⚡ மருத்துவ கணிப்பான்
பிஎம்ஐ கால்குலேட்டர்
உங்கள் உடல் நிறை குறியீட்டெண் (பிஎம்ஐ) மற்றும் எடை வகைப்பாடு ஆகியவற்றை அறிந்து கொள்ளுங்கள்
OPMD (Oculopharyngeal Muscular Dystrophy) என்றால் என்ன? அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.
சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆக்குலோஃபாரிஞ்சியல் தசைச் சிதைவு (OPMD) என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணு நோயாகும். இதில், நம் உடலிலுள்ள சில தசைகள் படிப்படியாக பலவீனமடைகின்றன. இந்த நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம் நாம் பிறக்கும்போதே இருந்தாலும், பெரும்பாலும் இதன் அறிகுறிகள் நடுத்தர வயதில், அதாவது சுமார் 40 அல்லது 50 வயதில் தோன்றத் தொடங்குகின்றன. இந்த OPMD, தசைச் சிதைவு எனப்படும் தசைகளைப் பலவீனப்படுத்தும் நோய்களின் குழுவைச் சேர்ந்தது. இவை தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் நோய்களாகும், அதாவது மரபணுக்கள் மூலம் பரவுகின்றன. OPMD "ஆக்குலோஃபாரிஞ்சியல்" என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் இது முக்கியமாக நம்மைப் பாதிக்கிறது:- கண் தசைகள் என்பவை, கண்களைச் சுற்றியுள்ள தசைகள் ஆகும்.
- தொண்டை - இது நாம் உணவை விழுங்குவதற்கும் பேசுவதற்கும் உதவும் தொண்டையில் உள்ள தசைகளைக் குறிக்கிறது.
OPMD எவ்வளவு பொதுவானது? யாருக்கு இது வருவதற்கான வாய்ப்பு அதிகம்?
உண்மையில், உலகில் எத்தனை பேருக்கு OPMD உள்ளது என்பது குறித்த துல்லியமான புள்ளிவிவரங்கள் இல்லை. இருப்பினும், அமெரிக்காவில் மட்டும் 3,000 முதல் 30,000 பேர் வரை இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருக்கலாம் என்று நிபுணர்கள் மதிப்பிடுகின்றனர். இதன் பொருள், இது ஒப்பீட்டளவில் ஒரு அரிய நோயாகும். OPMD யாருக்கும் வரக்கூடும் என்றாலும், இது சில குறிப்பிட்ட மக்கள் குழுக்களிடையே மிகவும் பொதுவாகக் காணப்படுகிறது. உதாரணமாக:- இஸ்ரேலில் உள்ள புகாரா யூத மக்களிடையே (ஏறத்தாழ ஒவ்வொரு 700 பேரில் ஒருவர்).
- கனடாவின் கியூபெக் மாகாணத்தில் உள்ள பிரெஞ்சு-கனடிய மக்களிடையே (ஒவ்வொரு 1,000 பேரில் சுமார் ஒருவர்).
OPMD-யின் அறிகுறிகள் என்னென்ன? அது எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
நாம் முன்பே விவாதித்தபடி, OPMD முக்கியமாக உங்கள் கண்கள் மற்றும் தொண்டையைப் பாதிக்கிறது. எனவே, உங்கள் கண் இமைகள் மற்றும் தொண்டையின் தசைகளில் ஏற்படும் பலவீனம், இது போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம்:- தொங்கிய கண் இமைகள் ( ப்டோசிஸ் ) : கண் இமைகள் கனமாகத் தோன்றும், மேலும் அவற்றைச் சரியாகத் திறக்க முடியாது. சில சமயங்களில், பார்வை தடைபடலாம்.
- உணவுவிழுங்குவதில் சிரமம் ( டிஸ்ஃபேஜியா ): உணவு அல்லது பானத்தை விழுங்கும்போது தொண்டையில் ஒரு கட்டி இருப்பது போன்ற உணர்வு அல்லது விழுங்குவதில் சிரமம் ஏற்படுதல். இது OPMD-யில் காணப்படும் முக்கிய மற்றும் ஓரளவு தொந்தரவான அறிகுறியாகும்.
- குரல் கோளாறு : குரலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், கரகரப்பான குரல், அல்லது தெளிவாகப் பேசுவதில் சிரமம்.
- இரட்டைப் பார்வை (டிப்ளோபியா) : ஒன்று இரண்டாகத் தோன்றலாம்.
- முகத் தசை பலவீனம் : முகபாவனைகளைக் கட்டுப்படுத்தும் தசைகள் பலவீனமடையலாம்.
- பார்வைக் குறைபாடு மற்றும் கண் அசைவு வரம்புகள் : கண்களைத் திருப்புவதும் மேலே பார்ப்பதும் கடினமாக இருக்கலாம்.
- நாக்குத் தசைகள் பலவீனமடைதல் அல்லது சுருங்குதல் : இதனால் நாக்கைச் சரியாகப் பயன்படுத்த இயலாமை மற்றும் வாயில் உணவை நகர்த்துவதில் சிரமம் போன்றவை ஏற்படலாம்.
- இடுப்புப் பகுதி
- தோள்கள்
- மேல் தொடை
எதிர்பார்த்ததை விட முன்னதாகவே அறிகுறிகள் தோன்றினால் என்ன செய்வது?
மிகவும் அரிதாக, சிலருக்கு OPMD-யின் கடுமையான வடிவம் ஏற்படலாம். இது 45 வயதிற்கு முன்பே தசை பலவீனம் தீவிரமடையத் தொடங்கும் நிலையாகும். இத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், 60 வயதிற்குள் மக்கள் தாங்களாகவே நடக்க இயலாத நிலைக்கு ஆளாவது பொதுவானது. மேலும், அவர்கள் பின்வருவனவற்றையும் அனுபவிக்கலாம்:- மனச்சோர்வு
- மாயத்தோற்றங்கள் (உண்மையற்றவை எனத் தோன்றும் விஷயங்கள்)
- அறிவாற்றல் சரிவு
- நரம்பு பிரச்சனைகள் (நியூரோபதி)
OPMD எதனால் ஏற்படுகிறது?
OPMD என்பது ஒரு மரபணுக் கோளாறு ஆகும். அதாவது, இது பிறக்கும்போதே நமது மரபணுக்களில் ஏற்படும் ஒரு திடீர் மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. OPMD-ஐ ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றமானது PABPN1 மரபணுவில் ஏற்படுகிறது. இந்த PABPN1இந்த மரபணு மாற்றத்தை நாம் நமது தாய், தந்தை அல்லது இருவரிடமிருந்தும் மரபுரிமையாகப் பெறலாம். பெரும்பாலான நேரங்களில், OPMD பாதிப்புள்ள ஒருவரின் பெற்றோரில் ஒருவருக்கு OPMD பாதிப்பு இருக்கும். யோசித்துப் பாருங்கள், நமது பெரும்பாலான மரபணுக்கள் ஜோடிகளாகவே உள்ளன. எனவே, நமது டி.என்.ஏ-விலும் இந்த PABPN1 மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகள் உள்ளன. OPMD பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கு, இந்த PABPN1 மரபணுவின் ஒரு பிரதியில் மட்டும் அந்த மரபணு மாற்றம் இருந்தாலே போதுமானது. இருப்பினும், சிலருக்கு PABPN1 மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகளிலும் இந்த மரபணு மாற்றம் இருக்கலாம். அத்தகைய நபர்களில், OPMD அறிகுறிகள் பொதுவாக சற்று கடுமையாகவும், முன்கூட்டியேவும் தோன்றக்கூடும்.உங்களுக்கு OPMD இருக்கிறதா என்பதை எப்படி உறுதியாக அறிவது? (நோய் கண்டறிதல்)
உங்களுக்கு OPMD-யின் அறிகுறிகள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் முதலில் அந்த அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் உங்களுக்கு நோயைக் கண்டறிவார். பின்னர், அந்த நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த அவர் ஒரு இரத்தப் பரிசோதனை செய்வார். இது PABPN1 மரபணுவில் உள்ள ஒரு பிறழ்வைக் கண்டறியும். மேலும், உங்கள் மருத்துவர் பின்வரும் சோதனைகளையும் செய்யலாம்:- எலக்ட்ரோமயோகிராம் (EMG) : இந்தச் சோதனை, நரம்பு சமிக்ஞைகளுக்கு உங்கள் தசைகள் எவ்வாறு பதிலளிக்கின்றன என்பதை ஆராய்கிறது. இதில் பொதுவாக நரம்பு கடத்தல் ஆய்வுகள் மற்றும் ஊசி மின்முனைப் பரிசோதனைகள் அடங்கும்.
- தசை திசுப்பரிசோதனை : இதில் தசை திசுவிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது. இரத்தப் பரிசோதனைகளில் தெளிவான முடிவு இல்லாத பட்சத்தில், இந்த தசை திசுப்பரிசோதனை PABPN1 மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறிய உதவும்.
- விழுங்குதல் சோதனைகள் : உங்களுக்கு விழுங்குவதில் சிரமம் ( டிஸ்ஃபேஜியா ) இருந்தால், அதற்கான காரணத்தைக் கண்டறிய உங்கள் தொண்டையில் உள்ள தசைகளில் ஏற்படும் பிரச்சனைகளை இந்தச் சோதனைகள் கண்டறியும்.
OPMD-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?
OPMD-க்கான சிகிச்சையானது, உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் அவற்றின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும். கவலைப்பட வேண்டாம், உங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த உதவும் பல சிகிச்சைகள் உள்ளன.- தொழில்சார் அல்லது உடற்பயிற்சி சிகிச்சை : ஒரு சிகிச்சையாளருடன் இணைந்து பணியாற்றுவது, வலிமையை வளர்த்துக்கொள்ளவும் அன்றாடச் செயல்பாடுகளைச் செய்யவும் உங்களுக்கு உதவும். தசை பலவீனம் காரணமாக நடப்பதில் உங்களுக்குச் சிரமம் இருந்தால், உங்கள் சிகிச்சையாளர் கைத்தடிகள் , கால் தாங்கிகள் அல்லது நடக்கும் கருவிகள் போன்ற சாதனங்களைப் பயன்படுத்தப் பரிந்துரைக்கலாம்.
- பேச்சு சிகிச்சை : OPMD-யால் ஏற்படும் விழுங்குதல் மற்றும் பேசுதல் பிரச்சனைகளுக்கு ஒரு பேச்சு மற்றும் மொழி சிகிச்சையாளர் உங்களுக்கு உதவ முடியும். சிறிய கவளங்களாகச் சாப்பிடுவது, உங்கள் தலையை வைத்திருக்கும் விதத்தை மாற்றுவது அல்லது உங்கள் உணவுப் பழக்கங்களை மாற்றுவது போன்றவற்றின் மூலம் விழுங்குவதில் உள்ள சிரமங்களைக் குறைக்கலாம்.
- போட்டுலினம் நச்சு ஊசிகள் : மருத்துவர் உங்கள் தொண்டையின் மேற்பகுதியில் உள்ள ஒரு தசையில் போட்டுலினம் நச்சுப்பொருளைச் செலுத்துவார் .நீங்கள் ஊசி போட்டுக்கொள்ளலாம். இது தற்காலிகமாக தசையைத் தளர்த்தி, நீங்கள் விழுங்குவதை எளிதாக்குகிறது. ஆனால், இந்தப் பலன்களைத் தக்கவைத்துக் கொள்ள, நீங்கள் சில மாதங்களுக்கு ஒருமுறை இந்த ஊசியைப் போட்டுக்கொள்ள வேண்டியிருக்கும்.
- கண் இமைத் தொய்வு சீரமைப்பு: கண் இமைகள் தொங்குவதால் ( ptosis ) உங்கள் பார்வை தடைபட்டால் , மருத்துவர் பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சையைப் பரிந்துரைக்கலாம். கண் இமைத் தொய்வு சீரமைப்பு என்பது, நீங்கள் நன்றாகப் பார்ப்பதற்காக உங்கள் கண் இமைகளை உயர்த்தும் ஒரு செயல்முறையாகும்.
- கிரிகோஃபாரிஞ்சியல் மயோட்டமி : இது ஒரு அறுவை சிகிச்சை முறையாகும். ஒரு அறுவை மருத்துவர் உங்கள் தொண்டையில், குறிப்பாக உணவுக்குழாய்க்குச் சற்று மேலே அமைந்துள்ள கிரிகோஃபாரிஞ்சியல் தசையில், ஒரு சிறிய வெட்டை ஏற்படுத்துவார். இது உங்கள் தொண்டையில் உள்ள தசைகளைத் தளர்த்த உதவுகிறது, இதனால் உணவு உங்கள் உணவுக்குழாய்க்குள் மிகவும் எளிதாகச் செல்ல முடிகிறது.
- குழாய் வழி உணவு (குடல்வழி ஊட்டச்சத்து) : உங்களுக்கு விழுங்குவதில் உள்ள சிரமம் ( டிஸ்ஃபேஜியா ) கடுமையாக இருந்தால், உணவுக் குழாய் ஒரு பொருத்தமான சிகிச்சையாக இருக்கலாம். மருத்துவர் இந்தக் குழாயை உங்கள் மூக்கு அல்லது வயிற்றின் வழியாகச் செலுத்தி, ஊட்டச்சத்துக்களை நேரடியாக உங்கள் குடல் அல்லது வயிற்றுக்குள் செலுத்துகிறார். இது உங்கள் தொண்டையை முழுவதுமாகத் தவிர்த்து, உங்களுக்குத் தேவையான ஊட்டச்சத்தைப் பெற உதவுகிறது.
உங்களுக்கு மிகவும் பொருத்தமான சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு மருத்துவரிடம் பேசுவதே மிக முக்கியமான விஷயம். அனைவரின் சூழ்நிலையும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதில்லை.
OPMD-க்கான புதிய சிகிச்சைகள் ஏதேனும் மருத்துவப் பரிசோதனையில் உள்ளதா?
ஆம், OPMD-க்கான மருத்துவப் பரிசோதனை சிகிச்சைகளுக்கு நீங்கள் தகுதி பெறலாம். இது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் நீங்கள் கேட்கலாம். OPMD அறிகுறிகளைத் தணிக்க உதவும் கூடுதல் தடுப்பூசிகளையும் மருத்துவர்கள் பயன்படுத்தி வருகின்றனர். இருப்பினும், இந்த சிகிச்சைகளின் நீண்டகால விளைவுகள் குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் ஆய்வு செய்து வருகின்றனர்.OPMD ஏற்படுவதைத் தடுக்க ஏதேனும் வழி உள்ளதா?
துரதிர்ஷ்டவசமாக, OPMD ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், அது ஏற்படுவதைத் தடுக்க வழியில்லை. இருப்பினும், உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவருக்கு OPMD இருந்தால், நீங்கள் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வதைக் கருத்தில் கொள்ளலாம். இந்தப் பரிசோதனை, OPMD-ஐ ஏற்படுத்தும் மரபணு மாறுபாட்டைக் கண்டறியும். ஒரு மரபணு ஆலோசகர் உங்கள் பரிசோதனை முடிவுகளை உங்களுக்கு விளக்குவதோடு, OPMD அல்லது பிற பரம்பரை நோய்களை உங்கள் குழந்தைகளுக்குக் கடத்தும் அபாயம் குறித்தும் உங்களுக்கு எடுத்துரைப்பார்.OPMD பாதிப்புள்ள ஒருவரின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்?
OPMD உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தில் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். இருப்பினும், அது பொதுவாக உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிப்பதில்லை. சிகிச்சையானது அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், சிக்கல்களின் அபாயத்தைக் குறைக்கவும் உதவும். எனவே கவலைப்பட வேண்டாம்.OPMD-இன் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?
OPMD-யின் முக்கிய சிக்கல், விழுங்குவதில் ஏற்படும் சிரமம் ஆகும். உங்கள் நாக்கு மற்றும் தொண்டைத் தசைகள் பலவீனமடைவதால், சாப்பிடுவது கடினமாகிறது. இது பின்வரும் அபாயங்களை அதிகரிக்கிறது:- ஆஸ்பிரேஷன் நிமோனியா ( சுவாசக்குழாயில் உணவு அல்லது திரவங்கள் நுழைவதால் ஏற்படும் நிமோனியா)
- மூச்சுத்திணறல்
- ஊட்டச்சத்துக் குறைபாடு
நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?
உங்களுக்கு OPMD இருந்தால், அல்லது அது இருக்கலாம் என்று நீங்கள் நினைத்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்பது நல்லது:- OPMD-யின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் என்னென்ன?
- OPMD-ஐ துல்லியமாகக் கண்டறிவது எப்படி?
- OPMD-க்கான சிகிச்சை முறைகள் என்னென்ன?
- OPMD-இன் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?
- என் குழந்தைகளுக்கு என்னிடமிருந்து OPMD நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் என்ன?
OPMD மரணத்தை ஏற்படுத்துமா?
OPMD நேரடியாக உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிப்பதில்லை. இருப்பினும், சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், தொண்டைத் தசை பலவீனம், மூச்சுத்திணறல் அல்லது ஆஸ்பிரேஷன் நிமோனியா போன்ற உயிருக்கு ஆபத்தான நிலைகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடும். எனவே, உங்களுக்கு அறிகுறிகள் இருந்தால், ஆரம்பத்திலேயே சிகிச்சை பெறுவது அவசியம்.OPMD சோர்வை ஏற்படுத்துமா?
ஆம், OPMD சோர்வை ஏற்படுத்தக்கூடும். சோர்வு OPMD-யின் முக்கிய அறிகுறி அல்ல, ஆனால் இந்நிலை உள்ளவர்களிடையே இது பொதுவாகக் காணப்படுகிறது. ஒரு ஆய்வில், OPMD உள்ளவர்களில் சுமார் பாதி பேர், தங்களின் அன்றாடச் செயல்பாடுகளில் இடையூறு விளைவிக்கும் சோர்வை அனுபவிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.OPMD-ஐப் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட வேறு என்ன நோய்கள் உள்ளன?
OPMD-ஐப் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட சில மருத்துவ நிலைகள் உள்ளன. எனவே, துல்லியமான நோயறிதலைப் பெறுவது அவசியம். சில உதாரணங்கள்:- கண் இமைச் சுருக்கம், கண் இமைத் தொய்வு, உள்வளைவு நோய்க்குறி (BPES) : இதுவும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். கண் இமைகள் சுருங்கித் தொங்குவது இதன் அறிகுறிகளாகும்.
- நாள்பட்ட முற்போக்கான புறக் கண் தசை முடக்கம் (கியர்ன்ஸ்-சேர் நோய்க்குறி) : இது கண்கள் மற்றும் இதயத்தைப் பாதிக்கும் ஒரு அரிதான நரம்புத்தசை நோயாகும்.
- மயாஸ்தீனியா கிராவிஸ் : இது தசை பலவீனம் மற்றும் சோர்வை ஏற்படுத்தும் ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோயாகும் .
- கண்-தொண்டை-தொலைத்தசை நோய் (Oculopharyngodistal myopathy) : இந்த நோய், OPMD-யின் பல அறிகுறிகளுடன், சுவாசக் கோளாறு மற்றும் செவித்திறன் இழப்பையும் ஏற்படுத்தக்கூடும்.
நாம் பேசியவற்றிலிருந்து நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கியச் செய்தி)
சரி, OPMD (Oculopharyngeal Muscular Dystrophy) என்பது கண் இமைகள் மற்றும் தொண்டையின் தசைகளை பலவீனப்படுத்தும் ஒரு அரிய மரபணு நிலை என்பதை இப்போது நீங்கள் அறிவீர்கள். இதன் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் 40 வயதிற்குப் பிறகு தோன்றும். எனவே, கண் இமைகள் தொங்குதல் அல்லது விழுங்குவதில் சிரமம் போன்ற ஏதேனும் அறிகுறிகளை நீங்கள் உணர்ந்தால், தாமதமின்றி மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுங்கள் . உங்கள் மருத்துவர் OPMD-ஐக் கண்டறியத் தேவையான சோதனைகளைச் செய்து, உங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த சிகிச்சையையும் வழங்குவார்.நினைவில் கொள்ளுங்கள், OPMD-யின் அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் மோசமடையக்கூடும். மேலும், அது உங்கள் ஆயுட்காலத்தைப் பாதிப்பதில்லை. முறையான சிகிச்சையின் மூலம், நீங்கள் ஒரு நல்ல வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பராமரிக்க முடியும். அதனால்தான் மன உறுதியுடன் இருப்பது முக்கியம்.கண் மற்றும் தொண்டை தசை சிதைவு நோய், OPMD, கண் இமை தொய்வு, விழுங்குவதில் சிரமம், தசை பலவீனம், மரபணு கோளாறு, PABPN1 மரபணு, விழுங்குவதில் சிரமம், தொங்கும் கண் இமைகள்
இன்னும் கருத்துக்கள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் பதிவு செய்யுங்கள்.