Skip to main content

DNA، گېن ۋە خروموسوما دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ سۆزلەيلى!

DNA، گېن ۋە خروموسوما دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ سۆزلەيلى!

سىزنى بۇنداق قىلغان نەرسىنىڭ سەۋەبىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ چاچ رەڭگى، كۆز رەڭگى، بوي ئېگىزلىكى، بەدەن شەكلى قاتارلىقلار قانداق بەلگىلىنىدۇ؟ جاۋاب بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان DNA ، گېن ۋە خروموسومىلاردا . بۇلار بىر ئاز ئىلمىي ئاتالغۇغا ئوخشاپ كەتسىمۇ، چۈشىنىشكە ناھايىتى ئاددىي نەرسىلەر. كېلىڭ، بىر قاراپ باقايلى.

DNA (دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا) دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا…

پۈتۈن بەدىنىڭىزنى چوڭ بىر كۆرسەتمە كىتابى دەپ ئويلاڭ. بۇ كىتاب سىزگە بەدىنىڭىزنىڭ ھەر بىر قىسمىنىڭ قانداق ئىشلىشى، قانداق كۆرۈنۈشىڭىز ۋە قانداق كۆرۈنۈشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. بۇ كۆرسەتمىلەر توپلىمى «DNA (دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا)» دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە بار. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، DNA سىزنىڭ كىملىكىڭىزنىڭ لايىھەسى.

DNA نېمىدىن تەركىب تاپقان؟

بۇ قوللانمىنى يېزىش ئۈچۈن DNA نىڭ ئۆزىگە خاس تىلى بار. بۇ تىلدا تۆت ھەرپ بار. ئۇلار:

  • ئادېنىن (A)
  • سىتوزىن (سىتوزىن – C)
  • تىيامىن (تىمىن – T)
  • گۋانىن (گۋانىن – G)

بۇ تۆت خىل خىمىيىلىك ئاساس سىزنىڭ كۆرسەتمە كىتابىڭىزدىكى «سۆزلەر» نى بەلگىلىك بىر تەرتىپ بويىچە تەشكىل قىلىدۇ. خۇددى سىنھالا ھەرپلىرىمىز سۆز ياساش ئۈچۈن بىرلەشتۈرۈلگەندەك. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئىنسان بەدىنىدە تەخمىنەن 3 مىليارد بۇ ئاساس بار! ئۇلارنىڭ %99 ى ھەر بىر ئادەم ئۈچۈن ئوخشاش. قالغان %1 سىزنى باشقىلاردىن پەرقلەندۈرىدۇ، ئۆزىڭىزگە خاس شەخس. بۇ ئاجايىپ ئەمەسمۇ؟

DNA ئۈزلۈكسىز ئۆزىنىڭ كۆچۈرمىسىنى ياساۋاتىدۇ. يەنى، ئۇ قولدا يېزىلغان كۆچۈرمىلەرگە ئوخشاش بەدىنىڭىزنىڭ قوللانمىسىنىڭ كۆچۈرمىسىنى ياسايدۇ. ئۇ بۇ ئاساسلارنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق ھاسىل بولغان سۆزلەرنى ئىشلىتىدۇ.

ئۇنداقتا گېنلار دېگەن نېمە؟

گېنلار، ئەمەلىيەتتە، بەدىنىڭىزنىڭ قۇرۇلۇش ماتېرىياللىرىغا ئوخشايدۇ. بەزى گېنلار ئاقسىل ياساشقا يېتەكچىلىك قىلىدۇ. ئاقسىللارنىڭ رولى بەدىنىڭىزگە قانداق فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەرگە ئىگە بولۇشنى خالايدىغانلىقىڭىزنى ئېيتىشتىن ئىبارەت. مەسىلەن، چېچىڭىزنىڭ رەڭگى ۋە كۆزىڭىزنىڭ رەڭگى قاتارلىق نەرسىلەر. بەزى گېنلار «RNA (رىبونۇكلېئىك كىسلاتا)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر نەرسىنى كودلايدۇ، بۇ باشقا ۋەزىپىلەرنىمۇ ئادا قىلىدۇ.

گېنلارنى قانداق ئالىمىز؟

بۇ گېنلارنى گېن دۇكىنىدىن سېتىۋالغىلى بولمايدۇ. ئۇلارنى ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن ئالىسىز. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، گېنلىرىڭىزنىڭ بىر نۇسخىسىنى ئاناڭىزنىڭ تۇخۇم ھۈجەيرىسىدىن، بىر نۇسخىسىنى دادىڭىزنىڭ ئۇرۇق ھۈجەيرىسىدىن ئالىسىز. بىر جۈپ گېنغا ئىگە بولغاندىن كېيىن، بۇ گېنلار بۆلۈنۈپ، ئۆزلىرىنىڭ نۇسخىسىنى ياساپ، پۈتۈن ئوقۇتۇش كىتابىڭىزنى تولدۇرغۇچە ئىشلەيدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىڭىزدە 20،000 دىن 25،000 گىچە گېن بار!

ئەمدى خروموسومالارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

خروموسومالار يىپ شەكىللىك قۇرۇلمىلار. ئۇلار ھۈجەيرىلەرنىڭ مەركىزىگە، يادروسىغا جايلاشقان. خروموسومالاردا DNA ۋە ئاقسىللار بار. ئۇلار ھەر خىل چوڭلۇقتا بولىدۇ. ئۇلار «ھىستون» دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە ئاقسىللاردىن تەركىب تاپقان بولۇپ، ئۇلارنى زىچ ۋە يادرونىڭ ئىچىگە ئارىلاشتۇرۇپ قويىدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، بۇ ھىستونلار بولمىغاندا، خروموسومىلىرىمىز بىز بىلەن ئوخشاش ئېگىز بولاتتى! خروموسومالار ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ سىزنى ئالاھىدە ۋە ئۆزگىچە قىلىدىغان دەل كۆرسەتمىلىرى.

ئىنسانلارنىڭ قانچە خروموسوماسى بار؟

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ 23 جۈپ خروموسومىسى بولۇشى كېرەك (جەمئىي 46). بۇ خروموسومىلار 22 نومۇرلانغان جۈپ («ئاتوسوما» دەپ ئاتىلىدۇ) ۋە بىر جۈپ جىنسىي خروموسوما («X» ۋە «Y») غا بۆلىنىدۇ. سىز بىر جۈپنى ئاناڭىزدىن، بىرنى دادىڭىزدىن ئالىسىز.

قانداقلا بولمىسۇن، ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈپ كۆپەيتىلگەندە خاتالىقلار ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇنداق بولغاندا، بەزى كىشىلەردە بىر جۈپتە قوشۇمچە خروموسوما بولۇشى مۇمكىن («ترىسومىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك) ياكى بىر جۈپتە بىر خروموسوما كەم بولۇشى مۇمكىن («مونوسومىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك).

DNA، گېن ۋە خروموسومالارنىڭ مۇناسىۋىتى نېمە؟ ئۇلار قانداق ئىشلەيدۇ؟

بۇ ئۈچ ئېلېمېنت - DNA، گېن ۋە خروموسوما - بىرلىشىپ، بىرلىكتە سىزنىڭ كىملىكىڭىزنى يارىتىدۇ.

  • خروموسومالار ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىگە DNA توشۇيدۇ.
  • DNA ئىنسان قۇرۇلمىسىنى قۇرۇش ۋە ساقلاشقا مەسئۇل.
  • گېنلار سىزنىڭ ئۆزگىچە فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرىڭىزنى بېرىدىغان ۋە سىزنى باشقىلاردىن پەرقلەندۈرىدىغان DNA ڭىزنىڭ بىر قىسمى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇلارنىڭ ھەممىسى بىر يەرگە جەم بولغاندا، بەدىنىڭىز ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ قانداق ھەرىكەت قىلىشى كېرەكلىكىنى بەلگىلەيدىغان تولۇق كۆرسەتمىلەرنى تاپشۇرۇۋالىدۇ.

DNA قەيەردە؟ ئۇ قانداق كۆرۈنىدۇ؟

DNA بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە بولىدۇ. ئۇنىڭ كۆپ قىسمى ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ يادروسىدا (مەركىزىدە) بولىدۇ. يەنە مىتوخوندىرىيەدە (ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدىكى ئېنېرگىيە ئىشلەپچىقىرىدىغان كىچىك ئورگانېللار) بىر قىسىم DNA بار.

DNA نىڭ كۆرۈنۈشىگە كەلسەك، ئۇ ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان تۆت خىل خىمىيىلىك ئاساستىن تەركىب تاپقان: ئادېنىن (A)، سىتوزىن (C)، تىمىن (T) ۋە گۇئانىن (G). بۇ ئاساس جۈپلىرى جۈپلىشىپ بىرلىشىدۇ؛ A ھەمىشە T بىلەن، C ھەمىشە G بىلەن بىرلىشىدۇ. بۇ ئاساس جۈپلىرى شېكەر مولېكۇلاسى ۋە فوسفات مولېكۇلاسى («نۇكلېئوتىد» دەپ ئاتىلىدۇ) بىلەن بىرلىكتە سىپىرال پەلەمپەي شەكلىنى ھاسىل قىلىدۇ («قوش سىپىرال» دەپمۇ ئاتىلىدۇ). ئاساس جۈپلىرى پەلەمپەينىڭ پەلەمپەيلىرىگە ئوخشايدۇ، شېكەر ۋە فوسفات بولسا قول تۇتقۇچلىرىغا ئوخشايدۇ.

خروموسوملار قانداق كۆرۈنىدۇ؟

خروموسومالارنىڭ قۇرۇلمىسى يىپقا ئوخشاش. خروموسوما ئاقسىللىرى (يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان «گىستونلار») DNA نى ئوراپ تۇرىدۇ، خۇددى يىپ يىپنىڭ ئايلانمىسىغا ئورالغان يىپقا ئوخشاش، DNA نى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىگە سىغدۇرۇش ئۈچۈن كىچىك پارچىلارغا قىسىپ قويىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر خروموسومالار DNA نى بۇنداق ئوراپ تۇرمىسا، DNA ڭىزنىڭ ئۇزۇنلۇقى بىر ئۇچىدىن يەنە بىر ئۇچىغىچە تەخمىنەن 6 ئىنگلىز چىسى كېلىدۇ!

گېن كېسەللىكلىرى دېگەن نېمە؟

گېن كېسىلى نورمالسىز گېن كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىك. گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا توغرا كۆچۈرۈلمىگەن گېن. يەنى، ئۇنىڭ تەرتىپى ياكى شەكلى بەدەندىكى باشقا گېنلاردىن پەرقلىق. ئەگەر سىزدە گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بەدىنىڭىز نورمال ئۆسۈپ يېتىلىشى ۋە نورمال خىزمەت قىلىشى مۇمكىن ئەمەس.

بەزىدە بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئاتا-ئاناڭىزدىن مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە ئائىلىڭىزدىكى ھېچكىمدە بۇ ئۆزگىرىش ياكى گېن كېسىلى بولمىغان ئەھۋال ئاستىدا، بەدىنىڭىزدە تاسادىپىي ھالدا گېن ئۆزگىرىشى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭغا ئوخشاش مىڭلىغان گېن كېسەللىكلىرى بار.

گېن ئۆزگىرىشلىرى قانداق يۈز بېرىدۇ؟

گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرىلىرىڭىز بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلغاندا يۈز بېرىدۇ. ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، بۇ خۇددى بەدىنىڭىزنىڭ قوللانمىسىنىڭ ئەسلى نۇسخىسىنى قولدا يازغاندەك بولىدۇ. بۇ جەرياندا نۇرغۇن خاتالىقلار بولىدۇ. بۇ خۇددى كىتاب ئوقۇۋاتقاندا بىر بەت ياكى بىر بابنى ئاتلاپ ئۆتۈشكە ئوخشايدۇ. ئەگەر خاتالىق ئۆتكۈزسىڭىز (گېن ئۆزگىرىشى)، قوللانمىڭىز بەدىنىڭىزگە خاتا كۆرسەتمىلەرنى بېرىشى مۇمكىن. بەزىدە ئۆزگىرىش بەدىنىڭىزنىڭ ئىشلەش ئۇسۇلىنى ئۆزگەرتمەيدۇ. ئەمما بەزىدە ئۆزگىرىش سىزنىڭ نورمال ئىشلىشىڭىزگە توسقۇنلۇق قىلىشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ ھەممىسى ئۇ گېننىڭ قانداق نەرسىنى كودلىشىغا باغلىق.

گېنلىرىمنىڭ ساغلاملىق ئەھۋالىنى تەكشۈرەلەيدىغان سىناقلار بارمۇ؟

ھەئە، نۇرغۇن گېن تەكشۈرۈشلىرى بار. بۇ تەكشۈرۈشلەردە قان، تېرى، چېچىڭىزنىڭ ئەۋرىشكىسى، ياكى ھامىلىدار بولسىڭىز، ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقنىڭ ئەۋرىشكىسى ئىشلىتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر گېن، خروموسوما ياكى ئاقسىللىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئېنىقلىيالايدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر مەلۇم گېن كېسەللىكلىرى ۋە مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنلارنى ئېنىقلىيالايدۇ. شۇنداقلا، ئەگەر سىز بالا كۆرۈشنى ئۈمىد قىلسىڭىز، بۇ تەكشۈرۈشلەر سىزگە گېن كېسەللىكى بار بالا كۆرۈش خەۋپىڭىزنى بايقاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

DNA نىڭ ساغلاملىقىنى قانداق ياخشىلىيالايمەن؟

DNA نىڭ ساغلاملىقىنى ياخشىلاش ئۈچۈن، بەدىنىڭىزگە ياخشى كۆڭۈل بۆلۈشىڭىز كېرەك. چۈنكى DNA سىزنىڭ قانداق ئۆسۈپ يېتىلىشىڭىز ۋە قانداق ئىشلىشىڭىزگە مەسئۇل. تۆۋەندىكى ئۇسۇللار ئارقىلىق ئومۇمىي ساغلاملىقىڭىزنى ياخشىلىيالايسىز:

گومولوگ خروموسوما دېگەن نېمە؟

گومولوگىيەلىك خروموسوما بىر جۈپ خروموسوما بولۇپ، بىرى ئانا، يەنە بىرى ئاتىدىن كېلىدۇ. ئىككىسىنىڭ گېن ئۇچۇرى ئوخشاش ئورۇندا بولۇشى كېرەك. خروموسومالارمۇ گومولوگىيەلىك ئەمەس بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ ئۆز ئىچىگە ئالغان گېن ئۇچۇرىنىڭ ئوخشىمايدىغانلىقىنى ياكى ئوخشىمىغان ئورۇنلاردا ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

سىزنىڭ DNA، گېن ۋە خروموسوملىرىڭىز سىزنى ھازىرقىدەك قىلىدىغان ئەڭ مۇھىم قىسىملارنىڭ بىرى. گەرچە ئۇلار كۆز بىلەن كۆرۈشكە بەك كىچىك بولسىمۇ، ئۇلارنىڭ رولى ئاجايىپ ۋە ناھايىتى چوڭ. شۇڭا، ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلىغا ئەمەل قىلىش ۋە DNA، گېن ۋە خروموسوملىرىڭىزنىڭ ياخشى ئىشلىشىنى ساقلاش سىزگە باغلىق. ئەگەر ئۆزىڭىزنى سۆيسىڭىز، بەدىنىڭىزدىكى بۇ كىچىك دوستلارنى ئويلاڭ. پەقەت ئۇلار ساغلام بولغاندىلا، سىزمۇ ساغلام بولالايسىز.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 7 + 2 =
DNA، گېن ۋە خروموسوما دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ سۆزلەيلى!

DNA، گېن ۋە خروموسوما دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ سۆزلەيلى!

سىزنى بۇنداق قىلغان نەرسىنىڭ سەۋەبىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ چاچ رەڭگى، كۆز رەڭگى، بوي ئېگىزلىكى، بەدەن شەكلى قاتارلىقلار قانداق بەلگىلىنىدۇ؟ جاۋاب بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان DNA ، گېن ۋە خروموسومىلاردا . بۇلار بىر ئاز ئىلمىي ئاتالغۇغا ئوخشاپ كەتسىمۇ، چۈشىنىشكە ناھايىتى ئاددىي نەرسىلەر. كېلىڭ، بىر قاراپ باقايلى.

DNA (دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا) دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا…

پۈتۈن بەدىنىڭىزنى چوڭ بىر كۆرسەتمە كىتابى دەپ ئويلاڭ. بۇ كىتاب سىزگە بەدىنىڭىزنىڭ ھەر بىر قىسمىنىڭ قانداق ئىشلىشى، قانداق كۆرۈنۈشىڭىز ۋە قانداق كۆرۈنۈشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. بۇ كۆرسەتمىلەر توپلىمى «DNA (دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا)» دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە بار. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، DNA سىزنىڭ كىملىكىڭىزنىڭ لايىھەسى.

DNA نېمىدىن تەركىب تاپقان؟

بۇ قوللانمىنى يېزىش ئۈچۈن DNA نىڭ ئۆزىگە خاس تىلى بار. بۇ تىلدا تۆت ھەرپ بار. ئۇلار:

  • ئادېنىن (A)
  • سىتوزىن (سىتوزىن – C)
  • تىيامىن (تىمىن – T)
  • گۋانىن (گۋانىن – G)

بۇ تۆت خىل خىمىيىلىك ئاساس سىزنىڭ كۆرسەتمە كىتابىڭىزدىكى «سۆزلەر» نى بەلگىلىك بىر تەرتىپ بويىچە تەشكىل قىلىدۇ. خۇددى سىنھالا ھەرپلىرىمىز سۆز ياساش ئۈچۈن بىرلەشتۈرۈلگەندەك. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئىنسان بەدىنىدە تەخمىنەن 3 مىليارد بۇ ئاساس بار! ئۇلارنىڭ %99 ى ھەر بىر ئادەم ئۈچۈن ئوخشاش. قالغان %1 سىزنى باشقىلاردىن پەرقلەندۈرىدۇ، ئۆزىڭىزگە خاس شەخس. بۇ ئاجايىپ ئەمەسمۇ؟

DNA ئۈزلۈكسىز ئۆزىنىڭ كۆچۈرمىسىنى ياساۋاتىدۇ. يەنى، ئۇ قولدا يېزىلغان كۆچۈرمىلەرگە ئوخشاش بەدىنىڭىزنىڭ قوللانمىسىنىڭ كۆچۈرمىسىنى ياسايدۇ. ئۇ بۇ ئاساسلارنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق ھاسىل بولغان سۆزلەرنى ئىشلىتىدۇ.

ئۇنداقتا گېنلار دېگەن نېمە؟

گېنلار، ئەمەلىيەتتە، بەدىنىڭىزنىڭ قۇرۇلۇش ماتېرىياللىرىغا ئوخشايدۇ. بەزى گېنلار ئاقسىل ياساشقا يېتەكچىلىك قىلىدۇ. ئاقسىللارنىڭ رولى بەدىنىڭىزگە قانداق فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەرگە ئىگە بولۇشنى خالايدىغانلىقىڭىزنى ئېيتىشتىن ئىبارەت. مەسىلەن، چېچىڭىزنىڭ رەڭگى ۋە كۆزىڭىزنىڭ رەڭگى قاتارلىق نەرسىلەر. بەزى گېنلار «RNA (رىبونۇكلېئىك كىسلاتا)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر نەرسىنى كودلايدۇ، بۇ باشقا ۋەزىپىلەرنىمۇ ئادا قىلىدۇ.

گېنلارنى قانداق ئالىمىز؟

بۇ گېنلارنى گېن دۇكىنىدىن سېتىۋالغىلى بولمايدۇ. ئۇلارنى ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن ئالىسىز. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، گېنلىرىڭىزنىڭ بىر نۇسخىسىنى ئاناڭىزنىڭ تۇخۇم ھۈجەيرىسىدىن، بىر نۇسخىسىنى دادىڭىزنىڭ ئۇرۇق ھۈجەيرىسىدىن ئالىسىز. بىر جۈپ گېنغا ئىگە بولغاندىن كېيىن، بۇ گېنلار بۆلۈنۈپ، ئۆزلىرىنىڭ نۇسخىسىنى ياساپ، پۈتۈن ئوقۇتۇش كىتابىڭىزنى تولدۇرغۇچە ئىشلەيدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىڭىزدە 20،000 دىن 25،000 گىچە گېن بار!

ئەمدى خروموسومالارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

خروموسومالار يىپ شەكىللىك قۇرۇلمىلار. ئۇلار ھۈجەيرىلەرنىڭ مەركىزىگە، يادروسىغا جايلاشقان. خروموسومالاردا DNA ۋە ئاقسىللار بار. ئۇلار ھەر خىل چوڭلۇقتا بولىدۇ. ئۇلار «ھىستون» دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە ئاقسىللاردىن تەركىب تاپقان بولۇپ، ئۇلارنى زىچ ۋە يادرونىڭ ئىچىگە ئارىلاشتۇرۇپ قويىدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، بۇ ھىستونلار بولمىغاندا، خروموسومىلىرىمىز بىز بىلەن ئوخشاش ئېگىز بولاتتى! خروموسومالار ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ سىزنى ئالاھىدە ۋە ئۆزگىچە قىلىدىغان دەل كۆرسەتمىلىرى.

ئىنسانلارنىڭ قانچە خروموسوماسى بار؟

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ 23 جۈپ خروموسومىسى بولۇشى كېرەك (جەمئىي 46). بۇ خروموسومىلار 22 نومۇرلانغان جۈپ («ئاتوسوما» دەپ ئاتىلىدۇ) ۋە بىر جۈپ جىنسىي خروموسوما («X» ۋە «Y») غا بۆلىنىدۇ. سىز بىر جۈپنى ئاناڭىزدىن، بىرنى دادىڭىزدىن ئالىسىز.

قانداقلا بولمىسۇن، ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈپ كۆپەيتىلگەندە خاتالىقلار ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇنداق بولغاندا، بەزى كىشىلەردە بىر جۈپتە قوشۇمچە خروموسوما بولۇشى مۇمكىن («ترىسومىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك) ياكى بىر جۈپتە بىر خروموسوما كەم بولۇشى مۇمكىن («مونوسومىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك).

DNA، گېن ۋە خروموسومالارنىڭ مۇناسىۋىتى نېمە؟ ئۇلار قانداق ئىشلەيدۇ؟

بۇ ئۈچ ئېلېمېنت - DNA، گېن ۋە خروموسوما - بىرلىشىپ، بىرلىكتە سىزنىڭ كىملىكىڭىزنى يارىتىدۇ.

  • خروموسومالار ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىگە DNA توشۇيدۇ.
  • DNA ئىنسان قۇرۇلمىسىنى قۇرۇش ۋە ساقلاشقا مەسئۇل.
  • گېنلار سىزنىڭ ئۆزگىچە فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرىڭىزنى بېرىدىغان ۋە سىزنى باشقىلاردىن پەرقلەندۈرىدىغان DNA ڭىزنىڭ بىر قىسمى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇلارنىڭ ھەممىسى بىر يەرگە جەم بولغاندا، بەدىنىڭىز ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ قانداق ھەرىكەت قىلىشى كېرەكلىكىنى بەلگىلەيدىغان تولۇق كۆرسەتمىلەرنى تاپشۇرۇۋالىدۇ.

DNA قەيەردە؟ ئۇ قانداق كۆرۈنىدۇ؟

DNA بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە بولىدۇ. ئۇنىڭ كۆپ قىسمى ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ يادروسىدا (مەركىزىدە) بولىدۇ. يەنە مىتوخوندىرىيەدە (ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدىكى ئېنېرگىيە ئىشلەپچىقىرىدىغان كىچىك ئورگانېللار) بىر قىسىم DNA بار.

DNA نىڭ كۆرۈنۈشىگە كەلسەك، ئۇ ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان تۆت خىل خىمىيىلىك ئاساستىن تەركىب تاپقان: ئادېنىن (A)، سىتوزىن (C)، تىمىن (T) ۋە گۇئانىن (G). بۇ ئاساس جۈپلىرى جۈپلىشىپ بىرلىشىدۇ؛ A ھەمىشە T بىلەن، C ھەمىشە G بىلەن بىرلىشىدۇ. بۇ ئاساس جۈپلىرى شېكەر مولېكۇلاسى ۋە فوسفات مولېكۇلاسى («نۇكلېئوتىد» دەپ ئاتىلىدۇ) بىلەن بىرلىكتە سىپىرال پەلەمپەي شەكلىنى ھاسىل قىلىدۇ («قوش سىپىرال» دەپمۇ ئاتىلىدۇ). ئاساس جۈپلىرى پەلەمپەينىڭ پەلەمپەيلىرىگە ئوخشايدۇ، شېكەر ۋە فوسفات بولسا قول تۇتقۇچلىرىغا ئوخشايدۇ.

خروموسوملار قانداق كۆرۈنىدۇ؟

خروموسومالارنىڭ قۇرۇلمىسى يىپقا ئوخشاش. خروموسوما ئاقسىللىرى (يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان «گىستونلار») DNA نى ئوراپ تۇرىدۇ، خۇددى يىپ يىپنىڭ ئايلانمىسىغا ئورالغان يىپقا ئوخشاش، DNA نى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىگە سىغدۇرۇش ئۈچۈن كىچىك پارچىلارغا قىسىپ قويىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر خروموسومالار DNA نى بۇنداق ئوراپ تۇرمىسا، DNA ڭىزنىڭ ئۇزۇنلۇقى بىر ئۇچىدىن يەنە بىر ئۇچىغىچە تەخمىنەن 6 ئىنگلىز چىسى كېلىدۇ!

گېن كېسەللىكلىرى دېگەن نېمە؟

گېن كېسىلى نورمالسىز گېن كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىك. گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا توغرا كۆچۈرۈلمىگەن گېن. يەنى، ئۇنىڭ تەرتىپى ياكى شەكلى بەدەندىكى باشقا گېنلاردىن پەرقلىق. ئەگەر سىزدە گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بەدىنىڭىز نورمال ئۆسۈپ يېتىلىشى ۋە نورمال خىزمەت قىلىشى مۇمكىن ئەمەس.

بەزىدە بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئاتا-ئاناڭىزدىن مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە ئائىلىڭىزدىكى ھېچكىمدە بۇ ئۆزگىرىش ياكى گېن كېسىلى بولمىغان ئەھۋال ئاستىدا، بەدىنىڭىزدە تاسادىپىي ھالدا گېن ئۆزگىرىشى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭغا ئوخشاش مىڭلىغان گېن كېسەللىكلىرى بار.

گېن ئۆزگىرىشلىرى قانداق يۈز بېرىدۇ؟

گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرىلىرىڭىز بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلغاندا يۈز بېرىدۇ. ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، بۇ خۇددى بەدىنىڭىزنىڭ قوللانمىسىنىڭ ئەسلى نۇسخىسىنى قولدا يازغاندەك بولىدۇ. بۇ جەرياندا نۇرغۇن خاتالىقلار بولىدۇ. بۇ خۇددى كىتاب ئوقۇۋاتقاندا بىر بەت ياكى بىر بابنى ئاتلاپ ئۆتۈشكە ئوخشايدۇ. ئەگەر خاتالىق ئۆتكۈزسىڭىز (گېن ئۆزگىرىشى)، قوللانمىڭىز بەدىنىڭىزگە خاتا كۆرسەتمىلەرنى بېرىشى مۇمكىن. بەزىدە ئۆزگىرىش بەدىنىڭىزنىڭ ئىشلەش ئۇسۇلىنى ئۆزگەرتمەيدۇ. ئەمما بەزىدە ئۆزگىرىش سىزنىڭ نورمال ئىشلىشىڭىزگە توسقۇنلۇق قىلىشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ ھەممىسى ئۇ گېننىڭ قانداق نەرسىنى كودلىشىغا باغلىق.

گېنلىرىمنىڭ ساغلاملىق ئەھۋالىنى تەكشۈرەلەيدىغان سىناقلار بارمۇ؟

ھەئە، نۇرغۇن گېن تەكشۈرۈشلىرى بار. بۇ تەكشۈرۈشلەردە قان، تېرى، چېچىڭىزنىڭ ئەۋرىشكىسى، ياكى ھامىلىدار بولسىڭىز، ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقنىڭ ئەۋرىشكىسى ئىشلىتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر گېن، خروموسوما ياكى ئاقسىللىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئېنىقلىيالايدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر مەلۇم گېن كېسەللىكلىرى ۋە مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنلارنى ئېنىقلىيالايدۇ. شۇنداقلا، ئەگەر سىز بالا كۆرۈشنى ئۈمىد قىلسىڭىز، بۇ تەكشۈرۈشلەر سىزگە گېن كېسەللىكى بار بالا كۆرۈش خەۋپىڭىزنى بايقاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

DNA نىڭ ساغلاملىقىنى قانداق ياخشىلىيالايمەن؟

DNA نىڭ ساغلاملىقىنى ياخشىلاش ئۈچۈن، بەدىنىڭىزگە ياخشى كۆڭۈل بۆلۈشىڭىز كېرەك. چۈنكى DNA سىزنىڭ قانداق ئۆسۈپ يېتىلىشىڭىز ۋە قانداق ئىشلىشىڭىزگە مەسئۇل. تۆۋەندىكى ئۇسۇللار ئارقىلىق ئومۇمىي ساغلاملىقىڭىزنى ياخشىلىيالايسىز:

گومولوگ خروموسوما دېگەن نېمە؟

گومولوگىيەلىك خروموسوما بىر جۈپ خروموسوما بولۇپ، بىرى ئانا، يەنە بىرى ئاتىدىن كېلىدۇ. ئىككىسىنىڭ گېن ئۇچۇرى ئوخشاش ئورۇندا بولۇشى كېرەك. خروموسومالارمۇ گومولوگىيەلىك ئەمەس بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ ئۆز ئىچىگە ئالغان گېن ئۇچۇرىنىڭ ئوخشىمايدىغانلىقىنى ياكى ئوخشىمىغان ئورۇنلاردا ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

سىزنىڭ DNA، گېن ۋە خروموسوملىرىڭىز سىزنى ھازىرقىدەك قىلىدىغان ئەڭ مۇھىم قىسىملارنىڭ بىرى. گەرچە ئۇلار كۆز بىلەن كۆرۈشكە بەك كىچىك بولسىمۇ، ئۇلارنىڭ رولى ئاجايىپ ۋە ناھايىتى چوڭ. شۇڭا، ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلىغا ئەمەل قىلىش ۋە DNA، گېن ۋە خروموسوملىرىڭىزنىڭ ياخشى ئىشلىشىنى ساقلاش سىزگە باغلىق. ئەگەر ئۆزىڭىزنى سۆيسىڭىز، بەدىنىڭىزدىكى بۇ كىچىك دوستلارنى ئويلاڭ. پەقەت ئۇلار ساغلام بولغاندىلا، سىزمۇ ساغلام بولالايسىز.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 7 + 2 =