Сез еш кына арыганлык сизәсезме һәм буыннарыгыз авыртамы? Кайвакыт без боларны нормаль дип уйлыйбыз һәм аларга игътибар итмибез. Ләкин бу хәлләр шулай ук организмда артык күп тимер булу билгеләре булырга мөмкин. Бүген без шундый бер авыру турында сөйләшәбез, "Гемохроматоз". Бу бераз таныш булмаган исем булса да, аның турында белү бик мөһим.
Гади итеп әйткәндә, гемохроматоз нәрсә ул?
Гемохроматоз -
организмда артык күп тимер туплану халәте. Кайбер кешеләр моны "тимер артыклыгы" дип тә атыйлар. Гадәттә, безнең эчәкләребез ашаган ризыклардан организмга кирәкле тимер күләмен генә үзләштерә. Ләкин гемохроматозлы кешеләрдә организм кирәгеннән артык тимер үзләштерә. Проблема шунда ки, бу артык тимердән котылуның бернинди ысулы да юк. Шуңа күрә организм бу артык тимерне буыннарда һәм бавыр, йөрәк һәм ашказаны асты бизе кебек мөһим органнарда саклый.
Су савыты тулганнан соң ташып чыккан кебек, организмда тимер артык күп булганда, ул органнарда җыела башлый. Бу вакыт узу белән бу органнарга зыян китерергә мөмкин. Дәваламый калдырсагыз, хәтта бу органнарның эшләмәвенә китерергә мөмкин.
Бу халәтнең ике төп төре бар.
Бу халәтне ике төп төргә бүлеп була. 1.
Беренчел гемохроматоз: Бу
нәселдәнлек халәт. Ягъни, ул гаилә әгъзаларына геннар аша күчә. Төгәлрәк әйткәндә, бу авыруны үстерү өчен, сез дефектлы генны әниегездән дә, әтиегездән дә алырга тиеш. 2.
Икенчел гемохроматоз: Бу башка сәбәпләр аркасында барлыкка килә. Мәсәлән, бу халәт еш кан күчерүне таләп итә торган медицина хәле булган кешеләрдә (мәсәлән, талассемия) яки башка бавыр авырулары булган кешеләрдә очрый ала.
Гемохроматозның сәбәпләре нинди?
Нәселдән килгән сәбәпләр
HFE гены безнең организмның ризыктан күпме тимер сеңдерүен контрольдә тота. HFE генындагы ике мутация, C282Y һәм H63D, нәселдәнлек гемохроматоз очракларының күпчелеге өчен җаваплы. Башка геннар да аз санлы очракларга китерергә мөмкин (якынча 10%-15%). Алар HFE булмаган гемохроматоз дип атала. Әгәр HJV яки HAMP кебек геннарда мутацияләр булса, симптомнар гадәттә яшь чакта күренә. Кайвакыт бавыр зарарлануы
һәм цирроз кечкенә балада ук барлыкка килергә мөмкин.Хәлнең килеп чыгуы ихтимал.
Башка тышкы сәбәпләр (икенчел сәбәпләр)
Бу төр гадәттә кешедә каты анемия кебек авыру булганда һәм еш кан салу таләп иткәндә очрый. Чөнки аларга тыштан бирелгән эритроцитларда күп тимер бар. Организм бу тимерне чыгарып бетерә алмаганлыктан, ул туплана башлый. Бавыр цирроз яки хроник В яки С гепатиты кебек авырулар белән зарарланганда да тимер туплану артырга мөмкин.
Моның өчен кем иң зур куркыныч астында?
Әгәр дә сездә түбәндәге факторлар булса, сездә гемохроматоз үсеш алу куркынычы югарырак. Моны ачык аңлау өчен таблицага күз салыйк.
| Куркыныч факторы | Тасвирлама |
|---|
| Ике дефектлы HFE гены булу | Бу төп куркыныч факторы. Ген анадан да, атадан да мирас итеп алынырга тиеш. |
| Гаилә тарихы | Әгәр дә сезнең әти-әниегезнең яки туганнарыгызның берсендә бу хәл булса, сез дә куркыныч астында. |
| Ир-ат булу | Ир-атларда бу авыру хатын-кызларга караганда биш тапкыр ешрак очрый. |
| Менопауза | Хатын-кызлар айлык кан китү аркасында үз тәннәреннән шактый күләмдә тимер югалталар. Бу хәл менопаузадан соң яки гистерэктомиядән соң туктала, бу исә тимер артык йөкләнү куркынычын арттыра. |
Гемохроматозның симптомнары нинди?
Гемохроматоз белән авыручыларның яртысы диярлек бернинди симптомнар да кичерми. Ир-атларда симптомнар гадәттә 30-50 яшь арасында күренә башлый. Хатын-кызларда симптомнар еш кына 50 яшьтән соң яки менопаузадан соң күренә. Менә төп симптомнарның кайберләре:
Иң мөһиме, әгәр сез С витамины таблеткаларын эчсәгез яки С витаминына бай ризыклар ашасагыз, бу хәл тагын да начарланырга мөмкин. Чөнки С витамины организмның азыктан тимер сеңүен арттыра.
Кайвакыт авыру бу симптомнарны күрсәтми, ә башка катлауланулар рәвешендә күренә. Мәсәлән:
- Бавыр проблемалары, бигрәк тә цирроз
- Диабет
- Йөрәк тибеше бозылулары
- Артрит
- Эрекция дисфункциясе
Моны ничек табасыз, доктор?
Бу симптомнар башка авыруларда да күзәтелергә мөмкин булганлыктан, кайвакыт диагноз бераз катлаулы булырга мөмкин. Әмма сездә симптомнар, куркыныч факторлары булса яки гаилә әгъзасында бу авыру булса, табиб аны тикшерәчәк. Авыруны ачыклауның төп ысуллары:
- Сезнең һәм гаиләгезнең медицина тарихы турында сорау: Табиб гаиләгездә бу авыру, бавыр авыруы яки артрит бармы дип сораячак.
- Физик тикшерү: Сезнең тәнегез тикшереләчәк.
- Кан анализлары: Ике төп анализ үткәрелә.
1.
Трансферрин белән туендыру: Бу кандагы тимерне ташучы аксым булган трансферринга күпме тимер бәйләнгәнен күрсәтә. 2.
Кан сывороткасындагы ферритин: Бу күрсәткеч организмда тимер саклаучы аксым булган ферритин дәрәҗәсен үлчи. Әгәр бу анализлар югары тимер дәрәҗәсен күрсәтсә, табибыгыз сездә гемохроматоз китереп чыгаручы ген бармы-юкмы икәнен ачыклау өчен сезне генетик тикшерүгә җибәрергә мөмкин.- Бавыр биопсиясе: Бавырның бик кечкенә кисәге алына һәм микроскоп астында тикшерелә, бавырда зыян бармы-юкмы икәнен ачыклау өчен.
- МРТ сканерлавы: Органнарыгызның ачык сурәтләрен ясау өчен магнитлар һәм радиодулкыннар куллана.
Дәвалау ысуллары нинди?
Әгәр дә сездә нәселдәнлек гемохроматоз булса, төп дәвалау ысулы - флеботомия . Гади итеп әйткәндә, бу - тәнегездән даими арада кан алу. Бу Шри-Ланкада кан бирү ысулына охшаган. Табиб яки махсус әзерләнгән шәфкать туташы кулыгыздагы вена эченә энә кертә һәм билгеле бер күләмдә кан ала. Моның төп максаты - каныгыздагы тимер дәрәҗәсен нормаль хәлгә китерү. Бу ике өлештән тора:- Башлангыч дәвалау: Тимер дәрәҗәсе нормаль хәлгә килгәнче, сезгә атнага бер яки ике тапкыр хастаханәгә яки клиникага барып кан тапшырырга кирәк булачак. Бу бер ел яки аннан да күбрәк вакыт алырга мөмкин.
- Дәвалауны дәвам итү: Тимер дәрәҗәсе нормаль хәлгә кайткач, кан салу ешлыгы кими. Гадәттә бу елына ике-дүрт тапкыр ясала.
Әгәр дә сездә икенчел гемохроматоз булса, яки венагыз канны чыгарырлык көчле булмаса, табибыгыз хелатотерапия дип аталган дәвалау ысулын тәкъдим итәргә мөмкин. Бу сезгә организмга артык тимерне сидек һәм тизәк аша чыгарырга ярдәм итә торган дарулар бирүне үз эченә ала. Өйдә һәм яшәү рәвешегездә нинди үзгәрешләр кертергә мөмкин?
Әгәр дә сез флеботомия ясыйсыз икән, гадәттә, катгый диета тотарга кирәкми, чөнки ул тимер дәрәҗәсен контрольдә тотарга ярдәм итә. Шулай да, катлаулану куркынычын киметү өчен сез түбәндәгеләрне эшли аласыз:- Алкогольдән тулысынча баш тартыгыз. Алкоголь бавырның зарарлануын арттырырга мөмкин.
- Чи балык яки моллюсклар ашаудан тыелыгыз. Аларда тимер дәрәҗәсе югары булган кешеләрдә инфекцияләр китереп чыгарырга мөмкин булган бактерияләр булырга мөмкин.
- С витамины өстәмәләрен кулланудан тыелыгыз. Шулай да, С витамины булган табигый ризыкларны (мәсәлән, әфлисуннар, мандариннар) куллануда бернинди проблема юк.
- Тимер препаратларын яки составында тимер булган мультивитаминнарны кулланудан тыелыгыз.
- Тимер өстәлгән (баетылган) иртәнге аш ярмаларыннан баш тартыгыз.
- Тимергә бай ризыклар куллануны киметегез (мәсәлән, устрицалар, үрдәк, шпинат). Бу хакта табибыгыз белән киңәшләшегез.Тыңлагыз һәм күбрәк белегез.
Өйгә алып китү хәбәре
- Гемохроматоз - организмда артык күп тимер туплану халәте. Бу, нигездә, буыннардан буынга күчә торган генетик халәт.
- Симптомнар арасында арыганлык, буыннар авыртуы һәм тире төсенең үзгәрүе булырга мөмкин. Кайбер кешеләрдә бернинди симптомнар да булмаска мөмкин.
- Әгәр дә сездә симптомнар булса яки гаиләгездә бу авыру булса, шунда ук киңәш алу өчен табибка мөрәҗәгать итегез.
- Иртә диагностика һәм дәвалау (флеботомия) организмдагы тимер дәрәҗәсен контрольдә тотарга һәм органнарның зарарлануын булдырмаска мөмкин.
- Бу куркыныч хәл түгел. Дөрес медицина ярдәме һәм киңәше белән сез гадәти, сәламәт тормыш алып бара аласыз.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез