நாம் சிறுவயதிலிருந்தே விரும்பிப் பார்த்த 'செசேம் ஸ்ட்ரீட்' என்ற கார்ட்டூன் நிகழ்ச்சி உங்களுக்கு நினைவிருக்கலாம். எழுத்துக்கள், எண்கள், நட்பு, ஒருவருக்கொருவர் உதவுதல் போன்ற பல நல்ல விஷயங்களை நமக்குக் கற்றுக்கொடுத்த இந்த நிகழ்ச்சி, இப்போது அதைவிட மிக முக்கியமான ஒன்றைப் பற்றிப் பேசத் தொடங்கியுள்ளது. அது, ஆட்டிசம் எனப்படும் ஒரு குறைபாட்டைப் பற்றியது. இதற்காக, அவர்கள் 'ஜூலியா' என்ற புதிய பொம்மைக் கதாபாத்திரத்தையும் அறிமுகப்படுத்தியுள்ளனர். ஜூலியா, ஆட்டிசம் குறைபாடுள்ள மிகவும் அழகான ஒரு சிறு தோழி.
இது மிகவும் மதிப்புமிக்கது. ஏனென்றால், இப்போதெல்லாம் பலர் 'ஆட்டிசம்' என்ற வார்த்தையைக் கேட்டிருந்தாலும், அது சரியாக என்னவென்று அவர்களுக்குத் தெரியாமல் இருக்கலாம். எனவே, ஜூலியா என்ற கதாபாத்திரத்தின் மூலம், 'செசேம் ஸ்ட்ரீட்' நிகழ்ச்சியானது, ஆட்டிசம் பாதித்த ஒரு குழந்தையின் நடத்தைகளையும், அவர்கள் உலகத்தைப் பார்க்கும் விதத்தையும் அனைவருக்கும், குறிப்பாக மற்ற சிறு குழந்தைகளுக்குப் புரியவைக்க முயற்சிக்கிறது.
அப்படியானால், ஆட்டிசம் என்றால் சரியாக என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஆட்டிசம் என்பது ஒரு நோயோ அல்லது தொற்றக்கூடிய நோயோ அல்ல. இது ஒரு குழந்தையின் மூளை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் உண்டாகும் ஒரு நிலையாகும் . மருத்துவ ரீதியாக, இதை 'நரம்பியல் வளர்ச்சிக் குறைபாடு' என்று அழைக்கிறோம். இதன் விளைவாக, இந்தக் குழந்தைகள் தகவல்களைப் புரிந்துகொள்ளும் விதம், மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்ளும் முறை மற்றும் நடந்துகொள்ளும் விதம் ஆகியவை ஒரு சாதாரணக் குழந்தையிடமிருந்து சற்றே மாறுபட்டிருக்கலாம்.
முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், ஆட்டிசம் என்பது அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும் ஒரு நிலை அல்ல. இதை நாம் ஒரு ' நிறமாலை ' என்றும் அழைக்கிறோம். இதன் பொருள், சில குழந்தைகளுக்கு மிகவும் நுட்பமான, குறைந்தபட்ச அறிகுறிகள் இருக்கலாம். மற்றவர்களுக்கு இந்த அறிகுறிகள் அதிகமாக இருக்கலாம். வானவில்லின் வண்ணங்களைப் போலவே, இந்தக் குழந்தைகளின் திறன்களும் சவால்களும் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபட்டவை.
ஆட்டிசம் என்பது ஒரு குழந்தையின் தவறோ அல்லது அவர்களை வளர்க்கும் விதத்தில் உள்ள குறைபாடோ அல்ல. அது, உலகத்தைப் பார்க்கும் மற்றும் அனுபவிக்கும் ஒரு வித்தியாசமான, தனித்துவமான வழியாகும்.
'செசேமி ஸ்ட்ரீட்' நிகழ்ச்சியில், பிக் பேர்ட் வந்து ஜூலியாவிடம் பேசும்போது, ஜூலியா உடனடியாகப் பதிலளிப்பதில்லை. அப்போது எல்மோ, "அந்த ஜூலியா உன் மீது கோபமாக இல்லை. அவளுக்கு ஆட்டிசம் இருப்பதால், சில விஷயங்களுக்குப் பதிலளிக்க அவளுக்குச் சிறிது நேரம் ஆகும்" என்று கூறுகிறார். இது நமக்கு ஒரு முக்கியமான விஷயத்தைக் கற்றுத் தருகிறது. அதுதான் பொறுமையும் புரிதலும்.
ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தையின் பொதுவான குணாதிசயங்கள் என்னென்ன?
ஆட்டிசத்தை ஒரு தகுதிவாய்ந்த மருத்துவ நிபுணரால் மட்டுமே கண்டறிய வேண்டும். இருப்பினும், ஒரு பெற்றோராக, உங்களுக்குக் கவலையளிக்கக்கூடிய சில பொதுவான அறிகுறிகளைப் பற்றி அறிந்திருப்பது அவசியம். இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது இரண்டு இருப்பதால் மட்டும் உங்கள் குழந்தைக்கு ஆட்டிசம் இருப்பதாக நீங்களாகவே கருதிவிடாதீர்கள். இவற்றில் ஏதேனும் ஒன்றை நீங்கள் கவனித்தால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவது அவசியம்.
| அறிகுறிகளைக் காணக்கூடிய பகுதி | புலப்படும் எடுத்துக்காட்டுகள் |
|---|---|
| சமூக உறவுகள் மற்றும் தகவல் தொடர்பு |
|
| நடத்தைகள் மற்றும் ஆர்வங்கள் |
என் குழந்தைக்கும் இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால் என்ன செய்வது?
உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த நிலை இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், பீதியடையாமல் இருப்பது முக்கியம் . நீங்கள் செய்யக்கூடிய சிறந்த விஷயம் , உங்கள் குடும்ப மருத்துவரை அல்லது ஒரு குழந்தை நல சிறப்பு மருத்துவரைச் சந்திப்பதாகும் . அவர்கள் உங்கள் குழந்தையைப் பரிசோதித்து, தேவைப்பட்டால் மற்ற சிறப்பு நிபுணர்களிடம் (உதாரணமாக, நடத்தை சிகிச்சையாளர்கள், பேச்சு சிகிச்சையாளர்கள்) பரிந்துரைப்பார்கள்.
நினைவில் கொள்ளுங்கள், எவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறியப்படுகிறதோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் குழந்தையின் திறன்களை வளர்ப்பதற்குத் தேவையான ஆதரவையும் சிகிச்சையையும் வழங்க முடியும் .
ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தைக்கும் குடும்பத்திற்கும் நாம் எப்படி உதவலாம்?
ஜூலியாவாக நடிக்கும் பொம்மலாட்டக் கலைஞரான ஸ்டேசி கோர்டன், ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள ஒரு மகனின் தாயும் ஆவார். அவருடைய கதை மிகவும் நெகிழ்ச்சியானது. "என் மகனின் நடத்தையை, அவனது நண்பர்கள் வகுப்பில் அனுபவிப்பதற்கு முன்பே தொலைக்காட்சியில் ஜூலியா போன்ற ஒரு கதாபாத்திரத்தைப் பார்த்திருந்தால், அவர்கள் அவளைக் கண்டு பயப்பட மாட்டார்கள். அவள் அழும்போது அவர்கள் வருத்தப்பட மாட்டார்கள். அவள் வித்தியாசமாக விளையாடுகிறாள் என்பதையும், அது பரவாயில்லை என்பதையும் அவர்கள் புரிந்துகொள்வார்கள்."
இந்தக் கதையிலிருந்து நாம் நிறைய கற்றுக்கொள்ளலாம். நமது சமூகம், பள்ளி அல்லது வசிப்பிடத்தில் ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தை இருந்தால், நாம் பின்வரும் வழிகளில் உதவலாம்:
- பொறுமையாகவும் புரிதலுடனும் இருங்கள்: அவர்களுக்குப் பதிலளிக்கவும், அவர்கள் விஷயங்களைப் புரிந்துகொள்ள சிறிது நேரம் ஆகலாம். அதற்கு அனுமதியுங்கள்.
- எடை போடாதீர்கள்: குழந்தையின் அல்லது பெற்றோரின் நடத்தையை வைத்து அவர்களை எடை போடாதீர்கள். அந்த நடத்தைகள் அவர்களின் இயல்பின் ஒரு பகுதியே தவிர, அது ஒரு கெட்ட பழக்கம் அல்ல.
- எளிமையாகப் பேசுங்கள்: அவர்களிடம் பேசும்போது, சிறிய, எளிய வாக்கியங்களைப் பயன்படுத்துங்கள். ஒரே நேரத்தில் அதிக அறிவுறுத்தல்களை வழங்காதீர்கள்.
- ஆதரவாக இருங்கள்: ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தையின் பெற்றோருக்கு இது ஒரு பெரிய சவாலாகும். அவர்களைக் குறை கூறுவதற்குப் பதிலாக, "என்ன நடக்க வேண்டும் என விரும்புகிறீர்கள்?" என்று கேட்பது பெரும் உதவியாக இருக்கும்.
- வேறுபாடுகளை மதியுங்கள்: எல்லோரும் ஒரே மாதிரி இருப்பதில்லை. அவர்களின் தனித்துவமான திறமைகளைப் பாராட்டுங்கள்.
'செசேமி ஸ்ட்ரீட்' போன்ற ஒரு நிகழ்ச்சியில் இது போன்ற ஒரு தலைப்பைப் பற்றிப் பேசுவது, சமூகத்தில் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துவதற்கும், ஆட்டிசம் பாதித்த குழந்தைகள் ஓரங்கட்டப்படாமல் அன்புடன் ஏற்றுக்கொள்ளப்படும் ஒரு சூழலை உருவாக்குவதற்கும் ஒரு சிறந்த வழியாகும்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- ஆட்டிசம் என்பது ஒரு நோய் அல்ல, மாறாக மூளை வளர்ச்சியில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் உண்டாகும் ஒரு நிலையாகும், இது தகவல் தொடர்பு மற்றும் நடத்தையைப் பாதிக்கிறது.
- இது ஒரு 'நிறமாலை' போன்றது, அதாவது இது எல்லாக் குழந்தைகளையும் ஒரே மாதிரியாகப் பாதிப்பதில்லை.
- உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்களோ கேள்விகளோ இருந்தால், பதற்றமடையாமல் உங்கள் மருத்துவரை அணுகி ஆலோசனை பெறவும்.
- ஆட்டிசம் பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கும் அவர்களது குடும்பத்தினருக்கும் நமது பொறுமை, புரிதல் மற்றும் ஆதரவு மிகவும் முக்கியமானவை.
- வேறுபாடுகளைப் புரிந்துகொண்டு அனைவரையும் மதிக்கும் ஒரு சமூகத்தை உருவாக்குவது நமது பொறுப்பாகும்.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்