உங்கள் குழந்தைக்குக் கடுமையான ஒவ்வாமை பாதிப்பு (அனாஃபைலாக்ஸிஸ்) உள்ளதா? நீங்கள் தனியாக இல்லை என எண்ணுங்கள், உதவ நாங்கள் இருக்கிறோம்!

சில உணவுகளைச் சாப்பிட்ட பிறகோ அல்லது பூச்சிக் கடித்த பிறகோ உங்கள் குழந்தைக்கு திடீரெனத் தோல் தடிப்பு, சுவாசிப்பதில் சிரமம், அல்லது கண்கள் மற்றும் வாய் வீக்கம் ஏற்பட்டிருக்கிறதா? ஒரு பெற்றோராக , இதுபோன்ற நேரங்களில் நீங்கள் எவ்வளவு பயப்படுகிறீர்கள்? "இது ஒரு சாதாரண ஒவ்வாமையா, அல்லது இது மிகவும் தீவிரமான ஒன்றா?" என்று நீங்கள் யோசிக்கலாம். இந்த வகையான கடுமையான, திடீர் ஒவ்வாமை எதிர்வினையை நாங்கள் அனாஃபைலாக்ஸிஸ் என்று அழைக்கிறோம். இது உயிருக்கு ஆபத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு மருத்துவ அவசரநிலை ஆகும். ஆனால் பீதியடைய வேண்டாம். இன்று, இந்த நிலையை எவ்வாறு சரியாகக் கையாள்வது மற்றும் உங்களுக்கு யார் உதவ முடியும் என்பது பற்றிப் பேசுவோம்.

முதலில் செய்ய வேண்டியது: ஒரு நிபுணரை அணுகவும்.

உங்கள் குழந்தைக்கு இது போன்ற கடுமையான ஒவ்வாமை இருப்பதாக உங்களுக்குச் சிறிதளவு சந்தேகம் இருந்தாலும், நீங்கள் செய்ய வேண்டிய மிக முக்கியமான காரியம், உங்கள் குழந்தையை ஒரு மருத்துவரிடம் அழைத்துச் செல்வதுதான். உங்கள் குடும்ப மருத்துவர் பெரும்பாலும் இத்துறையில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு மருத்துவரிடம் உங்களைப் பரிந்துரைப்பார். அவர்களை நாம் குழந்தை மருத்துவ ஒவ்வாமை நிபுணர் அல்லது நோயெதிர்ப்பு நிபுணர் என்று அழைக்கிறோம்.

இந்த சிறப்பு மருத்துவர்தான் உங்கள் குழந்தைக்கு உதவும் முக்கிய நபர். அவர் பின்வருவனவற்றைச் செய்வார்:

• பரிசோதனை: குழந்தைக்கு எதனால் ஒவ்வாமை ஏற்படுகிறது ( ஒவ்வாமையைத் தூண்டும் காரணிகள் ) என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறிய, பல்வேறு சோதனைகள் (இரத்தப் பரிசோதனைகள், தோல் பரிசோதனைகள்) செய்யப்படுகின்றன.
• சிகிச்சைத் திட்டம் வழங்கப்படுகிறது: குழந்தையின் நிலைக்கு ஏற்றவாறு ஒரு சிகிச்சைத் திட்டம் உருவாக்கப்படுகிறது.
• உங்களுக்குத் தெளிவுபடுத்தப்படும்: உங்கள் குழந்தையின் ஒவ்வாமைகளை எவ்வாறு கையாள்வது மற்றும் அவசரகாலத்தில் என்ன செய்ய வேண்டும் என்பது உங்களுக்குத் தெளிவாக எடுத்துரைக்கப்படும்.

நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் சௌகரியமாக உணரும் மற்றும் நன்றாக உரையாடக்கூடிய ஒரு மருத்துவரைத் தேர்ந்தெடுப்பதுதான் மிக முக்கியம், ஏனெனில் இந்தப் பயணத்தின்போது உங்களுக்கு அவர்களின் ஆதரவு எப்போதும் தேவைப்படும்.

நீங்கள் தனியாக இல்லை! உங்கள் 'ஆதரவுக் குழுவை' உருவாக்குவோம்.

ஒரு குழந்தைக்குக் கடுமையான ஒவ்வாமை இருப்பது தெரியவருவது, பெற்றோர்களுக்கு மிகப்பெரிய மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும். நீங்கள் எல்லா நேரமும் உங்கள் குழந்தையைப் பற்றிக் கவலைப்பட வேண்டியிருக்கும், மேலும் அவர்கள் என்ன சாப்பிட வேண்டும், என்ன குடிக்க வேண்டும் என்பதைப் பற்றி நூறு முறை யோசிக்க வேண்டியிருக்கும். ஆனால், இந்தச் சுமையை நீங்கள் தனியாகச் சுமக்க வேண்டியதில்லை. உங்களுக்கு உதவக்கூடிய பலர் இருக்கிறார்கள்.

1. உங்கள் குடும்பத்தினர் மற்றும் நெருங்கிய நண்பர்கள்

உங்களின் மிகப்பெரிய பலம் உங்கள் சொந்தக் குடும்பமும், நெருங்கிய நண்பர்களும்தான். அன்னா என்ற தாய் கூறுகையில், தன் மகனுக்குக் கடுமையான உணவு ஒவ்வாமையும் ஆஸ்துமாவும் இருப்பதாகவும், ஆனால் அவனுக்கு மிகப்பெரிய ஆதரவு அவனது உறவினர்களிடமிருந்துதான் கிடைப்பதாகவும் குறிப்பிடுகிறார்.

அவர்களுக்குச் சரியான முறையில் கல்வி கற்பிப்பதுதான் மிக முக்கியமான விஷயம்.

"இதில் உங்கள் குடும்பத்தினரையும் நெருங்கிய நண்பர்களையும் ஈடுபடுத்துங்கள். உங்கள் குழந்தைக்கு என்னென்ன பொருட்களால் ஒவ்வாமை ஏற்படுகிறது என்பதை விளக்குங்கள். அவசர காலத்தில் எபிநெஃப்ரின் ஆட்டோ-இன்ஜெக்டரை எவ்வாறு பயன்படுத்துவது என்று அவர்களுக்குக் கற்றுக் கொடுங்கள். உணவுப் பொட்டலத்தின் மீதுள்ள லேபிளை எவ்வாறு படிப்பது என்பதைக் காட்டுங்கள். இதைப்பற்றி அனைவரும் எவ்வளவு அதிகமாகத் தெரிந்துகொள்கிறார்களோ, அந்த அளவிற்கு குழந்தையின் பாதுகாப்பு அதிகரிக்கும்," என்று இது தொடர்பாக அனுபவம் வாய்ந்த பெற்றோர்கள் கூறுகின்றனர்.

2. உயிர்காக்கும் சாதனம்: எபிநெஃப்ரின் தானியங்கி ஊசி செலுத்தி

அனாஃபிலாக்ஸிஸ் ஏற்படும்போது ஒரு குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்றுவதற்கு இதுவே மிக முக்கியமான பொருளாகும். இது பேனா போன்ற தோற்றமுடைய, முன்பே நிரப்பப்பட்ட ஒரு ஊசி மருந்து ஆகும்.

மிக முக்கியம்: உங்களுக்கு ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் தென்படத் தொடங்கியவுடனேயே, தயக்கமின்றி இதைப் பயன்படுத்த வேண்டும். "இது ஒவ்வாமையா இல்லையா என்று எனக்கு உறுதியாகத் தெரியவில்லை" என்று நினைக்காதீர்கள். இந்த மருந்து உங்கள் குழந்தைக்குத் தீங்கு விளைவிக்காது, ஆனால் நீங்கள் இதைத் தாமதமாகப் பயன்படுத்தினால், அது உயிருக்கே ஆபத்தாக முடியலாம்.

இந்த ஊசி போட்ட பிறகும், குழந்தையை அருகிலுள்ள அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு (ETU) அழைத்துச் செல்வது கட்டாயமாகும், ஏனெனில் மருந்தின் வீரியம் குறைந்தவுடன் அறிகுறிகள் மீண்டும் தோன்றக்கூடும்.

3. ஆதரவுக் குழுக்கள்

தங்கள் பிள்ளையைப் போலவே அதே பிரச்சனைகளைக் கொண்ட மற்ற பெற்றோரைச் சந்தித்துப் பேசுவது உங்களுக்கு மிகுந்த மன வலிமையைத் தரும். அப்போது நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை உணர்வீர்கள்.

எலினோர் என்ற தாய்க்குத் தன் மகனுக்குக் கடுமையான ஒவ்வாமை இருப்பது தெரியவந்தபோது, ​​அவர் வசிக்கும் பகுதியில் ஆதரவுக் குழுக்கள் எதுவும் இல்லை. அதனால், அவரே ஒரு குழுவைத் தொடங்கினார். “குறிப்பாக உங்கள் குழந்தைக்குப் புதிதாக நோய் கண்டறியப்படும்போது, ​​இதுபோன்ற ஆதரவு இருப்பது மிகவும் முக்கியம். நான் தனியாக இல்லை என்பதை அறிவது மிகுந்த நிம்மதியைத் தருகிறது,” என்கிறார் அவர்.

இலங்கையில் இதுபோன்ற சிறப்பு ஆதரவுக் குழுக்களைக் கண்டறிவது சற்று கடினமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், தற்போது இணையத்தில், குறிப்பாக முகநூல் போன்ற சமூக ஊடகங்களில் சர்வதேச இணையவழி ஆதரவுக் குழுக்கள் உள்ளன. அவற்றில் இணைந்து, மற்ற பெற்றோரின் அனுபவங்களிலிருந்து கற்றுக்கொள்வதும் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.