நீங்கள் கர்ப்பமாக இருக்கிறீர்களா? நீங்கள் செய்யக்கூடிய மரபணுப் பரிசோதனைகள் பற்றித் தெரிந்துகொள்வோம்.

நீங்கள் தாயாகப் போகிறீர்களா? அல்லது விரைவில் தாயாகத் திட்டமிடுகிறீர்களா? அப்படியானால், உங்களுக்கும் உங்கள் வயிற்றில் வளரும் குழந்தைக்கும் உள்ள ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள உதவும் சில சிறப்புப் பரிசோதனைகளைப் பற்றி இன்று நாம் பேசப் போகிறோம். இவற்றைத்தான் நாம் 'மரபணுப் பரிசோதனை ' என்று அழைக்கிறோம். இந்தப் பரிசோதனைகளில் பெரும்பாலானவை கட்டாயமானவை அல்ல, ஆனால் அவை வழங்கும் தகவல்கள், உங்களுக்கும் உங்கள் குடும்பத்திற்கும் எதிர்காலத்தைத் திட்டமிடுவதில் பெரும் உதவியாக இருக்கும்.

கர்ப்பத்திற்கு முன்: மரபணு கடத்தி பரிசோதனை

எளிமையாகச் சொல்வதானால், 'கேரியர்' என்பவர் யார் என்பதை முதலில் பார்ப்போம். உங்கள் மரபணுக்களில் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான மரபணு இருக்கிறது, ஆனால் உங்களுக்கு அந்த நோய் இல்லை என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். அப்படியானால், நீங்கள் ஒரு 'கேரியர்' என்று அழைக்கப்படுகிறீர்கள். எனவே, நீங்களும் உங்கள் துணையும் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான மரபணுவைக் கொண்டிருக்கிறீர்களா என்பதையும், அப்படியிருந்தால், உங்கள் குழந்தை அந்த மரபணுவைப் பெறுவதற்கான சாத்தியக்கூறு என்ன என்பதையும் இந்தப் பரிசோதனை உங்களுக்குச் சொல்லும்.

இந்தப் பரிசோதனையை கர்ப்பத்திற்கு முன்போ அல்லது கர்ப்ப காலத்திலோ செய்யலாம் என்றாலும், கர்ப்பத்திற்கு முன்பு இதைச் செய்வது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்வதற்காக உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடமிருந்து இரத்த மாதிரியையோ அல்லது உமிழ்நீர் மாதிரியையோ எடுப்பார். இந்தப் பரிசோதனையின் மூலம் பொதுவாகப் பல முக்கிய நோய்கள் கண்டறியப்படுகின்றன.

சில இனக்குழுக்களைச் சேர்ந்த மக்கள், குறிப்பிட்ட நோய்களைப் பரப்பும் காரணிகளாக இருப்பதற்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது. உதாரணமாக, ஆப்பிரிக்க, மத்திய தரைக்கடல் மற்றும் தென்கிழக்கு ஆசிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்கள், அரிவாள்செல் நோயைப் பரப்பும் காரணிகளாக இருப்பதற்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது. எனவே, உங்கள் குடும்ப வரலாற்றை அறிந்து கொள்வது முக்கியம்.உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசி, உங்களுக்கு இந்த வகையான பரிசோதனை தேவையா என்பதை முடிவு செய்துகொள்ளலாம்.

கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் (3 மாதங்களுக்குள்) செய்யப்படும் சோதனைகள்

நீங்கள் கர்ப்பமானவுடன், உங்கள் குழந்தையின் உடல்நல அபாயங்களைக் கண்டறிய உதவும் பல சோதனைகள் உள்ளன. இவை பரிசோதனைச் சோதனைகள் (screening tests) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட நோயால் உங்களுக்கு 'அபாயம்' உள்ளதா என்பதை மட்டுமே அவை கண்டறியும்.

• செல்-சாரா கரு டி.என்.ஏ பரிசோதனை: வியக்கத்தக்க வகையில், உங்கள் இரத்தத்தில் உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ சிறிய அளவில் உள்ளது. எனவே, உங்கள் கர்ப்பத்தின் சுமார் 10-வது வாரத்தில் , உங்களிடமிருந்து எடுக்கப்படும் இரத்த மாதிரியைக் கொண்டு, உங்களுக்கு சில குறிப்பிட்ட நோய்கள் (உதாரணமாக, டவுன் சிண்ட்ரோம், ட்ரைசோமி 18, ட்ரைசோமி 13) ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதை அறிய உங்கள் குழந்தையின் டி.என்.ஏ-வைப் பரிசோதிக்கலாம்.

• தொடர் பரிசோதனை மற்றும் ஒருங்கிணைந்த பரிசோதனை: இந்த இரண்டு முறைகளும், குழந்தையின் மூளை மற்றும் தண்டுவடத்தைப் பாதிக்கக்கூடிய டவுன் சிண்ட்ரோம், ட்ரைசோமி 18 மற்றும் பிற பிரச்சனைகளைக் கண்டறிய, அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனையை ஒருங்கிணைக்கின்றன. இந்தப் பரிசோதனைகள் 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் தொடங்கப்படுகின்றன.

இரண்டாம் மூன்று மாத காலத்தில் (3-6 மாதங்களுக்கு இடையில்) செய்யப்படும் சோதனைகள்

கர்ப்பத்தின் இந்தக் கட்டத்தில் பல முக்கியமான சோதனைகள் உள்ளன.

• தாய்வழி சீரம் குவாட் ஸ்கிரீன்: இதுவும் ஒரு இரத்தப் பரிசோதனையாகும். உங்கள் குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் , ட்ரைசோமி 18, அல்லது மூளை மற்றும் தண்டுவடப் பிரச்சனைகள் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள பல வகையான புரதங்களை அளவிடுகிறது. இதை 15 முதல் 21 வாரங்களுக்குள் செய்யலாம்.

• விரிவான அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் (பிறவிக்குறைபாடு ஸ்கேன்): சுமார் 20 வாரங்களில் செய்யப்படும் இந்த ஸ்கேன், பெரும்பாலானோருக்கு நன்கு பரிச்சயமானதாக இருக்கும். இது குழந்தையின் உறுப்புகளைப் பரிசோதிக்க ஒலி அலைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. இதன் மூலம் இதயப் பிரச்சனைகள், சிறுநீரகப் பிரச்சனைகள் மற்றும் பிளவுபட்ட அண்ணம் போன்ற பிறவிக்குறைபாடுகளைக் கண்டறிய முடியும்.

நோயறிதல் சோதனைகள்: அம்னியோசென்டெசிஸ் மற்றும் சிவிஎஸ்

ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனையில் குழந்தைக்கு ஆபத்து இருப்பது தெரியவந்தால், அதை 100% உறுதிப்படுத்த இந்தப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. இவை ஆரம்பகட்ட பரிசோதனைகளை விட மிகவும் துல்லியமானவை. இவை நோயறிதல் பரிசோதனைகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

இந்தச் சோதனைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற மரபணுக் குறைபாடுகளைத் துல்லியமாகக் கண்டறியும். ஆனால் எல்லோரும் இந்தச் சோதனைகளைச் செய்வதில்லை. ஏனெனில், மிகச் சிறியதாக இருந்தாலும், இந்தச் சோதனைகளால் தோல்வி ஏற்படுவதற்கான அபாயம் உள்ளது . எனவே, ஒரு ஆரம்பகட்டப் பரிசோதனை அபாயத்தைக் காட்டினால் அல்லது நீங்கள் மிகவும் துல்லியமான பரிசோதனையைச் செய்ய விரும்பினால் மட்டுமே மருத்துவர் இவற்றைப் பரிந்துரைப்பார்.

உங்கள் மருத்துவர் இந்த வகையான பரிசோதனை பற்றி உங்களிடம் கூறினால், உங்கள் குழந்தைக்கு நிச்சயமாக ஒரு பிரச்சனை இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. முந்தைய பரிசோதனையின் முடிவுகளை அவர்கள் உறுதிப்படுத்த வேண்டும் என்பதே அதன் பொருள். எனவே, உங்கள் மருத்துவரிடம் இதுபற்றி கவனமாகப் பேசி, அதன் நன்மை தீமைகளைப் புரிந்துகொண்டு, உங்களுக்குச் சரியான முடிவை எடுங்கள் .