உதவியை நாடுவதே சிறந்தது.

    பெற்றோராக நீங்கள் செய்யக்கூடிய விஷயங்கள்

    உங்கள் பிள்ளையைப் பற்றி உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தால், அதிலேயே மூழ்கிவிடாதீர்கள். கேரி கோல் சொன்னது போல, "முடிந்தவரை விரைவாக பதில்களைக் கண்டறியுங்கள்."

    1. மருத்துவ ஆலோசனை பெறுங்கள்: நீங்கள் செய்ய வேண்டிய முதல் விஷயம், உங்கள் குழந்தை நல மருத்துவரைச் சந்திப்பதுதான். உங்கள் குழந்தையின் நடத்தை மற்றும் உங்களுக்கு இருக்கும் கவலைகள் குறித்து அவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், அவர் உங்களை ஒரு சிறப்பு மருத்துவரிடம் பரிந்துரைப்பார்.நீங்கள் ஒரு குழந்தை மற்றும் இளம்பருவ மனநல ஆலோசகரிடம் அனுப்பப்படுவீர்கள். அத்தகைய நிபுணரால் மட்டுமே இந்த நிலையைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய முடியும்.

    2. ஆரம்பகாலத் தலையீடு முக்கியமானது: இந்த நிலை எவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறியப்படுகிறதோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் குழந்தைக்குத் தேவையான ஆதரவை அளித்து, அவனது திறன்களை வளர்க்க முடியும். குழந்தையின் மூளை வேகமாக வளரும் இளம் வயதிலேயே தேவையான சிகிச்சையையும் பயிற்சியையும் வழங்குவது, எதிர்காலத்தில் அவன் எதிர்கொள்ளும் பல சவால்களைச் சமாளிக்கப் பெரிதும் உதவும்.

    3. சிகிச்சைகள் மற்றும் ஆதரவு குறித்து அறிந்திருங்கள்: ஆட்டிசத்திற்கு முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையை எளிதாக்கி, அவர்களின் திறன்களை மேம்படுத்தக்கூடிய பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.

    • பேச்சு சிகிச்சை: பேசுவதற்கும் கருத்துக்களை வெளிப்படுத்துவதற்கும் உதவுகிறது.
    • தொழில்சார் சிகிச்சை: பல் துலக்குதல், ஆடை அணிதல் மற்றும் எழுதுதல் போன்ற அன்றாடப் பணிகளை நீங்களாகவே செய்வது எப்படி என்று உங்களுக்குக் கற்றுத் தருகிறது.
    • நடத்தை சிகிச்சை: முறையற்ற நடத்தைகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் சமூகத் திறன்களை வளர்க்கவும் உதவுகிறது.
    • சிறப்புக் கல்வி: குழந்தையின் கற்றல் திறனுக்கு ஏற்ற கல்வியை வழங்குதல்.

    கேரி கோலின் மகள் மேரியும், ஒரு சிறப்புக் கல்வி உதவியாளரின் உதவியுடன் ஒரு வழக்கமான பள்ளிக்குச் சென்றார். மேலும், தனக்குப் பொருத்தமான ஒரு சிறப்புக் கல்வி நிறுவனத்தில் அவர் தனது கல்வியை வெற்றிகரமாகத் தொடர்ந்தார். சரியான ஆதரவு கிடைத்தால், இந்தக் குழந்தைகளும் வாழ்வில் வெகுதூரம் முன்னேற முடியும் என்பதை இது காட்டுகிறது.

    பெற்றோர்களுக்கான ஒரு சிறு செய்தி

    ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தையைப் பராமரிப்பது சவாலானதாக இருக்கலாம். நீங்கள் மிகவும் சோர்வாகவும், சில சமயங்களில் சோகமாகவும் உணரலாம். அது இயல்பானதுதான். ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உங்களைப் போன்ற ஆயிரக்கணக்கான பெற்றோர்களும் இந்தப் பயணத்தை மேற்கொண்டு வருகின்றனர்.

    உங்கள் குழந்தையின் சிறிய சாதனைகளைக் கொண்டாடுங்கள். அவன் முதன்முறையாக உங்கள் கண்களைப் பார்த்துப் பேசும்போதும், ஒரு புதிய வார்த்தையைச் சொல்லும்போதும், புதிதாக ஒன்றைக் கற்றுக்கொள்ளும்போதும் கொண்டாடுங்கள். பொறுமை, அன்பு மற்றும் சரியான வழிகாட்டுதலுடன், உங்கள் குழந்தை ஒரு மகிழ்ச்சியான, அர்த்தமுள்ள வாழ்க்கையை வாழ்வதற்கான வழியை உங்களால் அமைத்துக் கொடுக்க முடியும்.

    எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

    • ஆட்டிசம் ஒரு நோய் அல்ல, அது மூளை வளர்ச்சி தொடர்பான ஒரு நிலை. இது ஒவ்வொருவரையும் வெவ்வேறு விதமாகப் பாதிக்கிறது (ஸ்பெக்ட்ரம்).
    • உங்கள் குழந்தையின் மற்றவர்களுடன் பழகுவதில் உள்ள தயக்கம், பேச்சுத் தாமதம் மற்றும் திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் நடத்தைகள் போன்ற அறிகுறிகளைக் கவனத்தில் கொள்ளுங்கள்.
    • உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், 'பிறகு பார்த்துக்கொள்ளலாம்' என்று நினைக்காமல், கூடிய விரைவில் ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரை அணுகவும்.
    • நோயின் நிலையை விரைவாகக் கண்டறிந்து, தேவையான சிகிச்சை ஆதரவை வழங்குவது குழந்தையின் எதிர்காலத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது.
    • சரியான அன்பு, கவனிப்பு மற்றும் ஆதரவுடன், ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் தங்களின் முழுத் திறனையும் அடைய முடியும்.

    ஆட்டிசம், ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு, குழந்தைகளின் மனநலம், குழந்தை வளர்ச்சி, சிறப்புத் தேவைகள், ஆஸ்பெர்கர் நோய்க்குறி
    ⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

    💬 கருத்துகள் (0)

    இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

    உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

    தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 1 + 8 =
    உங்கள் குழந்தை மற்றவர்களிடமிருந்து சற்றே மாறுபட்டுள்ளதா? ஆட்டிசம் குறித்து விழிப்புணர்வு பெறுவோம்.

    உங்கள் குழந்தை மற்றவர்களிடமிருந்து சற்றே மாறுபட்டுள்ளதா? ஆட்டிசம் குறித்து விழிப்புணர்வு பெறுவோம்.

    உங்கள் குழந்தை மற்ற குழந்தைகளை விட சற்றே வித்தியாசமாக நடந்துகொள்வதாக நீங்கள் எப்போதாவது உணர்ந்திருக்கிறீர்களா? ஒருவேளை, அது தனியாக இருக்க விரும்பலாம். அல்லது, பேசும்போது மற்றவர்களின் முகத்தைப் பார்க்காமல் இருக்கலாம். பெற்றோர்களாகிய நாம் இதுபோன்ற விஷயங்களைக் காணும்போது, ​​சற்றே பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானது. உலகப் புகழ்பெற்ற நடிகர் கேரி கோல் தனது மகளைப் பற்றி அறிந்தபோது, ​​சரியாக இப்படித்தான் உணர்ந்தார். அவரது அனுபவத்தின் மூலம், இன்று நாம் ஆட்டிசம் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது பல பெற்றோர்களின் மனதில் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிலை, ஆனால் இது குறித்து சரியான தகவல்கள் அளிக்கப்பட்டால், இதை நிர்வகிக்க முடியும்.

    ஆட்டிசம் என்றால் சரியாக என்ன?

    சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆட்டிசம் ஒரு நோய் அல்ல. அது மூளை வளர்ச்சி தொடர்பான ஒரு நரம்பியல் வளர்ச்சிக் குறைபாடு ஆகும். மருத்துவர்கள் இதை ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு (ASD) என்று அழைக்கிறார்கள். "ஸ்பெக்ட்ரம்" என்ற சொல்லின் பொருள், இந்தக் குறைபாடு மக்களை மிகவும் மாறுபட்ட வழிகளில் பாதிக்கிறது என்பதாகும். இது வண்ணங்களின் வானவில் போன்றது. ஒரு குழந்தைக்கு இருக்கும் குணாதிசயங்கள் மற்றொன்றிலிருந்து வேறுபடும். சிலருக்கு அன்றாடப் பணிகளுக்கு அதிக உதவி தேவைப்படும், அதே சமயம் மற்றவர்களால் சாதாரணமாக வாழ முடியும்.

    இந்த நிலை முக்கியமாக சமூகத் தொடர்பு மற்றும் நடத்தை முறைகளில் சவால்களை ஏற்படுத்துகிறது. அதாவது, மக்கள் மற்றவர்களுடன் பழகும் விதம், பேசும் முறை, கருத்துக்களைப் பரிமாறிக்கொள்ளும் விதம் மற்றும் நடந்துகொள்ளும் விதம் ஆகியவற்றில் மாற்றங்களைக் காண முடியும்.

    ஆட்டிசம் என்பது பெற்றோரின் தவறாலோ, குழந்தையை வளர்த்த விதத்தில் உள்ள பிழையாலோ, அல்லது ஏதேனும் தடுப்பூசியாலோ ஏற்படுவதில்லை என்பதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம். அது முற்றிலும் ஒரு தவறான கருத்து.

    நாம் என்னென்ன அறிகுறிகளைக் கவனிக்க வேண்டும்?

    இந்த அறிகுறிகள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மாறுபட்டாலும், பொதுவாகக் காணக்கூடிய சில அறிகுறிகள் உள்ளன. இவை வழக்கமாக குழந்தைக்கு இரண்டு அல்லது மூன்று வயதாக இருக்கும்போது வெளிப்படத் தொடங்கும். சில சமயங்களில் இந்த அறிகுறிகளை இன்னும் முன்னதாகவே கண்டறிய முடியும்.

    பண்பு வகை நீங்கள் காணக்கூடிய விஷயங்களின் எடுத்துக்காட்டுகள்
    சமூக உறவுகள் மற்றும் தகவல் தொடர்பு சவால்கள்
    • மற்றவர்களின் கண்களை நேரடியாகப் பார்க்காமல் இருப்பது (சரியான கண் தொடர்பு இல்லாத நிலை).
    • பெயர் சொல்லி அழைத்தால் பதிலளிக்கவில்லை .
    • மற்ற குழந்தைகளுடன் விளையாடுவதில் ஆர்வமில்லை, தனியாக விளையாடுவதையே விரும்புகிறான்.
    • மற்றவர்களின் உணர்வுகளை (மகிழ்ச்சி, சோகம்) புரிந்துகொள்வதில் சிரமம்.
    • பேச்சு தாமதமாவது அல்லது பேசாமல் இருப்பது.
    • தொலைக்காட்சியில் நீங்கள் கேட்கும் அல்லது பார்க்கும் வார்த்தைகளையே திரும்பத் திரும்பச் சொல்வது (எக்கோலாலியா).
    • கையை அசைப்பது அல்லது எதையாவது சுட்டிக்காட்டுவது போன்ற செயல்களைச் செய்யாமல் இருப்பது.
    திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் நடத்தைகள் மற்றும் குறைந்த மன உறுதி
  • ஒரே செயலை மீண்டும் மீண்டும் செய்வது (உதாரணமாக, கைகளைத் தட்டுவது, விரல்களை அசைப்பது, முன்னும் பின்னுமாக ஆடுவது).
  • பொம்மைகளுடன் சாதாரணமாக விளையாடுவதற்குப் பதிலாக, அவர்கள் அவற்றை வரிசையாக அடுக்கி வைப்பது மற்றும் சுழற்றுவது போன்ற செயல்களைச் செய்கிறார்கள்.
  • அன்றாட நடவடிக்கைகளில் (உணவருந்துவது, பள்ளிக்குச் செல்வது) ஏற்படும் ஒரு சிறிய மாற்றம் கூட மிகுந்த பதட்டத்தை உண்டாக்கலாம்.
  • ஒரே வகையான உணவை உண்பது, ஒரே மாதிரியான ஆடைகளை அணிவது மற்றும் ஒரே பாதையில் நடப்பது போன்ற விஷயங்களில் வலுவான விருப்பம் கொண்டிருப்பது.
  • ஏதேனும் ஒன்றில் அதீத ஆர்வம் காட்டுதல் (உதாரணமாக, ரயில்கள், எண்கள்).
  • மற்ற பொதுவான அம்சங்கள்
  • சில ஒலிகள், வாசனைகள், ஒளி அல்லது தொடுதலுக்கு அதீத உணர்திறன் (உதாரணமாக, பிளெண்டரின் சத்தத்திற்கு காதுகளை மூடிக்கொள்வது).
  • வலி, வெப்பம் அல்லது குளிருக்கு குறைவாகவே எதிர்வினையாற்றும்.
  • தூக்கம் மற்றும் உணவுப் பழக்கங்களில் ஏற்படும் கோளாறுகள்.
  • உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால் என்ன செய்வது?

    உங்கள் குழந்தையிடம் இந்த குணாதிசயங்களில் ஒன்று அல்லது இரண்டு இருப்பதால் மட்டும், அவர்களுக்கு ஆட்டிசம் இருப்பதாக எண்ணிவிடாதீர்கள். ஒவ்வொரு குழந்தையும் வெவ்வேறு வேகத்தில் வளரும். இருப்பினும், உங்களுக்குத் தொடர்ந்து சந்தேகம் இருந்தால், "பரவாயில்லை, நான் வளரும்போது சரியாகிவிடும்" என்று நினைத்துக்கொள்வதை விட, தொழில்முறை உதவியை நாடுவதே சிறந்தது.

    பெற்றோராக நீங்கள் செய்யக்கூடிய விஷயங்கள்

    உங்கள் பிள்ளையைப் பற்றி உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்கள் இருந்தால், அதிலேயே மூழ்கிவிடாதீர்கள். கேரி கோல் சொன்னது போல, "முடிந்தவரை விரைவாக பதில்களைக் கண்டறியுங்கள்."

    1. மருத்துவ ஆலோசனை பெறுங்கள்: நீங்கள் செய்ய வேண்டிய முதல் விஷயம், உங்கள் குழந்தை நல மருத்துவரைச் சந்திப்பதுதான். உங்கள் குழந்தையின் நடத்தை மற்றும் உங்களுக்கு இருக்கும் கவலைகள் குறித்து அவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், அவர் உங்களை ஒரு சிறப்பு மருத்துவரிடம் பரிந்துரைப்பார்.நீங்கள் ஒரு குழந்தை மற்றும் இளம்பருவ மனநல ஆலோசகரிடம் அனுப்பப்படுவீர்கள். அத்தகைய நிபுணரால் மட்டுமே இந்த நிலையைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய முடியும்.

    2. ஆரம்பகாலத் தலையீடு முக்கியமானது: இந்த நிலை எவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறியப்படுகிறதோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் குழந்தைக்குத் தேவையான ஆதரவை அளித்து, அவனது திறன்களை வளர்க்க முடியும். குழந்தையின் மூளை வேகமாக வளரும் இளம் வயதிலேயே தேவையான சிகிச்சையையும் பயிற்சியையும் வழங்குவது, எதிர்காலத்தில் அவன் எதிர்கொள்ளும் பல சவால்களைச் சமாளிக்கப் பெரிதும் உதவும்.

    3. சிகிச்சைகள் மற்றும் ஆதரவு குறித்து அறிந்திருங்கள்: ஆட்டிசத்திற்கு முழுமையான குணம் இல்லை என்றாலும், ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையை எளிதாக்கி, அவர்களின் திறன்களை மேம்படுத்தக்கூடிய பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.

    • பேச்சு சிகிச்சை: பேசுவதற்கும் கருத்துக்களை வெளிப்படுத்துவதற்கும் உதவுகிறது.
    • தொழில்சார் சிகிச்சை: பல் துலக்குதல், ஆடை அணிதல் மற்றும் எழுதுதல் போன்ற அன்றாடப் பணிகளை நீங்களாகவே செய்வது எப்படி என்று உங்களுக்குக் கற்றுத் தருகிறது.
    • நடத்தை சிகிச்சை: முறையற்ற நடத்தைகளைக் கட்டுப்படுத்தவும் சமூகத் திறன்களை வளர்க்கவும் உதவுகிறது.
    • சிறப்புக் கல்வி: குழந்தையின் கற்றல் திறனுக்கு ஏற்ற கல்வியை வழங்குதல்.

    கேரி கோலின் மகள் மேரியும், ஒரு சிறப்புக் கல்வி உதவியாளரின் உதவியுடன் ஒரு வழக்கமான பள்ளிக்குச் சென்றார். மேலும், தனக்குப் பொருத்தமான ஒரு சிறப்புக் கல்வி நிறுவனத்தில் அவர் தனது கல்வியை வெற்றிகரமாகத் தொடர்ந்தார். சரியான ஆதரவு கிடைத்தால், இந்தக் குழந்தைகளும் வாழ்வில் வெகுதூரம் முன்னேற முடியும் என்பதை இது காட்டுகிறது.

    பெற்றோர்களுக்கான ஒரு சிறு செய்தி

    ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தையைப் பராமரிப்பது சவாலானதாக இருக்கலாம். நீங்கள் மிகவும் சோர்வாகவும், சில சமயங்களில் சோகமாகவும் உணரலாம். அது இயல்பானதுதான். ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உங்களைப் போன்ற ஆயிரக்கணக்கான பெற்றோர்களும் இந்தப் பயணத்தை மேற்கொண்டு வருகின்றனர்.

    உங்கள் குழந்தையின் சிறிய சாதனைகளைக் கொண்டாடுங்கள். அவன் முதன்முறையாக உங்கள் கண்களைப் பார்த்துப் பேசும்போதும், ஒரு புதிய வார்த்தையைச் சொல்லும்போதும், புதிதாக ஒன்றைக் கற்றுக்கொள்ளும்போதும் கொண்டாடுங்கள். பொறுமை, அன்பு மற்றும் சரியான வழிகாட்டுதலுடன், உங்கள் குழந்தை ஒரு மகிழ்ச்சியான, அர்த்தமுள்ள வாழ்க்கையை வாழ்வதற்கான வழியை உங்களால் அமைத்துக் கொடுக்க முடியும்.

    எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

    • ஆட்டிசம் ஒரு நோய் அல்ல, அது மூளை வளர்ச்சி தொடர்பான ஒரு நிலை. இது ஒவ்வொருவரையும் வெவ்வேறு விதமாகப் பாதிக்கிறது (ஸ்பெக்ட்ரம்).
    • உங்கள் குழந்தையின் மற்றவர்களுடன் பழகுவதில் உள்ள தயக்கம், பேச்சுத் தாமதம் மற்றும் திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் நடத்தைகள் போன்ற அறிகுறிகளைக் கவனத்தில் கொள்ளுங்கள்.
    • உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகம் இருந்தால், 'பிறகு பார்த்துக்கொள்ளலாம்' என்று நினைக்காமல், கூடிய விரைவில் ஒரு குழந்தை நல மருத்துவரை அணுகவும்.
    • நோயின் நிலையை விரைவாகக் கண்டறிந்து, தேவையான சிகிச்சை ஆதரவை வழங்குவது குழந்தையின் எதிர்காலத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது.
    • சரியான அன்பு, கவனிப்பு மற்றும் ஆதரவுடன், ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் தங்களின் முழுத் திறனையும் அடைய முடியும்.

    ஆட்டிசம், ஆட்டிசம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறு, குழந்தைகளின் மனநலம், குழந்தை வளர்ச்சி, சிறப்புத் தேவைகள், ஆஸ்பெர்கர் நோய்க்குறி
    ⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

    💬 கருத்துகள் (0)

    இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

    உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

    தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 1 + 8 =